Повышены лейкоциты палочкоядерные: Как проверить себя на коронавирус с помощью лабораторной диагностики в МЦ «МИРА»?

  • 23.07.2019

Содержание

Норма общего анализа крови во время беременности. Гемоглобин, тромбоциты, гематокрит, эритроциты и лейкоциты при беременности. Клинический анализ крови во время беременности. Гематологические изменения при беременности.

Перевод материалов сайта UpTodate.com
Нормально протекающая беременность характеризуется значительными изменениями почти во всех органах и системах для приспособления к требованиям фетоплацентарного комплекса, в том числе, во время беременности меняются показатели анализов крови.

Нормы анализа крови при беременности: краткое содержание статьи

  • Значимыми гематологические изменениями в течение беременности являются физиологическая анемия, нейтрофилия, умеренная тромбоцитопения, повышение факторов свертывания крови и снижение фибринолиза.
  • К 6-12 неделям беременности объем плазмы крови повышается примерно на 10-15 %. Самые быстрые темпы увеличения объема плазмы крови отмечаются в период с 30 по 34 недели беременности, после чего объем плазмы изменяется незначительно.
  • Количество эритроцитов начинает увеличиваться на 8-10 неделях беременности и к концу беременности увеличивается на 20-30% (250-450 мл) относительно нормального уровня для небеременных женщин к концу беременности Значительное увеличение объема плазмы относительно увеличения количества гемоглобина и объема эритроцитов приводит к умеренному снижению уровня гемоглобина (физиологическая анемия беременных), что наблюдается у здоровых беременных.
  • У беременных женщин возможно незначительное снижение количества тромбоцитов по сравнению со здоровыми небеременными женщинами.
  • Количество нейтрофилов начинает расти на втором месяце беременности и стабилизируется во втором или третьем триместрах, в это время количество лейкоцитов. Абсолютное количество лимфоцитов не изменяется.
  • Уровень некоторых факторов свертывания крови меняется в течение беременности.

В данной статье описаны гематологические изменения, происходящие во время беременности, наиболее важными из которых являются:

  • Повышение объема плазмы крови и уменьшение гематокрита
  • Физиологическая анемия, низкий гемоглобин
  • Повышенные лейкоциты при беременности
  • Нейтрофилия
  • Умеренная тромбоцитопения
  • Повышение прокоагулянтных факторов
  • Уменьшение фибринолиза

Анализы, упоминаемые в статье

Как сдать анализы крови и получить скидку 5%? Зайдите в интернет-магазин лабораторий ЦИР!

Объем плазмы крови

К 6-12 неделям беременности объем плазмы крови повышается примерно на 10-15 %. Самые быстрые темпы увеличения объема плазмы крови отмечаются в период с 30 по 34 недели беременности, после чего объем плазмы изменяется незначительно. В среднем объем плазмы крови увеличивается на 1100-1600 мл в триместр, и в результате объем плазмы за беременность увеличивается до 4700-5200 мл, что на 30 до 50% выше объема плазмы у небеременных женщин.

В течение беременности активность ренина плазмы крови имеет тенденцию повышаться, при этом уровень предсердного натрийуретического пептида несколько снижается. Это говорит о том, что увеличение объема плазмы вызвано недостаточностью сосудистой системы, к которой приводит системная вазодилатация (расширение сосудов во всем организме) и увеличение сосудистой емкости. Так как изначально увеличивается именно объем плазмы крови, то его воздействие на почечные и предсердные рецепторы приводит к противоположным воздействиям на гормональный фон (снижение активности ренина плазмы и увеличение натрийуретического пептида). Эта гипотеза также подтверждается наблюдением, что повышение потребления натрия не влияет на дальнейшее увеличение объема плазмы крови.

После родов объем плазмы сразу снижается, но вновь повышается через 2-5 дней, возможно из-за увеличения секреции альдостерона, происходящей в это время. Затем объем плазмы вновь постепенно снижается: через 3 недели после родов он все ещё повышен на 10-15% относительно нормального уровня для небеременных женщин, но обычно полностью приходит норме через 6 недель после родов.

Эритроциты при беременности, СОЭ при беременности

Количество эритроцитов начинает увеличиваться на 8-10 неделе беременности и к концу беременности увеличивается на 20-30% (250-450 мл) относительно нормального уровня для небеременных, в особенности у женщин, принимавших препараты железа во время беременности. Среди беременных, не принимавших препараты железа, количество эритроцитов может увеличиваться только на 15-20%. Продолжительность жизни эритроцитов немного снижается в течение нормальной беременности.

Уровень эритропоэтина при нормальной беременности повышается на 50% и его изменение зависит от наличия осложнений беременности. Повышение эритропоэтина в плазме приводит к увеличению количества эритроцитов, которые частично обеспечивают высокие метаболические требования в кислороде в течение беременности.

У женщин, не принимающих препараты железа, средний объем эритроцитов снижается во время беременности и в третьем триместре в среднем составляет 80-84 фл. Однако, у здоровых беременных и у беременных с умеренным дефицитом железа средний объем эритроцитов увеличивается примерно на 4 фл.

СОЭ при беременности увеличивается, что не имеет диагностического значения.

Анемия при беременности, гемоглобин при беременности, гематокрит при беременности, низкий гемоглобин при беременности

Снижение гемоглобина при беременности

Значительное увеличение объема плазмы относительно увеличения количества гемоглобина и объема эритроцитов приводит к умеренному снижению уровня гемоглобина (физиологическая анемия или низкий гемоглобин у беременных), что наблюдается у здоровых беременных. Самая большая разница между темпами роста объема плазмы крови и количества эритроцитов в материнском кровотоке, формируется в течение конца второго, начале третьего триместра (снижение гемоглобина обычно происходит в 28-36 недель беременности). Концентрация гемоглобина повышается благодаря прекращению увеличения объема плазмы и продолжения повышения количества гемоглобина. Наоборот, отсутствие появления физиологической анемии является фактором риска мертворождения.

Анемия при беременности

Установление четкого определения анемии у беременных женщин достаточно сложно, т.к. оно складывается из связанных с беременностью изменений в объеме плазмы крови и количества эритроцитов, физиологическими различиями в концентрации гемоглобина между женщинами и мужчинами и частотой использования препаратов железа при беременности.

  • Центр профилактики и контроля заболеваний определил анемию, как уровень гемоглобина меньше, чем 110 г/л (гематокрит меньше 33%) в первом и третьем триместрах и менее, чем 105 г/л (гематокрит менее 32%) во втором триместре.
  • ВОЗ определила анемию у беременных, как снижение гемоглобина меньше 110 г/л (11 г/дл) или гематокрит меньше 6,83 ммоль/л или 33%. Тяжелая анемия беременных определяется уровнем гемоглобина меньше 70 г/л и нуждается в медицинском лечении. Очень тяжелая анемия определяется уровнем гемоглобина меньше 40 г/л и нуждается в неотложной медицинской помощи в связи с риском застойной сердечной недостаточности.

Женщины со значением гемоглобина ниже этих уровней считаются анемичными и должны подвергаться стандартным анализам (общий анализ крови с оценкой мазка периферической крови, подсчет ретикулоцитов, сывороточное железо, ферритин, трансферрин). Если при обследовании отклонений не выявлено, то гемоглобин, сниженный до уровня 100 г/л можно считать физиологической анемией с большим разнообразием факторов, влияющих на нормальный уровень гемоглобина у конкретного человека.

Хроническая тяжелая анемия наиболее распространена у женщин в развивающихся странах. Снижение материнского гемоглобина ниже 60 г/л приводит к уменьшению объема амниотической жидкости, вазодилатации мозговых сосудов плода и изменение частоты сердечного ритма плода. Также повышается риск преждевременных родов, самопроизвольных выкидышей, рождения детей с низким весом и мертворождения. Кроме того, тяжелая анемия (гемоглобин меньше 70 г/л) повышает риск материнской смертности. Нет данных, что анемия повышает риск врожденных аномалий плода.

Тяжелая хроническая анемия обычно связана с недостаточным запасом железа (из-за недостаточного потребления с пищей или кишечных глистных инвазий), дефицитом фолатов (из-за недостаточного потребления и хронических гемолитических состояний, таких как малярия). Таким образом, предупреждение хронической анемии и улучшение исход беременности возможно при применении пищевых добавок и использовании мер контроля за инфекциями.

Проведение переливания крови и эритроцитарной массы (в тех местах, где доступно безопасное переливание крови) является разумным агрессивным лечением тяжелой формы анемии, особенно если есть признаки гипоксии плода.

Признаки физиологической анемии беременных исчезают через 6 недель после родов, когда объем плазмы возвращается к норме.

Потребность в железе

При одноплодной беременности потребность в железе составляет 1000 мг за беременность: примерно 300 мг для плода и плаценты и, примерно, 500 мг, если таковые имеются, для увеличения количества гемоглобина. 200 мг теряется через кишечник, мочу и кожу. Так как у большинства женщин нет адекватного запаса железа для обеспечения потребностей во время беременности, то железо обычно назначают в составе мультивитаминов, или как отдельный элемент. В целом, у женщин, принимающих препараты железа, концентрация гемоглобина выше на 1 г/дл, чем у женщин, не принимающих железо.

Потребность в фолатах

Ежедневная потребность в фолатах для небеременных женщин составляет 50-100 мкг. Повышение количества эритроцитов во время беременности приводит к увеличению потребностей в фолиевой кислоте, что обеспечивается увеличением дозы фолиевой кислоты до 400-800 мкг в сутки, для предотвращения дефектов нервной трубки у плода.

Тромбоциты при беременности


В большинстве случаев, количество тромбоцитов во время неосложненной беременности остается в пределах нормы для небеременных женщин, но так же у беременных женщин возможно и снижение количества тромбоцитов по сравнению со здоровыми небеременными женщинами. Количество тромбоцитов начинает расти сразу после родов и продолжает увеличиваться в течение 3-4 недель, пока не вернется к нормальным значениям.

Тромбоцитопения при беременности

Наиболее важное в акушерстве изменение в физиологии тромбоцитов при беременности - это тромбоцитопения, которая может быть связана с осложнениями беременности (тяжелая преэклампсия, HELLP-синдром), медикаментозными расстройствами (иммунная тромбоцитопения) либо может являться гестационной тромбоцитопенией.

Гестационная или случайная тромбоцитопения протекает бессимптомно в третьем триместре беременности у пациенток без предшествующей тромбоцитопении. Она не ассоциирована с материнскими, плодными или неонатальными осложнениями и спонтанно разрешается после родов. 9/л. Количество лейкоцитов снижается до референсного интервала для небеременных женщин к шестому дню после родов.

В периферической крови у беременных женщин может быть небольшое количество миелоцитов и метамиелоцитов. По данным некоторых исследований наблюдается увеличение количества юных форм нейтрофилов во время беременности. Тельца Доли (голубое окрашивание цитоплазматических включений в гранулоцитах) считаются нормой у беременных женщин.

У здоровых женщин при неосложненной беременности не происходит изменений абсолютного количества лимфоцитов и нет значительных изменений в относительном количестве Т- и В-лимфоцитов. Число моноцитов обычно не изменяется, число базофилов может немного снижаться, а число эозинофилов может несколько повышаться.

Факторы свертывания крови и ингибиторы

При нормальной беременности происходят следующие изменения уровней факторов свертывания крови, приводящие к физиологической гиперкоагуляции:

  • Из-за гормональных изменений при беременности снижается активность общего протеин S антигена, свободного протеин S антигена и протеина S.
  • Устойчивость к активированному протеину С повышается во втором и третьем триместрах. Данные изменения были выявлены при проведении тестов первого поколения с использованием чистой плазмы крови (т.е. не лишенной фактора V), однако этот тест редко применяется клинически и имеет лишь исторический интерес.
  • Фибриноген и факторы II, VII, VIII, X, XII и XIII повышаются на 20-200%.
  • Повышается фактор фон Виллебранда.
  • Повышается активность ингибиторов фибринолиза, TAF1, PAI-1 и PAI-2. Так же заметно повышается уровень PAI-1.
  • Уровни антитромбина III, протеина С, фактора V и фактора IX чаще всего остаются без изменений или повышаются незначительно.

Конечный результат данных изменений - повышение тенденции к тромбообразованию, увеличение вероятности венозных тромбозов в течение беременности и, особенно, в послеродовый период. Наряду с сокращением миометрия и повышением уровня децидуального тканевого фактора, гиперкоагуляция защищает беременную от чрезмерного кровотечения во время родов и отделения плаценты.

АЧТВ остается в норме в течение беременности, но может немного снижаться. Протромбиновое время может укорачиваться. Время кровотечения не изменяется.

Сроки нормализации активности свертывания крови в послеродовый период могут варьировать в зависимости от факторов, но все должно вернуться в нормальные рамки через 6-8 недель после родов. Гемостазиограмму не нужно оценивать ранее, чем через 3 месяца после родов и после завершения лактации для исключения влияния факторов беременности.

Влияние факторов приобретенной либо наследственной тромбофилии на беременность является сферой для исследований.

Послеродовый период

Гематологические изменения, связанные с беременностью, возвращаются в нормальные рамки через 6-8 недель после родов. Скорость и характер нормализации изменений, связанных с беременностью, конкретных гематологических показателей описаны выше в разделе, посвященном каждому параметру.

Гематологические осложнения при беременности

  • Железодефицитная анемия.
  • Тромбоцитопения.
  • Неонатальная аллоиммунная тромбоцитопения.
  • Приобретенная гемофилия А.
  • Венозные тромбозы.
  • Резус- и не резус-аллоиммунизация. Для диагностики проводится анализ на резус-антитела и антигрупповые антитела.
  • Проявление ранее нераспознанного нарушения свертывающей системы, такое как болезнь фон Виллебранда, наиболее часто манифестирует у женщин в период беременности и родов. Для скрининга болезни фон Виллебранда сдается анализ для оценки агрегации тромбоцитов с ристоцетином.
  • Апластическая анемия.

Гадание по анализам. Часть II / Новости общества Красноярска и Красноярского края / Newslab.Ru

Продолжим разговор об интерпретации результатов развернутого анализа крови.

Помимо показателей, характеризующих состояние эритроцитов, анализ крови дает представление о том, сколько в ней содержится и других форменных элементов — то есть лейкоцитов и тромбоцитов. Последние характеризуют способность крови к нормальному свертыванию. Значимое отклонение от нормы этого показателя в любую сторону — очень настораживающее явление, которое требует обязательной консультации у гематолога. Кстати, появление на коже маленьких подкожных кровоизлияний или даже синяков, никак не связанных с ушибами, — однозначный повод сдать общий анализ крови, а также анализ свертывающей системы крови. Эта же рекомендация дается и тем, у кого долго не останавливается кровь из ссадин и мест уколов, а также людям с частыми носовыми кровотечениями.

Лейкоциты — показатель, которому уделяется больше всего места на бланке развернутого анализа крови. Эти форменные элементы (их иногда называют белыми кровяными тельцами) выполняют очень много функций, поэтому гематологи подсчитывают не только их общее количество, но и процентное соотношение каждой их разновидности. Поговорим об этом подробнее.

Увеличение общего количества лейкоцитов называют лейкоцитозом. Чаще всего это явление связано с каким-либо воспалительным процессом в организме. Основная функция лейкоцитов — борьба с инфекцией, поэтому в ответ на любое «вторжение» чужеродного агента, количество белых клеток в периферической крови резко возрастает. Необычайно высокое (к примеру, до 50 * 109 клеток в литре) или, наоборот, крайне низкое снижение этих клеток — повод для онкологической настороженности, что требует повторной сдачи крови на анализ и консультации у гематолога.

Лейкоциты имеют 6 основных разновидностей, встречающихся у здоровых людей. Самое малочисленные из них — это базофилы и эозинофилы. Эти два вида клеток отвечают за аллергические реакции и иммунный ответ на присутствие в организме паразитов. Если базофилы или эозинофилы повышены — это повод для консультации у врача-аллерголога. Следующая группа лейкоцитов, представленная в лейкоцитарной формуле (процентном соотношении разных видов белых кровяных телец) — это нейтрофилы. Эти клетки называют «первой линией атаки» в борьбе с любой попадающей в организм инфекцией. Нейтрофилы по степени зрелости делят на юные, палочкоядерные и сегментоядерные. Под термином «сдвиг лейкоцитарной формулы влево» подразумевают увеличение количество «молодых» (т.е. юных и палочкоядерных) форм, что говорит об активном иммунном процессе в организме. По аналогии с ситуацией во время войны, когда армия несет большие потери, и требуется постоянный приток новобранцев. В некоторых случаях встречается и «сдвиг лейкоцитарной формулы вправо», а также ситуация, когда возрастает исключительно содержание палочкоядерных форм нейтрофилов. Важно обращать внимание на эти явления и просить врача объяснить их.

Еще одна разновидность лейкоцитов, отмеченная в анализе крови — моноциты. Это крупные клетки, способные к фагоцитозу — то есть поглощению чужеродных частиц. Их содержание в крови, как правило, постоянно, а увеличение процентного соотношения говорит об инфекционном процессе.

Лимфоциты — еще одна разновидность лейкоцитов, также отвечающая за иммунитет. Их количество может варьироваться, и важно различать абсолютное и относительное изменение содержания лейкоцитов в анализе крови. Если речь идет о процентном соотношении, то такие колебания могут быть связаны с другими показателями (например, относительный лейкоцитоз при уменьшении количества нейтрофилов). Если же количество лимфоцитов достоверно повышается или понижается — нужно искать причину этого явления. К примеру, резкое увеличение количества этих клеток, влекущее за собой общее увеличение лейкоцитов — признак хронического лимфолейкоза, онкологического заболевания крови.

Небольшие колебания уровня лимфоцитов могут быть связаны с реакцией организма на бактериальные или вирусные заболевания. Уточнить причины таких изменений может помочь иммунограмма.

Помимо вышеуказанных видов лейкоцитов в анализе крови могут появляться и другие — промиелоциты, метамиелоциты, бластные клетки... Само их наличие в периферическом кровяном русле — безусловная патология, что требует скорейшей консультации у гематолога.

Важно помнить, что на содержание лейкоцитов большое влияние оказывает прием различных препаратов. Часто развернутый анализ крови назначают как раз для того, чтобы оценить побочный эффект от лечения. Поэтому не забудьте рассказать врачу о том, какие лекарства вы принимаете, возможно, это окажется существенным для интерпретации вашего анализа.

Ну, и последний показатель, на который стоит обратить внимание. Это — скорость оседания эритроцитов (СОЭ), которую на старых бланках иногда обозначают как «РОЭ» (реакция оседания эритроцитов). Изменение этой скорости может говорить о многом — и о количестве и свойствах самих эритроцитов, и о среде (то есть плазме крови и других форменных элементах), в которых они оседают. Чаще всего повышение СОЭ — признак инфекции в организме, однако также это явление может быть связано и с онкологическим заболеванием, значительным уменьшением количества эритроцитов (анемией), беременностью у женщин, недостатком белка в организме и многими другими явлениями.

Заключение о результате анализа, разумеется, выносится и на основании жалоб и общего самочувствия больного. Так некоторые физиологические процессы могут объяснить даже значительные отклонения от нормальных показателей крови. Главное, что развернутый анализ крови способен дать представление о состоянии здоровья человека в целом без сложных диагностических обследований. Поэтому — не избегайте возможности подставить палец под иголку лаборанта! В награду за дискомфорт вы получите немало полезных сведений о себе.

Ольга Дарсавелидзе

Понижены лейкоциты и сегментоядерные и повышены лимфоциты - Педиатрия

анонимно, Женщина, 34 года

Здравствуйте, помогите расшифровать общие анализы крови, а то у меня уже начинается паника. В субботу у моей дочки 7 лет вечером поднялась температура до 38,2 и заболела голова. В воскресенье температура была от 37.5 до 38,2. В понедельник весь день температура была 37,5. В тот понедельник, т. е. с температурой 37,5 она сдала общий анализ крови и результаты Эритроциты 4,21, Гемоглобин 122, Цвет 0,9, Лейкоциты 6,2, Эозинофилы 0, Палочкоядерные 0, Сегментоядерные 40%, Лимфоциты 48%, Моноциты12%, СОЭ 4. В понедельник я показала ребенка врачу и она сказала, что горло красноватое и рыхлое, прописала лечение лизобакт, синупрет и промывать нос физраствором. Ребенок за время болезни ни разу не кашлянул и соплей не было. Болеет ребенок часто, часто на ногах и руках синяки, жалуется переодически на боль в боку когда немного пробежит и есть запах изо рта (наблюдаемся у гастроэнтнролога, был гастрит). В пятницу пересдали анализы и результаты Эритроциты 4,16, Гемоглобин 117, Цвет 0,89, Лейкоциты 4,1, Эозинофилы 0, Палочкоядерные 0, Сегментоядерные 52%, Лимфоциты 40%, Моноциты 8%, СОЭ 7. Меня напугали отсутствие эозинофилов и палочкоядерных и мы пересдали анализ в субботу в платной лаборатории и результаты Гемоглобин 128, Эритроциты 4,4, Цвет 0,83, Лейкоциты 3,6, Эозинофилы 1%, Палочкоядерные 1%, Сегментоядерные 26%, Лимфоциты 66%, Моноциты 6%, Ретиколоциты 3%, Тромбоциты 206, СОЭ 6. Теперь в последнем анализе понижены лейкоциты, сегментоядеоные и повышены лимфоциты. Помогите пожалуйста расшифровать анализы и что мне дальше делать? Нужно ди сдать какие-,то доолнительные анализы? Очень переживаю по поводу повышения температуры (хотя 2 врача сказали что горло красное) и анализов, боюсь пропустить страшное заболевание. Подскажите может ли это быть лейкоз? Ребенок последний год часто раздражительна и иногда не может вспомнить некоторые моменты, мне кажется есть небольшие темные круги под глазами. Забыла добавить что со вторника у дочки температура не повышена, а понижена в пределах 35,8-36,2.

Общий анализ крови. Что означают результаты?

Итак, вы сдали общий анализ крови (он же клинический анализ, он же развернутый анализ). Неважно, сдавали ли вы его из вены или из пальца, в результате вы получите некий набор букв и цифр, совершенно непонятный непосвященному. Что же он означает?

Разберем основные буквенные сочетания, которые встречаются на современных бланках общего анализа крови. Конечно, встречаются на современных бланках общего анализа крови же развернутый анализ. Неважно, сдавали ли вы его писано на листочке важно и интересно.

RBC (red blood cells – красные кровяные тельца) – эритроциты.

Это первое, на что мы обращаем внимание. Эритроциты – красные кровяные клетки, которые обеспечивают основную жизнедеятельность всех тканей организма, перенося кислород.

 

Норма: мужчины: 4,0-5,0·1012/л; женщины: 3,5-4,7·1012/л.

Повышение: или «эритроцитоз» можно наблюдать либо из-за повышения синтеза их в красном костном мозге, например, при опухолевом росте (эритрэмия), из-за заболеваний сердечно-сосудистой и легочной систем, которые приводят к сердечной или легочной недостаточности (как попытка организма компенсировать нехватку кислорода), вследствие сужения просвета почечной артерии, из-за обезвоживания организма (рвота, диарея, активное потоотделение).

Снижение: или «эритропения», причины которой, во-первых, – бедная питательными веществами и витаминами пища, во-вторых, – повышенное разрушение из-за кровотечения (как внешнего, так и внутреннего, которое может и не проявиться сразу), в-третьих, из-за наследственных ферментопатий или нарушения в ферментной системе, отвечающей за синтез эритроцитов, в-четвертых, вследствие гемолиза (разрушение клеток в результате интоксикации или аутоиммунные процессов, когда организм воспринимает собственные элементы как чужеродные), в-пятых, вследствие опухолевых заболеваний кроветворной системы.

WBC (white blood cells – белые кровяные тельца) – лейкоциты.

Это белые клетки крови, «защитные псы» организма, осуществляющие иммунный контроль, обезвреживание чужеродных элементов и избавление от вирусов и бактерий.

Норма: для мужчин и женщин 4,0*109/л–9,0*10/л.

Повышение: называется «лейкоцитоз» и говорит о том, что в организме протекает какая-либо воспалительная реакция. Также характерно для злокачественных опухолей, травм, инфаркта миокарда острой и подстрой фазы, периода обострения ревматизма, беременности (последний триместр) и после родового периода. Может выявляться после тяжелых физических нагрузок и во время менструаций

Снижение: или «лейкопения» может говорить о заболеваниях красного костного мозга опухолевой природы (лейкозы), о лучевой болезни после воздействия ионизирующего излучения, о вирусно-инфекционных заболеваниях (грипп, брюшной тиф, малярия, краснуха, корь, эпидемический паротит (свинка), вирусный гепатит), наблюдается при приеме противоопухолевых препаратов, как неотвратимый эффект. Всего есть 5 видов лейкоцитов: гранулоциты, содержащие в цитоплазме гранулы, которые окрашиваются специальными красителями (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) и агранулоциты, не имеющие специфических гранул (моноциты и лимфоциты).

GR% – относительное (%) содержание гранулоцитов и GR# – абсолютное содержание гранулоцитов. Рассмотрим отдельные из них:

NEUT% (NE%) (neutrophils) – относительное содержание нейтрофилов. Нейтрофилы – клетки, которые «обитают» в кровеносном русле и при необходимости переходят в ткань, становясь макрофагами, которые поглощают и переваривают чужеродные вирусы и бактерии.

Норма: сегментоядерные (зрелые) 47-72%, палочкоядерные (молодые) 1-6%.

Повышение: инфекционно-воспалительные процессы, инфаркт миокарда, хронические нарушения обмена веществ (сахарный диабет), прием иммуностимуляторов.

Снижение: инфекционные заболевания (брюшной тиф, бруцеллез, грипп, корь, ветряная оспа (ветрянка), краснуха, вирусный гепатит), заболевания крови, высокий уровень гормонов щитовидной железы (тиреотоксикоз), последствия химио- и радиотерапии.

Сдвиг лейкоцитарной формулы влево означает, что в крови появляются молодые, «незрелые» нейтрофилы, которые в норме присутствуют только в костном мозге. Такое бывает при легком и тяжелом течении инфекционных и воспалительных процессов, а также при острой кровопотере, дифтерии, пневмонии, скарлатине, сепсисе, интоксикации.

Сдвиг лейкоцитарной формулы вправо означает, что в крови увеличивается количество «старых» нейтрофилов (сегментоядерных), а также количество сегментов ядер становится больше пяти. Такая картина бывает у здоровых людей, проживающих на территориях, загрязненных радиационными отходами, а также при недостатке некоторых витаминов (В12, В6).

EO% – относительное содержание эозинофилов. Это клетки, которые очищают организма от токсических веществ, паразитов и помогают избавляться от раковых клеток.

Норма: 0-5%.

Повышение: в основном, при аллергиях, паразитарных и ревматических заболеваниях. Частый показатель наличия бронхиальной астмы.

Снижение: при интоксикации тяжелыми металлами, тяжелых гнойных процессах, говорит о начале воспалительного процесса.

BA% – относительное содержание базофилов. Это клетки, которые значительно крупнее остальных лейкоцитов, они принимают участие в формировании иммунологических воспалительных реакций замедленного типа. Да, это главные клетки, которые формируют аллергическую реакцию, вырабатывая вещества, вызывающие отек, гиперемию, воспаление.

Норма: 0-1%.

Повышение: при понижении гормонов щитовидной железы (гипотиреоз), онкологических заболеваниях крови (хронический милолейкоз), аллергиях, ветряной оспе, нефрозе.

LYM% (LY%) (lymphocyte) – относительное содержание лимфоцитов.

Норма: 19-37%.

Повышение (лимфоцитоз): вирусные инфекции, отравление, применение некоторых препаратов.

Снижение (лимфопения): туберкулез, волчанка, почечная недостаточность, иммунодефицит, последствия химио- и лучевой терапии.

MON% (MO%) (monocyte) – относительное содержание моноцитов. Это самые крупные клетки иммунной системы. Они распознают чужеродные вещества и обучают другие лейкоциты их распознавать.

Норма: 3-11%.

Повышение: вирусные инфекции, аутоиммунные заболевания, болезни кроветворной системы.

Снижение: апластическая анемия, последствия родов или хирургической операции, гнойные поражения.

HGB (Hb, hemoglobin) – гемоглобин, концентрация в цельной крови. Это вещество, которое содержится в эритроцитах, именно оно способно присоединять кислород (до 8 молекул за раз).

Норма: женщины: 120–140 г/л, мужчины: 130–160 г/л.

Повышение: обезвоживание, диабет, нарушение работы почек, пороки сердца и легкого, заболевание органов кроветворения.

Снижение: анемия, недостаток железа, недостаток витаминов, кровопотеря, истощение организма.

HCT (hematocrit) – гематокрит. Это процентное соотношение объема взятой крови к объему, который в ней занимают эритроциты. Определяется для того, чтобы можно было отличить изменение объема жидкости от относительного изменения объема эритроцитов в ней.

Норма: 38,0-49,0%.

Повышение: «сгущение» крови, увеличение содержания эритроцитов и уменьшение объема плазмы (см. эритроцитоз).

Снижение: «разжижение» крови, понижение содержания в ней эритроцитов (анемия, почечная недостаточность, 2-ая половина беременности), повышение объема плазмы вследствие усиленного потребления жидкости.

MCH – среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците. Индекс отражает то, насколько эритроциты наполнены гемоглобином. Важно для определения и отличия друг от друга разных типов анемии (например, гемолитической и железодефицитной).

Норма: 24–33 пикограмма.

Раньше использовался так называемый цветовой показатель (соотношение). Его норма составляет 0,85-1,05.

PLT (platelets – кровяные пластинки) – тромбоциты в абсолютных числах. Это кровяные тельца, представляющие собой куски от мегакариоцитов (гигантских клеток, располагающихся в красном костном мозге), которые отвечают за свертываемость крови.

Норма: 180-320*109/л.

Повышение: свертываемость крови усиливается при удалении селезенки, различных видах анемий, эритремии, состоянии после операций, физическом переутомлении.

Снижение: свертываемость крови падает при врожденных заболеваниях крови, аутоиммунных патологиях, тромбозе почечных вен, переливании крови, закупорке тромбами почечных вен и других состояниях.

СОЭ – скорость оседания эритроцитов. Наблюдается то, с какой скоростью происходит оседание эритроцитов и разделение прозрачной части (плазмы и белых кровяных телец) и эритроцитарной массы в столбике. Этот анализ говорит о состоянии мембраны эритроцитов (в норме мембраны имеют отрицательный заряд и отталкиваются, снижая скорость оседания), либо о количественном изменении белков крови, которые способны склеивать красные кровяные клетки в столбики, увеличивая скорость оседания. Показатель очень неспецифический, достаточно вариабельный и имеет множество проявлений при многих состояниях.

Норма: 2–12 мм/час.

Повышение: инфекционно-воспалительные заболевания, злокачественные опухоли, травмы, болезни почек, прием лекарственных препаратов. 12   на литр крови.  В крови может быть как недостаток эритроцитов, так и увеличение их количества.

 


1)Недостаток эритроцитов  в крови называется эритропения.

 
 Эритропения может быть абсолютной или относительной.

1.Абсолютная эритропения  - нарушение синтеза эритроцитов, активное их разрушение, либо большая кровопотеря.
2.Относительная эритропения – это уменьшение процентного содержания эритроцитов в крови за счёт того, что кровь разжижается. Обычно такая картина наблюдается в случае, когда по каким-либо причинам поступает большое количество жидкости в кровоток. Общее количество эритроцитов при таком состоянии в организме остаётся нормальным.

 В клинической практике наиболее распространена следующая классификация анемий:

  1. Анемии, обусловленные острой кровопотерей
  2. Анемии вследствие нарушения продукции эритроцитов
  • Железодефицитные                                    
  • Апластическая
  • Мегалобластные
  • Сидеробластные
  • Хронических заболеваний
  • Гемолитические
  1. Анемии вследствие повышенного разрушения эритроцитов
    a. Апластическая анемия - заболевание кроветворной системы , выражающееся в резком угнетении или прекращении роста и созревания клеток  в костном мозге.
    b. Железодефицитная анемия рассматривается как симптом другого заболевания или как состояние, а не как отдельное заболевание и возникает, когда в организме недостаточный запас железа.  
    c.Мегалобластная анемия - редкое заболевание, обусловленное нарушением всасывания  витвмина В12 и фолиевой кислоты.
    d.Сидеробластная анемия–при данной анемии в  организме животного  достаточно железа, но организм не в состоянии использовать это железо, чтобы вырабатывать гемоглобин, который нужен, чтобы доставлять кислород ко всем тканям и органам. В результате этого железо начинает накапливаться в эритроцитах.

2) Эритроцитоз

 

1.    Абсолютный эритроцитоз – увеличение количества эритроцитов в организме. Такая картина наблюдается у больных животных с хроническими заболеваниями сердца и легких.

2.    Относительный эритроцитоз – наблюдается когда общее количество эритроцитов в организме не увеличено, но за счёт сгущения крови процентное содержание эритроцитов в единице объёма крови увеличивается. Кровь становится гуще, когда организм теряет много воды.

Гемоглобин

Гемоглобин входит в состав эритроцитов и служит для переноса газов (кислорода, углекислого газа) с кровью.

Нормальное количество гемоглобина: у собак 110-170г/л и  у кошек  80-170 г\л
 
  1.Пониженное содержание гемоглобина в эритроцитах  свидетельствует об

анемии.

  2.Повышенное содержание гемоглобина может быть связанно с заболеваниями

крови или усиленным кроветворением в костном мозге при некоторых

заболеваниях:- хроническом бронхите, 

-бронхиальной астме,

-врождённых или приобретённых пороках сердца,

- поликистозе почек и других, а также после приёма некоторых лекарств, например,

стероидных гормонов.

 

Гематокрит

Гематокрит показывает процентное соотношение плазмы и форменных элементов (эритроциты, лейкоциты и

тромбоциты) крови.       

1.   Повышенное содержание форменных элементов наблюдается при обезвоживании организма (рвота, понос) и

некоторых заболеваниях.

2.   Снижение количества форменных элементов крови наблюдается при увеличении циркулирующей крови- такое

может быть при отёках и при поступлении  в кровь большого количества жидкости.

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ)

В норме у собак и кошек скорость оседания эритроцитов  2-6 мм в час.

1.   Более быстрое оседание наблюдается при воспалительных процессах, анемиях и некоторых других заболеваниях.

2.    Медленное оседание эритроцитов бывает при увеличении их концентрации в крови; при увеличении желчных

пигментов в крови ,что говорит о заболеваниях печени.

Лейкоциты

У собак  в норме количество лейкоцитов от 8,5-10,5 *10^9 /л  крови, у кошек 6,5-18,5*10^9/л. В крови животного есть несколько видов лейкоцитов.  И для того чтобы уточнить состояние организма, выводят лейкоцитную формулу – процентное соотношение разных форм лейкоцитов.

                 1)Лейкоцитоз – увеличение содержания лейкоцитов в крови.
       1.Физиологический лейкоцитоз – увеличение количества лейкоцитов на немного и не надолго, обычно за счёт поступления лейкоцитов в кровь из селезёнки, костного мозга и лёгких при приеме пищи, физической нагрузке.
       2.Медикаментозный(белковосодержащие препараты-сыворотки, вакцины, жаропонижающие препараты, эфиросодержащие препараты).
       3.Беременных
       4.Новорожденных(14 дней жизни)
       5.Реактивный (истинный) лейкоцитоз развивается при инфекционных и воспалительных процессах, происходит это за счёт усиленной выработки лейкоцитов органами кроветворения

                                                                        2)Лейкопения – это снижение количества лейкоцитов в крови, развивается при вирусных инфекциях и истощении, при поражениях костного мозга. Обычно уменьшение количества лейкоцитов связано с нарушением их выработки и приводит к ухудшению иммунитета.

Лейкограмма- процентное соотношение различных форм лейкоцитов (эозинофилы;моноциты;базофилы;миелоциты;юные;нейтрофилы:палочкоядерные,сегментоядерные;лимфоциты)

 

 

Эоз

Мон

Баз

Мие

Юн

Пал

Сег

Лимф

Кошки

2-8

1-5

0-1

0

0

3-9

40-50

36-50

Собаки

3-9

1-5

0-1

0

0

1-6

43-71

21-40

 

 

 

 


1. Эозинофилы
 являются фагоцитирующими клетками, поглощающими иммунные комплексы антиген-антитело (в основном иммуноглобулин Е).У собак в норме 3-9%, у кошек 2-8 %.


 1.1.Эозинофилия
 -это увеличение количества эозинофилов в периферической крови , что может быть обусловлено стимуляцией процесса пролиферации эозинофильного ростка кроветворения под действием образовавшихся иммунных комплексов антиген-антитело и при заболеваниях, сопровождающихся аутоиммунными процессами в организме.

Увеличение эозинофилов наблюдается при следующих заболеваниях и патологических состояниях:
a)При заболеваниях, сопровождающихся аллергическими процессами в организме: бронхиальная астма, крапивница, ангионевротический отек, сывороточная болезнь, лекарственная болезнь и др.
b)При заболеваниях, вызванных паразитами: трихинеллез, эхинококкоз, описторхоз, аскаридоз, дифиллоботриоз, лямблиоз и др.
c)При некоторых кожных заболеваниях: дерматит, экзема, микроспория и др.
d)Заболеваниях крови: лимфогранулематоз,эритремия, хронический миелолейкоз.

 

1.2.  Эозинопения – это снижение или полное отсутствие эозинофилов в периферической крови. Эозинопения наблюдается при инфекционных и восплительно-гнойных процессах в организме.
 

2.Моноциты выполняют ряд важных функций: борются с инфекциями, паразитами, опухолями, растворяют кровяные сгустки и отмершие ткани организма.В норме у собак и кошек 1-5 %.

2.1.Моноцитоз - повышение содержания моноцитов в крови наиболее часто встречается при

 а)инфекционных заболеваниях:  токсоплазмоз,  бруцеллез;
b)высокие моноциты в крови являются одним из лабораторных признаков тяжело протекающих инфекционных процессов — сепсиса, подострого эндокардита, некоторых форм лейкозов (острый моноцитарный лейкоз), 
с)также злокачественных заболеваний лимфатической системы — лимфогранулематоза, лимфомы.

2. 2.Моноцитопения - снижение количества моноцитов в крови и даже их отсутствие может наблюдаться при поражении костного мозга со снижением его функции (апластической анемии, В12- дефицитной анемии).

3.Базофилы заполнены гранулами, в которых содержатся различные медиаторы, которые вызывают при высвобождении в окружающей ткани их воспаление. Гранулы базофилов содержат большое количество серотонина, гистамина, простагландинов, лейкотриенов. Также содержится гепарин , благодаря чему базофилы способны регулировать свертываемость крови. В норме у кошек и собак  0-1 % базофилов  в лейкограмме.

3.1.Базофилия — это увеличение содержания базофилов в перефирической крови, отмечается при:

a)понижении функции щитовидной железы,
b)заболеваниях системы крови, 
c)аллергических состояниях.

 3.2.Базопения — это уменьшение  содержания базофилов в периферической крови отмечается при: 
 a)остром воспалении легких,
b)острых инфекциях, 
c)синдроме Кушинга, 
d)стрессовых воздействиях, 
e)беременности, 
f)повышенной функции щитовидной железы.  

 

4.Миелоциты  и  метамиелоциты – предшественники лейкоцитов с сегментарным ядром (нейтрофилов). Локализуются они в костном мозге и поэтому в норме при клиническом анализе крови не определяются. Появление 
предшественников нейтрофилов в клиническом анализе крови носит название –сдвиг лейкоцитарной формулы влево и может наблюдаться при различных заболеваниях сопровождающихся абсолютным лейкоцитозом.  Высокие количественные показатели миелоцитов и метамиелоцитов наблюдаются при миелоидной лейкемии. Основная их функция – защита от инфекций путем хемотаксиса ( направленное движение к стимулирующим агентам) и фагоцитоза( поглощение и переваривание) чужеродных микроорганизмов.

5.Нейтрофилы также как эозинофилы и базофилы, относятся к гранулоцитарным клеткам крови, так как характерной особенностью данных клеток крови является наличие зернистости (гранул) в цитоплазме. Гранулы нейтрофилов содержат лизоцим, миелопероксидазу, нейтральные и кислые гидролазы, катионные белки, лактоферрин, коллагеназу, аминопептидазу. Именно благодаря содержимому гранул, нейтрофилы  выполняют свои функции.
  

5.1. Нейтрофилез-увеличение количества нейтрофилов(палочкоядерные в норме у собак 1-6%, у кошек 3-9%; сегментоядерные у собак 49-71%, у кошек 40-50%) в крови .     

Основной причиной повышения нейтрофилов в крови является воспалительный процесс в организме, особенно при гнойных  процессах. По увеличению содержания абсолютного количества нейтрофилов в крови при воспалительном процессе, можно косвенно судить о обширности воспаления и адекватности иммунного ответа на воспалительный процесс в организме.

5.2.Нейтропения- снижение количества нейтрофилов в периферической крови. Причиной уменьшения нейтрофилов в периферической крови может быть угнетение костномозгового кроветворения органического или функционального характера, усиленное разрушение нейтрофилов, истощение организма на фоне длительных заболеваний.

Наиболее часто нейтропения встречается при:

a) Вирусных инфекциях ,некоторых бактериальных инфекциях (бруцеллез), риккетсионных инфекциях , протозойных инфекциях (токсоплазмоз).

b) Воспалительных заболеваниях, протекающих в тяжелой форме и приобретающих характер генерализованной инфекции.

c) Побочном действии некоторых медикаментов (цитостатики, сульфаниламиды, анальгетики и др.)

d) Гипопластической и апластической анемии.

e) Гиперспленизме.

f) Агранулоцитозе.

g) Выраженном дефиците массы тела с развитием кахексии.

6.Лимфоциты –это форменные элементы крови,один из видов лейкоцитов, которые являются частью иммунной системы. Их функцией является циркуляция в крови и тканях с целью обеспечения иммунной защиты, направленной против чужеродных агентов, проникающих в организм. У собак в норме в лейкограмме 21-40%, у кошек 36-50%

 

 

6.1.Лимфоцитоз - это увеличение количества лимфоцитов  обычно наблюдается при вирусных инфекциях, гнойно-воспалительных заболеваниях.
1.Относительным лимфоцитозом называется увеличение процентного содержания лимфоцитов в лейкоцитарной формуле при нормальном абсолютном их значении в крови.

2.Абсолютный лимфоцитоз, в отличие от относительного, связан с увеличением общего количества лимфоцитов в крови и встречается при заболеваниях и патологических состояниях, сопровождающихся усиленной стимуляцией лимфопоэза.

Увеличение лимфоцитов чаще всего носит абсолютный характер и встречается при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

a) Вирусные инфекции,

b) Острый и хронический лимфолейкоз,

c) Лимфосаркома,

d) Гипертиреоз.

6.2.Лимфоцитопения-снижение лимфоцитов в крови .

Лимфоцитопения, также как и лимфоцитоз, подразделяется на относительную и абсолютную.

1.Относительная лимфоцитопения – это снижение процентного содержания лимфоцитов в лейкоформуле при нормальном уровне общего количества лимфоцитов в крови, она может встречаться при воспалительных заболеваниях сопровождающихся увеличением количества нейтрофилов в крови , например, при пневмонии или гнойных воспалениях.

2.Абсолютная лимфоцитопения– это снижение общего количества лимфоцитов в крови. Встречается при заболеваниях и патологических состояниях сопровождающихся угнетением лимфоцитарного ростка кроветворения или всех ростков кроветворения (панцитопения). Также лимфоцитопения возникает при усиленной гибели лимфоцитов.

Тромбоциты

 Тромбоциты необходимы для свёртываемости крови. Анализы могут показать увеличение содержания тромбоцитов – это возможно при некоторых заболеваниях или повышенной активности костного мозга. Может наблюдаться снижение количества тромбоцитов – это характерно для некоторых заболеваний.


 

Палочкоядерные нейтрофилы повышены у ребенка, что это значит, норма

Количество всех необходимых веществ и клеток определяется при диагностике анализом крови. В том числе и содержание лейкоцитов у детей и взрослых. Если палочкоядерные нейтрофилы повышены у ребенка, это не повод для паники, но серьезный повод для поиска причины высокого показателя. Содержание «палочек» в крови может увеличиваться по различным причинам. Чаще всего, это инфекции и воспаления, с которыми организм ребенка пытается бороться. Установление точного диагноза позволяет определить недуг и назначить соответствующее лечение.

Лейкоциты в организме

Повышены нейтрофилы в крови у ребенка, могут быть при наличии какой-либо инфекции. Это самый многочисленный тип клеток, среди лейкоцитов. Повышение палочкоядерных клеток наблюдается, когда в организме ребенка или взрослого появляется инфекция или начинается воспалительный процесс. Количество этих клеток определяется лабораторным анализом крови, проведенным по направлению от лечащего врача.

Главной задачей нейтрофилов у детей является поиск и устранение болезнетворных микроорганизмов. Палочка определяет бактерии или вирусы, захватывает клетку, расщепляет и погибает вместе с вредоносным микроорганизмом. На смену погибшему, созревает новый лейкоцит. У здорового ребенка или взрослого содержание нейтрофильных клеток соответствует приятой норме. Когда обнаруживается инфекция, организм начинает усиленно вырабатывать лейкоциты для борьбы с болезнью.

Созревание нейтрофилов в крови у ребенка проходит в несколько этапов. Сначала образуется миелобласт, затем из него примиелоцит, который становится митамиелоцитом. Затем клетка становится палочкоядерной, незрелой клеткой.

Увеличение содержания палочкоядерных нейтрофилов свидетельствует о надвигающейся инфекции.

Затем клетка созревает и становится сегментоядерной, полноценным лейкоцитом, готовым к нейтрализации болезнетворных микроорганизмов.

При попадании в организм вирусов или инфекций это может не проявляться на самочувствии пациента, а лимфоциты реагируют на «нарушителя» сразу. При нейтрализации болезнетворной клетки, нейтрофил погибает, и вместо него созревает другой. Поэтому высокий уровень палочкоядерных и сегментоядерных клеток говорит о наличии заболевания. Исключение составляют дети в возрасте до 3-х лет. В процессе формирования иммунитета незначительные отклонения в анализе крови на лейкоциты абсолютно нормальны.

Норма содержания клеток лейкоцитов

Содержание определенного количества нейтрофилов в крови у детей совершенно нормальное явление. Тревогу может вызвать ситуация, когда показатели понижены или повышены. Норма нейтрофилов меняется в зависимости от возраста ребенка. Исследование позволяет определить общее количество клеток нейтрофилов в млрд/л, а также содержание в их числе палочкоядерных и сегментоядерных форм. Количество зрелых клеток вычисляется в процентах. Нормальный показатель лейкоцитов определяется расширенным общим анализом крови из пальца и выглядит следующим образом:

  • У новорожденных младенцев: 1,5–8 млрд/л; 3–17%; 17–47%
  • В первый год жизни: 1,8–8,5 млрд/л; 0,5–4%; 15–45%
  • До 13 лет: 2–6 млрд/л; 0,7–5%; 35–62%
  • Дети старше 13 лет и взрослые: 1,8–6,5 млрд/л; 1–4%; 40–60%

Иногда мам пугают незначительные отклонения от нормы в результатах анализов. Но, это вовсе не значит, что ребенок болен. Норма палочкоядерных и сегментоядерных клеток усредненная величина. Иногда, после прививок, простуд или, когда у малыша режутся зубки, количество нейтрофилов может повышаться.

Превышение нормы

Аномально высокий уровень нейтрофилов называется нейтрофилией и может означать наличие инфекционных, воспалительных процессов или патологий. После расшифровки анализа крови врач может назначить дополнительное обследование и повторный анализ. Нейтрофилы у ребенка повышаются по следующим причинам:

  • Послеоперационное состояние
  • Отравление свинцом или ртутью
  • Интоксикация организма в результате сахарного диабета, некроза, уремии и других болезней
  • Развитие онкологических заболеваний
  • Поражение организма инфекциями, грибками, спорами, вирусами и пр.
  • Воспалительные процессы (дерматит, перитонит, пневмония, воспаление суставов и пр.)
  • Язвы, гнойники, воспаленные раны и царапины
  • Восстановление иммунитета после болезни
  • Реакция иммунной системы на прием некоторых лекарственных препаратов
  • Физическое или психологическое перенапряжение

Низкий уровень лейкоцитов

Недостаточное количество нейтрофилов в результате анализа крови называется нейтропения. Это значит, что иммунитет пациента ослаблен, и организм не может бороться с болезнетворными микроорганизмами. Такое состояние может быть вызвано некоторыми вредоносными возбудителями и наследственными факторами. После обнаружения причины нейтропении, врач назначает соответствующее лечение.

В редких случаях у новорожденных встречается полное отсутствие нейтрофильных клеток. Болезнь диагностируется как нейтопения Костмана, тяжелое врожденное заболевание.

При этом организм не имеет естественной защиты от инфекций и смертность в первый год жизни очень высока.

Другие заболевания, снижающие количество нейтрофилов:

  • Вирусные «детские» заболевания (корь, краснуха, ветрянка и пр.)
  • Тяжелые инфекции (брюшной тиф, бруцеллез и пр.)
  • Дефицит железа в крови
  • Дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты
  • Заболевания крови (анемия, лейкоз и пр.)
  • Анафилактический шок
  • Факторы наследственного характера
  • Индивидуальная чувствительность к некоторым лекарственным препаратам
  • Следствие лучевой и химиотерапии

Количество нейтрофилов также зависит от качества питания и образа жизни. Дисбаланс питательных веществ оказывает негативное влияние на иммунную систему и организм ребенка в целом. Физические нагрузки, например, активные игры, а также эмоциональные потрясения, даже положительные, могут временно повысить содержание лейкоцитов в крови.

Нейтрофилы и у детей, и у взрослых всегда присутствуют в организме в определенном количестве. Эти клетки находятся в состоянии ожидания инфекции или воспалительного процесса. Как только обнаружится инфицированная клетка, нейтрофилы сегментоядерные попытаются устранить больные клетки. В этом случае их количество может временно увеличиться. Расширенный анализ крови на лейкоциты позволяет определить наличие воспалительного процесса по количеству палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов в крови, даже при отсутствии клинических симптомов и жалоб со стороны пациента.

Вконтакте

Facebook

Twitter

Google+

Одноклассники

Анализ крови собаки

К сожалению, наши собаки иногда болеют, и нам приходится обращаться к специалистам, чтобы они помогли нам вылечить четвероногого друга.

Общий анализ крови собаки расшифровка

Нередко назначают сделать анализ крови у собаки. Но, получив результат анализа крови собаки, хозяева не всегда могут разобраться, что к чему, и что написано на листке, наш сайт хочет объяснить вам, дорогие читатели, что же включает в себя анализ крови у собак.

Показатели анализа крови у собак

Гемоглобин — это кровяной пигмент эритроцитов, переносящий кислород и углекислый газ. Повышение уровня гемоглобина может произойти за счет увеличения количества эритроцитов (полицитемия), может быть следствием чрезмерной физической нагрузки. Также повышение уровня гемоглобина характерно при обезвоживании и сгущении крови. Снижение уровня гемоглобина свидетельствует о анемии, может быть вызвано большой кровопотерей, хроническими воспалительными процессами и гипергидратацией.

Эритроциты — это безъядерные элементы крови, содержащие гемоглобин. Они составляют основную массу форменных элементов крови. Повышенное количество эритроцитов (эритроцитоз) может быть обусловлено бронхолегочной патологией, пороками сердца, поликистозом или новообразованиями почек или печени, а также обезвоживанием. Снижение количества эритроцитов может быть вызвано анемией, большой кровопотерей, хроническими воспалительными процессами и гипергидратацией.

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ)
 — в виде столбика при отстаивании крови зависит от их количества, «веса» и формы, а также от свойств плазмы — количества в ней белков и вязкости. Повышенное значение СОЭ характерно для различных инфекционных заболеваний, воспалительных процессов, опухолей. Повышенное значение СОЭ наблюдается также и при беременности.

Тромбоциты – это образующиеся из клеток костного мозга кровяные пластинки. Они отвечают за свертывание крови. Повышенное содержание тромбоцитов в крови может быть вызвано такими заболеваниями, как полицитемия, миелолейкоз, воспалительные процессы. Также содержание тромбоцитов может повышаться после некоторых хирургических операций. Снижение количества тромбоцитов в крови характерно для системных аутоиммунных заболеваний (красная волчанка), апластической и гемолитической анемии.

Лейкоциты – это образующиеся в красном костном мозге белые кровяные тельца. Они выполняют очень важную иммунную функцию: защищают организм от чужеродных веществ и микробов. Различают разные виды лейкоцитов. Для каждого вида характерна некоторая специфическая функция. Диагностическое значение имеет изменение числа отдельных видов лейкоцитов, а не всех лейкоцитов в сумме. Повышение числа лейкоцитов (лейкоцитоз) может быть вызвано лейкозом, инфекционными и воспалительными процессами, аллергическими реакциями, длительным применением некоторых медицинских препаратов. Снижение числа лейкоцитов (лейкопения) может быть обусловлено инфекционными патологиями костного мозга, гиперфункцией селезенки, генетическими аномалиями, анафилактическим шоком. Лейкоцитарная формула – это процентное содержание в крови лейкоцитов разных видов.

Виды лейкоцитов в крови собаки

1. Нейтрофилы – это лейкоциты, отвечающие за борьбу с воспалительными и инфекционными процессами в организме, а также за удаление собственных погибших и отмерших клеток. Молодые нейтрофилы имеют палочковидное ядро, ядро зрелых нейтрофилов – сегментированное. При диагностике воспалений имеет значение именно повышение числа палочкоядерных нейтрофилов (палочкоядерный сдвиг). В норме они составляют 60-75% от общего числа лейкоцитов, палочкоядерные — до 6%. Повышение содержания нейтрофилов в крови (нейтрофилия) свидетельствует о наличии в организме инфекционного или воспалительного процесса, интоксикации организма или психоэмоционального возбуждения. Снижение количества нейтрофилов (нейтропения) может быть вызвано некоторыми инфекционными заболеваниями (чаще всего вирусными или хроническими), патологией костного мозга, а также генетическими нарушениями.

2. Эозинофилы – это лейкоциты, участвующие в борьбе с паразитарными инвазиями и аллергией. В норме их содержание в крови составляет 1-5% от общего числа лейкоцитов. Повышение числа эозинофилов (эозинофилия) характерно для аллергических состояний, паразитарных инвазий, злокачественных опухолей, миелолейкоза.

3. Базофилы – лейкоциты, участвуют в реакциях гиперчувствительности немедленного типа. В норме их число составляет не более 1% от общего числа лейкоцитов. Повышение числа базофилов (базофилия) может свидетельствовать о наличии аллергической реакции на введение чужеродного белка (в том числе, это может быть аллергия на корм), о хронических воспалительных процессах в ЖКТ, о заболеваниях крови.

4. Лимфоциты – это основные клетки иммунной системы, борющиеся с вирусными инфекциями. Они уничтожают чужеродные клетки и измененные собственные клетки организма. Лимфоциты обеспечивают так называемый специфический иммунитет: они распознают чужеродные белки – антигены, и избирательно разрушают содержащие их клетки. Лимфоциты выделяют в кровь антитела (иммуноглобулины) — это вещества, способные блокировать молекулы антигенов и выводить их из организма. Лимфоциты составляют 18-25% от общего числа лейкоцитов. Лимфоцитоз (повышение уровня лимфоцитов) может быть обусловлен вирусными инфекциями либо лимфолейкозом. Снижение уровня лимфоцитов (лимфопения) может быть вызвано применением кортикостероидов, иммунодепрессантов, а также злокачественными новообразованиями, или почечной недостаточностью, или хроническими заболеваниями печени, или иммунодефицитными состояниями.

5. Моноциты – это самые крупные лейкоциты, так называемые тканевые макрофаги. Их функция — окончательное уничтожение чужеродных клеток и белков, очагов воспаления, разрушенных тканей. Моноциты – это важнейшие клетки иммунной системы, которые первыми встречают антиген. Моноциты представляют антиген лимфоцитам для развития полноценного иммунного ответа. Их число составляет 0-2% от общего числа лейкоцитов. Повышение уровня моноцитов происходит в результате инфекционного поражения организма, либо при кровопаразитарных заболеваниях, либо при наличии в тканях воспалительных процессов.

Таблица нормы показателей, определяемых при анализе крови собаки

 

Светлана Атаманенко

Также Вас может заинтересовать:

(PDF) Повышенное количество лейкоцитов как предвестник системного воспаления, прогрессирования заболевания и плохого прогноза: обзор

177

P.P. Chmielewski, B. Strzelec, Лейкоциты как маркеры воспаления

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Александр RW. Воспаление и ишемическая болезнь сердца.

N Engl J Med. 1994; 331 (7): 468–469, DOI: 10.1056 /

NEJM199408183310709, индексируется в Pubmed: 8035844.

2. Барадаран А., Насри Х., Рацеян-Копаи М.Окислительный стресс

и гипертония: возможность лечения гипертонии антиоксидантами

. J Res Med Sci. 2014; 19 (4): 358–367, индекс

в Pubmed: 25097610.

3. Бейдун М.А., Бейдун Х.А., Дор Г.А. и др. Белая кровь

Воспалительные маркеры

клеток связаны с

депрессивными симптомами в продольном исследовании взрослых городских жителей. Перевод

Психиатрия. 2016; 6 (9): e895, doi:  10.1038 / tp.2016.180,

проиндексировано в Pubmed: 27648917.

4. Бономи М., Патсиас А., Познер М. и др. Роль inamma-

в развитии рака головы и шеи. Adv Exp Med Biol. 2014; 816:

107–127, DOI: 10.1007 / 978-3-0348-0837-8_5, индексируется в

Pubmed: 24818721.

5. Браун Д. В., Джайлс У. С., Крофт Дж. Б. Количество лейкоцитов:

независимый предиктор смертности от ишемической болезни сердца

среди национальной когорты. J Clin Epidemiol. 2001; 54 (3):

316–322, индексируется в Pubmed: 11223329.

6. Карел Р.С., Эвиатар Дж. Факторы, влияющие на количество лейкоцитов у

здоровых взрослых. Предыдущая Мед. 1985; 14 (5): 607–619, индекс

в Pubmed: 4070192.

7. Хмелевский П. Переосмысление современных теорий старения

и их классификация: приблизительные механизмы и

окончательные объяснения. Anthropol Rev.2017; 80 (3),

DOI: 10. 1515 / anre-2017-0021.

8. Хмелевский П., Бориславский К., Стшелец Б. Современные представления

взгляды на старение и долголетие человека.Anthropol Rev.2016;

79 (2), DOI: 10.1515 / anre-2016-0010.

9. Chmielewski PP, Borysławski K, Chmielowiec K, et al. Связь

между общим количеством лейкоцитов и продолжительностью жизни:

Доказательства из продольных и поперечных данных. Ann

Анат. 2016; 204: 1–10, DOI: 10.1016 / j.aanat.2015.09.002,

проиндексировано в Pubmed: 26434754.

10. Кристенсон К., Торен Ф. Б., Байлунд Дж. Анализ гибели клеток

событий в культивируемых лейкоцитах.В: Ashman RB (ed) Leuco-

cytes. Методы и протоколы. Humana Press, Springer,

Нью-Йорк. 2012: 65–86.

11. Coussens LM, Werb Z. Воспаление и рак. Природа.

2002; 420 (6917): 860–867, DOI: 10.1038 / nature01322,

проиндексировано в Pubmed: 124

.

12. Де ла Фуэнте М., Микель Дж. Обновление теории окисления

воспаления старения: участие иммунной системы

в окислительном старении. Curr Pharm Des.

2009; 15 (26): 3003–3026, DOI: 10.2174 / 138161209789

058110, индексируется в Pubmed: 19754376.

13. Эрлингер Т.П., Мунтнер П., Хельцлсоуер К.Дж. Количество лейкоцитов и риск смерти от рака

в национальной выборке взрослого населения США: результаты

по результатам Второго национального исследования смертности в области здравоохранения и питания

. Эпидемиол рака

Биомаркеры Пред. 2004; 13 (6): 1052–1056, индексируется в

Опубликован: 15184263.

14. Фариа С.С., Фернандес П.С., Сильва М.Дж. и др. Отношение нейтрофилов к

лимфоцитам: повествовательный обзор. Ecancermedicalsci-

ence. 2016; 10: 702, DOI: 10.3332 / ecancer.2016.702,

проиндексировано в Pubmed: 28105073.

15. Франчески К., Кампизи Дж. Хроническое воспаление (inam-

maging) и его потенциальный вклад в возрастные

заболеваний. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014; 69 (Дополнение 1):

S4 – S9, doi:  10. 1093 / gerona / glu057, индексируется в Pub-

med: 24833586.

16. Франкони Ф., Розано Дж., Базили С. и др. Человеческие клетки

участвуют в

атеросклерозе полов. Int J Cardiol. 2016; 228:

983–1001, DOI: 10.1016 / j.ijcard.2016.11.118, индексируется в

Pubmed: 27

  • 7.

    17. Gkrania-Klotsas E, Ye Z, Cooper AJ, et al. Дифференциальное количество лейкоцитов

    и диабет 2 типа: систематический обзор

    и метаанализ перекрестных и проспективных исследований

    гг.PLoS One. 2010; 5 (10): e13405, doi: 10.1371 / journal.

    pone.0013405, индексируется в Pubmed: 20976133.

    18. Гримм Р.Х., Нитон Дж. Д., Людвиг В. Прогностическое значение

    количества лейкоцитов для коронарной болезни, рака и

    смертности от всех причин. JAMA. 1985; 254 (14): 1932–1937,

    проиндексировано в Pubmed: 4046122.

    19. Hänsel A, Hong S, Cámara RJA, et al. Воспаление как

    психофизиологический биомаркер хронического психосоциального стресса

    . Neurosci Biobehav Rev.2010; 35 (1): 115–121,

    doi:  10.1016 / j.neubiorev.2009.12.012, индексируется в Pub-

    med: 20026349.

    20. Heppner FL, Ransohoff RM, Becher B. Иммунная атака:

    Роль воспаления в болезни Альцгеймера. Nat Rev

    Neurosci. 2015; 16 (6): 358–372, DOI: 10.1038 / nrn3880,

    проиндексировано в Pubmed: 259

    .

    21. Кабат Г.К., Ким М.Ю., Мэнсон Дж. Э. и др. Количество лейкоцитов

    , а также общая и конкретная смертность в рамках Инициативы по охране здоровья женщин

    .Am J Epidemiol. 2017; 186 (1): 63–72,

    doi: 10.1093 / aje / kww226, индексируется в Pubmed: 28369251.

    22. Карабакак М., Туркдоган К., Джошкун А. и др. Обнаружение соотношения нейтрофилы – лимфоциты

    в качестве сывороточного маркера, связанного

    с воспалениями, вызванными острым отравлением угарным газом -

    инг. J Acute Dis. 2015; 4 (4): 305–308, DOI: 10.1016 / j.

    жоад.2015.06.009.

    23. Ленг SX, Xue QL, Huang Yi, et al. Базовый общий и

    специфических дифференциальных лейкоцитов

    и 5-летняя

    смертности от всех причин среди пожилых женщин, проживающих в общинах.

    Exp Gerontol. 2005; 40 (12): 982–987, DOI: 10.1016 / j.

    exger.2005.08.006, индексируется в Pubmed: 16183235.

    24. Ленг С., Сюэ QL, Хуанг И и др. Общее и дифференциальное количество лейкоцитов

    и их связь с

    циркулирующими уровнями интерлейкина-6 у пожилых женщин, проживающих в сообществах.

    J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2005; 60 (2): 195–199,

    проиндексировано в Pubmed: 15814862.

    25. Ленг С.Х., Сюэ QL, Тиан Дж. И др.Связь нейтрофилов и

    подсчетов

    моноцитов с болезнью у инвалидов, живущих в сообществе

    пожилых женщин: результаты исследования здоровья женщин и старения

    Исследования I. Exp Gerontol. 2009; 44 (8): 511–516, DOI: 10.1016 / j.

    exger.2009.05.005, индексируется в Pubmed: 19457449.

    26. Либби П. Воспаление и сердечно-сосудистые заболевания

    Механизмы. Am J Clin Nutr. 2006; 83 (2): 456S–

    –460S, doi:  10.1093 / ajcn / 83.2.456S, индексируется в Pub-

    med: 16470012.

    27. Марголис К.Л., Мэнсон Дж. Э., Гренландия П. и др. Женская

    Исследовательская группа инициативы в области здравоохранения. Количество лейкоцитов составляет

    , что является предиктором сердечно-сосудистых событий и смертности у

    женщин в постменопаузе: обсервационное исследование Инициативы по охране здоровья женщин

    . Arch Intern Med. 2005; 165 (5):

    500–508, DOI: 10.1001 / archinte.165.5.500, индексируется в

    Pubmed: 15767524.

    Участие лейкоцитов в регуляции электрокинетических свойств эритроцитов

  • 1.

    Шамратова В.Г. Регуляция электрокинетических свойств популяций эритроцитов при различных функциональных состояниях организма, Автореф. Дис. Докт. Sci. Наук, , Казань, 2002.

  • 2.

    Ахунова А.Р. Механизмы адаптационных изменений электрофоретической подвижности эритроцитов человека и животных. Sci. Биол. Наук, , Санкт-Петербург, 1998.

  • 3.

    Гуцаева Д.Р. Связь функционального состояния эритроцитов крови с их электрофоретической подвижностью.Sci. Наук, , Санкт-Петербург, 1998.

  • 4.

    Матюшичев В.Б., Шамратова В.Г., Музафарова Д.А. Относительные количества и объемы эритроцитов и лейкоцитов человека, Росс. Физиол. Ж. я. И.М.Сеченова , 2000, т. 86, нет. 4, стр. 427.

    Google ученый

  • 5.

    Матюшичев В.Б., Шамратова В.Г., Гуцаева Д.Р. Изменение корреляции между электрофоретической подвижностью эритроцитов крыс и их объемом при стрессе, Бюлл.Эксп. Биол. Med. , 1999, т. 128, нет. 11, стр. 504.

    Google ученый

  • 6.

    Матюшичев В.Б. , Шамратова В.Г. Механизмы изменения электрофорентной подвижности эритроцитов в нефропатологии // Цитология, , 1996, т. 38, нет. 1, стр. 85.

    Google ученый

  • 7.

    Муравьев А.В., Зайцев Л.Г., Муравьев А.А., Замышляев А.В., Микрореологические свойства различных популяций эритроцитов у лиц с повышенным артериальным давлением и у физически активных людей, Физиол. Chel. , 2000, т. 26, вып. 4, стр. 101 [ Hum. Physiol. , 2000, т. 26, вып. 4, стр. 468].

    CAS Google ученый

  • 8.

    Маянский, А.Н. А., Маянский Д.Н., Очки о нейтрофилах и макрофагах, . Новосибирск: Наука, 1989.

    Google ученый

  • 9.

    Леонова В.Г., Анализ эритроцитарных популяций в онтогенезе человека . Новосибирск: Наука, 1987.

    . Google ученый

  • 10.

    Мирошников А.И., Фомченков В.М., Иванов А.Ю., Электрофизический анализ и разделение клеток, , М .: Наука, 1986.

    Google ученый

  • 11.

    Ванх Р., Нария М. и Джексон К., Реологические свойства стареющих эритроцитов: потеря площади поверхности и объема с возрастом эритроцитов, Кровь , 1992, т. 79, стр. 1351.

    Google ученый

  • 12.

    Говырин В.А., Диденко А.В., Языков В.В. Роль электрохимических явлений в ауторегуляторных реакциях кровеносных сосудов // Физиол. Журн.Ж. я. И.М.Сеченова , 1989, т. 75, нет. 1, стр. 3.

    CAS Google ученый

  • 13.

    Харамоненко С.С., Ракитянская А.А., Электрофорез клеток в норме и патологии, , Минск: Беларусь, 1974.

    Google ученый

  • 14.

    Шумилова Т. Е. Влияние лейкоцитов на динамику кровотока в микрососудах головного мозга крысы // Физиол. Журн.Ж. я. И.М.Сеченова , 1990, т. 76, нет. 4, стр. 459.

    CAS Google ученый

  • 15.

    Матюшичев В.Б., Шамратова В.Г., Музафарова Д.А. Корреляция между количеством белых кровяных телец и параметрами их распределения по объему у человека, Физиол. Журн. Chel. , 2001, т. 27, нет. 1, стр. 122 [ Hum. Physiol. , 2001, т. 27, нет. 1, стр. 110].

    Google ученый

  • 16.

    Горанчук В.В., Шустов Е.Б., Андреева Л.И. и др. Биохимические детерминанты и механизмы развития экстремальной гипоксической гипоксии, Физиол. Журн. Chel. , 1999, т. 25, нет. 4, стр. 119 [ Hum. Physiol. , 1999, т. 25, нет. 4, стр. 478].

    Google ученый

  • 17.

    Симонов Е.Е. Острые лейкоцитарные реакции на ударные нагрузки, Косм. Биол. Авиакосм. Med. , 1997, нет. 4, стр. 62.

  • HistoLab3a.htm

    HISTOLOGY LAB VII - СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМА

    УМЕТЬ ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ:

    артериола
    артерия
    капилляр
    сердечная мышца
    эндо-, мио- и эпикард
    эластическая артерия
    внутренняя и внешняя эластические пластинки
    волокно Пуркинье
    tunica platinum, media, and adventitia vasa. )
    вена
    венула

    Слайд № 170 (Артерия, вена и нерв) Есть несколько особенностей, которые позволяют различать артерии и вены. Артерии иметь более толстую более регулярную оболочку носителя. В гистологических препаратах они чаще сохраняют свой круглый профиль при поперечной резке раздел. Вены часто выглядят «сплющенными» или сплющенными. при тех же обстоятельствах. Кроме того, средства массовой информации вены намного тоньше, чем в артериях, а адвентиция самый толстый слой.

    Определить три слоя артерий и вен и обратите внимание на разницу в толщине.

    Слайд № 174 В очень больших сосудах добавочный слой слой (внешний слой) будет содержать кровеносные сосуды (vasa vasorum) которые снабжают стенку сосуда.Вегетативные нервы встречаются во всех сосуды, но не видны без специальной техники окрашивания. (т.е. не ищите нервов!)

    Слайд № 90 (Эластичная артерия) Это отрезок всего часть аорты человека. Обратите внимание на большую составляющую эластичного волокна в оболочке среды (средний слой) по сравнению к мышечной артерии на предыдущем слайде. С какой стороны сечение люминальная сторона? [подсказка: идентифицировать туника интима (внутренний слой)]

    Слайды № 27 и № 28 и Слайды № 177 и № 179 Проверьте себя на этих слайдах, пока вы не почувствуете себя комфортно различать артерии и артериолы из вен и венул.Помните, их внешний вид будет зависеть от того, были ли они разрезаны вдоль, поперек, наклонно или по касательной (см. рисунок сразу после таблицы содержания).

    Это изображение артериолы в продольном сечении.

    Артериола в разрезе.

    В различных текстах сосуды называются артериолами, если они имеют две, три, или до семи слоев гладкой мускулатуры. У этого судна есть около пять слоев гладкой мускулатуры, так что артериола в одном текст и небольшая мышечная артерия в другом.

    Мы назовем любую малую артерию до пяти слоев гладкая мышца артериола.

    Капилляр

    Как видно в просвечивающем электронном микроскопе (ТЕМ)

    Слайд № 107 Обзор морфологии сердечной мышцы и Волокна Пуркинье.



    HISTOLOGY LAB VIII - КРОВИ И РАЗВИТИЕ КРОВИ

    УМЕТЬ ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ:

    эритроцит
    гранулоцит
    лейкоцит
    лимфоцит
    моноцит
    мегакариоцит, базовый тромбоцит
    элитоцитофил или металоцитофил (нутриенты)
    палочкоядерная клетка (нутри-, эозино- или базофильная)
    сегментированные (зрелые) гранулоциты (нутро-, эозино- или базофилы)
    специфические гранулы
    базофильный эритробласт
    полихроматофильный
    полихроматофильный эритрофильный

    нормобласт
    периферическая кровь

    Слайд № 15 Мазок крови человека, окраска по Райту. Во время сканирования по мазку становится очевидно, что эритроцитов больше всего многочисленный тип клеток периферической крови. На основании морфологического критериев используйте объектив с высокой степенью сухости, чтобы различать следующие клетки крови (тогда, если хотите, присмотритесь к масляная иммерсионная линза):

    Эритроциты (RBCs ) - от 7 до 9 ед. диаметр, без ядра, округлой формы.
    Периферическая зона эритроцитов окрашивается в темно-оранжево-красный цвет, тогда как центральная зона кажется бледной и временами бесцветной.Размер центральной зоны и общей интенсивности окрашивания эритроцит пропорционален содержанию гемоглобина.

    Тромбоциты - диаметром от 1 до 3 мкм.
    Тромбоциты представляют собой цитоплазматические фрагменты, полученные из мегакариоцитов. Обычно они окрашиваются в голубой цвет и содержат гранулы красного или фиолетового цвета. Эти фрагменты имеют тенденцию образовывать небольшие агрегаты, хаотично разбросанные. по всему мазку крови.

    ВЫШЕ

    Микрофотографии от Bloom & Fawcett, Учебник гистологии, издание одиннадцатое

    НИЖЕ

    Микрофотографии Аллена Л.Колокол

    I. Гранулоциты
    Все клетки этой категории содержат вторичные (специфические) гранулы. Характеристики окрашивания вторичных гранул очень специфичны. для каждого типа ячеек, тем самым облегчая идентификацию три разных типа гранулоцитов. Еще одно отличительное Особенностью является наличие многолепесткового ядра. Есть три типы гранулоцитов.

    Нейтрофилы (полиморфноядерные лейкоциты; PMN) - Диаметр от 10 до 15 мкм.
    Эти клетки составляют 70% лейкоцитов и обычно имеют от 2 до 5 ядерных долей соединены тонкими нитями хроматина. Нейтрофилов являются самыми многочисленными из всех лейкоцитов, поэтому их легче всего идентифицировать. Цитоплазма от розового до серого из-за нейтрального окрашивание конкретных гранул (т.е.не окрашиваются). Нейтрофилов действуют как поглотители во внесосудистой ткани, разрушая бактерии или другие инфекционные организмы, попадающие в организм. Нейтрофилы также называют полиморфноядерными лейкоцитами (PMN). в некоторых лабораториях, даже если следующие два типа клеток также имеют многодольчатые ядра.

    Эозинофилы - диаметр от 10 до 15 мкм
    Эозинофилы составляют от 2,0 до 4,0% лейкоцитов. Эти клетки обычно содержат двулопастное (двухлепестковое) ядро ​​и цитоплазму полный ярко окрашенных эозинофильных (оранжево-красных) специфических гранул. Эозинофилы действуют как фагоциты для уничтожения личинок. паразитов, вторгшихся в ткани i.е. при трихинеллезе, шистосомозе, и, по-видимому, играют роль в аллергических реакциях. Прочие функции эозинофилов включают фагоцитоз комплексов антиген-антитело.

    Базофилы - диаметр от 10 до 15 мкм.
    Базофилы составляют приблизительно от 0,5 до 1,0% лейкоцитов и поэтому их труднее найти в обычном мазке крови. Ядро состоит из 2–3 долей, но обычно не так дольчатое. как нейтрофилы. Цитоплазма полна темно-пурпурных специфических гранулы. Базофилы также фагоцитируют, но в основном функционируют. как тучные клетки (т.е. их гранулы содержат гистамин и гепарин которые играют важную роль в возникновении острого воспалительного процесса. отклик).

    II. Агранулоциты
    Как следует из названия, эти лейкоциты обычно не имеют различимого цитоплазматические гранулы.

    Лимфоциты - диаметр от 9 до 14 мкм
    Лимфоциты составляют 20-25% агранулоцитов и могут быть маленькими, средними или большими по размеру.Ядро округлой формы или овальной формы и обычно такого же размера, как эритроцит. Хроматин плотно упакован без видимых ядрышек. По сравнению с ядра других клеток, ядро ​​лимфоцита почти всегда появляется размазанный. Цитоплазма скудная, окрашена в бледно-голубой цвет. Лимфоциты состоят из двух субпопуляций: Т-лимфоциты и В-лимфоциты, которые имеют отличительные функциональные отличия. Однако они выглядят морфологически идентичными в окрашенных мазках крови ты используешь.Некоторые лимфоциты мигрируют в соединительные ткани. и стать плазменными клетками.

    Моноциты - диаметр от 12 до 20 мкм
    Моноциты составляют 3-8% агранулоцитов. Этот большой клетка имеет слегка окрашенное ядро, которое часто выглядит подковообразным или в форме почки. Хроматин выглядит кружевным, ядрышки обычно не проявляется.Ядро немного похоже на «мозг». Обильное окрашивание цитоплазмы и нередко содержат вакуоли. (небольшие, чистые участки). Эти области помогают различать моноциты из крупных лимфоцитов. Часто присутствуют мелкие плотные гранулы. (Да! Даже если они называются агранулоцитами.) Моноциты мигрируют в соединительную ткань и становятся макрофагами.

    Развитие крови

    Слайды № 99 и 172 ( Мазок красного костного мозга, человек).Вы сможете определить стадии гранулоцитарной (миелоцитарный) и эритроцитарный серии развития.

    Гранулоциты

    Все стадии клеток гранулоцитарного ряда, кроме миелобластов, в цитоплазме будет какая-то гранула. Развитие нейтрофилов самые многочисленные. Развивающиеся эозинофилы и базофилы встречаются реже, и их труднее найти.

    Миелобласт - Диаметр от 16 до 20 мкм
    Эти клетки редко видны и их трудно различить из проэритробластов эритроцитарного ряда.Выступающие ядрышки и скудная базофильная цитоплазма - два отличительных признака. Не пытайтесь идентифицировать эту ячейку.

    Промиелоцит - Диаметр от 15 до 25 мкм
    Клетки на стадии промиелоцитов отличаются (1) крупный размер, (2) округлое, зазубренное ядро ​​и (3) многочисленные азурофильные (темно-синие, пурпурные) или первичные гранулы в цитоплазме. Не пытайтесь идентифицировать эту ячейку.

    Измененный рисунок из вашего текста.Обратите внимание на различия в маркировке базофильных эритробластов, ранних и

    Поздний метамиелоцит (полоса или удар), нормобласт, и ретикулоцитов

    Миелоцит - диаметр от 15 до 30 мкм
    Это первая стадия, на которой можно различить нейтрофилов, эозинофилов и базофилов по наличию специфических гранулы в цитоплазме. Форма ядра изменчива, но обычно с отступом и смещением от центра.Цитоплазма усеян азурофильными и специфическими гранулами. Большинство из клетки на этой стадии являются нейтрофильными, поскольку нейтрофилы самый многочисленный вид зрелых гранулоцитов. Клетки в миелоците этап может также иметь четкий ореол, граничащий с углублением ядро представитель обширного аппарата Гольджи.

    Метамиелоцит - От 10 до 16 мкм в диаметре
    Эти клетки также могут быть нейтрофильными, эозинофильными или базофильная разновидность и похожа на клетки миелоцита стадии за исключением того, что они (1) меньше по размеру и (2) демонстрируют глубоко вдавленное ядро ​​в форме почки.

    Форма ленты ("Stab") - 10-15 мк
    Клетки на этой стадии имеют длинное истонченное ядро ​​с параллельными стороны: то есть напоминает толстую полосу, протянутую через центр клетки, а чаще подковы. Остальная часть клетки все еще показывает другие характеристики зрелого нейтрофила.

    Сегментированный Форма - (зрелая клетка)
    Это зрелая форма, обнаруженная в предыдущей периферической крови горка.Отличительная черта - наличие нескольких Ядерные доли соединены тонкими нитевидными тяжами хроматина.

    Серия эритроцитов

    Отличительные характеристики ячеек данной серии отсутствие цитоплазматических гранул и, кроме первая и последняя стадии - центральное округлое ядро.. Опять же, просто определите подчеркнутых ячеек.

    Проэритробласт Не пытайтесь идентифицировать эту клетку.

    Базофильный эритробласт - диаметр от 12 до 18 мкм
    Наиболее выдающейся особенностью клеток на этой стадии является глубокая базофильная цитоплазма. Ядро круглое, хроматин слипшийся. и находится в центре города. Эти клетки может быть трудно различить на некоторых из ваших слайдов.

    Полихроматофильный эритробласт - от 10 до 12 ед. диаметр
    Эти ячейки меньше, а ядерный материал более конденсирован чем на предыдущем этапе. За счет повышенного синтеза гемоглобина, цитоплазма теперь окрашивается от сине-серого до серо-зеленого. Опять таки, обратите внимание на округлую форму ядра.

    Нормобласт (ортохроматофильный эритробласт) - от 9 до 11 мкм диаметром
    Называется нормобластами, потому что цитоплазма приближается к «нормальной». Картина окрашивания зрелых эритроцитов: i.е. красно-оранжевый из-за к концентрации гемоглобина. Ядро намного меньше и более плотный (пикнотический) на периферии клетки, готовый к экструдированный.

    Ретикулоцит - диаметр от 8 до 9 ед.
    Эти клетки являются безъядерными и неотличимы от зрелых эритроциты стандартным окрашиванием Райта. Если лечить суправиталом краситель, цитоплазматические рибосомы и остаточный ретикулярный каркас очевидны. ( Вы не можете найти эти клетки, но должны знать, что они есть.)

    Эритроцит - диаметр от 7 до 8 мкм
    Эти зрелые функциональные клетки двояковогнутые, безъядерные и эозинофильные. Они содержат небольшой участок центральной бледности (бледное окрашивание в центр).

    Прочее ячейки то возможно видно в красный кость костный мозг препараты :

    Мегакариоциты - очень крупные клетки (примерно 50 до 100 ед) с извитым ядром.Кусочки разрыва цитоплазмы выходят из этих клеток и попадают в кровоток в виде тромбоциты. Из-за своего размера эти клетки наиболее заметны при сканирование слайда на малой мощности.

    Лимфоцитов и предшественников моноцитов - нет займитесь этими клетками сейчас.

    Плазменные клетки и Макрофаги - См. Лабораторию по соединительному элементу ткань.

    GO НАЗАД В НАЧАЛО (Содержание)

    4.2 Заживление и оценка ран - Клинические процедуры для более безопасного ухода за пациентами

    Заживление ран - это динамический процесс восстановления анатомической функции живых тканей. Поскольку повреждение тканей тела является обычным явлением, организм хорошо приспособлен к использованию механизмов восстановления и защиты, чтобы вызвать процесс заживления. Нормальное заживление ран в значительной степени зависит от типа травмы и факторов, относящихся к ране (внутренняя) и внутри пациента (внешние) (Perry, Potter, & Ostendorf, 2014).

    Фазы заживления ран

    Есть четыре различных этапа заживления ран. Эти четыре фазы должны происходить в правильной последовательности и в правильные временные рамки, чтобы слои кожи зажили (см. Рисунок 4.1). В таблице 4.1 описано, как заживает рана.

    Таблица 4.1 Этапы заживления ран полной толщины

    Фаза

    Дополнительная информация

    Фаза гемостаза Кровеносные сосуды сужаются и активируются факторы свертывания крови.Образование сгустка блокирует кровотечение и действует как барьер для предотвращения бактериального заражения. Тромбоциты выделяют факторы роста, которые предупреждают различные клетки о начале процесса восстановления в месте раны.
    Воспалительная фаза Происходит расширение сосудов, позволяя плазме и лейкоцитам (лейкоцитам) проникнуть в рану, чтобы начать очистку раневого ложа. Этот процесс проявляется в виде отека, эритемы и экссудата. Макрофаги (другой тип лейкоцитов) регулируют процесс очистки.
    Пролиферативная фаза На этом этапе происходят четыре важных процесса:
    1. Эпителизация: образуется новый эпидермис и грануляционная ткань
    2. Новые капилляры: происходит ангиогенез, чтобы доставить кислород и питательные вещества к ране
    3. Образование коллагена: обеспечивает прочность и целостность раны
    4. Сокращение: рана начинает уменьшаться в размерах
    Фаза созревания (ремоделирования) Коллаген продолжает укреплять рану, и рана превращается в шрам.
    Источник данных: Комитет по уходу за кожей и ранами провинции Британская Колумбия, 2011 г .; Perry et al., 2014
    Рисунок 4.1 Фазы заживления ран

    Типы ран

    Чтобы определить, как лечить рану, рассмотрите этиологию, количество экссудата и доступные продукты, чтобы спланировать соответствующее лечение. Раны классифицируются как острые (заживление происходит в короткие сроки без осложнений) или хронические (заживление происходит в течение нескольких недель или лет, а лечение обычно является сложным).Примеры острых ран включают хирургический разрез или травматическую рану (например, огнестрельное ранение). Примеры хронических ран включают венозные и артериальные язвы, диабетические язвы и пролежни. В таблице 4.2 перечислены шесть основных типов ран.

    Таблица 4.2 Типы ран

    Тип

    Дополнительная информация

    Хирургический Исцеление происходит посредством первичного, вторичного или третичного намерения.

    Первичное назначение - это место, где края сшиваются или закрываются скобками, и рана быстро заживает с минимальной потерей ткани. Время заживления хирургической раны обычно невелико, в зависимости от операции.

    Хирургическая рана, оставленная открытой для заживления путем образования рубца, - это рана, заживающая вторичным натяжением . При этом типе раны происходит потеря кожи, и грануляционная ткань заполняет оставшуюся открытую область. Заживление происходит медленно, что подвергает пациента риску заражения.Примеры заживления ран вторичным натяжением включают тяжелые рваные раны или массивные хирургические вмешательства.

    Исцеление с помощью третичного натяжения - это преднамеренная задержка закрытия раны. Иногда раны оставляют открытыми (покрывают стерильной повязкой), чтобы позволить инфекции или воспалению утихнуть. Как только рана закрывается скобами или швами, рубцевание минимально.

    Травматический Примеры: огнестрельные ранения, ножевые ранения или ссадины. Эти раны могут быть острыми или хроническими.
    Диабетическая / невропатическая язва Это нервное заболевание, которое приводит к потере или нарушению функции тканей, поражающих нервные волокна. Эти раны обычно возникают в результате повреждения вегетативных, сенсорных или двигательных нервов и имеют дефицит артериальной перфузии. Обычно они располагаются в нижней конечности на стопе. Диабетические / невропатические язвы часто бывают небольшого размера с мозолистыми краями. Боль может отсутствовать или быть сильной в зависимости от нейропатии.
    Артериальная язва Артериальные язвы возникают, когда ишемия тканей возникает из-за артериальной недостаточности из-за сужения артерии из-за непроходимости (атеросклероз). Они расположены на дистальных участках артериального кровообращения и могут располагаться где угодно на ногах, включая ступни или пальцы ног. Края раны хорошо очерчены, ложе раны бледное, с небольшими грануляциями или без них. Часто присутствует некротическая ткань. Экссудат минимален или отсутствует. Пульсации педали обычно отсутствуют или уменьшены.Боль возникает в конечности в покое, ночью или когда конечность приподнята.

    Артериальные язвы составляют от 5% до 20% всех язв на ногах. Перед началом лечения необходимо оценить перфузию.

    Венозная язва Венозная язва - это рана нижней конечности. Ишемия тканей возникает из-за нарушения функции венозного клапана по возврату крови от нижних конечностей к сердцу. Обычно он располагается в области от щиколотки до середины икры, обычно медиально или латерально, и может быть периферическим.Дренаж может быть от умеренного до сильного. Венозная язва может быть неправильной формы, большой и неглубокой с генерализованным отеком нижних конечностей. Пульс может быть трудно ощутимым.

    Венозные язвы составляют от 70% до 90% всех язв на ногах. Перед началом лечения необходимо оценить перфузию.

    Пролежня Пролежневая язва, также известная как пролежня или пролежневая рана, представляет собой локализованную область повреждения ткани, которая возникает в результате сжатия мягкой ткани между твердой поверхностью и костным выступом (копчик, лодыжка, лопатка или бедро).По мере того, как кровоснабжение области сжатия уменьшается, возникает гипоксия тканей, что может привести к их гибели. Раны обычно круглые и могут иметь жизнеспособную или некротическую ткань, а экссудат может варьироваться от нулевого до тяжелого. Пролежни классифицируют в зависимости от степени поражения тканей (стадии с 1 по 4). Лечение зависит от стадии, экссудата, типа доступной повязки и частоты смены повязки.
    Источник данных: Комитет по уходу за кожей и ранами провинции Британская Колумбия, 2011, 2014; Perry et al., 2014

    Заживление ран

    Раны требуют разного лечения на всех этапах заживления. Есть несколько факторов, которые влияют на заживление раны по мере ее прохождения через фазы заживления. Важно смотреть на «пациента в целом», а не на «дыру в пациенте», чтобы определить правильное лечение и действовать эффективно и действенно с самого начала процесса заживления.

    В Таблице 4.3 перечислен ряд факторов, которые подавляют способность тканей и клеток к регенерации, что может замедлить заживление и способствовать развитию раневых инфекций.

    Таблица 4.3 Рекомендации пациента по заживлению ран

    Факторы влияния

    Дополнительная информация

    Возраст пациента Сосудистые изменения происходят с возрастом, кожа становится менее эластичной, а рубцовая ткань более плотной.

    Например, кожа пожилого человека легче разрывается от механической травмы, такой как удаление ленты.

    Состояние питания пациента Восстановление тканей и устойчивость к инфекциям напрямую связаны с адекватным питанием.

    Пациенты с недостаточным питанием подвержены повышенному риску раневых инфекций и сепсиса, связанного с раневыми инфекциями.

    Размер пациента Неадекватная васкуляризация из-за ожирения снижает доставку питательных веществ и клеточных элементов, необходимых для заживления.

    Человек с ожирением подвержен большему риску инфицирования раны, растрескивания или потрошения.

    Оксигенация Такие факторы, как снижение уровня гемоглобина, курение и сердечно-легочные заболевания, снижают оксигенацию.

    Адекватная оксигенация на тканевом уровне необходима для адекватного восстановления тканей.

    У курильщиков снижается уровень гемоглобина и выделение кислорода тканям.

    Лекарства для пациентов Стероиды уменьшают воспалительную реакцию и замедляют синтез коллагена.

    Кортизон подавляет активность фибробластов и рост капилляров.

    Химиотерапия подавляет выработку лейкоцитов костным мозгом и ослабляет иммунную функцию.

    Хронические заболевания или травмы Хронические заболевания и травмы, такие как сахарный диабет или радиация, снижают перфузию тканей и выделение кислорода тканям.
    Источник данных: Gallagher-Camden, 2012; Perry et al., 2014; Стоттс, 2012
    Посмотрите этот 30-минутный видеоролик о том, как заживают раны, благодаря провинциальному ресурсу «Соединение учащихся со знаниями» (CLWK).

    Оценка раны

    Частая оценка раны, основанная на типе, причине и характеристиках раны, необходима для определения типа лечения, необходимого для эффективного лечения раны и обеспечения максимального заживления. Медицинский работник всегда должен сравнивать рану с предыдущей оценкой, чтобы определить прогресс в направлении заживления.Если заживление раны не улучшилось, следует рассмотреть альтернативные варианты или проконсультироваться со специалистом по уходу за раной.

    Контрольный список 32 описывает шаги, которые необходимо предпринять при оценке раны.

    Контрольный список 32: Оценка раны

    Заявление об ограничении ответственности: Всегда просматривайте и соблюдайте правила вашей больницы в отношении этого конкретного навыка.
    ступеней
    Дополнительная информация
    1.Расположение Обратите внимание на анатомическое положение раны на теле.
    2. Тип раны Отметьте этиологию (причину) раны (т. Е. Хирургическое вмешательство, давление, травма).

    Распространенными типами являются язвы под давлением, венозные, артериальные или нейропатические / диабетические язвы стопы, а также хирургические или травматические раны.

    3. Степень поражения тканей Рана на всю толщину поражает и дерму, и эпидермис.

    Рана неполной толщины затрагивает только эпидермальный слой.

    Если рана представляет собой пролежневую язву, используйте алгоритм вмешательств по шкале Брейдена.

    4. Тип и процент ткани в основании раны Опишите тип ткани (например, грануляция, шелушение, струп) и приблизительное количество.
    5. Размер раны Следуйте политике агентства при измерении размеров раны, включая ширину, глубину и длину.

    Обследование на наличие синусового тракта, туннелирования или уплотнения.

    6.Экссудат из раны Опишите количество, цвет и консистенцию:
    • Серозный дренаж (плазма): прозрачный или светло-желтоватый
    • Кровяной дренаж (свежее кровотечение): ярко-красный
    • Серозно-геморрагический дренаж (смесь крови и серозной жидкости): розовый
    • Гнойный дренаж (инфицированный): толстый и желтый, бледно-зеленый или белый
    7. Наличие запаха Обратите внимание на наличие или отсутствие запаха. Наличие запаха может указывать на инфекцию.
    8. Около раны Оцените температуру, цвет и целостность кожи вокруг раны.
    9. Боль Оцените боль с помощью LOTTAARP.
    Источник данных: Комитет по уходу за кожей и ранами провинции Британская Колумбия, 2014 г .; Perry et al., 2014
    Посмотрите это 30-минутное видео Оценка ран , провинциальный ресурс от CLWK, чтобы узнать, как улучшить навыки оценки ран.
    1. Вашему пациенту 75 лет, он курит сигареты, имеет заболевание почек и избыточный вес. Какие дополнительные факторы следует учитывать перед осмотром раны пациента?
    2. На какую фазу заживления раны указывает наличие эпителизации и сокращения раны?

    Атрибуция

    Рисунок 4.1
    Фазы заживления ран, выполненные Микаэлем Хэггстремом, находятся в открытом доступе.

    % PDF-1.4 % 921 0 объект > endobj xref 921 76 0000000016 00000 н. 0000002966 00000 н. 0000003166 00000 п. 0000003202 00000 н. 0000003756 00000 н. 0000003807 00000 н. 0000003961 00000 н. 0000004115 00000 н. 0000004269 00000 н. 0000004423 00000 н. 0000004556 00000 н. 0000004974 00000 н. 0000005387 00000 н. 0000005909 00000 н. 0000006365 00000 н. 0000006908 00000 н. 0000007372 00000 н. 0000007486 00000 н. 0000007598 00000 н. 0000007687 00000 н. 0000008043 00000 н. 0000008492 00000 п. 0000008753 00000 н. 0000009296 00000 н. 0000009565 00000 н. 0000010156 00000 п. 0000010431 00000 п. 0000010948 00000 п. 0000012166 00000 п. 0000012308 00000 п. 0000013022 00000 п. 0000013049 00000 п. 0000014417 00000 п. 0000015846 00000 п. 0000016233 00000 п. 0000017854 00000 п. 0000019529 00000 п. 0000021070 00000 п. 0000021441 00000 п. 0000022964 00000 п. 0000024433 00000 п. 0000025076 00000 п. 0000030071 00000 п. 0000066102 00000 п. 0000066172 00000 п. 0000066296 00000 п. 0000081307 00000 п. 0000081399 00000 п. 0000135205 00000 н. 0000135297 00000 н. 0000135580 00000 н. 0000135651 00000 п. 0000184730 00000 н. 0000184822 00000 н. 0000184892 00000 н. 0000184977 00000 н. 0000188804 00000 н. 0000189066 00000 н. 0000189236 00000 н. 0000189263 00000 н. 0000189572 00000 н. 0000193656 00000 н. 0000194008 00000 н. 0000194438 00000 н. 0000195799 00000 н. 0000196097 00000 н. 0000196456 00000 н. 0000227148 00000 н. 0000227426 00000 н. 0000227917 00000 н. 0000235580 00000 н. 0000235850 00000 н. 0000236213 00000 н. 0000239244 00000 н. 0000002766 00000 н. 0000001853 00000 н. трейлер ] / Назад 352107 / XRefStm 2766 >> startxref 0 %% EOF 996 0 объект > поток h ތ SILSAW}

    ! 1FCd}, MM-xӣ = `x & ~ _3 | 矙

    ВЛИЯНИЕ ОБЩЕГО ОХЛАЖДЕНИЯ ГОМЕОТЕРМИЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА НА ЭРИТРОЦИТНЫЕ И ЛЕЙКОЦИТНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ

    Опубликовано 5 июня 2018 г.

    Ключевые слова

    • общая иммерсионная гипотермия,
    • эритроцитов,
    • лейкоцитов,
    • индексов трансформации эритроцитов,
    • интегральных лейкоцитарных индексов,
    • крыс
    • ...Больше
      Меньше

    Аннотация

    Целью исследования было изучение реакций эритроцитарных и лейкоцитарных звеньев крови крыс при общей иммерсионной гипотермии (ИГ). Методы. IH моделировали тестом «принудительное плавание» в холодной воде (0 ° C, 5 мин, до 27 ° C). Динамику трансформации эритроцитов и распределение их форм изучали методом малоуглового светорассеяния.Типы и количество лейкоцитов определяли в мазках крови. Рассчитывали индексы трансформации эритроцитов (ITE) и интегральные лейкоцитарные индексы (ILI). Результаты. Под ИГ наблюдали уменьшение количества дискоцитов и увеличение измененных форм эритроцитов; увеличены значения индексов трансформации, обратимых и необратимых трансформаций. Развитие ИГ сопровождалось лейкоцитозом и снижением количества сегментоядерных нейтрофилов на фоне увеличения колотых клеток.Отмечены молодые, плазматические и полихроматофильные клетки, а также плазматизация цитоплазмы в единичных лейкоцитах. Расчет ГПЗ выявил активацию процессов деструкции тканей, гиперчувствительность немедленного типа и повышение индекса адаптации Гаркави. Напротив, через 24 часа после ИГ доля дискоцитов увеличилась за счет появления высокоустойчивых уплощенных дискоцитов, а доля измененных клеток снизилась из-за их элиминации из крови.Значения индексов трансформации, обратимости и обратимого превращения уменьшились, но индекс необратимого превращения увеличился на порядок. Через 24 часа после ИГ были отмечены лейкоцитоз и увеличение палочкоядерных нейтрофилов на фоне лимфопении, а также появление молодых клеточных форм, полихроматофилов и плазматических клеток. Изменения ГПЗ свидетельствовали об активации клеточного звена иммунной системы, специфических защитных клеток, процессов гиперчувствительности замедленного типа и компонентов макрофагальной системы, процессов распада тканей, интоксикации и аллергизации. Выводы . Общая иммерсионная гипотермия существенно изменила количественные и качественные соотношения форм и типов клеток крови у крыс, повлияла на процессы трансформации эритроцитов и активацию отдельных звеньев иммунитета (по расчетам ИЭТ и ГПЗ соответственно). Направление и интенсивность этих изменений зависят от сроков наблюдения (сразу и через 24 часа после охлаждения).

    Рекомендации

    1. Бринкевич, В.Н., Мяделец О. 1991. Количественные изменения периферической крови при пролонгированной гипотермии. [Проблемы криобиологии], 3, 25-28.
    2. Верещак Е.В., Бондарь Т.П. 2010. Трансформация эритроцитов как показатель адаптации у работников газовой промышленности. Биоразнообразие, биоресурсы, новые материалы и здоровье человека: Матер.55 scien. и практично. конф. Ставрополь. 117-121.
    3. Гаркави, Л.Х., Квакина, Е.Б., Уколова, М.А., 1990. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов-на-Дону. 223.
    4. Долгушин И.И., Бухарин О.В. 2001. Нейтрофилы и гомеостаз. Екатеринбург: Изд-во УралДеп РАН. 284.
    5. Застенская, П.А. 1989. Роль липидов в механизмах гипотермии и естественной терморезистентности.Нарушение механизмов регуляции и их коррекция: Тез. док. 4-й Всесоюз. съезд патофизиологов. Москва. 2, 589.
    6. Козинец Г.И., Погорелов В.М., Шмаров Д.А., Боев С.Ф., Сазонов В.В. 2002. Клетки крови и современные технологии их анализа. Москва: «Триада-ферма». 534 с.
    7. Ломако В.В., Коваленко И.Ф. 2014. Влияние краниоцеребральной гипотермии на интегральные показатели трансформации эритроцитов. Влияние черепно-мозговой гипотермии на интегральные показатели трансформации эритроцитов // Теоретические и практические аспекты современной криобиологии. [Теоретические и практические аспекты современной криобиологии]: Матер. Междунар. научно-практический. конф. Сыктывкар: 360-364.
    8. Ломако В.В., Коваленко И.Ф., Шило А.В. 2012. Эритроциты периферической крови при различных типах гипотермии гомойотермального организма.Пробл криобиол 22 (4). 398-409.
    9. Ломако В.В., Пироженко Л.Н. 2010. Лейкоциты при гипометаболических состояниях. Виснюк, проблема биологии и медицины. 3, 61-65.
    10. Ломако В.В., Шило А.В., Коваленко И.Ф., Бабийчук Г.А. 2015. Эритроциты гетеро- и гомойотермных животных в условиях естественного и искусственного переохлаждения. J. Evol Biochem Physiol., 51 (1), 58-66.https://doi.org/10.1134/S0022093015010081.
    11. Луговская С.А., Козинец Г.И. 2009. Иерархия гемопоэтических клеток: кинетика, структура и функции. Клиническая лабораторная диагностика 5, 21-37.
    12. Миндушев И.В., Кривошлык В.В., Добрылко И.А., Гончаров Н.В., Вивуланец Е.В., Песочинская С.С., Кривченко А.И. 2010. Нарушение деформационных и транспортных характеристик эритроцитов при развитии у них апоптоза.[Биологические мембраны]. 27, 1, 28-38.
    13. Михайлис, А.А. 2010. Концептуальная модель стресс-индуцированной динамики кислотно-гемолитической стойкости эритроцитов. Современные наукоемкие технологии. 10, 19-23.
    14. Мустафина Ж.Г., Крамаренко Ю.С., Кобцева В.Ю. 1999. Интегральные гематологические показатели в оценке иммунологической реактивности организма у больных с офтальмопатологией.Клиническая лабораторная диагностика. 5, 46-48.
    15. Новиков Б.С., Горанчук В.В., Шустов Е.Б. 1998. Физиология экстремальных состояний. Санкт-Петербург: Издательство «Наука». 247.
    16. Новострахана Ю.К., Шишканова З.Г., Козинец И.Г. 2004. Конфигурация и поверхность клеток крови в норме и патологии.Москва: Издательство «Триада-Ферма». 151.
    17. Олейник, Г.А. 2010. Лейкоцитарные индексы в прогнозировании течения и исходов холодной травмы. Международный медицинский журнал. 16, 2, 63-69.
    18. Разнатовская, Е. 2012. Интегральные индексы эндогенной интоксикации у больных химиорезистентным туберкулезом легких.Актуальные знания фармацевтической и медицинской науки и практики. 9, 2, 119-120.
    19. Рязанцева Н.В., Новицкий В.В., Степовая Е.А., Ткаченко Т.Н. 2004. Ультраструктура эритроцитов в норме и при патологии: морфологические феномены, клинические аспекты: морфологические явления, клинические аспекты. Морфология. 126, 5, 48-51.
    20. Северина Т.Г., Кубарко Т.Г. 2009. Влияние острой иммерсионной гипотермии на температуру тела и активность лизосомных ферментов печени устойчивых и неустойчивых холоду крыс. Медицинский журнал. 28, 2, 112-115.
    21. Сипливый В.А., Коня Е.В., Евтушенко Д.В. 2009. Использование лейкоцитарных индексов для прогнозирования исхода перитонита.Klíníchna khírurgíya [Клиническая хирургия] 9, 21-26.
    22. Чудаков А.Ю., Исаков В.Д., Доронин Ю.Г. 1999. Острое общее переохлаждение в воде. Санкт-Петербург. 222.
    23. Шило А.В., Луценко Д.Г., Венцковская Е.А., Коваленко И.Ф., Бабийчук Г.А. 2014. Влияние различных методов холодной акклиматизации на осмотическую хрупкость и индекс сферичности эритроцитов крыс.Российский физиологический журнал им. Сеченова И.М. [Российский физиологический журнал имени И.М. Сеченова]. 100, 1, 105-111.
    24. Abel, E.L. 1993. Физиологические корреляты теста принудительного плавания на крысах. Physiol Behav. 54 (2). 309-317. https://doi.org/10.1016/0031-9384(93)

      -W.

    25. Brazaitis, M., Eimantas, N., LaDaniuseviciute, L., Mickeviciene, D., Steponaviciute, R., Skurvydas, A. 2014. Две стратегии реагирования на погружение в холодную воду 14 ° C: есть ли разница в реакция моторных, когнитивных, иммунных и стрессовых маркеров? PLoS One.9 (10). e109020. PMCID: PMC4183517. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0109020.
    26. Брунер, C.A., Варгас, I. 1994. Активность крыс во время плавания в зависимости от температуры воды. Физиология и поведение., 55 (1), 21-28. https://doi.org/10.1016/0031-9384(94)

      -3.

    27. Кастеллани, Дж. В., Типтон, М. Дж. 2015. Влияние холодового стресса на переносимость воздействия и эффективность упражнений. Compr Physiol. 6 (1). 443-469. DOI: 10.1002 / cphy.c140081.https://doi.org/10.1002/cphy.c140081.
    28. Кастеллани, Дж. У., Янг, А. Дж. 2016. Физиологические реакции человека на воздействие холода: острые реакции и акклиматизация к длительному воздействию. Auton Neurosci. 196 апреля. 63–74. https://doi.org/10.1016/j.autneu.2016.02.009.
    29. Даанен, Х.А.М., Маркен Лихтенбельт ван В.Д. 2016. Адаптация к холоду всего тела человека. Температура. 3 (1). 104-118, https://doi.org/10.1080/23328940.2015.1135688.
    30. Гордиенко, Э.А., Гордиенко Ю.Е., Гордиенко О.И. 2003. Физико-математическая теория феномена гипотонического гемолиза эритроцитов человека. Крио письма. 24 (4). 229-244.
    31. Харви, Дж. У. 2008. Эритроциты: физиология, метаболизм и биохимические нарушения. В клинической биохимии домашних животных. (6-е изд.). Эльзевир. Гл. 7. 173-240. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-370491-7.00007-6.
    32. Hayward, I.S. 1993. Физиология иммерсионной гипотермии. Природа и лечение переохлаждения.Лондон: Жених Хелм. 1993. 26-28.
    33. Янский, Л., Посписилова, Д., Гонзова, С., Уличный, Б., Срамек, П., Земан, В., Каминкова, Дж. 1996. Иммунная система людей, подвергшихся воздействию холода и адаптированных к холоду. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 72 (5-6). 445-50. https://doi.org/10.1007/BF00242274.
    34. LaVoy, E.C., McFarlin, B.K., Simpson, R.J. 2011. Иммунные реакции на упражнения в холодной среде. Wilderness Environ Med. 22 (4). 343-351. https://doi.org/10.1016/j.wem.2011.08.005.
    35. Lombardi, G., Lanteri, P., Porcelli, S., Mauri, C., Colombini, A., Grasso, D., Zani, V., Bonomi, FG, Melegati, G., Banfi., G. , Маури, К., Коломбини, А., Грассо, Д., Зани, В., Бономи, Ф.Г., Мелегати, Г., Банфи., Г. 2013. Гематологический профиль и боевой статус у регбистов во время криостимуляции всего тела. PLoS ONE, 8 (2). e55803. Доступно по адресу: http: //journals.plos.org / plosone /article?id=10.1371/journal.pone.0055803. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0055803.
    36. Mohandas, N., Gallagher, P.G. 2008. Мембрана эритроцитов: прошлое, настоящее и будущее. Кровь. 112 (10). 3939-3948. https://doi.org/10.1182/blood-2008-07-161166.
    37. Porsolt, R.D., Bertin, A., Jalfre, M. 1977. Поведенческое отчаяние у мышей: первичный скрининговый тест на антидепрессанты. Arch Int Pharmacodyn Ther. 229 (2). 327-336.
    38. Rüst, C.A., Knechtle, B., Rosemann, Th. 2012. Изменение температуры ядра и поверхности тела при длительном плавании в воде 10 ° C - клинический случай.Extrem Physiol Med. 1. 8. Опубликовано в Интернете 1 ноября 2012 г. https://doi.org/10.1186/2046-7648-1-8.
    39. Segerstrom, S.C., Miller, G.E. 2004. Психологический стресс и иммунная система человека: метааналитическое исследование 30 лет исследований. Психол Булл 130 (4). 601-630. https://doi.org/10.1037/0033-2909.130.4.601.
    40. Соляник Р., Скурвида с А., Виткаускене А., Бразайтис М. 2014. Гендерные реакции на холод вызывают схожую скорость охлаждения тела, но разные нейроэндокринные и иммунные реакции.Криобиология. 69. 26-33. https://doi.org/10.1016/j.cryobiol.2014.04.015.
    41. Типтон, М.Дж., Коллиер, Н., Мэсси, Х., Корбетт, Дж., Харпер, М., 2017. Погружение в холодную воду: убить или вылечить? Exp Physiol. 102 (11). 1335-1355. Epub 2017 21 сентября. Https://doi.org/10.1113/EP086283.
    42. Turk, E.E. Гипотермия. 2010. Криминалистика. Sci. Med. Патол. 6 (2). 106-115. https://doi.org/10.1007/s12024-010-9142-4.
    43. Янг, А.Дж., Муза, С.Р., Савка, М.Н., Гонсалес, Р.Р., Пандольф, К.Б. 1986. Реакция терморегуляции человека на холодный воздух изменяется при многократном погружении в холодную воду. J. Appl. Physiol. 60 (5). 1542-1548. https://doi.org/10.1152/jappl.1986.60.5.1542.

    % PDF-1.7 % 748 0 объект > endobj xref 748 71 0000000016 00000 н. 0000003222 00000 н. 0000003465 00000 н. 0000004014 00000 н. 0000004160 00000 н. 0000004908 00000 н. 0000005359 00000 п. 0000005803 00000 п. 0000005840 00000 н. 0000006104 00000 п. 0000006216 00000 н. 0000006330 00000 н. 0000006937 00000 н. 0000007208 00000 н. 0000007696 00000 п. 0000007723 00000 н. 0000008207 00000 н. 0000008942 00000 н. 0000009087 00000 н. 0000009884 00000 н. 0000010590 00000 п. 0000011314 00000 п. 0000012041 00000 п. 0000012769 00000 п. 0000012910 00000 п. 0000013053 00000 п. 0000013519 00000 п. 0000013546 00000 п. 0000014225 00000 п. 0000014967 00000 п. 0000018481 00000 п. 0000019101 00000 п. 0000030507 00000 п. 0000031070 00000 п. 0000036838 00000 п. 0000039488 00000 н. 0000039558 00000 п. 0000039628 00000 п. 0000039724 00000 п. 0000044411 00000 п.

    alexxlab

    E-mail : alexxlab@gmail.com

    Submit A Comment

    Must be fill required * marked fields.

    :*
    :*