В первый день месячных коричневая мазня: Мазня в первый день месячных. Наличие коричневых выделений в месячные, их причины и возможная опасность. Почему идут месячные коричневого цвета

  • 02.02.2021

Содержание

Месячные в первый день коричневого цвета. Месячные коричневого цвета, причина появления

Одной из довольно частых жалоб при обращении к гинекологу является то, что у женщины иногда появляются коричневые выделения в первый день месячных. Этому существует множество причин. В одних случаях такое состояние является вполне нормальным, в других бывает симптомом серьезных заболеваний.

Чтобы выяснить, в чем же проявляется сбой менструального цикла, важно знать его физиологическое течение. Когда у женщины полностью установился месячный цикл, стал постоянным, то менструация должна начинаться безболезненно и длится в среднем 3-5 дней. В норме интервал между кровотечениями составляет от трех недель до 35 дней, а объем кровотечения от 50 и не более 150 мл. При этом выделения не должны иметь резкого запаха, сопровождаться зудом, резью и жжением.

Когда цикл полностью сформировался, женщине необходимо следить за его регулярностью, отмечать в календаре нужные дни. Желательно записывать все его отклонения от обычного, чтобы знать эпизодический или постоянный характер, так как это залог общего и репродуктивного здоровья женщины.

Физиологические причины коричневых выделений

Появление таких выделений вполне нормально в период возникновения первых месячных, когда у девочки-подростка нормальный цикл установился еще не в полной мере.

Половая система еще незрелая, не сформировался баланс гормонов и концентрация их еще недостаточна. Поэтому месячные еще не регулярные, скудные (гипоменорея), проявляются слабыми коричневатыми выделениями в .

Период достижения или становления менопаузы проявляется такими коричневыми выделениями. Все дело в постепенном угасании нормальной функции яичников и половой системы женщины в целом.

Вполне допустимо, когда перед наступлением месячных или в течение 1-2 суток после их прекращения, отмечаются скудные выделения, которые носят коричневатый оттенок.

Такое явление не считается патологическим при условии, что длительность выделений занимает не более 3-4 дня, не сопровождаются болью, жжением, ощущением зуда. Общее состояние должно оставаться удовлетворительным, а неприятный запах у выделений отсутствует.

Когда женщина для предотвращения беременности использует оральные контрацептивы или гормональную спираль, то у нее вместо месячных появляется так называемое менструалоподобное кровотечение. Оно выглядит в виде скудных пачкающих выделений коричневого цвета, которые появляются в первые дни предполагаемой менструации.


Если живущая половой жизнью женщина обнаружила возникновение коричневых выделений в первые сутки месячных, то причиной этому может быть наступление беременности. Иногда наступление ее происходит незаметно и проявляется лишь задержкой. В ином случае такие выделения свидетельствуют о прикреплении эмбриона к стенке матки.

При регулярном грудном вскармливании месячные отсутствуют. Но со временем молока становится все меньше, вводится прикорм, а женщина кормит все реже. Уменьшается концентрация пролактина, а с этим постепенно возобновляется менструальный цикл. По мере того как он устанавливается, месячные начинаются с коричневых выделений первые несколько циклов.

Патологические симптомы

Существуют определенные симптомы, появление которых всегда указывает на наличие нарушений и необходимость консультации у гинеколога.

Болезненным проявлением считается, когда коричневые выделения отмечаются продолжительный период (более недели после месячных). А также если они отмечаются не в первые дни месячных, а возникают в середине цикла каждый месяц и при этом женщина не принимает оральные контрацептивы.

Достоверно патологическими являются выделения, если они сопровождаются болью, появляется жжение, неприятный запах, мочеиспускание происходит с резью. При этом может беспокоить отек половых органов и ощущение зуда, лихорадка и ухудшение общего самочувствия.

В случае когда у женщины установилась менопауза, месячных длительное время не было, а затем появились выделения коричневого цвета, это может быть одним из симптомов гинекологических заболеваний.

Грозным симптомом при беременности являются коричневые выделения, в которых содержатся сгустки крови. Это сопровождается тянущей болью в животе, спине, повышается температура тела и может быть признаком угрозы выкидыша.

Появление указанных выделений может начаться при так называемом раннем климаксе, что сопровождается бессонницей, головными болями, колебаниями давления и приливами. Такое состояние требует гормональной коррекции доктором.

Болезни как причина коричневых выделений

Существует ряд патологических состояний, которые приводят к появлению коричневых выделений:

  • внематочная беременность;
  • излишние физические нагрузки;
  • нарушение гормонального фона;
  • стрессы и психические болезни;
  • эндометрит и эндометриоз;
  • гиперплазия эндометрия;
  • полипы матки;
  • поликистоз яичников.

У женщины активная половая жизнь, а также она целенаправленно пытается забеременеть, но почему-то начало очередных месячных происходит с коричневых выделений. Если при этом появляется боль внизу живота, то такими симптомами может проявляться внематочная беременность.

Излишние физические нагрузки, особенно если это девушка-подросток (например, спортсменка), нередко вызывают сбой месячных. Если после тяжелой физической работы возникают , то организм таким образом сигнализирует, что ему такая нагрузка не под силу.

Нарушение месячного цикла в виде нетипичных выделений возникает по причине гормонального сбоя из-за приема препаратов или эндокринной болезни.

Сильный стресс или психические заболевания часто вызывают нарушения менструального цикла. При этом очередные месячные начинаются не типично, а с коричневых выделений.

Воспаление внутреннего слоя матки называют эндометритом, который бывает, острый и хронический. Болезнь проявляется кровянистыми (коричневыми) или гнойными выделениями, высокой температурой и болями внизу живота.

Эндометриозом называют патологическое состояние, при котором клетки внутреннего слоя матки начинают разрастаться вне ее полости. Одним из проявлений болезни являются мажущие коричневые выделения до начала месячных или после них.

При гиперплазии эндометрия происходит разрастание клеток эндометрия. Течение заболевания нередко бессимптомное или же возникает задержка менструаций, но затем в начале их появляются коричневые месячные.


Маточные полипы развиваются из-за гормональных нарушений и воспалений, имеют различные проявления, в том числе месячные коричневого цвета.

Поликистоз яичников может проявляться тем, что у женщины были нормальные менструации, а затем вдруг появились месячные темно-коричневого цвета несколько циклов подряд.

Лечение

Если у женщины есть явления ранней менопаузы, доктор назначит корректирующее гормональное лечение.

Гормональные нарушения из-за приема лекарств корректируются заменой препарата или изменением его дозы. Если сбой вызвала эндокринная патология, то лечится основное заболевание.

Стрессы как причина возникновения коричневых выделений требуют назначения седативных препаратов. Возможно, понадобится консультация невропатолога, психолога и психотерапевта.

При воспалительных заболеваниях матки назначаются противомикробные препараты, антигистаминные средства.

Полипы, внематочная беременность нуждаются в оперативном лечении. Существуют современные лапароскопические операции, которые гораздо менее травматичные классических и позволяют быстро вернуться к обычному образу жизни.

Заключение

Отклонения нормального менструального цикла бывают как симптомами различных гинекологических болезней, так и могут иметь вполне физиологические причины. Появившиеся при месячных коричневые выделения являются одним из таких примеров. Не стоит паниковать, а лучше сразу обратиться за помощью к специалисту и пройти полноценное обследование.

Рекомендуем похожие статьи

Каждой женщине знакомы те или иные менструальные сбои. О таких сбоях могут свидетельствовать коричневого цвета, которые, впрочем, не всегда явяляются патологией. В некоторых случаях подобное состояние считается физиологической нормой.

Каждый знает, что менструация или месячные наступают у женщин в репродуктивном возрасте каждый месяц в в случае, если беременность на наступила. Матка женщины ежемесячно готовится к принятию оплодотворенной яйцеклетки. В начале цикла слизистый слой внутренней поверхности матки, называемый эндометрием, начинает разрастаться и утолщаться, то есть создаются все условия для развития зародыша. Если зачатия не происходит, то утолщенная слизистая отслаивается и выводится из организма в виде менструального кровотечения. Случается и так, что эндометрий по той или иной причине недостаточно сформировался, тогда результатом будет —вместо месячных коричневая мазня.

Существуют состояния, при которых коричневатые выделения вместо месячных можно считать естественным процессом, не требующим вмешательства врача. Это случается у девочек в период полового созревания при появлении менструаций, которые устанвливаются в течение двух лет. А до того момента они могут проявляться скудными и иметь разную интенсивность.

Другой случай, когда коричневые месячныеявляются нормой, — это наступление менопаузы, когда репродуктивная система перестает функционировать.

Прекращение менструаций чаще всего происходит постепенно. Месячные начинают приходить нерегулярно, а их вид меняется.

Коричневые месячные можно считать нормой в начале приема некоторых гормональных противозачаточных средств. Такие выделения должны прекратиться через три-четыре месяца, в противном случае придется пойти к врачу для назначения другого средства.

Выделения коричневатого оттенка могут появляться в начале и в конце месячных во время акклиматизации при поездках в районы с другим климатом.

Многие причины появления коричневых месячных являются весьма небезобидными и требуют неотложного обращения к врачу.

Коричневые месячные появляются при воспалениях женских органов, например, при эндометрите. В данном случае выделения отличаются неприятным запахом и сопровождаются болью тянущего характера внизу живота. При данном заболевании коричневатые выделения появляются в начале и конце менструаций, а также в середине цикла.

Возникающие при наступлении менструации, могут говорить об эндометриозе. В конце цикла выделения бледнеют и становвятся менее интенсивными.

Еще одной причиной коричневатых месячных является резкое снижение веса, в результате которого менструации могут видоизмениться или прекратиться вообще. Это может случиться при анорексии, стрессе, соблюдении строгих диет, слишком больших физических нагрузках.

Коричневые месячные могут проявиться после хирургических операций на женских органах, при травмах или врожденных аномалиях мочеполовой системы.

Коричневая мазня в то время, когда должны наступить месячные, возникают при беременности. Это свидетельствует об отслойке плодного яйца и может закончиться выкидышем, поэтому необходимо быстро обратиться к врачу.

Выделения коричневатого цвета вместо месячных могут сигнализировать о такой серьезной патологии, как внематочная беременность.

Причиной коричневых месячных могут стать эндокринные заболевания различного происхождения, острые отравления химикатами, воздействие радиации.

Скудные слабоокрашенные месячные нередко случаются у женщины, когда она кормит ребека грудью.

В любом случае, даже если скудные месячные являются безобидным симптомом, не причиняют боли и не вызывают ухудшения самочувствия, необходима помощь врача, чтобы исключить серьезные патологии.

Для выявления причины выделений и проведения соответствующего лечения или коррекции, у пациентки берут мазок из влагалища, кровь на гормоны, проводят ультразвуковое исследование, в некоторых случаях назначают биопсию слизистой оболочки матки.

Менструация – естественный физиологический процесс, знакомый каждой женщине. Вы знаете, чего можно ожидать во время вашей менструации: как долго она будет длиться, какие дни обещают быть самыми сложными, и в какие вы будете чувствовать себя хуже всего. Поэтому не удивляет, что непривычные выделения, такие как коричневая мазня или темно-коричневая кровь может вызвать у вас беспокойство.

Течение месячных строго индивидуально, и любые отклонения вызывают беспокойство у женщин

Специфика женского организма

У каждой женщины месячные идут по-разному. Если ваш цикл может быть как часы и причинять лишь легкий дискомфорт на короткий период. А другая девушка в этот период не в состоянии встать с постели в первые несколько дней и страдает от обильных выделений. Кроме того, даже регулярный предсказуемый цикл может слегка варьироваться из месяца в месяц.

Почему месячные имеют коричневый цвет

Цвет и консистенция крови может меняться на протяжении всего цикла. В один день они могут быть скудными и водянистыми, а в другой обильными и густыми. Они могут быть ярко-красными или коричневыми, темными или светлыми. Почему месячные коричневого цвета и для чего характерны такие изменения? Коричневая кровь, чаще всего, предвещает конец менструации.

Иногда такие капли появляются в середине цикла, во время овуляции. Это встречается у:

  • молодых девушек, в начале формирования цикла;
  • женщин перед менопаузой;
  • женщин, принимающих противозачаточные препараты;
  • женщин, живущих не регулярной половой жизнью.


Нерегулярная половая жизнь может привести к коричневым выделениям в середине цикла

Когда это не норма

Время от времени, коричневые, кровянистые выделения сопровождаются другими симптомами, что может свидетельствовать о проблеме. Срочно обратитесь к врачу, если такого цвета месячные идут во время беременности!

Проконсультируйтесь с доктором, если у вас:

  • месячные идут более 7 дней;
  • появился резкий неприятный запах;
  • большое количество сгустков;
  • если перерыв между менструациями меньше 21 и дольше 35 дней;
  • если выделения появляются в перерыве между циклами;
  • кровянистые выделения после секса, менопаузы, установки «спирали»;
  • критические дни сопровождаются жаром и чувством хронической усталости.

Синдром поликистозных яичников также может быть причиной коричневых выделений во время месячных. Его проявления:

  • нерегулярный цикл;
  • интенсивный рост волос;
  • ожирение;
  • безуспешные попытки зачать ребенка;
  • потемнение кожных покровов;
  • повышенное артериальное давление;
  • прыщи.

Причины синдрома поликистозных яичников не изучены. Он может быть наследственным и приобретенным. Если коричневые выделения сопровождаются вышеперечисленными симптомами, проверьтесь у доктора.

Запущенный синдром поликистозных яичников может привести к развитию диабета 2 типа, бесплодию, сердечно сосудистым заболеваниям.


Жар и хроническая усталость в критические дни должны заставить женщину насторожиться

Коричневые выделения и менопауза

С возрастом менструальный цикл меняется. Период перед климаксом называется пременопауза. Коричневые выделения в это время являются нормой, если они не сопровождаются другими тревожными симптомами. Мы можем говорить о начале самого климакса, когда месячные не идут на протяжении 12 месяцев. После этого никаких кровяных или коричневых выделений в норме быть не должно.

Некоторые причины коричневой мазни во время климакса: воспаление влагалища, полипы на шейке матки, доброкачественные опухоли. Все эти заболевания успешно лечатся, в особенности, если вовремя обратиться к врачу.

Выделения и беременность

На ранних сроках беременности могут появляться светлые кровянистые или коричневые выделения. В этом случае нет ни одной причины для беспокойства. Обратиться к врачу нужно, если выделения сопровождаются следующими симптомами:

  • боль или судороги;
  • слабость, головокружение, обмороки;
  • нехарактерная для вашей беременности тошнота.

Комбинация этих состояний может свидетельствовать о выкидыше и других серьезных проблем с беременностью. Причины выкидыша могут быть разными: алкоголь, курение, стрессы, чрезмерные физические нагрузки, резус-конфликт матери и ребенка. Коричневые выделения могут свидетельствовать о внематочной беременности. Выявить ее и избежать опасных осложнений поможет УЗИ. При внематочной беременности у эмбриона нет шансов, но если не диагностировать ее вовремя, и не провести операцию — бесплодия не избежать. Вот почему так важно уделять особое внимание здоровью во время беременности.

Коричневые выделения могут появляться после аборта.

Проконсультируйтесь с врачом

Как мы видим, у коричневых выделений могут быть разные причины. Чаще всего беспокоиться не о чем. Посоветуйтесь с квалифицированным специалистом, если вы чувствуете, что выделения не соответствуют норме и сопровождаются другими неприятными симптомами.

Коричневые месячные это нормально или стоит беспокоиться? Давайте разбираться. Алая кровь — свежая. Если женщина отмечает у себя обильные выделения алого цвета — это почти всегда означает большую кровопотерю. И если выделения эти начались раньше ожидаемых дней менструации, то почти всегда речь идет о прорывном кровотечении и необходимости срочного обращения к врачу.

Красный, темно-бордовый. Кровь немного темнеет, так как окисляется. То, что кровь не алая, говорит о том, что выделения задерживаются на некоторое время в матке, влагалище, то есть имеется время для окисления.

А вот о чем говорят коричневые месячные. О том, что выделения скудные. Это может быть вариантом нормы, если у женщины 1-2-й день менструации или, наоборот, последние 1-2 дня. Редко наблюдаются месячные коричневые со сгустками, они, как правило, мелкие. В то же время такое может быть при приеме гормональных контрацептивов. У некоторых женщин скудные менструации — это норма. Они здоровы, без проблем беременеют и рожают. Беспокоиться стоит, если общий объем кровопотерь за менструацию менее 30 граммов, тогда следует сделать УЗИ органов малого таза и сдать анализы на гормоны. Но только если это наблюдается вне приема противозачаточных средств.
Коричневые месячные после задержки или, наоборот, очень обильные выделения часто наблюдаются у девочек-подростков, пока устанавливается менструальный цикл. А длится это до двух лет после менархе (первой менструации).

Также можно рассматривать как признак возможной беременности. Естественно, тем женщинам, у которых были незащищенные половые акты. Но без фанатизма. Если тест показал отрицательный результат, то наверняка беременности нет. Коричневые месячные в первый день — это норма для многих женщин. Сейчас продаются такие современные диагностические тесты, которые не ошибаются и показывают правильный результат даже чуть-чуть до начала задержки менструации. Слабо выраженную вторую полосочку нужно рассматривать как положительный результат.

Коричневого цвета могут быть при внематочной и замершей беременности. Признаками внематочной беременности на первых порах является слабый рост ХГЧ. Это очень хорошо видно на анализе крови, сдаваемом в динамике. А некоторые женщины замечают это, делая тесты на беременность. Когда вторая, контрольная полоска, говорящая о беременности, не становится ярче при повторных тестах. Но второй способ считается ненадежным. Главное — на УЗИ не видно плодного яйца при достаточно высоком уровне ХГЧ. В области маточной трубы, если плодное яйцо имплантировалось в нее, может быть болезненность. Если ничего не предпринять, все заканчивается разрывом маточной трубы и экстренной операцией. И хорошо, если все обойдется.

Если коричневые месячные при беременности, которая перестала развиваться, возникают, это уже не так страшно. Хотя, если затягивать с выскабливанием, удаление плодного яйца из матки, может возникнуть воспалительный процесс. Признаками замершей беременности является отсутствие роста ХГЧ или даже его снижение. У эмбриона отсутствует сердцебиение, это видно при УЗИ. Субъективные признаки — пропадает токсикоз, грудь становится мягче.

Не связанные с беременностью причины почему идут месячные коричневого цвета — это недостаток веса. Когда девушка слишком худенькая, в ее организме вырабатывается слишком мало гормонов. Для этого нужна в том числе жировая ткань, которой в данном случае мало. Менструации могут вовсе исчезнуть. У девушки возникает бесплодие. Ситуация нормализуется с набором веса до нормы.

Меняется характер менструаций после родов. Особенно если женщина кормит ребенка грудью. В этом случае менструации могут вовсе отсутствовать. А у некоторых женщин приходят коричневые месячные после родов, что иногда является неожиданностью. В этом случае нужно обязательно провериться на беременность. Она может наступить еще до прихода первой менструации после родов. Даже если женщина кормит ребенка грудью часто, по требованию.

Поделитесь статьей с друзьями:

Похожие статьи

Бесплатные консультации врачей онлайн

Вопрос создается. Пожалуйста, подождите…

Только зарегистрированные пользователи могу задавать вопрос.
Зарегистрируйтесь на портале, задавайте вопросы и получайте ответы от квалифицированных специалистов!

Напоминаем, что стоимость публикации вопроса — 10 бонусов.

Зарегистрироваться Как получить бонусы

К сожалению, у вас недостаточно бонусов для оплаты вопроса.
Напоминаем, что стоимость публикации вопроса — 10 бонусов.

Как получить бонусы

Раздел медицины*: — Не указано —КоронавирусАкушерствоАллергология, иммунологияАнестезиологияВенерологияВертебрологияВетеринарияГастроэнтерологияГематологияГепатологияГериатрияГинекологияГирудотерапияГомеопатияДерматологияДиетологияИглотерапия и РефлексотерапияИнфекционные и паразитарные болезниКардиологияКардиохирургияКосметологияЛабораторная и функциональная диагностикаЛечение травмЛогопедияМаммологияМануальная терапияМРТ, КТ диагностикаНаркологияНеврологияНейрохирургияНетрадиционные методы леченияНефрологияОбщая хирургияОнкологияОстеопатияОториноларингологияОфтальмологияПедиатрияПлазмаферезПластическая хирургияПодологияПроктологияПсихиатрияПсихологияПсихотерапияПульмонология, фтизиатрияРадиология и лучевая терапияРеабилитологияРеаниматология и интенсивная терапияРевматологияРепродукция и генетикаСексологияСомнологияСпортивная медицинаСтоматологияСурдологияТерапияТравматология и ортопедияТрансфузиологияТрихологияУЗИУльтразвуковая диагностикаУрология и андрологияФармакологияФизиотерапияФлебологияЧелюстно-лицевая хирургияЭндокринологияЗатрудняюсь выбрать (будет выбрана терапия)

Кому адресован вопросВопрос адресован: ВсемКонсультантам

Консультант, которому задается вопрос: Всем. ..Агабекян Нонна Вачагановна (Акушер, Гинеколог)Айзикович Борис Леонидович (Педиатр)Акмалов Эдуард Альбертович (Аллерголог, Врач спортивной медицины)Александров Павел Андреевич (Венеролог, Гепатолог, Инфекционист, Паразитолог, Эпидемиолог)Аристова Анастасия Михайловна (Андролог, Уролог, Хирург)Армашов Вадим Петрович (Хирург)Афанасьева Дарья Львовна (Кардиолог, Терапевт)Беляева Елена Александровна (Гинеколог, Невролог, Рефлексотерапевт)Бушаева Ольга Владимировна (Пульмонолог, Терапевт)Врублевская Елена (Педиатр)Гензе Ольга Владимировна (Генетик, Педиатр)Горохова Юлия Игоревна (Венеролог, Врач общей практики, Дерматолог)Григорьева Алла Сергеевна (Врач общей практики, Терапевт)Демидова Елена Леонидовна (Психолог, Психотерапевт)Денищук Иван Сергеевич (Андролог, Уролог)Димина Тамара Олеговна (Акушер, Аллерголог, Ангиохирург)Довгаль Анастасия Юрьевна (Маммолог, Онколог, Радиолог)Долгова Юлия Владимировна (Педиатр)Дьяконова Мария Алексеевна (Гериатр, Терапевт)Загумённая Анна Юрьевна (Врач спортивной медицины, Гирудотерапевт, Диетолог, Косметолог, Терапевт)Згоба Марьяна Игоревна (Окулист (Офтальмолог))Зинченко Вадим Васильевич (Рентгенолог, Хирург)Зорий Евген Владимирович (Невролог, Психолог, Терапевт, Хирург)Извозчикова Нина Владиславовна (Гастроэнтеролог, Дерматолог, Иммунолог, Инфекционист, Пульмонолог)Илона Игоревна (Врач общей практики, Гастроэнтеролог, Терапевт, Эндокринолог)Калягина Екатерина (Другая специальность)Карпенко Алик Викторович (Ортопед, Травматолог)Касимов Анар Физули оглы (Онколог, Хирург)Киреев Сергей Александрович (Психиатр, Психолог, Психотерапевт)Кирнос Марина Станиславовна (Стоматолог, Стоматолог детский, Стоматолог-терапевт)Колобова Юлия Сергеевна (Венеролог, Дерматолог, Косметолог, Миколог, Трихолог)Копежанова Гульсум (Акушер, Гинеколог)Кравцов Александр Васильевич (Нарколог, Психиатр)Красильников Андрей Викторович (Врач ультразвуковой диагностики, Медицинский директор, Флеболог, Хирург)Кряжевских Инна Петровна (Терапевт, Гастроэнтеролог)Кудряшова Светлана Петровна (Эндокринолог)Куртанидзе Ираклий Малхазович (Окулист (Офтальмолог))Кущ Елена Владимировна (Диетолог, Терапевт)Лазарева Татьяна Сергеевна (ЛОР (Оториноларинголог))Лаптева Лариса Ивановна (Невролог)Лебединская Татьяна Александровна (Психолог, Психотерапевт)Ледник Максим Леонидович (Венеролог, Дерматолог)Леонова Наталья Николаевна (Детский хирург)Литвиненко Станислав Григорьевич (Ортопед, Травматолог)Лямина Ирина Алексеевна (Акушер)Максименко Татьяна Константиновна (Инфекционист)МАЛЬКОВ РОМАН ЕВГЕНЬЕВИЧ (Диетолог, Остеопат, Реабилитолог)Мамедов Рамис (ЛОР (Оториноларинголог))Мартиросян Яков Ашотович (Детский хирург, Проктолог, Травматолог, Уролог, Хирург)Маряшина Юлия Александровна (Акушер, Венеролог, Врач ультразвуковой диагностики, Гинеколог, Педиатр)Матвеева Ярослава Дмитриевна (Педиатр)Мершед Хасан Имадович (Вертебролог, Нейрохирург)Миллер Ирина Васильевна (Невролог)Мильдзихова АЛЬБИНА Бексолтановна (Врач общей практики, Гинеколог, ЛОР (Оториноларинголог), Педиатр, Терапевт)Муратова Наталья Сергеевна (Врач общей практики, Диетолог)Мухорин Виктор Павлович (Нефролог)Наумов Алексей Алексеевич (Мануальный терапевт)Нетребин Антон Викторович (Акушер, Аллерголог, Ангиохирург)Никитина Анна Алексеевна (Окулист (Офтальмолог))Ольга Викторовна (Невролог, Неонатолог, Педиатр, Реабилитолог, Терапевт)Павлова Мария Игоревна (Стоматолог, Стоматолог-хирург, Челюстно-лицевой хирург)Панигрибко Сергей Леонидович (Венеролог, Дерматолог, Косметолог, Массажист, Миколог)Пантелеева Кристина Алексеевна (Невролог)Пастель Владимир Борисович (Ортопед, Ревматолог, Травматолог, Хирург)Паунок Анатолий Анатольевич (Андролог, Уролог)Першина Наталия Сергеевна (Невролог)Прокофьева Анастасия Михайловна (ЛОР (Оториноларинголог))Прохоров Иван Алексеевич (Нейрохирург, Хирург)Пушкарев Александр Вольдемарович (Гинеколог, Психотерапевт, Реабилитолог, Репродуктолог (ЭКО), Эндокринолог)Пьянцева Екатерина Вячеславна (Педиатр)Радевич Игорь Тадеушевич (Андролог, Венеролог, Сексолог, Уролог)Сапрыкина Ольга Александровна (Невролог)Свечникова Анастасия Евгеньевна (Стоматолог, Стоматолог детский, Стоматолог-ортопед, Стоматолог-терапевт, Стоматолог-хирург)Семений Александр Тимофеевич (Врач общей практики, Реабилитолог, Терапевт)Сергейчик Никита Сергеевич (Анестезиолог, Гомеопат)Силуянова Валерия Викторовна (Акушер, Врач ультразвуковой диагностики, Гинеколог)Соболь Андрей Аркадьевич (Кардиолог, Нарколог, Невролог, Психиатр, Психотерапевт)Сошникова Наталия Владимировна (Эндокринолог)Степанова Татьяна Владимировна (ЛОР (Оториноларинголог))Степашкина Анастасия Сергеевна (Гематолог, Пульмонолог, Терапевт)Сурова Лидия (Гирудотерапевт, Невролог, Терапевт)Суханова Оксана Александровна (Клинический фармаколог, Психолог)Сухих Данил Витальевич (Психиатр)Тумарец Кирилл Михайлович (Врач лечебной физкультуры, Врач спортивной медицины, Кинезитерапевт, Реабилитолог, Физиотерапевт)Турлыбекова Венера Равильевна (Врач общей практики, Педиатр)Устимова Вера Николаевна (Гематолог, Терапевт, Трансфузиолог)Фатеева Анастасия Александровна (Гастроэнтеролог, Диетолог, Психотерапевт, Эндокринолог)Федотова Татьяна Владимировна (Врач ультразвуковой диагностики, Гематолог, Терапевт)Фоминов Олег Эдуардович (Сексолог)Фоминов Олег Эдуардович (Сексолог)Фурманова Елена Александровна (Аллерголог, Иммунолог, Инфекционист, Педиатр)Хасанов Эльзар Халитович (Андролог, Врач ультразвуковой диагностики, Онколог, Уролог, Хирург)Хасанова Гульнара Сунагатулловна (Акушер, Врач ультразвуковой диагностики)Чупанова Аида (Акушер, Гинеколог)Чупанова Аида Идаятовна (Акушер, Гинеколог, Репродуктолог (ЭКО))Швайликова Инна Евненьевна (Окулист (Офтальмолог))Шибанова Мария Александровна (Нефролог, Терапевт)Штемберг Любовь Валерьевна (Невролог)Щепетова Ольга Александровна (Терапевт)Ягудин Денар Лукманович (ЛОР (Оториноларинголог))Ярвела Марианна Юрьевна (Психолог)

Описание проблемы:

Причины коричневых выделений вместо менструации

Посещать женскую консультацию хотя бы раз в год — обязательная мера профилактики всяческих проблем. Но появление окрашенных (чаще всего светло-коричневых или темно-коричневых, в зависимости от количества крови) выделений сразу настораживает. Не стоит паниковать, лучше внимательно понаблюдать, что и как происходит.

Есть множество естественных причин темных мажущихся выделений. Однако оставлять происходящее без внимания тоже нельзя: ведь причины могут быть и весьма серьезными.

Необычные выделения могут обнаружиться в любой фазе менструального цикла. Что думать, если они появляются вместо нормальных, привычных месячных?

  • У девушки-подростка совсем недавно начались месячные, еще не установился регулярный менструальный цикл.

    Половая система еще не созрела, концентрация гормонов в крови недостаточно высокая, потому и месячные могут быть скудными. Такое состояние называется гипоменореей и в первые месяцы считается нормой. Если же цикл не устанавливается слишком долго, это является поводом посетить гинеколога.

  • Женщина достигла зрелого возраста (40-45 лет), приближается к периоду менопаузы.

    Нормальные месячные превращаются в незначительные темно-коричневые выделения. Со временем они могут стать светло-коричневыми, а потом и вовсе исчезнуть. Климакс — естественный процесс угасания репродуктивной функции. Концентрация женских гормонов в крови снижается, потому и месячные оскудевают.

  • Коричневые выделения обнаруживаются за несколько дней до менструации и могут продолжаться несколько дней после.

    Это тоже вполне физиологично. Если период «мазания» не длится более трех-четырех дней, выделения не обладают резким неприятным запахом и не сопровождаются болями, зудом или другими расстройствами самочувствия, то беспокоиться не о чем.

  • Женщина пользуется гормональными средствами контрацепции.

    Это могут быть таблетированные препараты (ОК), внутриматочная спираль Мирена или Левонова, влагалищное кольцо, пластырь. Их применение (особенно ВМС) часто приводит к гипоменорее: месячные становятся скудными, превращаясь в темно-коричневые мажущиеся выделения.

    Если же выделения появляются в период овуляции (в середине цикла), нужна консультация врача: возможно, требуется сменить контрацептив.

  • Женщина кормит младенца грудью, менструаций нет несколько месяцев, затем приходят не обильные коричневые выделения.

    После родов, если мать осуществляет грудное вскармливание, у нее наблюдается отсутствие менструаций (так называемая лактационная аменорея). Это происходит потому, что выделяющийся при кормлении гормон пролактин подавляет овуляцию. Но с течением времени кормления становятся все более редкими, добавляется прикорм. Пролактина становится все меньше, так что постепенно менструальный цикл восстанавливается.

    Однако тут женщину иногда подстерегает сюрприз: под прикрытием аменореи она может не заметить наступления новой беременности. Коричневые выделения как раз и могут оказаться признаком беременности. Поэтому при их появлении, особенно если не использовались средства контрацепции, обязательно следует сделать тест на беременность. Отрицательный тест отменяет сюрприз.

  • Сбой менструального цикла в связи с внешними форс-мажорами.

    Месячные могут совсем не прийти или резко уменьшиться в объеме, если организм подвергнется значительному стрессу. Это может быть психическое потрясение, резкое переохлаждение или внезапная очень сильная физическая нагрузка (скажем, ответственные спортивные состязания), оперативное вмешательство или травма, химиотерапия и облучение, резкое изменение веса в любую сторону, смена климата.

  • Общие заболевания и патологические состояния, в том числе эндокринные нарушения.

    Менструальный цикл может нарушаться при декомпенсированном сахарном диабете, расстройствах функции щитовидной железы, интенсивном курении и злоупотреблении алкоголем, при наркомании. Другими факторами могут служить инфекционные заболевания с лихорадкой, гиповитаминозы или анемия, отравления (в том числе профессиональные вредности).

    Все это, конечно, вовсе не норма, и беспокоиться стоит, но такие проблемы не решаются у гинеколога. Необходимо подключать соответствующих специалистов, а также избавляться от вредных привычек. При нормализации общего состояния цикл восстановится сам.

  • Коричневые выделения продолжаются после окончания менструации (десять дней и более). Выделения появляются не вместо месячных, а в середине цикла, при этом женщина не принимает гормональных препаратов.

    К сожалению, это может оказаться симптомом серьезного заболевания: эндометрита или эндометриоза, эрозии или рака шейки матки (при этом нередко «мажется» после ПА), новообразований матки, кист и воспалений яичников.

  • Выделения сопровождаются рядом неприятных ощущений: резкий запах, желтый или зеленоватый оттенок выделений, наличие в них сгустков, боль внизу живота или при половом акте, резь при мочеиспускании, зуд и отек в области внешних половых органов, повышение температуры тела.

    Скорее всего, это свидетельствует о заражении каким-либо из заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП). Венерических болезней не счесть: гонорея, трихомониаз, хламидиоз, сифилис и другие. Иногда происходит обострение уже имеющегося хронического заболевания.

  • Женщина уже вошла в период менопаузы, месячных не было более года — и вдруг появляются темные пятна на белье.

    Возможен патологический процесс в матке или придатках (см. кровянистые выделения при климаксе).

  • Не исключена возможность беременности. В таком случае темно-коричневые выделения могут быть признаком начинающегося или угрожающего выкидыша, в том числе при внематочной беременности.

    Нужно срочно сделать тест и обратиться к врачу: возможно, гинеколог назначит УЗИ и анализ на ХГЧ. Стоит отметить, что незначительные кровянистые выделения в первые дни после наступления беременности могут быть нормой и просто сигнализировать об имплантации эмбриона в полости матки. В первом триместре у некоторых беременных бывают периодические выделения, соответствующие времени менструации, но этот симптом требует пристального внимания. Требуется срочная помощь, если появляются тянущие боли в пояснице или внизу живота.

  • Гипоменорея сопровождается повышением температуры, тянущими болями в области поясницы, яичников, низа живота. Часто такое случается после переохлаждения, при снижении иммунитета.

    В таком случае приходится подозревать воспалительный процесс в яичниках, трубах или матке (аднексит или эндометрит).

  • Женщина приближается к климактерическому периоду, но нарушения цикла происходят на фоне бессонницы, головных болей, скачков давления, приливов.

    Так называемый синдром истощения яичников может оказаться ранним климаксом. Гинеколог поможет скорректировать нарушения и улучшить общее состояние.

  • Преимущества, использование, побочные эффекты, дозировка и взаимодействие

    Ахмед Б., Алам Т., Варшней М. и Хан С. А. Гепатопротекторная активность двух растений, принадлежащих к семейству Apiaceae и Euphorbiaceae. J Ethnopharmacol. 2002; 79 (3): 313-316. Просмотреть аннотацию.

    Алмейда-Мурадиан, Л. Б., Риос, М. Д. и Сасаки, Р. Определение провитамина А в зеленых листовых овощах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и хроматографии на открытых колонках.Болл. Хим. Ферма 1998; 137 (7): 290-294. Просмотреть аннотацию.

    Атта, А. Х. и Алкофахи, А. Антиноцицептивное и противовоспалительное действие экстрактов некоторых иорданских лекарственных растений. Дж. Этнофармакол 1998; 60 (2): 117-124. Просмотреть аннотацию.

    Austad, J. и Kavli, G. Фототоксический дерматит, вызванный сельдереем, инфицированным Sclerotinia sclerotiorum. Контактный дерматит 1983; 9 (6): 448-451. Просмотреть аннотацию.

    Баллмер-Вебер, Б. К., Хоффманн, А., Вутрих, Б., Лутткопф, Д., Помпеи, К., Вангорш, А., Кастнер, М., и Вьетс, С. Влияние обработки пищевых продуктов на аллергенность сельдерея: DBPCFC со специями сельдерея и приготовленным сельдереем у пациентов с аллергией на сельдерей. Аллергия 2002; 57 (3): 228-235. Просмотреть аннотацию.

    Битти, П. Э., Уилки, М. Дж., Смит, Г. , Фергюсон, Дж. И Ибботсон, С. Х. Может ли прием фуранокумарина с пищей усиливать эритемный ответ во время терапии высокими дозами УФА1? J Am.Acad.Dermatol. 2007; 56 (1): 84-87. Просмотреть аннотацию.

    Байер, Р. К. Природные пестициды и биологически активные компоненты в пищевых продуктах.Rev Environ Contam Toxicol. 1990; 113: 47-137. Просмотреть аннотацию.

    Байер, Р. К., Иви, Г. В., Оертли, Э. Х. и Холт, Д. Л. Анализ с помощью ВЭЖХ линейных фурокумаринов (псораленов) в здоровом сельдерее (Apium graveolens). Food Chem.Toxicol. 1983; 21 (2): 163-165. Просмотреть аннотацию.

    Belanger, J. T. Периллиловый спирт: применение в онкологии. Альтернативная медицина Rev 1998; 3 (6): 448-457. Просмотреть аннотацию.

    Беркли, С. Ф., Хайтауэр, А. В., Байер, Р. К., Флеминг, Д. В., Брокоп, К. Д., Иви, Г. В., и Брум, С. В. Дерматит у бакалейщиков, связанный с высокими естественными концентрациями фуранокумаринов в сельдерее. Ann.Intern.Med. 1986; 105 (3): 351-355. Просмотреть аннотацию.

    Би, X. и Янг, К. Л. Мониторинг имидаклоприда и тиаклоприда в соке сельдерея в режиме реального времени с использованием микровесов с кристаллами кварца. Anal.Chem. 1-15-2009; 81 (2): 527-532. Просмотреть аннотацию.

    Белески, Р. Л. Участки накопления в иссеченной флоэме и сосудистых тканях. Физиология растений 1966; 41 (3): 455-466. Просмотреть аннотацию.

    Бисессар, С. Влияние извести на поглощение никеля и токсичность сельдерея, выращенного на грязной почве, загрязненной заводом по переработке никеля. Sci Total Environ. 1989; 84: 82-90. Просмотреть аннотацию.

    Бьелданес, Л. Ф. и Ким И-С. Седативная активность компонентов масла сельдерея. Журнал пищевой науки 1978; 43 (1): 143-144.

    Блэкберн, К., Ченг, Ф. Ю., Уильямсон, Дж. Д., и Гош, М. Б. Обнаружение и количественное определение секретируемого защитного протеина маннитолдегидрогеназы с помощью жидкостной хроматографии / масс-спектрометрии (ЖХ / МС (E)) с помощью жидкостной хроматографии / масс-спектрометрии (ЖХ / МС (E)). Быстрый масс-спектрометр. 4-15-2010; 24 (7): 1009-1016. Просмотреть аннотацию.

    Бобовникова, Ц.И., Алексеева, Л. Б., Дибцева, А. В., Черник, Г. В., Орлинский, Д. Б., Припутина, И. В., Плескачевская, Г. А. Влияние конденсаторной установки в Серпухове на загрязнение растений полихлорированными бифенилами. Sci Total Environ. 1-31-2000; 246 (1): 51-60. Просмотреть аннотацию.

    Боффа М.Дж., Гилмор Э. и Иад Р.Д. Сельдерейный суп вызывает серьезную фототоксичность во время ПУВА-терапии. Br.J.Дерматол. 1996; 135 (2): 334. Просмотреть аннотацию.

    Боннин, Дж. П., Грезард, П., Колин, Л., и Перро, Х. [Очень значительный случай аллергии на сельдерей, перекрестную реакцию с амброзией]. Allerg.Immunol. (Париж) 1995; 27 (3): 91-93. Просмотреть аннотацию.

    Боннин, Дж. П., Грезард, П., Колин, Л., и Перро, Х. [Очень значительный случай аллергии на сельдерей]. Аллерг. Иммунология (Париж) 1995; 27 (6): 209. Просмотреть аннотацию.

    Боравска, М., Омельянюк, Н., Ростковски, Дж. , Отлог, Т., и Хамид, Ф. [Стоимость нитратов и нитритов в отобранных овощах и картофеле, продаваемых на рынке Белостока в 1991–1992 годах ].Rocz.Panstw.Zakl.Hig. 1994; 45 (1-2): 89-96. Просмотреть аннотацию.

    Буркин, Л. Д., Титгемейер, Э. С. и Фэи, Г. К., мл. Ферментация растительных волокон фекальными бактериями человека: исчезновение полисахаридов клеточной стенки и производство короткоцепочечных жирных кислот во время ферментации in vitro и водоудерживающая способность неферментированных остатков. J Nutr 1993; 123 (5): 860-869. Просмотреть аннотацию.

    Браун, Х. Э. и Станек, Дж. Применение метода нескольких остатков AOAC для определения синтетических остатков пиретроидов в сельдерее и продуктах животного происхождения.J Assoc.Off Anal.Chem. 1982; 65 (3): 685-689. Просмотреть аннотацию.

    Бунцль, К., Траутманшаймер, М., Шрамель, П., и Райфенхаузер, В. Доступность мышьяка, меди, свинца, таллия и цинка для различных овощей, выращиваемых на загрязненных шлаком почвах. J Environ.Qual. 2001; 30 (3): 934-939. Просмотреть аннотацию.

    Цао, Дж., Чжан, Ю., Чен, В., и Чжао, X. Взаимосвязь между концентрацией выбранных флавоноидов в плазме натощак и их обычным потреблением с пищей. Br J Nutr 2010; 103 (2): 249-255.Просмотреть аннотацию.

    Каваццини Г., Чекерини Р., Болоньези Л., Брэнди А. и Рауса Г. [Yersinia enterocolitica: биотипы и серотипы, выделенные из продуктов садоводства]. Boll.Ist.Sieroter.Milan, 9-30-1983; 62 (4): 317-322. Просмотреть аннотацию.

    Каваццини, Г., Чекерини, Р., Прати, Л., и Рауса, Г. [Первое выделение Yersinia enterocolitica в нескольких продуктах садоводства, предназначенных для употребления в свежем виде]. Болл Ист-Сьеротер Милан 1982; 61 (5): 428-431. Просмотреть аннотацию.

    Чайясит, Д., Choochote, W., Rattanachanpichai, E., Chaithong, U., Chaiwong, P., Jitpakdi, A., Tippawangkosol, P., Riyong, D., and Pitasawat, B. Aedes aegypti, лабораторные и природные полевые штаммы, в провинции Чиангмай на севере Таиланда. Паразитол. Рес 2006; 99 (6): 715-721. Просмотреть аннотацию.

    Чепмен Р. А. и Робинсон Дж. Р. Упрощенный метод определения остатков карбофурана и его метаболитов в сельскохозяйственных культурах с использованием газожидкостной хроматографии и масс-фрагментографии.J Chromatogr. 10-21-1977; 140 (3): 209-218. Просмотреть аннотацию.

    Чен Б., Сюй Д., Лю Г. и Лю В. [Влияние метолахлора на биологическую активность в ризофере сельдерея и внеризосферной почве]. Инь Юн Шэн Тай Сюэ Бао. 2006; 17 (5): 925-928. Просмотреть аннотацию.

    Chen, C.Y., Peng, W.H., Tsai, K.D. и Hsu, S.L. Лютеолин подавляет экспрессию гена, ассоциированного с воспалением, блокируя пути активации NF-kappaB и AP-1 в альвеолярных макрофагах мыши. Life Sci 11-30-2007; 81 (23-24): 1602-1614.Просмотреть аннотацию.

    Чен, Д. и Доу, К. П. Полифенолы чая и их роль в профилактике рака и химиотерапии. Международный журнал научных исследований, 2008; 9 (7): 1196-1206. Просмотреть аннотацию.

    Чен Дж. , Чен Дж. И Адамс М. Дж. Универсальный праймер для ПЦР для обнаружения представителей семейства Potyviridae и его использование для изучения таксономического статуса нескольких членов этого семейства. Arch Virol. 2001; 146 (4): 757-766. Просмотреть аннотацию.

    Chen, M. S., Chen, D., and Dou, Q. P. Ингибирование протеасомной активности различными фруктами и овощами связано с гибелью раковых клеток.In Vivo 2004; 18 (1): 73-80. Просмотреть аннотацию.

    Чинг, Л. С. и Мохамед, С. Содержание альфа-токоферола в 62 съедобных тропических растениях. J.Agric.Food Chem. 2001; 49 (6): 3101-3105. Просмотреть аннотацию.

    Choochote, W., Tuetun, B., Kanjanapothi, D., Rattanachanpichai, E., Chaithong, U., Chaiwong, P., Jitpakdi, A., Tippawangkosol, P., Riyong, D., and Pitasawat, B. Потенциал неочищенного экстракта семян сельдерея Apium graveolens L. против комара Aedes aegypti (L.) (Diptera: Culicidae). J Вектор.Ecol. 2004; 29 (2): 340-346. Просмотреть аннотацию.

    Кристенсен, Л. П. и Брандт, К. Биоактивные полиацетилены в пищевых растениях семейства Apiaceae: встречаемость, биоактивность и анализ. J Pharm.Biomed.Anal. 6-7-2006; 41 (3): 683-693. Просмотреть аннотацию.

    Клаус Р. и Хоппен Х. О. Стероид с феромонами хряка, обнаруженный в овощах. Experientia 12-15-1979; 35 (12): 1674-1675. Просмотреть аннотацию.

    Цуй, Х., Янг, Ю., Биан, Л., и Хе, М. [Влияние пищевого состава смешанной пищи на гликемический индекс].Вэй Шэн Янь. Цзю. 1999; 28 (6): 356-358. Просмотреть аннотацию.

    Д’Амико М., Фрисулло С. и Цирулли М. Эндофитные грибы, встречающиеся в фенхеле, салате, цикории и сельдерее — товарных культурах на юге Италии. Mycol.Res 2008; 112 (Pt 1): 100-107. Просмотреть аннотацию.

    Дай, Дж. Л., Чжу, Ю. Г., Чжан, М., и Хуанг, Ю. З. Выбор обогащенных йодом овощей и остаточный эффект от внесения йодата в почву. Biol. Trace Elem.Res 2004; 101 (3): 265-276. Просмотреть аннотацию.

    Дайе, Дж.Взаимодействие клеточного тургора и гормонов на поглощение сахарозы изолированной флоэмой сельдерея. Физиология растений 1987; 84 (4): 1033-1037. Просмотреть аннотацию.

    Дарсов, У., Лайфауи, Дж., Кершенлор, К., Волленберг, А., Пшибилла, Б., Вутрих, Б., Борелли С. младший, Джусти, Ф., Сейденари, С., Држималла, К. , Саймон, Д., Диш, Р., Борелли, С., Девиллерс, А.С., Оранже, А.П., Де Рэйв, Л., Хашем, Дж. П., Дангуасс, К., Блондель, А., Сонг, М., Брейер , К., Вульф, А., Верфель, Т., Рул, С., Тайеб, А., Болхаар, С., Bruijnzeel-Koomen, C., Bronnimann, M., Braathen, LR, Didierlaurent, A., Andre, C., and Ring, J. Распространенность положительных реакций в тесте на атопические пластыри с аэроаллергенами и пищевыми аллергенами у субъектов с атопическая экзема: европейское многоцентровое исследование. Аллергия 2004; 59 (12): 1318-1325. Просмотреть аннотацию.

    Давиде Р. Г. Проблемы нематод, влияющие на сельское хозяйство на Филиппинах. J Nematol. 1988; 20 (2): 214-218. Просмотреть аннотацию.

    Дэвис, Дж. М., Феллман, Дж. К., и Лешер, В.H. Биосинтез сахарозы и маннита в зависимости от возраста листьев у сельдерея (Apium graveolens L. ). Физиология растений 1988; 86 (1): 129-133. Просмотреть аннотацию.

    Де, М., Кришна, Де А., и Банерджи, А. Б. Антимикробный скрининг некоторых индийских специй. Фитотер.Рес. 1999; 13 (7): 616-618. Просмотреть аннотацию.

    ДеЧамп К., Мишель Дж., Девиллер П. и Перрин Л. Ф. Анафилактический шок к сельдерею и сенсибилизация к амброзии и полыни. Скрещенная или сопутствующая аллергия?]. Presse Med. 3-31-1984; 13 (14): 871-874.Просмотреть аннотацию.

    ДеЛео, В.А. Фотоконтактный дерматит. Dermatol Ther 2004; 17 (4): 279-288. Просмотреть аннотацию.

    Денбестен, Л., Коннор, У. Э., Кент, Т. Х. и Лин, Д. Влияние целлюлозы в рационе на извлечение пищевых стеринов растений из фекалий. J. Lipid Res 1970; 11 (4): 341-345. Просмотреть аннотацию.

    Дешам П. [Содержание нитритов и нитратов в пищевых продуктах, отобранных в ходе национального мониторинга качества пищевых продуктов]. Ann.Nutr Aliment. 1980; 34 (5-6): 901-908. Просмотреть аннотацию.

    Дхирапутра, К. , Tiensasitorn, C., Techaiwiwat, W., Jirapanakorn, N., Kachintorn, K., and Danchaivijitr, S. Бактериальное заражение овощей обслуживается в больницах. J Med Assoc.Thai. 2005; 88 Приложение 10: S42-S48. Просмотреть аннотацию.

    Di Muccio, A., Fidente, P., Barbini, DA, Dommarco, R., Seccia, S., and Morrica, P. Применение твердофазной экстракции и жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии для определения неоникотиноидных пестицидов остатки во фруктах и ​​овощах. J Chromatogr.A 3-3-2006; 1108 (1): 1-6.Просмотреть аннотацию.

    Динан, С., Кларк, А. М., Чжу, Ю., Вилайн, Ф., Палауки, Дж. К., Кусиак, К., и Томпсон, Г. А. Разнообразие надсемейства лектинов флоэмы (белок 2 флоэмы) у покрытосеменных растений. Физиология растений 2003; 131 (1): 114-128. Просмотреть аннотацию.

    Divol, F., Vilaine, F., Thibivilliers, S., Kusiak, C., Sauge, MH, и Dinant, S. Участие эндотрансгликозилазы / гидролаз ксилоглюкана, кодируемых сельдереем XTh2 и Arabidopsis XTh43, в ответ флоэмы на тля. Plant Cell Environ.2007; 30 (2): 187-201. Просмотреть аннотацию.

    Донг, Й. Х., Сюй, Дж. Л., Ли, Х. З. и Чжан, Л. Х. AiiA, фермент, который инактивирует сигнал кворума ацилгомосерин-лактона и ослабляет вирулентность Erwinia carotovora. Proc.Natl.Acad.Sci U.S.A 3-28-2000; 97 (7): 3526-3531. Просмотреть аннотацию.

    Дайер, Дж. Х., Чжэн, С. и Ван, X. Структурная гетерогенность фосфолипазы D у 10 двудольных растений. Biochem.Biophys.Res Commun. 4-5-1996; 221 (1): 31-36. Просмотреть аннотацию.

    Иган, К. Л.и Стерлинг, Г. Фитофотодермит: визит в Маргаритавиль. Кутис 1993; 51 (1): 41-42. Просмотреть аннотацию.

    Эльгайяр М., Драугхон Ф. А., Голден Д. А. и Маунт Дж. Р. Антимикробная активность эфирных масел растений против отдельных патогенных и сапрофитных микроорганизмов. J Food Prot. 2001; 64 (7): 1019-1024. Просмотреть аннотацию.

    Eloesser, W. и Herrmann, K. [Флавонолы и флавоны овощей. В. Флавонолы и флавоны корнеплодов. З.Лебенсм.Unters.Forsch. 12-16-1975; 159 (5): 265-270. Просмотреть аннотацию.

    Эрдманн, С.М., Сакс, Б., Шмидт, А., Мерк, Х.Ф., Шайнер, О., Молл-Слодови, С., Зауэр, И., Квесиен, Р., Мадреггер, Б., и Хоффманн- Зоммергрубер К. Анализ пищевой аллергии, связанной с пыльцой березы, in vitro с использованием рекомбинантных аллергенов в тесте активации базофилов. Int Arch Allergy Immunol 2005; 136 (3): 230-238. Просмотреть аннотацию.

    ESAU, K. Дегенерация флоэмы сельдерея, инфицированного вирусом желтой скручивания листьев персика.Вирусология 1958; 6 (2): 348-356. Просмотреть аннотацию.

    Эверард, Дж. Д., Кантини, К., Грумет, Р., Пламмер, Дж. И Лешер, У. Х. Молекулярное клонирование маннозо-6-фосфатредуктазы и ее развитие в сельдерее. Физиология растений 1997; 113 (4): 1427-1435. Просмотреть аннотацию.

    Эверард, Дж. Д., Франчески, В. Р. и Лешер, В. Х. Маннозо-6-фосфатредуктаза, ключевой фермент в разделении фотоассимилятов, в большом количестве находится в цитозоле фотосинтетически активных клеток сельдерея (Apium graveolens L. ) Исходные листья. Физиология растений 1993; 102 (2): 345-356. Просмотреть аннотацию.

    Эверард, Дж. Д., Гуччи, Р., Канн, С. К., Флоре, Дж. А., и Лешер, У. Х. Газообмен и разделение углерода в листьях сельдерея (Apium graveolens L.) при различных уровнях засоления корневой зоны. Физиология растений 1994; 106 (1): 281-292. Просмотреть аннотацию.

    Эверс, А. М., Кетоя, Э., Хагг, М., Плаами, С., Хаккинен, У. и Пессала, Р. Снижение нормы азота и влияние орошения на урожайность и внутреннее качество сельдерея.Растительная пища Hum. Nutr 1997; 51 (3): 173-186. Просмотреть аннотацию.

    Фан, Ю. Дж., Охара, А., и Мацухиса, Т. [Тест на ингибитор активатора плазминогена урокиназного типа из съедобных растений in vitro]. Чжунхуа Ю Фан Йи.Сюэ.За Чжи. 2004; 38 (4): 252-256. Просмотреть аннотацию.

    Fischer, F.C. и Gijbels, M.J. цис- и транс-неокнидилид; Данные 1H- и 13C-ЯМР некоторых фталидов. Planta Med 1987; 53 (1): 77-80. Просмотреть аннотацию.

    Fleming, D. Дерматит у рабочих бакалейных лавок, связанный с высокими естественными концентрациями фуранокумаринов в сельдерее. Allergy Proc. 1990; 11 (3): 125-127. Просмотреть аннотацию.

    Форсбек М. и Рос А. М. Анафилактоидная реакция на сельдерей. Контактный дерматит 1979; 5 (3): 191. Просмотреть аннотацию.

    Фокс Т. К., Кеннеди Р. А. и Лешер В. Х. Изменения в процессе фотосинтетического газообмена у видов, синтезирующих полиол, Apium graveolens L. (сельдерей). Физиология растений 1986; 82 (1): 307-311. Просмотреть аннотацию.

    Франк Р., Браун Х. Э. и Рипли Б. Д. Остатки инсектицидов и фунгицидов на овощах, выращиваемых в Онтарио, 1986-1988 гг.Пищевая добавка Contam 1990; 7 (4): 545-554. Просмотреть аннотацию.

    Fraser L and et al. Стойковая гипертензия. Здоровье 1992; 6 (5): 11.

    Фридман М., Хеника П. Р. и Мандрелл Р. Е. Бактерицидная активность эфирных масел растений и некоторых их изолированных компонентов против Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Listeria monocytogenes и Salmonella enterica. J Food Prot. 2002; 65 (10): 1545-1560. Просмотреть аннотацию.

    Гарсия ЯВ. Эффект фенольного антиоксиданта в высококлассных спортивных состязаниях.Журнал Fitness & Performance (онлайн-издание) 2002; 1 (4): 21-27.

    Гарг, С. К., Саксена, С. К., и Чаудхури, Р. Р. Скрининг растений на антифертильность. VI. Влияние пяти местных растений на раннюю беременность у крыс-альбиносов. Индийский журнал J Med Res 1970; 58 (9): 1285-1289. Просмотреть аннотацию.

    Гарг, С. К., Шарма, Н. Д. и Гупта, С. Р. Новый дигидрофурокумарин из Apium graveolens. Planta Med 1981; 43 (11): 306-308. Просмотреть аннотацию.

    Гебхардт, Ю., Витте, С., Форкманн, Г., Лукацин, Р., Matern, U., and Martens, S. Молекулярная эволюция флавоноиддиоксигеназ в семействе Apiaceae. Фитохимия 2005; 66 (11): 1273-1284. Просмотреть аннотацию.

    Гомес Касати, Д. Ф., Сесма, Дж. И. и Иглесиас, А. А. Структурная и кинетическая характеристика НАДФ-зависимой нефосфорилирующей глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы из листьев сельдерея. Plant Sci 5-29-2000; 154 (2): 107-115. Просмотреть аннотацию.

    Gorgus, E., Lohr, C., Raquet, N., Guth, S., and Schrenk, D. Лиметтин и фурокумарины в напитках, содержащих соки или экстракты цитрусовых.Food Chem.Toxicol. 2010; 48 (1): 93-98. Просмотреть аннотацию.

    Гранде, М.Дж., Лукас, Р., Вальдивия, Э., Абриуэль, Х., Македа, М., Омар, Н.Б., Мартинес-Канамеро, М., и Гальвези, А. Стабильность энтероцина AS-48 во фруктах и овощные соки. J Food Prot. 2005; 68 (10): 2085-2094. Просмотреть аннотацию.

    Groenewald, M., Groenewald, J. Z., Braun, U. и Crous, P. W. Диапазон хозяев Cercospora apii и C. beticola и описание C. apiicola, нового вида сельдерея. Mycologia. 2006; 98 (2): 275-285.Просмотреть аннотацию.

    Грут, Б. Дж., Белинфанте-ван Гелдер, М. Э. и Янс, Х. У. [Эпидемия дерматита, вызванного бланшированным сельдереем]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 6-20-1992; 136 (25): 1210-1213. Просмотреть аннотацию.

    Gzyl, J. Загрязнение почвы и овощей свинцом и кадмием в Верхней Силезии в Польше. Sci Total Environ. 1990; 96 (1-2): 199-209. Просмотреть аннотацию.

    Halmepuro, L. и Lowenstein, H. Иммунологическое исследование возможных структурных сходств между пыльцевыми антигенами и антигенами в клубнях яблони, моркови и сельдерея.Аллергия 1985; 40 (4): 264-272. Просмотреть аннотацию.

    Хан, С. Ю., Янг, М. Л., Гай, Дж. Ю. и Ю, Д. Ю. [Неочищенная экстракция и анализ активности CEL I]. Йи Чуань 2006; 28 (9): 1112-1116. Просмотреть аннотацию.

    Хэнкок, Дж. Г. Изменения проницаемости клеточной мембраны в гипокотилях подсолнечника, инфицированных Sclerotinia sclerotiorum. Физиология растений 1972; 49 (3): 358-364. Просмотреть аннотацию.

    Хэнкок Р. Д., МакРэй Д., Хаупт С. и Виола Р. Синтез L-аскорбиновой кислоты во флоэме. BMC.Plant Biol.24.11.2003; 3: 7. Просмотреть аннотацию.

    Харапас, Д., Премьер, Р., Томкинс, Б., Франц, П., и Аджлуни, С. Устойчивость Escherichia coli на поврежденных овощных растениях. Int J Food Microbiol. 4-15-2010; 138 (3): 232-237. Просмотреть аннотацию.

    Харрис, К. А. Как была раскрыта проблема изменчивости: история открытий изменчивости остатков в Великобритании. Пищевая добавка Contam 2000; 17 (7): 491-495. Просмотреть аннотацию.

    Хартли, Р. Д. Лигниновая фракция стенок растительных клеток. Am.J. Clin Nutr 1978; 31 (10 Suppl): S90-S93.Просмотреть аннотацию.

    Хашим, С., Абубейкер, В. С., Мадхубала, Р., Бхаттачарья, Р. К., и Рао, А. Р. Модулирующие эффекты эфирных масел из специй на образование аддукта ДНК афлатоксином B1 in vitro. Нутряной рак 1994; 21 (2): 169-175. Просмотреть аннотацию.

    Haughan, P. A., Lenton, J. R., and Goad, L. J. Ингибирование биосинтеза стерола в культуре клеточной суспензии паклобутразолом и свидетельство важной роли 24-этилстерола в делении растительных клеток. Biochem.Biophys.Res Commun.7-31-1987; 146 (2): 510-516. Просмотреть аннотацию.

    Held, J. L. Phytophotodermatitis. Am Fam. Врач 1989; 39 (4): 143-146. Просмотреть аннотацию.

    Heyen, B.J., Alsheikh, M.K., Smith, E.A., Torvik, C. F., Seals, D.F. и Randall, S.K. Кальций-связывающая активность ассоциированного с вакуолью дегидриноподобного белка регулируется фосфорилированием. Физиология растений 2002; 130 (2): 675-687. Просмотреть аннотацию.

    Хо, Дж. Л., Шандс, К. Н., Фридланд, Г., Экинд, П. и Фрейзер, Д. У. Вспышка инфекции Listeria monocytogenes типа 4b с участием пациентов из восьми больниц Бостона.Arch Intern. Med 1986; 146 (3): 520-524. Просмотреть аннотацию.

    Hoerler, S. и Ukiwe, J. Отек гортани в результате аллергической реакции на сельдерей. Am.J.Emerg.Med. 1992; 10 (6): 613. Просмотреть аннотацию.

    Hong, C. L., Jia, Y. B., Yang, X. E., He, Z. L., и Stoffella, P. J. Оценка свинцовых пороговых значений фитотоксичности и потенциальной диетической токсичности для выбранных овощных культур. Bull Environ.Contam Toxicol. 2008; 80 (4): 356-361. Просмотреть аннотацию.

    Hong, C. L., Weng, H. X., Yan, A. L., и Xie, L.Л. [Характеристики поглощения и накопления йода овощами]. Инь Юн Шэн Тай Сюэ Бао. 2007; 18 (10): 2313-2318. Просмотреть аннотацию.

    Хорвиц, В. и Вуд, Р. Связь (известных) контрольных значений с (неизвестными) тестовыми значениями при квалификационных исследованиях остатков пестицидов. J AOAC Int 2000; 83 (2): 399-406. Просмотреть аннотацию.

    Ху, Х., Пенн, С. Г., Лебрилла, К. Б., и Браун, П. Х. Выделение и характеристика растворимых комплексов бора у высших растений. Механизм подвижности флоэмы бора.Физиология растений 1997; 113 (2): 649-655. Просмотреть аннотацию.

    Ху, С. Х., Ван, Дж. К., Кунг, Х. Ф., Ван, Дж. Т., Ли, В. Л. и Ян, Ю. Х. Противомикробное действие экстрактов крестоцветных овощей. Kaohsiung.J Med Sci 2004; 20 (12): 591-599. Просмотреть аннотацию.

    Хуанг, Р.К., Гао, С.Ф., Ван, В.Л., Стонтон, С., и Ван, Г. Доступность почвенного мышьяка и перенос почвенного мышьяка на посевы в пригородных районах в провинции Фуцзянь на юго-востоке Китая. Sci Total Environ. 9-15-2006; 368 (2-3): 531-541.Просмотреть аннотацию.

    Innocenti, G. , Dall’Acqua, F., и Caporale, G. Исследования содержания фурокумаринов в Apium graveolens и Petroselinum sativum. Planta Med 1976; 29 (2): 165-170. Просмотреть аннотацию.

    Ирвин Р.Ф., Летчер А.Дж. и Доусон Р.М. Фосфатидилинозитолфосфодиэстераза у высших растений. Biochem.J 10-15-1980; 192 (1): 279-283. Просмотреть аннотацию.

    Джейкоб, С. Р. и Норткот, Д. Х. Синтез глюкана in vitro мембранами черешков сельдерея: роль мембраны в определении типа образующейся связи.J Cell Sci Suppl 1985; 2: 1-11. Просмотреть аннотацию.

    Джахангир Т. и Султана С. Периллиловый спирт защищает от нефротоксичности, индуцированной Fe-NTA, и событий раннего развития опухолей в экспериментальной модели на крысах. Доказано. Дополнение на основе Альтернатив. Мед. 2007; 4 (4): 439-445. Просмотреть аннотацию.

    Джанг, С., Келли, К. В. и Джонсон, Р. В. Лютеолин снижает выработку ИЛ-6 в микроглии путем ингибирования фосфорилирования JNK и активации АР-1. Proc.Natl.Acad.Sci U.S.A 5-27-2008; 105 (21): 7534-7539. Просмотреть аннотацию.

    Жанмужен, М., Варруд-Виаль, С. и Дубертре, Л. [Побочный фототоксический эффект после приема сельдерея во время пуватерапии]. Анна Дерматол Венереол 2005; 132 (6-7 Pt 1): 566-567. Просмотреть аннотацию.

    Дженнингс, Д. Б., Дауб, М. Э., Фарр, Д. М., и Уильямсон, Дж. Д. Конститутивная экспрессия маннитолдегидрогеназы сельдерея в табаке повышает устойчивость к секретирующему маннит грибовому патогену Alternaria alternata. Завод J 2002; 32 (1): 41-49. Просмотреть аннотацию.

    Цзян, Л.П., Лу, Ю., Ни, Б. М., и Чен, Х. З. Антипролиферативное действие панаксинола на RASMC посредством ингибирования ERK1 / 2 и CREB. Хим. Биол. Взаимодействие. 2-15-2008; 171 (3): 348-354. Просмотреть аннотацию.

    Хименес-Монреаль, А. М., Гарсия-Диз, Л., Мартинес-Томе, М., Марискаль, М., и Мурсия, М. А. Влияние методов приготовления пищи на антиоксидантную активность овощей. J Food Sci 2009; 74 (3): H97-h203. Просмотреть аннотацию.

    Йоханссон, С. Г., Даннеус, А. , и Лилья, Г. Актуальность антипищевых антител для диагностики пищевой аллергии.Ann. Allergy 1984; 53 (6, часть 2): 665-672. Просмотреть аннотацию.

    Джу, В., Ван, X., Ши, Х., Чен, В., Белинский, С.А., и Лин, Ю. Критическая роль индуцированных лютеолином активных форм кислорода в блокировании ядер, активируемых фактором некроза опухоли. Фактор-каппаВ путь и сенсибилизация апоптоза в клетках рака легких. Mol.Pharmacol. 2007; 71 (5): 1381-1388. Просмотреть аннотацию.

    Juchaux-Cachau, M., Landouar-Arsivaud, L., Pichaut, J. P., Campion, C., Porcheron, B., Jeauffre, J., Noiraud-Romy, N., Simoneau, P., Maurousset, L., и Lemoine, R. Характеристика AgMaT2, переносчика маннита через плазматическую мембрану сельдерея, экспрессируемого в клетках флоэмы, включая клетки паренхимы флоэмы. Физиология растений 2007; 145 (1): 62-74. Просмотреть аннотацию.

    Камбл В.А. и др. Эфирные масла, полученные из пряностей: эффективные противогрибковые и возможные терапевтические средства. Журнал трав, специй и лекарственных растений (J HERBS SPICES MEDICINAL PLANT) 2008; 14 (3-4): 129-143.

    Хошхатти, Н., Хабиби, Кухи М.и Мосахеби Г. Возникновение и распространение штамма N вируса картофеля Y (PVY (N)) на сельдерее в Иране. Коммунальные сельскохозяйственные и биологические науки 2009; 74 (3): 849-852. Просмотреть аннотацию.

    Кидд, Дж. М., III, Коэн, С. Х., Сосман, А. Дж. И Финк, Дж. Н. Анафилаксия, вызванная пищевой зависимостью. J. Allergy Clin Immunol. 1983; 71 (4): 407-411. Просмотреть аннотацию.

    Kim, JH, Jin, YR, Park, BS, Kim, TJ, Kim, SY, Lim, Y., Hong, JT, Yoo, HS и Yun, Yun, YP Лютеолин предотвращает индуцированное PDGF-BB разрастание гладких сосудов мышечные клетки путем ингибирования фосфорилирования бета-рецептора PDGF.Biochem.Pharmacol. 6-15-2005; 69 (12): 1715-1721. Просмотреть аннотацию.

    Kim, J. S. и Jobin, C. Флавоноид лютеолин предотвращает индуцированную липополисахаридом передачу сигналов NF-kappaB и экспрессию гена путем блокирования активности киназы IkappaB в эпителиальных клетках кишечника и дендритных клетках, происходящих из костного мозга. Иммунология 2005; 115 (3): 375-387. Просмотреть аннотацию.

    Кимура, Ю., Курода, К. и Масуда, К. Дифференциальная сборка ядерной оболочки в конце митоза в культивируемых суспензией клетках Apium graveolens.Хромосома 2010; 119 (2): 195-204. Просмотреть аннотацию.

    Китадзима Дж., Исикава Т. и Сато М. Полярные составляющие семян сельдерея. Фитохимия 2003; 64 (5): 1003-1011. Просмотреть аннотацию.

    Китадзима, С., Хасэгава, Ю. и Сугимура, Ю. Полное окрашивание серебром арабидопсиса и кукурузы: новый метод окрашивания вторичных утолщений стенок трахеи. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2004; 68 (12): 2627-2629. Просмотреть аннотацию.

    Ко, Ф. Н., Хуанг, Т. Ф., и Тэн, С. М. Механизмы сосудорасширяющего действия апигенина, выделенного из Apium graveolens, в грудной аорте крысы.Biochim.Biophys. Acta 11-14-1991; 1115 (1): 69-74. Просмотреть аннотацию.

    Ко, Ю. Т. и Лин, Ю. Л. Количественное определение 1,3-бета-глюкана с помощью флуоресцентного микроанализа и анализ его распределения в пищевых продуктах. J. Agric.Food Chem. 6-2-2004; 52 (11): 3313-3318. Просмотреть аннотацию.

    Коминос, С. Д., Коупленд, К. Э., Гросиак, Б., и Постик, Б. Введение Pseudomonas aeruginosa в больницу через овощи. Appl.Microbiol. 1972; 24 (4): 567-570. Просмотреть аннотацию.

    Косака, М., Секигучи, С., Naito, J., Uemura, M., Kuwahara, S., Watanabe, M., Harada, N., и Hiroi, K. Синтез энантиочистых фталидов, включая 3-бутилфталид, ароматизирующий компонент масла сельдерея, и определение их абсолютные конфигурации. Хиральность 5-5-2005; 17 (4): 218-232. Просмотреть аннотацию.

    Ковачева Е. Г., Попова Дж. Г. Содержание S-метилметионина в тканях растений и животных и стабильность при хранении. Нарунг 1977; 21 (6): 465-472. Просмотреть аннотацию.

    Краузе, Р. Т. Жидкостное хроматографически-электрохимическое определение этилентиомочевины в пищевых продуктах с использованием пересмотренной официальной методики.J Assoc.Off Anal.Chem. 1989; 72 (6): 975-979. Просмотреть аннотацию.

    Кунг А. С., Стивенс М.Б. и Дарлинг Т. Фитофотодерматит: образование пузырей и гиперпигментация во время весенних каникул. Mil.Med 2009; 174 (6): 657-661. Просмотреть аннотацию.

    Куробаяси Ю., Кацуми Ю., Фудзита А., Моримицу Ю. и Кубота К. Улучшение вкуса куриного бульона из компонентов вареного сельдерея. J. Agric.Food Chem. 1-23-2008; 56 (2): 512-516. Просмотреть аннотацию.

    Куробаяси Ю., Куно Э., Фудзита А., Моримицу, Ю., и Кубота, К. Сильные пахучие вещества характеризуют качество аромата листьев и стеблей сырого и вареного сельдерея. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2006; 70 (4): 958-965. Просмотреть аннотацию.

    Ларбат, Р., Хен, А., Ханс, Дж., Шнайдер, С., Югде, Х., Шнайдер, Б., Матерн, У., и Бурго, Ф. Выделение и функциональная характеристика CYP71AJ4, кодирующего для первая монооксигеназа P450 углового биосинтеза фуранокумарина. J Biol.Chem. 2-20-2009; 284 (8): 4776-4785. Просмотреть аннотацию.

    Ласка, м., Бауэр В. и Салазар Л. Т. Самомазание у обезьян-пауков (Ateles geoffroyi) в Мексике. Приматы. 2007; 48 (2): 160-163. Просмотреть аннотацию.

    Лаутер, Ф. Р. Корневоспецифическая экспрессия гена LeRse-1 в томате индуцируется воздействием света на побеги. Mol.Gen.Genet. 10-28-1996; 252 (6): 751-754. Просмотреть аннотацию.

    Леонти, М., Казу, Л., Радунер, С., Коттилья, Ф., Флорис, К., Альтманн, К. Х. и Герч, Дж. Фалькаринол является ковалентным антагонистом каннабиноидных рецепторов CB1 и вызывает проаллергические эффекты. в коже.Biochem.Pharmacol. 6-15-2010; 79 (12): 1815-1826. Просмотреть аннотацию.

    Li, J., Lu, Y., Shim, H., Deng, X., Lian, J., Jia, Z., and Li, J. Использование процедуры последовательной экстракции BCR для изучения доступности металлов растениям. J Environ.Monit. 2010; 12 (2): 466-471. Просмотреть аннотацию.

    Лим, до Й., Чон Й., Тайнер, А. Л. и Парк, Дж. Х. Индукция остановки клеточного цикла и апоптоза в клетках рака толстой кишки человека HT-29 с помощью диетического соединения лютеолина. Am.J Physiol Gastrointest.Liver Physiol 2007; 292 (1): G66-G75. Просмотреть аннотацию.

    Лин, Л. С., Юэн, Х. К., и Варнер, Дж. Э. Дифференциальная сканирующая калориметрия стенок растительных клеток. Proc.Natl.Acad.Sci U.S.A 3-15-1991; 88 (6): 2241-2243. Просмотреть аннотацию.

    Лин, Л. З., Лу, С. и Харнли, Дж. М. Обнаружение и количественная оценка гликозилированных флавоноидных малонатов в сельдерее, китайском сельдерее и семенах сельдерея с помощью LC-DAD-ESI / MS. J. Agric.Food Chem. 2-21-2007; 55 (4): 1321-1326. Просмотреть аннотацию.

    Лю С. Н., Ли X. Q. и Гелвин С. Б. Множественные копии virG усиливают временную трансформацию тканей сельдерея, моркови и риса с помощью Agrobacterium tumefaciens.Завод Mol.Biol. 1992; 20 (6): 1071-1087. Просмотреть аннотацию.

    Лю Ю., Мурата Х., Чаттерджи А. и Чаттерджи А. К. Характеристика нового регуляторного гена aepA, который контролирует выработку внеклеточного фермента у фитопатогенных бактерий Erwinia carotovora subsp. каротовора. Mol.Plant Microbe Interact. 1993; 6 (3): 299-308. Просмотреть аннотацию.

    Ljunggren, B. Сильный фототоксический ожог после проглатывания сельдерея. Arch.Dermatol. 1990; 126 (10): 1334-1336. Просмотреть аннотацию.

    Лешер, В.Х., Тайсон, Р. Х., Эверард, Дж. Д., Редгуэлл, Р. Дж. И Билески, Р. Л. Синтез маннита в высших растениях: данные о роли и характеристиках НАДФН-зависимой маннозо-6-фосфатредуктазы. Физиология растений 1992; 98 (4): 1396-1402. Просмотреть аннотацию.

    Ломберт, Г. А., Сименс, К. Х., Пеллаерс, П., Манкотия, М., и Нг, В. Фуранокумарины в сельдерее и пастернаке: метод и многолетнее исследование в Канаде. J AOAC Int 2001; 84 (4): 1135-1143. Просмотреть аннотацию.

    Лопес, Л., Ромеро, Дж., и Дуарте, Ф. [Микробиологическое качество и эффект мытья и дезинфекции предварительно нарезанных чилийских овощей]. Arch Latinoam.Nutr 2003; 53 (4): 383-388. Просмотреть аннотацию.

    Лопес-Лазаро, М. Распределение и биологическая активность флавоноида лютеолина. Mini Rev.Med Chem 2009; 9 (1): 31-59. Просмотреть аннотацию.

    Maczka, W. K. и Mironowicz, A. Биотрансформация изопреноидов и производных шикимовой кислоты с помощью растительной ферментативной системы. З. Натурфорш С 2004; 59 (3-4): 201-204. Просмотреть аннотацию.

    Maczka, W. K. и Mironowicz, A. Энантиоселективный гидролиз бром- и метоксизамещенных ацетатов 1-фенилэтанола с использованием ферментативных систем моркови и сельдерея. Z. Naturforsch. C 2007; 62 (5-6): 397-402. Просмотреть аннотацию.

    Магринья, Н., Боу, Р., Трес, А., Риус, Н., Кодони, Р. и Гвардиола, Ф. Влияние экстракта токоферола, культуры Staphylococcus carnosus и добавления концентрата сельдерея на параметры качества органических и обычные сыровяленые колбасы. J. Agric.Food Chem.10-14-2009; 57 (19): 8963-8972. Просмотреть аннотацию.

    Маруяма, Т., Аббасхан, А., Чоудхари, М. И., Цуда, Ю., Года, Ю., Фарил, М., и Редурон, Дж. П. Ботаническое происхождение семян индийского сельдерея (плодов). Журнал Национальной медицины, 2009; 63 (3): 248-253. Просмотреть аннотацию.

    Масо, М. Дж., Рушковски, А. М., Бауэрле, Дж., ДеЛео, В. А. и Гаспарро, Ф. П. Фитофотодермит сельдерея у шеф-повара. Arch.Dermatol. 1991; 127 (6): 912-913. Просмотреть аннотацию.

    Мацумото, Н., Йошикава, М., Эда, К., Кобаяси, А., Йокосима, М., Мураками, М., и Канекита, Х. [Простой метод предварительной обработки для множественного определения остатков 235 пестицидов в приготовленных ингредиентах пищевых продуктов с помощью ГХ / МС и ЖХ / МС / МС]. Shokuhin Eiseigaku Zasshi 2008; 49 (3): 211-222. Просмотреть аннотацию.

    Миран, С. М. и Катияр, С. К. Контроль клеточного цикла как основа химиопрофилактики рака с помощью диетических агентов. Front Biosci. 2008; 13: 2191-2202. Просмотреть аннотацию.

    Mencherini, T., Cau, A., Bianco, G., Della, Loggia R., Aquino, R.P., and Autore, G. Экстракт Apium graveolens var. листья дульсе: структура основного компонента, апиина, и его противовоспалительные свойства. J Pharm.Pharmacol. 2007; 59 (6): 891-897. Просмотреть аннотацию.

    Миэн, К. Х. и Мохамед, С. Содержание флавоноидов (мирицетин, кверцетин, кемпферол, лютеолин и апигенин) в съедобных тропических растениях. J. Agric.Food Chem. 2001; 49 (6): 3106-3112. Просмотреть аннотацию.

    Momin, R.A. и Nair, M.G. Антиоксиданты, ингибиторы циклооксигеназы и топоизомеразы из Apium graveolens Linn.семена. Фитомедицина. 2002; 9 (4): 312-318. Просмотреть аннотацию.

    Момин Р.А. и Наир М.Г. Москитоцидные, нематоцидные и противогрибковые соединения из семян Apium graveolens L. J. Agric.Food Chem. 2001; 49 (1): 142-145. Просмотреть аннотацию.

    Момин, Р.А., Рамзевак, Р.С., и Наир, М.Г. Биоактивные соединения и 1,3-ди [(цис) -9-октадеценоил] -2 — [(цис, цис) -9, 12-октадекадиеноил] глицерин из Apium graveolens L. семена. J.Agric.Food Chem. 2000; 48 (9): 3785-3788. Просмотреть аннотацию.

    Монере-Вотрен, Д.А. и Канни, Г. [Анафилаксия, вызванная пищевыми продуктами. Новое французское многоцентровое исследование. Бюл. Академии Нац. Медицины, 1995; 179 (1): 161-184. Просмотреть аннотацию.

    Монере-Вотрен, Д. А., Канни, Г. [Анафилаксия, вызванная пищевыми продуктами. Новое французское многоцентровое исследование. Ann.Gastroenterol Hepatol (Париж) 1995; 31 (4): 256-263. Просмотреть аннотацию.

    Монтгомери, Дж. Ф., Оливер, Р. Э. и Пул, У. С. Пузырно-буллезная болезнь свиней, напоминающая ящур. I. Полевые кейсы. N Z. Vet.J 1987; 35 (3): 21-26. Просмотреть аннотацию.

    Моррис К. Э., Монье Дж. И Жак М. Методы наблюдения микробных биопленок непосредственно на поверхности листьев и их восстановления для выделения культивируемых микроорганизмов. Appl.Environ.Microbiol. 1997; 63 (4): 1570-1576. Просмотреть аннотацию.

    Mukherjee, A., Cui, Y., Liu, Y., and Chatterjee, A.K. Молекулярная характеристика и экспрессия гена Erwinia carotovora hrpNEcc, который кодирует активатор гиперчувствительной реакции. Mol.Plant Microbe Interact. 1997; 10 (4): 462-471.Просмотреть аннотацию.

    Мурата Х., Чаттерджи А., Лю Ю. и Чаттерджи А. К. Регулирование производства внеклеточной пектиназы, целлюлазы и протеазы в бактерии мягкой гнили Erwinia carotovora subsp. carotovora: свидетельство того, что aepH E. carotovora subsp. carotovora 71 активирует экспрессию генов у E. carotovora subsp. carotovora, E. carotovora subsp. atroseptica и Escherichia coli. Appl.Environ.Microbiol. 1994; 60 (9): 3150-3159. Просмотреть аннотацию.

    Мурата М. Окрашивание высушенных на воздухе протопластов для исследования хромосом растений.Stain Technol. 1983; 58 (2): 101-106. Просмотреть аннотацию.

    Мерфи, Э. У., Марш, А. К. и Уиллис, Б. В. Содержание питательных веществ в специях и травах. J Am.Diet.Assoc. 1978; 72 (2): 174-176. Просмотреть аннотацию.

    Набжиски М. и Гаевска Р. Содержание нитратов и нитритов во фруктах, овощах и других продуктах питания. Rocz.Panstw.Zakl.Hig. 1994; 45 (3): 167-180. Просмотреть аннотацию.

    Набжиски М. и Гаевска Р. Определение алюминия в пищевых продуктах с использованием спектрофотометрических методов оксина и пламенной ААС.Нарунг 1998; 42 (2): 109-111. Просмотреть аннотацию.

    Надводник Дж. И Лохаус Г. Субклеточные концентрации сахарных спиртов и сахаров в связи с транслокацией флоэмы у Plantago major, Plantago maritima, Prunus persica и Apium graveolens. Планта 2008; 227 (5): 1079-1089. Просмотреть аннотацию.

    Ni, W. Z., Yang, X. E., и Long, X. X. Различия в поглощении и накоплении кадмия в отдельных овощных культурах. J. Environ.Sci (Китай) 2002; 14 (3): 399-405. Просмотреть аннотацию.

    Нинфали, П.и Bacchiocca, М. Полифенолы и антиоксидантная способность овощей в свежих и замороженных условиях. J. Agric.Food Chem. 4-9-2003; 51 (8): 2222-2226. Просмотреть аннотацию.

    Nix A и Phillips A. Низкое содержание натрия и здоровье сердца. Лучшее питание (BETTER NUTR) 2009; 71 (5): 10.

    Авторы не указаны. Отрицательные калории? Мышцы и фитнес Джо Вейдера 1992; 53 (7): 26.

    Нуарэ, Н., Делро, С., и Лемуан, Р. Транспортер сахарозы сельдерея. Идентификация и проявление во время солевого стресса.Физиология растений 2000; 122 (4): 1447-1455. Просмотреть аннотацию.

    Noiraud, N., Maurousset, L., и Lemoine, R. Идентификация переносчика маннита, AgMaT1, во флоэме сельдерея. Растительная клетка 2001; 13 (3): 695-705. Просмотреть аннотацию.

    Обана, Х., Акуцу, К., Окихаши, М., и Хори, С. Анализ нескольких остатков пестицидов в овощах и фруктах с использованием двухслойной колонки с графитированным углем и водопоглощающим полимером. Аналитик 2001; 126 (9): 1529-1534. Просмотреть аннотацию.

    Олейковски, С.А., Бронсон Маллинс, С. Р., Годвин, А. К., и Йунг, А. Т. Обнаружение мутаций с использованием новой эндонуклеазы растений. Nucleic Acids Res 10-15-1998; 26 (20): 4597-4602. Просмотреть аннотацию.

    Орилио, А. Ф., Дуси, А. Н., Мадейра, Н. Р., Иноуэ-Нагата, А. К. Характеристика представителя нового вида Potyvirus, заражающего арракачу в Бразилии. Arch Virol. 2009; 154 (2): 181-185. Просмотреть аннотацию.

    Ostertag, E., Becker, T., Ammon, J., Bauer-Aymanns, H., and Schrenk, D. Влияние условий хранения на уровни фурокумарина в интактном, измельченном или гомогенизированном пастернаке. J. Agric.Food Chem. 4-24-2002; 50 (9): 2565-2570. Просмотреть аннотацию.

    Owolabi, A. T. и Proll, E. Мозаичное заболевание Senna hirsuta, вызванное потивирусом в Нигерии. Acta Virol. 2001; 45 (2): 73-79. Просмотреть аннотацию.

    Панг, Г. Ф., Чао, Ю. З., Фан, К. Л., Чжан, Дж. Дж., Ли, X. М., и Чжао, Т. С. Модификация метода множественных остатков AOAC для определения синтетических остатков пиретроидов во фруктах, овощах и зернах. Часть I: Система экстракции ацетонитрила и оптимизация очистки флорисила и газовой хроматографии.J AOAC Int 1995; 78 (6): 1481-1488. Просмотреть аннотацию.

    Pang, GF, Fan, CL, Liu, YM, Cao, YZ, Zhang, JJ, Li, XM, Li, ZY, Wu, YP и Guo, TT Определение остатков 446 пестицидов во фруктах и ​​овощах с помощью трех -тяжелая твердофазная экстракция-газовая хроматография-масс-спектрометрия и жидкостная хроматография-тандемная масс-спектрометрия. J AOAC Int 2006; 89 (3): 740-771. Просмотреть аннотацию.

    Паркин, Э. Т. и Рольф, К. Э. Модуляция биосинтеза фосфатидилхолина в сельдерее экзогенными жирными кислотами. Фитохимия 1999; 50 (1): 47-51. Просмотреть аннотацию.

    Павликова, Дж., Збирал, Дж., Сматанова, М., Хабарта, П., Хусерова, П., и Кубань, В. Поглощение таллия из естественно загрязненных почв в овощи. Пищевая добавка Contam 2006; 23 (5): 484-491. Просмотреть аннотацию.

    Peng, Y., Xing, C., Lemere, CA, Chen, G., Wang, L., Feng, Y., and Wang, X. 1-3-н-бутилфталид улучшает нейроны, индуцированные бета-амилоидом. токсичность в культивируемых нейрональных клетках. Neurosci.Lett. 3-28-2008; 434 (2): 224-229.Просмотреть аннотацию.

    Пенн, С. Г., Ху, Х., Браун, П. Х. и Лебрилла, С. Б. Прямой анализ комплексов бората сахара и спирта в растительных экстрактах с помощью масс-спектрометрии с лазерной десорбцией / ионизацией и фурье-преобразованием с использованием матрицы. Anal.Chem. 7-1-1997; 69 (13): 2471-2477. Просмотреть аннотацию.

    Петерсон, С., Лампе, Дж. У., Бэммлер, Т. К., Гросс-Штайнмайер, К. и Итон, Д. Л. Апиаковые растительные компоненты подавляют активность человеческого цитохрома P-450 1A2 (hCYP1A2) и мутагенность афлатоксина B1, опосредованную hCYP1A2. Food Chem.Toxicol. 2006; 44 (9): 1474-1484. Просмотреть аннотацию.

    Пимкин, М., Каретти, Э., Канутеску, А., Йунг, Дж. Б., Кон, Х., Чен, Ю., Олейковски, К., Беллакоза, А., и Йунг, А. Т. Рекомбинантные нуклеазы CEL I из сельдерей и SP I из шпината для обнаружения мутаций. BMC.Biotechnol. 2007; 7: 29. Просмотреть аннотацию.

    Помпи, В., Галли, М., Леандри, А. и Форкиелли, Л. Эффективность и остатки процимидона, нанесенного на сельдерей и фенхель, в борьбе с Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) де Бари. Коммунальные сельскохозяйственные и биологические науки 2005; 70 (4): 1059-1066. Просмотреть аннотацию.

    Попович, М., Кауринович, Б., Тривич, С., Мимика-Дукич, Н., и Бурзак, М. Влияние экстрактов сельдерея (Apium graveolens) на некоторые биохимические параметры окислительного стресса у мышей, получавших четыреххлористый углерод . Phytother.Res 2006; 20 (7): 531-537. Просмотреть аннотацию.

    Прата, Р., Уильямсон, Дж. Д., Конклинг, М. А. и Фарр, Д. М. Сахарное подавление активности маннитолдегидрогеназы в клетках сельдерея. Физиология растений 1997; 114 (1): 307-314.Просмотреть аннотацию.

    Прессман, Э., Хуберман, М., Алони, Б. и Яффе, М. Дж. Плотность растений: I. Эффект механического воздействия и участие этилена в сердцевине черешка сельдерея. Physiol растительной клетки 1984; 25 (6): 891-897. Просмотреть аннотацию.

    Пуиг, Л. и де Морагас, Дж. М. Усиление фототоксических эффектов ПУВА после приема внутрь сельдерея: холодный бульон также может гореть. Arch.Dermatol. 1994; 130 (6): 809-810. Просмотреть аннотацию.

    Куорлз, Р. Х. и Доусон, Р. М.Распределение фосфолипазы D в развивающихся и зрелых растениях. Biochem. J. 1969; 112 (5): 787-794. Просмотреть аннотацию.

    Кирос-Сантьяго, К., Родас-Суарес, О. Р., Карлос, Р., В., Фернандес, Ф. Дж., Хинонес-Рамирес, Э. И. и Васкес-Салинас, С. Распространенность сальмонеллы в овощах из Мексики. J Food Prot. 2009; 72 (6): 1279-1282. Просмотреть аннотацию.

    Raghu, A., Eadie, T., and Llewellyn, G.C. Оценка возможности появления афлатоксина в сельдерее, цветной капусте, салате и корне таро, инокулированном Aspergillus flavus и A. parasiticus. J Assoc.Off Anal.Chem. 1978; 61 (4): 998-1001. Просмотреть аннотацию.

    Рани П. и Хуллар Н. Оценка противомикробных препаратов некоторых лекарственных растений на предмет их противоэнтерального потенциала против Salmonella typhi с множественной лекарственной устойчивостью. Phytother.Res 2004; 18 (8): 670-673. Просмотреть аннотацию.

    Равишанкар, С., Чжу, Л., Рейна-Гранадос, Дж., Лоу, Б., Йоенс, Л., и Фридман, М. Карвакрол и коричный альдегид инактивируют устойчивую к антибиотикам Salmonella enterica в буфере и на сельдерее и устрицах .J Food Prot. 2010; 73 (2): 234-240. Просмотреть аннотацию.

    Робертсон, Н. Л. Идентификация и характеристика нового вируса рода Potyvirus из диких популяций Angelica lucida L. и A. genuflexa Nutt., Семейства Apiaceae. Arch Virol. 2007; 152 (9): 1603-1611. Просмотреть аннотацию.

    RODIGHIERO, G. и ALLEGRI, G. [Исследование содержания бергаптенов в сельдерее и петрушке]. Farmaco Sci 1959; 14: 727-733. Просмотреть аннотацию.

    Росас И., Баез А. и Коутино М. Бактериологическое качество сельскохозяйственных культур, орошаемых сточными водами, на участках Сочимилько, Мехико, Мексика.Appl.Environ.Microbiol. 1984; 47 (5): 1074-1079. Просмотреть аннотацию.

    Роуз М. Х. и Альтман Л. С. Анафилаксия после употребления сырого сельдерея. Анна Аллергии 1985; 54 (2): 166. Просмотреть аннотацию.

    Рощенко А., Рогальска Ю., Потапчук Л. и Клечинска А. [Влияние термической обработки и хранения на содержание нитратов и нитритов в избранных овощах из Подляского воеводства]. Przegl.Lek. 2001; 58 Дополнение 7: 30-34. Просмотреть аннотацию.

    Руд, Р. А., Джексон, Г. Дж., Бир, Дж.В., Сойер, Т. К., и Ристи, Н. Г. Исследование свежих овощей на наличие нематод, амеб и сальмонелл. J Assoc.Off Anal.Chem. 1984; 67 (3): 613-615. Просмотреть аннотацию.

    Rueff, F., Eberlein-Konig, B., and Przybilla, B. Гипосенсибилизация полости рта соком сельдерея. Аллергия 2001; 56 (1): 82-83. Просмотреть аннотацию.

    Руль И. и Херрманн К. Органические кислоты в овощах. I. Brassica, листовые и луковичные овощи, а также морковь и сельдерей. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1985; 180 (3): 215-220. Просмотреть аннотацию.

    Рамфо, М. Э., Эдвардс, Г. Э. и Лешер, В. Х. Путь фотосинтетического потока углерода к манниту в листьях сельдерея: активность и локализация ключевых ферментов. Физиология растений 1983; 73 (4): 869-873. Просмотреть аннотацию.

    Rzezutka, A., Nichols, RA, Connelly, L., Kaupke, A., Kozyra, I., Cook, N., Birrell, S., and Smith, HV, ооцисты Cryptosporidium на свежих продуктах из районов высокого поголовья производство в Польше. Int J Food Microbiol. 4-30-2010; 139 (1-2): 96-101. Просмотреть аннотацию.

    Салех, М. М., Цвавинг, Дж. Х., Малингр, Т. М., и Бос, Р. Эфирное масло Apium graveolens var. secalinum и его церкарицидная активность. Pharm.Weekbl.Sci 12-13-1985; 7 (6): 277-279. Просмотреть аннотацию.

    Salvucci, M. E., Werneke, J. M., Ogren, W. L., and Portis, A. R. Очистка и распределение видов Rubisco Activase. Физиология растений 1987; 84 (3): 930-936. Просмотреть аннотацию.

    Саусенталер, С., Колецко, С., Шааф, Б., Леманн, И., Борт, М., Гербарт, О., фон Берг, А., Wichmann, H. E., and Heinrich, J. Питание матери во время беременности в связи с экземой и аллергической сенсибилизацией у потомства в возрасте 2 лет. Am J Clin Nutr 2007; 85 (2): 530-537. Просмотреть аннотацию.

    SCHEEL, L. D., PERONE, V. B., LARKIN, R. L., и KUPEL, R.E. ВЫДЕЛЕНИЕ И ХАРАКТЕРИЗАЦИЯ ДВУХ ФОТОТОКСИЧЕСКИХ ФУРАНОКУМАРИНОВ (ПСОРАЛЕНОВ) ИЗ БОЛЕЗНЕННОЙ КУЛЬТУРЫ. Биохимия 1963; 2: 1127-1131. Просмотреть аннотацию.

    Scherb, J., Kreissl, J., Haupt, S., and Schieberle, P.Количественное определение S-метилметионина в сырых овощах и зеленом солода с помощью анализа разбавления стабильных изотопов с использованием ЖХ-МС / МС: сравнение с образованием диметилсульфида после тепловой обработки. J. Agric.Food Chem. 14.10.2009; 57 (19): 9091-9096. Просмотреть аннотацию.

    Scheurer, S., Son, DY, Boehm, M., Karamloo, F. , Franke, S., Hoffmann, A., Haustein, D., and Vieths, S. Анализ перекрестной реактивности и эпитопа Pru a 1, главный аллерген вишни. Мол. Иммунол 1999; 36 (3): 155-167. Просмотреть аннотацию.

    Scheurer, S., Wangorsch, A., Haustein, D., and Vieths, S. Клонирование минорного аллергена Api g 4 profilin из сельдерея (Apium graveolens) и его перекрестная реактивность с профилином пыльцы березы Bet v 2. Clin.Exp.Allergy 2000 ; 30 (7): 962-971. Просмотреть аннотацию.

    Schlatter, J., Zimmerli, B., Dick, R., Panizzon, R., and Schlatter, C. Диетическое потребление и оценка риска фототоксичных фурокумаринов у людей. Food Chem.Toxicol. 1991; 29 (8): 523-530. Просмотреть аннотацию.

    Schwab, A.H., Harpestad, A.D., Swartzentruber, A., Ланье, Дж. М., Венц, Б. А., Дюран, А. П., Барнард, Р. Дж., И Рид, Р. Б., мл. Микробиологическое качество некоторых специй и трав на розничных рынках. Appl Environ.Microbiol. 1982; 44 (3): 627-630. Просмотреть аннотацию.

    Скоччанти, В., Кринелли, Р. , Тириллини, Б., Манчинелли, В., и Сперанца, А. Поглощение и токсичность Cr (III) проростками сельдерея. Chemosphere 2006; 64 (10): 1695-1703. Просмотреть аннотацию.

    Шэн, Дж. П., Лю, К., и Шен, Л. [Сравнительное исследование минералов и некоторых питательных веществ в органическом сельдерее и традиционном сельдерее].Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 2009; 29 (1): 247-249. Просмотреть аннотацию.

    Сильверштейн, С. Р., Фроммер, Д. А., Добозин, Б., и Розен, П. Зависимая от сельдерея анафилаксия, вызванная физической нагрузкой. J.Emerg.Med. 1986; 4 (3): 195-199. Просмотреть аннотацию.

    Сингх А. и Ханда С. С. Гепатопротекторная активность Apium graveolens и Hygrophila auriculata против интоксикации парацетамолом и тиоацетамидом у крыс. J Ethnopharmacol. 12-15-1995; 49 (3): 119-126. Просмотреть аннотацию.

    Сомерсет, С. М.и Johannot, L. Диетические источники флавоноидов у взрослых австралийцев. Nutr Cancer 2008; 60 (4): 442-449. Просмотреть аннотацию.

    Сонг, Г. К., Синк, К. С., Ма, Ю., Херлаш, Т., Хэнкок, Дж. Ф. и Лешер, В. Х. Новая система селекции на основе маннозы для трансформации растений с использованием гена маннозо-6-фосфатредуктазы сельдерея. Репортаж с растительных клеток.2010; 29 (2): 163-172. Просмотреть аннотацию.

    Staessen, J. A., Lauwerys, R. R., Ide, G., Roels, H. A., Vyncke, G., and Amery, A. Функция почек и историческое загрязнение окружающей среды кадмием от цинковых заводов.Ланцет 6-18-1994; 343 (8912): 1523-1527. Просмотреть аннотацию.

    Стоуп, Дж. И Фарр, Д. М. Влияние различных источников углерода на относительную скорость роста, внутренние углеводы и активность маннитол-1-оксидоредуктазы в суспензионных культурах сельдерея. Физиология растений 1993; 103 (3): 1001-1008. Просмотреть аннотацию.

    Ступ, Дж. И Фарр, Д. М. Метаболизм маннита в сельдерее, подверженном избыточному содержанию макроэлементов. Физиология растений 1994; 106 (2): 503-511. Просмотреть аннотацию.

    Стоуп, Дж. М. и Фарр, Д. М. Частичная очистка и характеристика маннита: маннозо-1-оксидоредуктаза из сельдерея (Apium graveolens var.rapaceum) корни. Arch Biochem.Biophys. 11-1-1992; 298 (2): 612-619. Просмотреть аннотацию.

    Ступ, Дж. М., Уильямсон, Дж. Д., Конклинг, М. А. и Фарр, Д. М. Очистка НАД-зависимой маннитолдегидрогеназы из суспензионных культур сельдерея. Физиология растений 1995; 108 (3): 1219-1225. Просмотреть аннотацию.

    Стюарт, Д. А. и МакКолл, К. М. Индукция соматического эмбриогенеза с использованием форм, модифицированных боковой цепью и кольцом, регуляторов роста феноксикислот. Физиология растений 1992; 99 (1): 111-118. Просмотреть аннотацию.

    Султана, С., Ахмед, С., Джахангир, Т. и Шарма, С. Ингибирующее действие экстракта семян сельдерея на химически индуцированный канцерогенез: модуляция пролиферации клеток, метаболизма и развития измененных очагов печени. Cancer Lett. 4-18-2005; 221 (1): 11-20. Просмотреть аннотацию.

    Тейлор Р., Инамин Г. и Андерсон Дж. Д. Печать на тканях как инструмент для наблюдения иммунологических и белковых профилей в молодых и зрелых черешках сельдерея. Физиология растений 1993; 102 (3): 1027-1031. Просмотреть аннотацию.

    Тимм, Дж. К., Берритт, Д. Дж., Дакер, У. А. и Мелтон, Л. Д. Стенки паренхимных клеток сельдерея (Apium graveolens L.), исследованные с помощью атомно-силовой микроскопии: влияние дегидратации на микрофибриллы целлюлозы. Планта 2000; 212 (1): 25-32. Просмотреть аннотацию.

    Тимм, Дж. К., Берритт, Д. Дж., Симс, И. М., Ньюман, Р. Х., Дакер, В. А. и Мелтон, Л. Д. Стенки паренхимы сельдерея (Apium graveolens): клеточные стенки с минимальным содержанием ксилоглюкана. Physiol Plant 2002; 116 (2): 164-171. Просмотреть аннотацию.

    Тунберг, Р.Л., Тран, Т. Т., Беннет, Р. В., Мэтьюз, Р. Н. и Белэй, Н. Микробиологическая оценка отобранных свежих продуктов, полученных на розничных рынках. J Food Prot. 2002; 65 (4): 677-682. Просмотреть аннотацию.

    Тилл, Б. Дж., Бертнер, К., Комай, Л. и Хеникофф, С. Расщепление несоответствия с помощью однонитевых специфичных нуклеаз. Nucleic Acids Res 2004; 32 (8): 2632-2641. Просмотреть аннотацию.

    Тауншенд, Дж. Л. и Волинец, М. С. Проникновение корней сельдерея и люцерны Pratylenchus Penetrans под влиянием температуры.J Nematol. 1991; 23 (2): 194-197. Просмотреть аннотацию.

    Тауншенд, Дж. Л. Морфологические наблюдения Pratylenchus Penetrans из сельдерея и клубники в Южном Онтарио. J Nematol. 1991; 23 (2): 205-209. Просмотреть аннотацию.

    Трамбл, Дж. Т., Деркс, В., Кирос, К. Ф. и Байер, Р. С. Устойчивость растений-хозяев и линейное содержание фуранокумарина в образцах Apium. J Econ.Entomol. 1990; 83 (2): 519-525. Просмотреть аннотацию.

    Ци, Д. и Тан, Б. К. Влияние экстракта сельдерея и 3-N-бутилфталида на уровни липидов у крыс с генетической гиперхолестеринемией (RICO).Clin Exp Pharmacol Physiol 1996; 23 (3): 214-217. Просмотреть аннотацию.

    Ци, Д. и Тан, Б. К. Механизм, лежащий в основе гипохолестеринемической активности водного экстракта сельдерея, его бутанола и водных фракций у крыс RICO с генетической гиперхолестеринемией. Life Sci 1-14-2000; 66 (8): 755-767. Просмотреть аннотацию.

    Ци, Д., Дас, Н. П. и Тан, Б. К. Влияние водного экстракта сельдерея (Apium graveolens) на липидные параметры крыс, получавших диету с высоким содержанием жиров. Planta Med 1995; 61 (1): 18-21. Просмотреть аннотацию.

    Туетун, Б., Чучот, В., Канджанапоти, Д., Раттаначанпичай, Э., Чайтонг, У., Чайвонг, П., Джитпакди, А., Типпавангкосол, П., Рийонг, Д. и Питасават, B. Репеллентные свойства сельдерея Apium graveolens L. по сравнению с коммерческими репеллентами против комаров в лабораторных и полевых условиях. Trop.Med Int Health 2005; 10 (11): 1190-1198. Просмотреть аннотацию.

    Туетун, Б., Чучот, В., Понгпайбул, Ю., Джункум, А., Канджанапоти, Д., Чайхонг, У., Джитпакди, А., Рийонг, Д., и Pitasawat, B. Репелленты для местного применения на основе сельдерея как потенциальная естественная альтернатива личной защите от комаров. Паразитол. Рес 2008; 104 (1): 107-115. Просмотреть аннотацию.

    Туетун, Б., Чучот, В. , Понгпайбул, Ю., Джункум, А., Канджанапоти, Д., Чайхонг, У., Джитпакди, А., Рийонг, Д., Ваннасан, А., и Питасават, B. Полевая оценка G10, репеллента для местного применения на основе сельдерея (Apium graveolens) против комаров (Diptera: Culicidae) в провинции Чиангмай, северный Таиланд.Паразитология Рес 2009; 104 (3): 515-521. Просмотреть аннотацию.

    Tuetun, B., Choochote, W., Rattanachanpichai, E., Chaithong, U., Jitpakdi, A., Tippawangkosol, P., Riyong, D., and Pitasawat, B. Репеллентность семян сельдерея от комаров ( Apium graveolens L.). Ann.Trop.Med.Parasitol. 2004; 98 (4): 407-417. Просмотреть аннотацию.

    Uecker, S., Jira, T. и Beyrich, T. [Производство фурокумарина в Apium graveolens L. и Pastinaca sativa L. после заражения Sclerotinia slcerotiorum]. Pharmazie 1991; 46 (8): 599-601.Просмотреть аннотацию.

    ван ден Брук, Х. Х., Гермес, Г. Б. и Гоуи, К. Э. Определение остатков фентина в картофеле и сельдерее. Аналитик 1988; 113 (8): 1237-1239. Просмотреть аннотацию.

    Виан, Б., Мюллер, С., и Браун, Р. М., младший. Исследование методом замораживания-травления и репликации отложения стенок в удлиненных растительных клетках. Cytobios 1978; 22 (85): 7-15. Просмотреть аннотацию.

    Вильянуэва-Суарес, М. Дж., Редондо-Куэнка, А., Родригес-Севилья, М. Д. и лас Херас, Мартинес М. Характеристика содержания некрахмальных полисахаридов в различных съедобных органах некоторых овощей, определенное с помощью ГХ и ВЭЖХ: сравнительное исследование.J. Agric.Food Chem. 9-24-2003; 51 (20): 5950-5955. Просмотреть аннотацию.

    Ван, Л., Стерлинг, Б., и Дон, П. Дерматит Берлока, вызванный «Флоридской водой». Кутис 2002; 70 (1): 29-30. Просмотреть аннотацию.

    Ван, X. P., Shan, X. Q., Zhang, S. Z., и Wen, B. Модель для оценки фитодоступности микроэлементов в овощах в полевых условиях. Chemosphere 2004; 55 (6): 811-822. Просмотреть аннотацию.

    Уорнер, Р. Д., Карр, Р. В., МакКлески, Ф. К., Джонсон, П. К., Элмер, Л.М. и Дэвисон В. Е. Крупная нетипичная вспышка норволкского вируса. Гастроэнтерит, связанный с воздействием на сельдерей непитьевой воды и Citrobacter freundii. Arch.Intern.Med. 1991; 151 (12): 2419-2424. Просмотреть аннотацию.

    Уорринер, К., Колстад, Дж., Рамсби, П., и Уэйтс, В. М. Стерилизация картонной коробки ультрафиолетовым излучением эксимерного лазера: восстановление спор Bacillus subtilis на растительных экстрактах и ​​матрицах для моделирования пищевых продуктов. J Appl.Microbiol. 2002; 92 (6): 1051-1057. Просмотреть аннотацию.

    Ватт, К., Christofi, N., and Young, R. Выявление антибактериального действия настоев цельных трав с использованием люминесцентной Escherichia coli. Фитотер.Рес. 2007; 21 (12): 1193-1199. Просмотреть аннотацию.

    Wawrzyniak, A., Gronowska-Senger, A., and Majchrzak, D. [Значения нитратов и нитритов в отобранных овощах, даваемых госпитализированным детям]. Rocz.Panstw.Zakl.Hig. 1993; 44 (4): 317-323. Просмотреть аннотацию.

    Вебер И. К., Дэвис К. П. и Гресон Д. М. Фитофотодерматит: другая известная болезнь. J Emerg.Med 1999; 17 (2): 235-237. Просмотреть аннотацию.

    Wei, A. и Shibamoto, T. Антиоксидантная активность и летучие компоненты различных эфирных масел. J. Agric.Food Chem. 3-7-2007; 55 (5): 1737-1742. Просмотреть аннотацию.

    Whitcomb, R.F., Jensen, D. D., and Richardson, J. Инфекция цикадок западным вирусом X-болезни. I. Частота передачи после инъекции или кормления. Вирусология 1966; 28 (3): 448-453. Просмотреть аннотацию.

    WILCOX, E. B. и GALLOWAY, L.S. Аскорбиновая кислота и каротин в свежем и хранящемся сельдерее. J Am.Diet.Assoc. 1951; 27 (11): 965-967. Просмотреть аннотацию.

    Уильямсон, Дж. Д., Ступ, Дж. М., Массель, М. О., Конклинг, М. А. и Фарр, Д. М. Анализ последовательности кДНК маннитолдегидрогеназы из растений показывает функцию белка ELI3, связанного с патогенезом. Proc.Natl.Acad.Sci U.S.A 8-1-1995; 92 (16): 7148-7152. Просмотреть аннотацию.

    Уилсон, И. Б., Зеленый, Р., Коларич, Д., Стаудахер, Э., Струп, К. Дж., Камерлинг, Дж. П. и Altmann, F. Анализ Asn-связанных гликанов из растительных пищевых продуктов: широкое распространение Lewis a, основных альфа-1,3-связанных замен фукозы и ксилозы. Гликобиология 2001; 11 (4): 261-274. Просмотреть аннотацию.

    Вудс, Дж. А., Джуэлл, К. и О’Брайен, Н. М. Седанолид, природный фталид из масла семян сельдерея: влияние на токсичность, вызванную перекисью водорода и трет-бутилгидропероксидом, в линиях клеток человека HepG2 и CaCo-2. In Vitr.Mol.Toxicol. 2001; 14 (3): 233-240. Просмотреть аннотацию.

    Ву, К.M., Koehler, P.E. и Ayres, J.C. Выделение и идентификация ксантотоксина (8-метоксипсорален) и бергаптена (5-метоксипсорален) из сельдерея, инфицированного Sclerotinia sclerotiorum. Appl.Microbiol. 1972; 23 (5): 852-856. Просмотреть аннотацию.

    Ву, С. Ф., Ву, Л. Х., Инь, Ю. М., Янг, С. Д., и Чен, X. Y. [Влияние удобрения на основе DMPP на рост сельдерея в теплице и его питательную ценность]. Инь Юн Шэн Тай Сюэ Бао. 2007; 18 (2): 383-388. Просмотреть аннотацию.

    Вутрих, Б., Борга, А.и Иман, Л. Синдром оральной аллергии на джекфрут (Artocarpus integrifolia). Аллергия 1997; 52 (4): 428-431. Просмотреть аннотацию.

    Высоцки, К. Дж., Доррис, К. М. и Бошамп, Г. К. Способность воспринимать андростенон может быть приобретена якобы аносмическими людьми. Proc.Natl.Acad.Sci U.S.A 1989; 86 (20): 7976-7978. Просмотреть аннотацию.

    Ягар Х. Некоторые биохимические свойства полифенолоксидазы сельдерея. Prep.Biochem.Biotechnol. 2004; 34 (4): 387-397. Просмотреть аннотацию.

    Ямамото, Ю.Т., Замски, Э., Уильямсон, Дж. Д., Конклинг, М. А. и Фарр, Д. М. Субклеточная локализация маннитолдегидрогеназы сельдерея. Фермент цитозольного метаболизма в ядрах. Физиология растений 1997; 115 (4): 1397-1403. Просмотреть аннотацию.

    Яманака, Р., Актер, Р., Фурута, М., Кояма, Р., Томофудзи, Т., Экуни, Д., Тамаки, Н., Адзума, Т., Ямамото, Т., и Кишимото, E. Связь диетических предпочтений с силой укуса и окклюзионной зоной контакта у японских детей. J Oral Rehabil. 2009; 36 (8): 584-591. Просмотреть аннотацию.

    Ян, Б., Вен, X., Кодали, Н.С., Олейковски, Калифорния, Миллер, К.Г., Кулински, Дж., Бесак, Д., Юнг, Дж. А., Ковальски, Д., и Йунг, А.Т. Очищение, клонирование , и характеристика нуклеазы CEL I. Биохимия 4-4-2000; 39 (13): 3533-3541. Просмотреть аннотацию.

    Янг, X. и Кирос, C.F. Построение карты генетического сцепления в сельдерее с использованием маркеров на основе ДНК. Геном 1995; 38 (1): 36-44. Просмотреть аннотацию.

    Ян, X. E., Лонг, X. X., Ni, W. Z., Ye, Z. Q., He, Z. L., Стоффелла П. Дж. И Калверт Д. В. Оценка пороговых значений содержания меди для фитотоксичности и потенциальной диетической токсичности для выбранных овощных культур. J. Environ.Sci Health B 2002; 37 (6): 625-635. Просмотреть аннотацию.

    Yeh, C. T. и Yen, G. C. Влияние овощей на фенолсульфотрансферазы человека в отношении их антиоксидантной активности и общего количества фенолов. Free Radic.Res 2005; 39 (8): 893-904. Просмотреть аннотацию.

    Йи, Х. и Кроули, Д. Э. Биостимуляция деградации ПАУ растениями, содержащими высокие концентрации линолевой кислоты.Environ.Sci Technol. 6-15-2007; 41 (12): 4382-4388. Просмотреть аннотацию.

    Yildiz, L., Baskan, K. S., Tutem, E., and Apak, R. Комбинированный анализ HPLC-CUPRAC (антиоксидантная способность ионов меди) для петрушки, листьев сельдерея и крапивы. Таланта 10-19-2008; 77 (1): 304-313. Просмотреть аннотацию.

    Yokoigawa, K., Takikawa, A., Okubo, Y., and Umesako, S. Кислотная толерантность и уровни мРНК gad Escherichia coli O157: H7, выращенные в пищевых продуктах. Int J Food Microbiol. 5-15-2003; 82 (3): 203-211. Просмотреть аннотацию.

    Янг, Дж.Ф., Кристенсен, Л. П., Тейл, П. К. и Оксбьерг, Н. Полиацетилены фалькаринол и фалькариндиол влияют на стрессовые реакции в культурах миотрубок двухфазным образом. Доза.Ответ 2008; 6 (3): 239-251. Просмотреть аннотацию.

    Залевски, В., Опрзадек, К., Сыроцка, К., Липинска, Дж., И Ярошинска, Дж. [Значение вредных элементов во фруктах и ​​овощах, выращиваемых в провинции Седльце]. Rocz.Panstw.Zakl.Hig. 1994; 45 (1-2): 19-26. Просмотреть аннотацию.

    Залевский В., Сыроцка К. и Опрзадек К.[Определение опасных для здоровья элементов в овощах, выращиваемых в Седлецком районе]. Rocz.Panstw.Zakl.Hig. 1989; 40 (1): 16-20. Просмотреть аннотацию.

    Zamski, E., Guo, W. W., Yamamoto, Y. T., Pharr, D. M., and Williamson, J. D. Анализ регуляции промотора маннитолдегидрогеназы (Mtd) сельдерея (Apium graveolens) у Arabidopsis предполагает роль MTD в ключевых экологических и метаболических реакциях. Завод Mol.Biol. 2001; 47 (5): 621-631. Просмотреть аннотацию.

    Замски Э., Ямамото Ю.Т., Уильямсон, Дж. Д., Конклинг, М. А. и Фарр, Д. М. Иммунолокализация маннитолдегидрогеназы в растениях и клетках сельдерея. Физиология растений 1996; 112 (3): 931-938. Просмотреть аннотацию.

    Чжан, Дж. Т. Новые препараты, полученные из лекарственных растений. Therapie 2002; 57 (2): 137-150. Просмотреть аннотацию.

    Zhang, J., Zhao, W., Pan, J., Qiu, L., and Zhu, Y. Зависимое от тканей распределение и накопление хлорбензолов овощами в городских районах. Environ.Int 2005; 31 (6): 855-860. Просмотреть аннотацию.

    Чжэн, Г.К., Кенни, П. М., Чжан, Дж., И Лам, Л. К. Химиопрофилактика рака предсердия, вызванного бензо [a] пиреном, у мышей с помощью природных фталидов из масла семян сельдерея. Nutr Cancer 1993; 19 (1): 77-86. Просмотреть аннотацию.

    Чжун В., Ху К. и Ван М. Нитраты и нитриты в овощах из северного Китая: содержание и потребление. Пищевая добавка Contam 2002; 19 (12): 1125-1129. Просмотреть аннотацию.

    Чжоу, Х., Шику, Х., Касаи, С., Нода, Х., Мацуэ, Т., Охя-Нишигучи, Х., и Камада, Х. Картирование пероксидазы в тканях растений с помощью сканирующей электрохимической микроскопии.Биоэлектрохимия. 2001; 54 (2): 151-156. Просмотреть аннотацию.

    Чжоу, К., Ву, Б., Чжуан, Ю., Дин, Л., Лю, З., и Цю, Ф. [Химические составляющие свежего сельдерея]. Чжунго Чжун. Яо За Чжи. 2009; 34 (12): 1512-1515. Просмотреть аннотацию.

    Zhou, K. , Zhao, F., Liu, Z., Zhuang, Y., Chen, L., and Qiu, F. Тритерпеноиды и флавоноиды сельдерея (Apium graveolens). J Nat.Prod. 2009; 72 (9): 1563-1567. Просмотреть аннотацию.

    Чжоу, Ю., Тейлор, Б., Смит, Т. Дж., Лю, З. П., Кленч, М., Дэвис, Н.W. и Rainsford, K. D. Новое соединение из семян сельдерея с бактерицидным действием против Helicobacter pylori. J Pharm.Pharmacol. 2009; 61 (8): 1067-1077. Просмотреть аннотацию.

    Чжу, Г. и Дженсен, Р. Г. Ксилулозо-1,5-бисфосфат, синтезируемый рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазой / оксигеназой во время катализа, связывается с декарбамилированным ферментом. Физиология растений 1991; 97 (4): 1348-1353. Просмотреть аннотацию.

    Zidorn, C., Johrer, K., Ganzera, M., Schubert, B., Sigmund, E.M., Mader, J., Greil, R., Ellmerer, E. P., and Stuppner, H. Полиацетилены из моркови, сельдерея, фенхеля, петрушки и пастернака Apiaceae и их цитотоксическая активность. J. Agric.Food Chem. 4-6-2005; 53 (7): 2518-2523. Просмотреть аннотацию.

    Ziyan, L. , Yongmei, Z., Nan, Z., Ning, T. и Baolin, L. Оценка противовоспалительной активности лютеолина на экспериментальных моделях животных. Planta Med 2007; 73 (3): 221-226. Просмотреть аннотацию.

    Бауэр Л., Эбнер С., Хиршвер Р. и др. Перекрестная реактивность IgE между пыльцой березы, пыльцой полыни и сельдереем обусловлена ​​тремя различными перекрестно реагирующими аллергенами: иммуноблоттинг-исследование синдрома березы-полыни-сельдерея.Clin Exp Allergy 1996; 26: 1161-70. Просмотреть аннотацию.

    Chu YF, Sun J, Wu X, Liu RH. Антиоксидантная и антипролиферативная активность обычных овощей. J Agric Food Chem 2002; 50: 6910-6. Просмотреть аннотацию.

    Ciganda C и Laborde A. Травяные настои, используемые для искусственного прерывания беременности. J Toxicol.Clin Toxicol. 2003; 41: 235-239. Просмотреть аннотацию.

    Электронный свод федеральных правил. Название 21. Часть 182 — Вещества, признанные безопасными. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov / scripts / cdrh / cfdocs / cfcfr / CFRSearch. cfm? CFRPart = 182

    Fetrow CW, Avila JR. Справочник специалиста по дополнительным и альтернативным лекарствам. 1-е изд. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.

    Gral N, Beani JC, Bonnot D, et al. [Уровни псораленов в плазме после приема сельдерея]. Энн Дерматол Венереол 1993; 120: 599-603. Просмотреть аннотацию.

    Heck AM, DeWitt BA, Lukes AL. Возможные взаимодействия между альтернативными методами лечения и варфарином. Am J Health Syst Pharm 2000; 57: 1221-7.Просмотреть аннотацию.

    Яковлевич В., Раскович А., Попович М. и Сабо Дж. Влияние соков сельдерея и петрушки на фармакодинамическую активность лекарств, вовлекающих цитохром P450 в их метаболизм. Eur.J Drug Metab Pharmacokinet. 2002; 27 (3): 153-156. Просмотреть аннотацию.

    Хатер, Х. Ф. и Хатер, Д. Ф. Инсектицидная активность четырех лекарственных растений против мясной мухи Lucilia sericata (Diptera: Calliphoridae). Int J Dermatol. 2009; 48 (5): 492-497. Просмотреть аннотацию.

    Моисей, Г.Тироксин взаимодействует с таблетками семян сельдерея? Австралийский предписатель 2001; 24: 6-7.

    Murch SJ, Simmons CB, Saxena PK. Мелатонин в пиретруме и других лекарственных растениях. Ланцет 1997; 350: 1598-9. Просмотреть аннотацию.

    Нахид К., Фариборз М., Атаола Г., Солокян С. Влияние иранского растительного препарата на первичную дисменорею: клиническое контролируемое исследование. Дж. Здоровье женщин-акушерок 2009; 54: 401-4. Просмотреть аннотацию.

    Pitasawat B, Champakaew D, Choochote W, et al. Ароматическое эфирное масло растительного происхождения: альтернативный ларвицид для борьбы с комарами.Фитотерапия 2007; 78: 205-10. Просмотреть аннотацию.

    Schamschula, R.G., Sugar, E., Un, P. S., Duppenthaler, J. L., Toth, K., and Barmes, D. E. Содержание алюминия, кальция и магния в венгерских пищевых продуктах и ​​рацион детей в возрасте 3,9 и 14 лет. Acta Physiol Hung 1988; 72 (2): 237-251. Просмотреть аннотацию.

    Слэттери М.Л., Бенсон Дж., Кертин К. и др. Каротиноиды и рак толстой кишки. Am J Clin Nutr 2000; 71: 575-82. Просмотреть аннотацию.

    Чума в Англии | История Сегодня

    Кольцо с розами
    Карман, полный букетов
    Atishoo! Atishoo!
    Мы все падаем

    Как ни весело звучит этот детский стишок, одна из теорий его происхождения — это описание чумы.«Кольцо роз» относится к изменениям кожи, которые в результате этого, а чихание было симптомом респираторной формы болезни. Считалось, что приятный запах букетика ароматных трав предотвращает заражение от неприятных запахов, и многие из тех, кто «упал» в реальной жизни, больше никогда не вставали. Хотя рифма — это все, что осталось от чумы в английской народной памяти, она доминировала в английской жизни на протяжении двух с половиной веков, с 1348 по 1679 год, и оставила свой след в истории и литературе.

    Чума возникает в результате заражения бактерией Pasteurella pestis , иногда называемой Yersinia pestis , и инкубационный период составляет от двух до четырех дней.Заболевание может принимать бубонную, септическую или легочную форму. Бубонная форма характеризуется бубонами, которые представляют собой массу болезненных увеличенных лимфатических узлов, обычно в паховой или подмышечной области. Они болезненны, пока не нагноятся и не истощатся, обычно через одну-две недели после начала болезни. В этот период у пациента наблюдается высокая температура (102-5 F, 38,89-40,56 C) с токсическими симптомами в виде головной боли, рвоты и атаксии. У него также может быть склонность к кровотечениям с петехиями и синяками на коже, а также внутренним, висцеральным кровотечением, которое может оказаться фатальным.Септицемическая форма заболевания — это просто всепоглощающая инфекция, при которой пациент умирает до того, как у него появится шанс развиться бубонам. Легочная форма, вероятно, встречается примерно у 5% пациентов. Поражения легких развиваются и разрушаются, так что у пациента выделяется окровавленная мокрота, изобилующая организмом. Тогда он является опасным источником воздушно-капельной инфекции. Доля смертельных случаев легочной болезни, по-видимому, варьировалась в зависимости от эпидемии чумы, и ее связь с более распространенным бубонным типом неясна.Некоторые специалисты считают, что чума чаще принимает легочную форму зимой; другие, однако, думают, что зимняя чума маловероятна, и приписывают зарегистрированные зимние смертельные случаи какой-то другой подавляющей легочной инфекции. До антибиотиков легочная и септическая чума почти всегда были смертельными. Современная антибактериальная терапия обычно эффективна, и теперь смерть наступает только тогда, когда диагноз, а следовательно, и лечение откладываются.

    Способ распространения чумы — одна из самых интересных особенностей болезни.Это болезнь в первую очередь не человека, а грызунов. В Англии пораженным грызуном была черная крыса, Rattus rattus . По сути, это лазающее животное, которое живет в стенах и крышах, всегда в тесном контакте с человеком. Чумная палочка передается от крысы к крысе через укус крысиной блохи. Как и большинство блох, крысиные блохи предпочитают питаться одним видом животных и кусают людей только тогда, когда из-за вспышки крысиной чумы крыс не может прокормиться. Это означает, что человеческие эпидемии всегда следуют за эпидемиями крыс, что хорошо описано в романе Камю « Чума ».Интересно, что хотя многие признаки и предзнаменования считались предвестниками эпидемии чумы, в Европе нет данных об увеличении числа мертвых крыс до того, как люди заболели. Однако индийский писатель Наваб Мутамад Хан, похоже, заметил это в первой четверти XVII века.

    Ротовые части крысиной блохи являются очень эффективным средством передачи чумы и действуют как комбинированный шприц, игла и сосуд для посева крови. Когда зараженная крыса укусила, кровавая суспензия живых бацилл чумы попадает в желудок блохи, где они размножаются и блокируют кишечник.Блоха становится голодной, но не может есть, пока это засорение не будет устранено. Затем ее называют «заблокированной блохой». Когда она погружает свои ротовые части в следующую жертву, блоха вводит свою предыдущую еду, теперь уже выращенную в огромной массе живых чумных бацилл, в укушенную область. В то же время блохи испражняются, а расчесывание блох помогает заразить фекальные палочки чумы. В течение нескольких дней лимфатические узлы, дренирующие место укуса, образуют бубоны, и новый случай чумы становится клинически очевидным.

    Хотя случай легочной чумы может передаваться воздушно-капельным путем, новый случай, скорее всего, вернется в бубонную форму. Случаи пневмонии, передаваемые от человека к человеку, редки, поэтому по сравнению с случаями бубонной болезни, а распространение болезни от человека к человеку раньше было нормой; Таким образом, оспа и потоотделение произвели свои разрушения. Особый страх перед чумой над всеми другими болезнями мог быть связан с таинственным путем, которым она, казалось, передавалась: было что-то необъяснимое и почти сверхъестественное в болезни, которую нельзя было сдержать с помощью обычных карантинных мер.Только в конце прошлого века, с открытием организма и способа его передвижения, загадка была полностью раскрыта.

    Эпидемия бубонной чумы требует присутствия Pasteurella pestis , грызунов-хозяев бациллы, находящихся в тесном контакте с человеком, и блох для передачи микроба между крысами и, в конечном итоге, между людьми. Pasteurella pestis , кажется, начала вызывать заболевание по крайней мере с 300 г. до н.э., когда впервые были обнаружены описания чумной болезни.Первая пандемия произошла в шестом веке нашей эры, во времена императора Юстиниана. Пострадала почти вся Европа, вплоть до севера и запада до юга Франции, но Англию пощадили, вероятно, потому, что крысы еще не прибыли. Самым ранним упоминанием крыс в английской литературе является рисунок двух крыс, висящих на кошке, в конце генеалогического свитка XIII века, который сейчас хранится в Британском музее. Примечательно, что крысы отсутствуют в списке вредителей десятого века, от которых приходские священники должны были защищать жертвенник.К началу четырнадцатого века есть много упоминаний о крысах, и Чосер (родившийся около 1340 года) упоминает магазины, в которых продавался крысиный яд. Популяция английских крыс, безусловно, была достаточно большой, чтобы Англия пережила следующую мировую пандемию 1347–1348 годов, и состояла из черных домашних крыс, живущих близко к человеку.

    Эпидемии чумы в Англии имели тенденцию начинаться весной, достигать пика в конце лета и в начале осени и уменьшаться с первыми признаками зимы. Это связано с тем, что крысиные блохи впадают в спячку и даже могут погибнуть в холодную погоду.В последнее время была небольшая бубонная чума; последняя крупная вспышка болезни произошла в 1896 году и пощадила Англию. Однако это означает, что почти все наши знания о чуме являются донаучными и сильно окрашены как мнениями тех, кто жил и писал в то время, так и тех, кто изучает ее сейчас.

    Чума впервые разорила Англию в 1348 году, во время второй великой пандемии. С начала девятнадцатого века эта эпидемия широко известна как Черная смерть, хотя раньше ее называли Великой Смертностью или Великой Чумой.В то время бедняки жили в одноэтажных крытых соломой лачугах из плетеной глины. Крысы прятались под земляным полом и карабкались по стенам, чтобы строить свои гнезда на крышах, от которых заблокированные блохи не могли заразить людей внизу. Дома более обеспеченных имели верхний этаж. Таким образом, вероятность заражения через заблокированную блоху была ниже, и чума, соответственно, была более редкой.

    Распространившись из Индии через Азию, Северную Африку и Европу, чума, вероятно, проникла в Англию через зараженную крысу или блоху в Мелкомб-Регисе (ныне Уэймут) примерно в конце июля или начале августа 1348 года.Затем он распространился на юго-запад до Бристоля, а затем на восток до Оксфорда и Лондона, которых достиг к концу октября или началу ноября. Записи предполагают, что он путешествовал со скоростью около полутора миль в день, что свидетельствует о «ползучей эпизоотии»; Другими словами, интродуцированный микроб прижился в популяции английских крыс, которая раньше не встречалась с ним, и вызвала эпидемию крысиной чумы. Затем болезнь распространилась на людей, когда крысы умерли, и крысиная кровь стала недостаточной, чтобы блохи могли питаться. Трудно сказать, сколько людей умерло.Приходские реестры крещений, браков и захоронений не ведутся до 1538 года, и многие из них были потеряны, особенно в Лондоне в результате Великого пожара 1666 года и Блица. Школьные учебники по истории создают впечатление, что выжила лишь небольшая часть населения, но в последнее время это было подвергнуто сомнению, и пришло время снова рассмотреть доказательства.

    Имеются точные статистические данные по некоторым районам, пострадавшим во время последней пандемии 1896 года. Затем в густонаселенных городах Индии одна треть населения заразилась этой болезнью и от 70 до 80 процентов пострадавших умерли, то есть , около 25 процентов городского населения.Однако эти цифры трудно соотнести с Англией четырнадцатого века, по сути сельским населением, которое, в отличие от Индии, ранее не подвергалось чуме.

    Хотя смертность среди населения в целом в Англии четырнадцатого века не регистрировалась, можно оценить цифры смертей среди духовенства. В епархиальных архивах отмечается всякий раз, когда в какой-либо епархии вводился новый председатель, но, к сожалению, это не причина для вакансии. В целом, около 40 процентов приходского духовенства нуждались в замене, а в густонаселенной шерстяной стране Восточной Англии, которая сильно пострадала, этот показатель вырос до 66 процентов.Однако мы не можем быть уверены, что все пришедшее на смену духовенство умерло от чумы; мы не знаем, сколько людей просто покинули очень одинокое и пугающее положение, точно так же, как лондонский блиц предоставил людям возможность исчезнуть. Еще меньше у нас есть оснований для экстраполяции цифр духовенства на вероятный уровень смертности среди населения в целом, поскольку мы не знаем, как вероятность заражения духовенства чумой по сравнению с вероятностью их стада или их смертности в других странах. , нечумные районы.

    Пессимисты из числа комментаторов «Черной смерти» считают, что уровень смертности достигает 20-50 процентов населения, то есть из четырех миллионов умерло от 800 000 до двух миллионов. Они основывают эту оценку на высокой цифре призывников к духовенству и на многочисленных призывах к освобождению от налогов со всей страны на том основании, что для их оплаты не хватало богатства и рабочей силы. Они также указывают на то, что духовенство предоставило полное отпущение грехов без исповеди всем умершим от чумы из-за нехватки священников.Кроме того, континентальные писатели описывают высокую долю случаев смертельной легочной формы болезни в рамках одной и той же эпидемии и, следовательно, более высокий, чем обычно, уровень смертности. С другой стороны, оптимисты среди историков оценивают уровень смертности в некоторых регионах всего в 5 процентов. Они сомневаются в том, что чума может передаваться пневмонически бесконечно долго, поскольку с большей вероятностью вернется к менее опасной бубонной форме, а также отмечают, что в больших частях страны, в основном на северо-востоке, плотность населения составляла менее двадцати-двадцати пяти человек. человек на квадратную милю, вероятно, недостаточно для разрушительной эпидемии.Они также отмечают, что, хотя местный бизнес, похоже, был прерван чумой, не было никаких заброшенных деревень, не было революции в сельском хозяйстве или землепользовании, и война с Францией продолжалась. Однако некоторые церкви раннего средневековья кажутся странно расположенными по сравнению с более поздними зданиями, что предполагает присутствие более ранней общины, которая с тех пор исчезла. Нехватка рабочих из-за высокой смертности среди бедноты, возможно, способствовала народному движению, кульминацией которого стало Крестьянское восстание, и перерыву в строительстве церквей между Украшенной и Перпендикулярной готикой.Конечно, некоторые монашеские общины так и не восстановили свою численность до чумы. Есть один очень трогательный личный рассказ о том, каково было жить в те мрачные времена. На стене церковной башни в деревне Эшвелл в Хартфордшире есть замечательная серия граффити. Один из них переводится как:

    1350 — Несчастный, дикий, рассеянный. Только отбросы людей выживают, чтобы засвидетельствовать.

    Таким образом, то, что мы знаем об истории того периода, совместимо с показателем смертности примерно 30 процентов, в основном среди бедных, в то время, когда продолжительность жизни в целом была низкой.Однако никакая оценка смертности не может быть больше, чем обоснованное предположение.

    Между 1348 и 1665 годами в Англии повторялись эпидемии чумы, и лишь в течение нескольких лет не регистрировалось несколько смертей от чумы. Иногда бывает трудно определить причину исторической болезни, хотя описания современных врачей могут быть полезны. Используемое слово не является ориентиром: латинское pestis использовалось до того, как чума пришла в Англию, а plaga (латинское: удар) использовалась совершенно без разбора.Летнее время наводит на мысль о чуме, и если более 66 процентов случаев смерти от эпидемий приходится на период с июля по сентябрь, причиной почти наверняка является бубонная чума. Голод — еще одна причина смерти, о которой легко забыть, поскольку, как и чума, она существенно исчезла в богатых европейских странах. Смертность от голода в голодный год, по-видимому, была значительной: по одной из оценок, эта цифра составляла 30-60 человек на 1000 населения, что не является средним показателем по сравнению, скажем, с 3 случаями на 1000 человек во время эпидемии гриппа 1918 года.

    Нехватка продовольствия обычно происходила из-за плохой погоды, особенно дождя в конце лета и осенью, так что урожай на полях гнил. Диверсификация сельскохозяйственных культур, которая стала более распространенной в восемнадцатом веке, помогла предотвратить голод в Англии, в то время как катастрофа последовала за полной зависимостью от картофеля в Ирландии еще в 1845 году. Рост благосостояния с развитием таких отраслей, как добыча угля и судоходство в регионах. которые ранее были чисто сельскохозяйственными, также помогли защитить от смерти от голода.

    Обычно довольно легко отличить увеличение смертности от голода от увеличения смертности от болезней, особенно чумы. Совершенно очевидно, что в современных отчетах упоминаются условия голода и связанные с этим страдания, но не регистрируется болезнь. Кроме того, от голода могут пострадать общины, которые менее уязвимы для эпидемий; Такие города, как Карлайл, были поражены чумой в 1598 году, в то время как в окрестных деревнях было слишком мало населения, чтобы поддерживать эпидемию. Нехватка продовольствия, как правило, поражала обширные территории, независимо от плотности населения, причем зима была самым голодным временем, а лето было временем чумы.Опять же, голод убил другую часть населения, нежели дети чумы, а те, кто находится в нестабильном экономическом положении, такие как нищие и вдовы, были особенно уязвимы в тяжелые времена. Чума, с другой стороны, была обычным явлением в переполненных крысами лачугах бедных горожан, имела отчетливую клиническую картину и в целом вызывала наибольшую смертность среди молодых людей.

    После Черной смерти основные эпидемии чумы произошли в 1563, 1593, 1625 и 1665 годах. Первая, в 1563 году, вероятно, вызвала наибольшую пропорциональную смертность среди всех лондонских вспышек, составляя от одной четверти до одной трети всех городских эпидемий. Население: вероятно, погибло около 18 000 человек.К середине августа смертность превысила 1000 в неделю, и королева Елизавета, которой тогда было тридцать, со всем своим двором уехала из Лондона в Виндзор. В Виндзоре она приказала установить виселицу, чтобы казнить любого, кто прибудет туда из Лондона, если они принесут с собой чуму. Хотя королева чуть не умерла от оспы в прошлом году, похоже, что она испугалась только чумы среди болезней.

    Остальная часть страны была заражена тогда или в следующем году, поскольку блохи впали в спячку из-за сравнительно мягкой зимы.Стратфорд-на-Эйвоне сильно пострадал, потеряв почти треть населения 1564 года. Болезнь милосердно скучала по новорожденному мальчику Джона и Мэри Шекспир, которого 26 апреля 1564 года окрестили Уильямом. Именно в результате этой эпидемии англичане окончательно потеряли свои французские владения, Гавр, который держали в заложниках для Кале. В оккупационном гарнизоне вспыхнула чума, поэтому в июне город был сдан, и Кале был потерян навсегда.

    Первый намек на эпидемию 1592 года появился в сентябре, когда Ярмарка Темзы была отложена, как и более позднее назначение нового лорд-мэра Лондона.И снова Лондон потерял около 18 000 жителей, в основном в кишащих крысами трущобах вокруг доков. Зима 1592-93 гг. Была мягкой, и блохи впали в спячку лишь частично. Болезнь, тлеющая за зиму, снова вспыхнула весной 1593 года и угасла только холодной зимой 1593-94 годов.

    Этой эпидемии мы обязаны стихотворением Томаса Наше «Во время эпидемии», которое включает в себя стих:

    Красота — это всего лишь цветок
    Морщины которого поглотят.
    Яркость падает с воздуха,
    Королев умерли молодыми и прекрасными.
    Пыль закрыла глаза Елене,
    Я болен, я должен умереть.
    Господи, помилуй нас.

    Наше, которому тогда было двадцать шесть лет, был одним из тех золотых мальчиков, которые украшали литературный Лондон в конце 1580-х — начале 1590-х годов. Среди них были Марлоу, Бен Джонсон и Шекспир. На самом деле Наше умер не во время эпидемии 1592 года, а в возрасте тридцати четырех лет в 1601 году; причина его смерти, похоже, не записана.

    Незначительные вспышки чумы были зарегистрированы в 1603 году и в 1610-11 годах, но эпидемия 1625 года снова была катастрофической, особенно для Лондона. Все, кто мог позволить себе покинуть столицу, сделали это, в том числе магистраты и врачи. Особенно возмущалось дезертирство духовенства, которое чувствовало острую необходимость посетить свои деревенские приходы (удерживаемые во множестве с лондонской жизнью). Интересно отметить, что к концу этой эпидемии P. pestis , казалось, становились менее опасными.18 октября 1625 года сэр Джон Кокс записал, что менее одного из десяти заболевших, казалось, умерли от болезни, и что чума, казалось, «превратилась в лихорадку».

    Так называемая Великая чума началась в Лондоне в июне 1665 года, когда ярмарка Варфоломея была отменена. Он бушевал все лето и раннюю осень, начал убывать в октябре и, наконец, был убит резкими морозами в ноябре и декабре. Насколько это было здорово на самом деле? Опять же, трудно узнать, сколько человек погибло.Официальные еженедельно публикуемые «Холмы смертности» почти наверняка были ненадежными, поскольку строгость карантинных мер сделала целесообразным подкуп официальных лиц, проводивших поиск, чтобы подтвердить смерть от другого заболевания. Официальная цифра — 69 000 смертей, в том числе на свободе и за городскими стенами. Некоторые люди, однако, оценивают смертность как 100000 из-за сокрытия. Если раньше население Лондона составляло порядка 500 000 человек, то погибал примерно каждый пятый, или 20 процентов жителей.

    Хотя документов и официальных отчетов семнадцатого века сравнительно много, правда об эпидемии 1665 года все еще окружена множеством мифов. Сенсационное письмо началось с журнала Даниэля Дефо « за год чумы», который якобы является свидетельством очевидца. У него есть два недостатка как исторического документа: во-первых, Дефо было всего четыре или пять лет, когда чума была за границей, и поэтому его нельзя считать надежным свидетелем. Во-вторых, он не вел дневник до 1720 года, когда воспоминания тех, кто его пережил, были омрачены прошедшими пятидесятью пятью годами.

    Дневник Сэмюэля Пеписа , написанный во время чумы для его собственного использования, а не для того, чтобы произвести впечатление на читателей или рассказать хорошую историю, является менее подозрительным источником. Пепис, который жил с 1633 по 1703 год, получил образование в школе Св. Павла и в Кембридже, став клерком королевских кораблей в 1660 году. Он, очевидно, был очень способным человеком, быстро продвигался в военно-морском ведомстве и пользовался вниманием короля Карла II. и герцог Йоркский, позже Джеймс II. Он впал в немилость, когда Вильгельм III сместил своего покровителя, и впоследствии он жил в отставке в Клэпхэме до своей смерти.Его дневник начинается 1 января 1660 года и заканчивается 31 мая 1669 года, когда Пепис подумал (ошибочно), что его зрение ухудшилось. Он написал сложную шифрографическую стенографию с более яркими фрагментами на странной личной смеси иностранных языков, которая не подвергалась расшифровке до 1825 года. Он был чрезвычайно ярким писателем, и его дневник дает непосредственное представление о жизни семнадцатого века. Обычно Пепис жил в Ситинг-Лейн, недалеко от лондонского Тауэра, а его приходской церковью была церковь Св.Olave’s, Харт-стрит. Он отправил свою жену в Вулвич во время самой страшной эпидемии чумы, но продолжал работать в военно-морском управлении в Уайтхолле. До 28 августа он жил дома, а затем месяц провел в разгар чумы со своей женой в Вулидже. Затем он переехал в квартиру военно-морского флота в Гринвиче до Нового года, когда вся семья вернулась в Ситинг-лейн.

    Общее впечатление, которое создается от Пеписа, таково, что, хотя Лондон был больным и жалким, он определенно не был похоронен под грудой гнилых трупов.Он впервые упоминает чуму в апреле, а к концу мая замечает, что «люди обычно покидают город». Король и двор ушли, как и большинство врачей и духовенства. Правительство Лондона в значительной степени поддерживали три храбрых человека: герцог Олбемарль, бывший генерал Монк, прославившийся гражданской войной и реставрацией, граф Крейвен, который держал свой дом на Друри-лейн открытым, чтобы укрыть бедствующих, и сэр Уильям Лоуренс. Лорд-мэр. К 21 июня Пепис заметил, что город почти ушел «за город».

    В июле Пепис привел в порядок свои дела. Ему дали бутылку чумной воды в качестве лекарства от болезни, и он отметил, что на улицах очень мало машин. В конце июля он записал, что «болезнь проникла в наш приход», и отметил неточность счетов за смертность, а также конкретный случай сокрытия информации, переданной ему приходским секретарем.

    Даже в самый разгар болезни, самое худшее, что упоминает Пепис, это то, что хоронить днем ​​стало необходимо, а ночи не хватило для всех похорон.В этом его больше всего беспокоили не опасения за свою безопасность, а звонок, который мешал ему делать документы! Один и только один раз он наткнулся на непогребенный труп на улице и записал это как примечательный случай.

    Действительно, к 24 сентября Пепис писал: «Богу было угодно, что в это печальное время чумы все остальное принесло мне больше счастья и удовольствия за последние три месяца, чем за всю мою предыдущую жизнь». Общее впечатление, которое Пепис производит от жизни в Лондоне во время чумы, заключалось в том, что все было хуже, чем, скажем, во время трехдневной недели, но не так ужасно, как во время блиц.

    Остальная часть страны последовала за Лондоном, с эпидемиями в 1665 или следующем году: самая известная из них была в Эйаме в Дербишире. Первой жертвой стал портной Джордж Викарс, который в сентябре 1665 года получил и открыл коробку с одеждой из Лондона и почти сразу заболел чумой. В коробке должна быть заблокированная крысиная блоха. Зимой в деревне случались случаи смерти от чумы, а когда зимующие блохи проснулись с теплой погодой следующей весны, разразилась серьезная эпидемия.Как обычно, те, кто мог себе позволить, покинули пострадавшее село. Как ни странно, в Эйаме проживал человек с сильным общественным сознанием, Уильям Момпессон, ректор. Он боялся, что люди унесут с собой «невидимые семена болезни» из деревни и распространят их среди здоровых людей незатронутых деревень вокруг Эйама. Соответственно, он убедил оставшихся жителей остаться в Эйаме и приказал поставить вокруг деревни круг из камней, чтобы обозначить границы. Продовольствие и другие предметы первой необходимости оставляли за пределами ринга в заранее оговоренных местах, а деньги спускали в проточную воду.Церковные службы проводились в полях, люди держались отдельно друг от друга.

    Тела жертв чумы были тихо захоронены в их садах или в полях. Затем Эйам лежал в добровольном карантине, с беспомощным мужеством ожидая своей участи. К тому времени, когда чума была потушена холодной ноябрьской погодой 1666 года, Эйам потерял около 260 человек из 350 человек, живших до чумы. Жена Момпессона была среди погибших — она ​​отказалась покинуть его, хотя их дети, которые выжили, остались в живых. отослали при первых признаках эпидемии.

    В свете нынешних знаний о том, как передается чума, кажется грустным, что кто-то с лидерскими качествами Момпессона должен был так ошибиться в отношении природы чумы. Если бы контакт между людьми или воздушно-капельная инфекция были средством распространения, жертва Эйама действительно спасла бы их соседей. На самом деле цепочка заражения крыса-блоха требовала совершенно иной тактики. Если бы Момпессон убедил жителей покинуть деревню пустым и разбить лагерь на холмах на несколько недель в июне 1665 года, лишь немногие из них умерли бы, зараженные заблокированными блохами, перенесенными на них.Между тем, во временно заброшенной деревне инфицированные крысы и голодные заблокированные блохи вымерли, а чума исчезла. Тем не менее, хотя мы можем сожалеть о тщетности действий жителей деревни, мы должны восхищаться их героизмом.

    Спустя годы много медицинских и административных размышлений было уделено способам предотвращения чумы. Иоанн Бургундский в 1390 году считал, что первопричиной болезни была чумная атмосфера, вторгшаяся в тело пациента с восприимчивым юмором.Атмосфера проникала через поры, поэтому, чтобы избежать заражения, он предложил избегать действий, которые имеют тенденцию открывать поры, таких как упражнения, купание, роскошная жизнь и половые сношения. Он также думал, что «чумную атмосферу» можно разогнать с помощью костров, домашних костров и ароматических духов. Однако после того, как болезнь распространилась в организме, единственным возможным ходом было кровотечение пациента, чтобы избавиться от ядовитых инфицированных жидкостей. Ношение «кармана, полного букетов», связки приятно пахнущих цветов и трав, стало традиционным для судей ассизов и некоторых гражданских функций лорд-мэра Лондона.Хотя теперь они были чисто декоративными, цветы изначально были средством против чумы. Врачи обычно носили с собой ароматические помандеры, также чтобы противодействовать «пагубной атмосфере».

    Гражданские власти были меньше озабочены причинами, чем карантинными процедурами, чтобы изолировать больных или потенциально инфицированных от здоровых. В городах зараженные дома помечались, как правило, крестом и надписью «Господи, помилуй нас». Жители были заперты внутри, больны и здоровы вместе.К 1665 году правила предусматривали принудительное закрытие домов и размещение сторожей для предотвращения въезда и выезда из них. Официальные искатели осматривали тела, чтобы установить причину смерти, и захоронение должно было проводиться ночью без присутствия скорбящих. Публичные собрания были запрещены, кроме тех, которые посвящались молитве об избавлении от эпидемии. Эти меры были приняты по рекомендации Королевского колледжа врачей. Из-за способа передачи болезни эти меры были не только бесполезными, но и вредными, что привело к увеличению числа случаев заболевания.Еще хуже то, что, опубликовав свои предложения в виде брошюры, выдающиеся врачи оставили пораженный лондонский багаж; среди беглецов были Элстон, президент колледжа, и великий Сиденхэм.

    В 1665 году граф Крейвен, ветеран чумы, заявил Тайному совету, что закрытие семей в их домах, вместе с больными и здоровыми, было неэффективным и бесчеловечным. Он предложил использовать птичники в качестве изоляторов, в которые следует переводить больных.К счастью, в них никогда не было особой необходимости, так как чума имела свой последний крупный бой с жалкой Англией в 1665–1666 годах. В течение следующих четырнадцати лет произошли сравнительно небольшие эпизоды, но за 300 лет, прошедших с 1680 года, Англия практически избавилась от эпидемии. В нескольких случаях эта бактерия, кажется, была повторно интродуцирована, особенно в Восточной Англии в первые годы этого столетия. Произошла эпидемия грызунов с несколькими случаями заражения людей, но интересно предположить, почему не было нанесено большего ущерба; в конце концов, похоже, что Черная смерть началась аналогичным образом.Почему чума больше не поражает Англию — это еще одна загадка в ее загадочной истории. Вопреки распространенному мнению, это определенно не имело ничего общего со стерилизующим эффектом Великого лондонского пожара 1666 года. Он был ограничен лондонским Сити, в то время как чума 1665 года, как всегда, находилась в переполненных трущобах. свободы и превосходства за стенами.

    Уменьшение каждой отдельной эпидемии, вероятно, было вызвано несколькими факторами: во-первых, эпидемия крыс, предшествовавшая эпидемии человека, может оставить слишком маленькую популяцию (и популяцию в основном устойчивых крыс), чтобы она могла служить резервуаром для болезни.Во-вторых, смерть или бегство могут оставить слишком мало людей, чтобы поддерживать человеческие эпидемии. (Считается, что это имело место в 1625 году.) В-третьих, гибернация или гибель блох с наступлением холодов устраняет переносчиков болезней. В-четвертых, вирулентность P. pestis может снизиться, как мы отмечали для эпидемий семнадцатого века.

    Рассмотрение этих факторов (в основном относящихся к популяции крыс и бактерий) может помочь объяснить, почему чума вообще покинула Англию.Вероятно, главной причиной было изменение способов транспортировки товаров в Европу с Востока, где не утихала чума. К концу семнадцатого века традиционный наземный маршрут, по которому так легко перевозились зараженные крысы или блохи, пришел в упадок, и товары доставлялись по морю. Это означало, что любые зараженные крысы умрут во время путешествия, прежде чем они достигнут английского порта и заразят местную популяцию крыс. Тогда чума больше не могла появиться вновь. В то же время стиль зданий в Англии менялся, живописная, но антисанитарная плетня заменялась камнем и кирпичом.Это давало гораздо меньше возможностей для роющей домашней крысы приблизиться к человеку. Кроме того, менялась популяция крыс, Rattus rattus в значительной степени заменялись Rattus norvegicus , коричневой полевой или канализационной крысой. Это животное живет в менее тесном контакте с человеком, и у его конкретной блохи ротовой аппарат менее приспособлен для передачи чумы. Таким образом, чума Rattus norvegicus будет менее подвержена поражению человека, чем чума Rattus rattus .Тем не менее, коричневая крыса не была зарегистрирована в Англии до 1730 года, и по этой причине ее иногда называли ганноверской крысой, поэтому ее нельзя приписать исчезновению чумы за пятьдесят лет до этого! Также возможно, что сопротивление человека чуме возросло, но об этом можно только догадываться.

    Старая легенда о крысолове считается аллегорией эпидемии чумы четырнадцатого века. Его разноцветная одежда, как полагали, олицетворяла обесцвечивание кожи жертвы чумы, утонувших крыс соответствовала эпидемии грызунов, а дети «исчезли» на кладбище Коппельберг-Хилл в Хамелине.Тогда эта история будет представлять интерес как ранняя донаучная запись об эпидемии крыс, предшествовавшей эпидемии человека.

    Если легко высмеять медицинское невежество наших предков, то трудно не уважать их храбрость, храбрость врачей и духовенства, которые не покинули своих страдающих людей, и всей деревни Эйям.

    Дополнительная литература:

    • А.Н. Эпплби, Голод в Тюдоре и Стюарте, Англия , Liverpool University Press (Ливерпуль, 1978)
    • А.Камю, Чума , Хэмиш Гамильтон (Лондон, 1947)
    • Д. Дефо, Журнал чумы, год , Пингвин (Лондон, 1978)
    • M. Greenwood, Epidemics and Crowd Diseases , Williams and Northgate (London, 1934)
    • Дж. Лэнгдон-Дэвис, Чума и пожар в Лондоне , Jackdaw Publications (Джонатан Кейп, Лондон, 1963)
    • R.C. Лэтэм и У. Мэтьюз (ред.), Дневник Сэмюэля Пеписа , VI, Bell and Hyman Ltd.(Лондон, 1972)
    • Т. Наше, Во время эпидемии из Oxford Book of English Verse , Oxford University Press (Oxford, перепечатано в 1960 г.)
    • J.F.D. Шрусбери, История бубонной чумы на Британских островах , Cambridge University Press (Кембридж, 1970)
    • S.S.R.C. Исследования местного населения, Пересмотр чумы — новый взгляд на ее происхождение и последствия в Англии 16 и 17 веков . Совместно с S.S.R.C. Кембриджская группа истории населения и социальной структуры.

    Д-р Энн Робертс — клинический врач (гериатрия), Королевский медицинский округ, Лондон.

    Геномы светлячков проливают свет на параллельные источники биолюминесценции у жуков

    Существенные изменения:

    1) Ортологические анализы

    Были высказаны опасения относительно возможности того, что наборы генов не были сначала отфильтрованы для выбора одного белка на ген. Если это так, то эти анализы необходимо будет выполнить на отфильтрованных наборах генов, и все последующие анализы, в которых используются результаты ортологии, необходимо будет обновить, с соответствующим изменением выводов.

    Анализ генов. Для наборов генов P. pyralis, A. lateralis и I. luminosus все представленные пептидные последовательности были «канонической» изоформой данного гена, поскольку мы рассчитали только одну (наиболее хорошо подтвержденную) модель транскрипта на ген. Мы считали, что глобальная характеристика альтернативных вариантов сплайсинга выходит за рамки данной рукописи, так как мы не увидели доказательств наличия альтернативных вариантов сплайсинга в наших интересующих семействах генов.Альтернативный сплайсинг будет рассмотрен в отдельной рукописи, подробно описывающей текущую стратегию курирования наборов генов и сборок генома.

    Ортологические анализы. Наборы генов пептидов D. melanogaster и T. castaneum NCBI использовали для кластеризации белков OrthoFinder. Действительно, они включают все альтернативные варианты сплайсинга для данных генов. Мы согласны с тем, что эти наборы генов должны быть предварительно отфильтрованы до канонических изоформ.

    К сожалению, нам не удалось найти такой файл «канонических изоформ» для D.melanogaster и T. castaneum на Flybase.org или BeetleBase.org, хотя BeetleBase.org был недоступен из-за ошибки конфигурации сервера на момент написания.

    Затем мы обратились к эталонным протеомам Uniprot, которые, по-видимому, фильтруются до одной изоформы. Однако мы обнаружили субстанциональную избыточность ген-изоформа в эталонных протеомах Uniprot (см. Таблицу BUSCO ниже). Это связано с тем, что гены фильтруются до единой канонической изоформы только для тех белков, которые были вручную проверены в Uniprot (база данных «SwissProt»).Поскольку меньшинство генов / белков в Drosophila (3483 из 21 957) и очень небольшое количество генов / белков в Tribolium (2 из 18 505) проверяются вручную на Uniprot, существует значительная остающаяся избыточность генов-изоформ. Поэтому мы стремились отфильтровать референсные протеомы Uniprot до отдельных изоформ.

    Поскольку нам не удалось найти существующий инструмент для фильтрации эталонного протеома Uniprot до «канонических» изоформ, мы создали специальный сценарий, который фильтрует эталонные протеомы Uniprot до отдельных изоформ, используя эвристику, которая выбирает изоформу с наилучшим сообщением о «существовании» оценка по Uniprot и лучшая оценка сопоставления BLASTP с наборами пептидов других видов.Этот настраиваемый сценарий доступен на Github (https://github.com/photocyte/filter_uniprot_to_best_isoform). Результаты этой фильтрации показаны ниже:

    Drosophila Эталонный протеом Uniprot (нефильтрованный)

    (21 957 изоформ белка для 14 213 генов, кодирующих белок) C: 99,8% [S: 67,0%, D: 32,8%], F: 0,2%, M: 0,0%, n: 2442

    Drosophila Эталонный протеом Uniprot (пользовательский сценарий отфильтрован):

    (15 152 белка для 14 213 генов, кодирующих белок)

    С: 99.6% [S: 92,8%, D: 6,8%], F: 0,3%, M: 0,1%, n: 2442

    Триболиум Эталонный протеом Uniprot (нефильтрованный)

    (18 505 белков для 16 578 генов, кодирующих белок)

    C: 98,1% [S: 89,4%, D: 8,7%], F: 1,5%, M: 0,4%, n: 2442

    Триболиум Эталонный протеом Uniprot (пользовательский сценарий отфильтрован)

    (16 991 белок для 16 578 генов, кодирующих белок)

    C: 98,0% [S: 95,8%, D: 2,2%], F: 1,6%, M: 0,4%, n: 2442

    7
    ) особые случаи, которые не следует сокращать (например,грамм. гена (ов) Rpb4 Drosophila , которые имеют одно и то же название гена и один и тот же сайт начала транскрипции, но разные идентификаторы генов).

    Теперь мы представляем результаты кластеризации OrthoFinder с использованием отфильтрованных выше референсных протеомов Uniprot для D. melanogaster и T. castaneum , а также последней версии OrthoFinder (v2.1.2 -> v2.2.6). Зависимые анализы были переделаны и перечислены ниже для удобства рецензентов:

    — Рисунок 2E (обновлено, чтобы представить гены вместо ортогрупп)

    — Рисунок 5

    — Приложение 4 — рисунок 4

    — Приложение 4 — рисунок 8

    — Приложение 4 — таблица 6

    Эти цифры показывают улучшенное перекрытие в ортогруппах у разных видов по сравнению с их предыдущими версиями, предполагая, что результаты эвристики кластеризации ортогрупп были улучшены за счет фильтрации до отдельных изоформ.

    2) Оценка качества

    Оценки являются исчерпывающими, хотя необходимо проверить некоторые детали (см. Ниже), но вывод о том, что все три генома и аннотации являются «высококачественными», вводит в заблуждение. Лучшая сборка (P. pyralis), вероятно, содержит несколлапсированные гаплотипы, в то время как I. luminosus остается фрагментированным (~ 90K каркасов).

    Мы намеревались сделать это заявление, чтобы дать контекст для оценок качества наших сборок по отношению к другим сборкам генома жуков и принести извинения за то, что рецензенты почувствовали себя введенными в заблуждение.Мы пересмотрели язык в основном тексте (подраздел «Секвенирование и сборка геномов светлячков и жуков-щелкунов», второй абзац), а также содержание рисунка 2F, чтобы представить статистику качества наших сборок по сравнению с моделью. beetle, T. castaneum , что позволяет читателям самостоятельно оценить качество наших сборок.

    И аннотированные наборы генов кажутся менее полными, чем предполагают сборки.

    Да, есть несоответствие между оценками BUSCO, полученными из наших сборок (BUSCO: Ppyr — 97.2%, Alat — 97,4%, Ilum — 94,8%), и те из наших аннотированных наборов генов (BUSCO: Ppyr — 94,2%, Alat- 90,0%, Ilum — 91,8%), что свидетельствует о недостаточной эффективности наборов генов, созданных EvidenceModeler с использованием комбинации нескольких линий доказательств ( ab initio , сборка и выравнивание транскриптома de novo, сборка и выравнивание транскриптома на основе ссылок).

    Нам удалось получить «лучшие» значения BUSCO для наборов генов, используя только предсказание гена Augustus ab initio .Однако при ручном исследовании наших генов-мишеней (люциферазы, PACS, ACS) эти прогнозы показали множество ошибок, особенно в отношении близкородственных тандемных генов, которые были сделаны химерными. Такое формирование химер было особенно проблематичным для тандемно расположенных семейств генов, представленных в этой работе.

    Таким образом, мы сочли оправданным наше использование эмпирически оптимизированных (оптимизация на основе ручного изучения моделей целевых генов) аннотаций EvidenceModeler, которые в значительной степени опирались на наши данные RNA-Seq и лишь редко использовали ab initio предсказание гена .Однако, несмотря на обширное эмпирическое тестирование этапов и параметров наших конвейеров аннотации генов на основе EVM, мы не смогли сопоставить балл BUSCO с одной только аннотацией ab initio . По нашему опыту, любой путь аннотации приводил к ошибкам, но EVM действительно приводил к меньшему количеству недостатков в подмножестве генов, которое нас интересовало. Мы планируем продолжить курирование наборов генов в будущей рукописи.

    Подтверждение ручного курирования, поддерживающее анализ конкретных семейств генов (например,грамм. поэтому ACTS, PACS, P450 и DNMT) должны быть четко представлены.

    Мы вручную курировали членов определенных семейств генов, проанализированных в исследовании. Описание нашего процесса теперь усилено в Приложении 1, подраздел «Официальная аннотация набора генов кодирования (PPYR_OGS1.1)». Теперь мы также указываем это в основном тексте (подраздел «Секвенирование и сборка геномов светлячков и жуков-щелкунов», второй абзац).

    К сожалению, у нас нет хорошей записи генов, которые были вручную отобраны в процессе подготовки рукописи, помимо определенных семейств генов, описанных в рукописи.Поэтому, чтобы обеспечить прозрачное отслеживание будущих проблем и изменений в геноме, мы создали репозиторий Github для наборов генов трех геномов и использовали его для отслеживания любых изменений в геномах с момента получения отзывов. Официальные наборы генов P. pyralis, A. lateralis и I. luminosus можно найти на https://github.com/photocyte/PPYR_OGS, https://github.com/photocyte/AQULA_OGS и https: //github.com/photocyte/ILUMI_OGS соответственно. Эти репозитории теперь связаны с www.fireflybase.org.

    3) Анализ молекулярной адаптации

    Было поднято несколько вопросов относительно этих анализов и результатов (подробности см. Ниже). (i) представление результатов только для Elateridae приводит к предположению, что никаких положительных результатов для Lampyridae обнаружено не было, но это вообще не обсуждается.

    Мы не проводили анализ aBSREL для всего набора данных по гомологам люциферазы кантароидов (жук-щелкун + светлячок + рагофтальмид + фенгодид).Вместо этого мы проверили, показывает ли реконструированная предковая ветвь элатерид люциферазы на рисунке 4A признаки положительного отбора, которого было бы достаточно для поддержки неофункционализации активности люциферазы в этой ветви, таким образом подтверждая заявление о независимости AncLuc и EAncLuc . эволюционное происхождение.

    Всесторонний анализ молекулярной эволюции гомологов люциферазы у биолюминесцентных жуков и их родственников является интересным и логичным продолжением результатов этого исследования.Однако мы считаем, что такое исследование преждевременно из-за ограниченности данных по ключевым родственным таксонам, которые могли бы сообщить о происхождении предковой люциферазы (нет геномных данных для представителей Rhagophthalmidae, Phengodidae или Cantharidae).

    В частности, в случае применения того же анализа к кантароидной ветви AncLuc , как предполагают обозреватели, ситуация усложняется: неофункционализация AncLuc более древняя (~> 100 млн лет назад), чем предполагаемая элатеридная неофункционализация, и другие последовательности «кантароидов» (фенгодид и рагофтальмид) также вступают в игру.В отличие от элатерид, у которых было довольно много работы по характеристике несветящихся гомологов люциферазы (например, Оба, Y., Iida, K., Ojika, M., and Inouye, S. (2008): Ортологичный ген люциферазы жука в не -светящийся жук-щелкун, Agrypnus binodulus (Elateridae), кодирует жирную ацил-КоА синтетазу. Ген 407 , 169–175.), фенгодиды и рагофтальмиды не изучены в той же степени. Хотя люциферазы были клонированы из фенгодид и рагофтальмид, нелициферазные гомологи люциферазы из этих таксонов неизвестны.Другими словами, существует изрядное количество недостающих последовательностей и топологическая неопределенность относительно ветви, являющейся предком AncLuc из генного дерева на Рисунке 4A. Таким образом, мы полагаем, что результаты выборочного анализа в основании ветви AncLuc могут немного вводить в заблуждение и потребовать секвенирования геномов как фенгодид, так и рагофтальмид. Мы добавили текст, разъясняющий нашу позицию в Обсуждение (первый абзац), но в целом считаем, что анализ выходит за рамки данной рукописи.Эти молекулярные и функциональные анализы являются специальностями некоторых из нас в рамках сотрудничества (Оба, Лоуэр, Штангер-Холл) и обещают будущие тщательные исследования. Мы действительно планируем вернуться к этому в отдельной рукописи.

    (ii) сообщение о некоторых результатах приводит к некоторой путанице, например, использованное пороговое значение p и очень высокие значения омега.

    Приносим извинения за недоразумение. Проблема с пороговым значением p, упомянутая рецензентом 1, возникла из-за досадной опечатки.Мы исправили эту опечатку, и текст в повторно представленной версии теперь внутренне соответствует результатам анализа. Что касается очень высоких значений омега, мы согласны с рецензентом 3, что, вероятно, это связано с ограниченным количеством выбранных сайтов в этих конкретных ветвях. Рецензент 3 предложил нам представить статистику теста отношения правдоподобия и сделал это, добавив статистику LRT на рис. 4B, а также для всего анализа в дополнительных файлах, представленных на FigShare (https://figshare.com/s/21a50b49b95b83f938c6 )

    Несколько рецензентов коснулись важных ветвей, но с высоким содержанием омега (показаны голубыми звездами на рисунке 3B), но мы не комментировали эти ветки в предыдущей статье, так как мы еще не полностью сформировали свои мысли по ним.

    Мы пришли к выводу, что это могут быть сигналы полового отбора по дорсальному и вентральному цвету люцифераз элатерид. Подобно светлячкам, (некоторые) биолюминесцентные элатериды используют свой свет в качестве сигнала ухаживания ( I. luminosus , кажется, является одним из этих видов), но в отличие от светлячков элатериды используют исключительно непрерывное свечение в качестве сигналов ухаживания. Ожидается, что спинные и вентральные световые органы у элатерид выполняют разные функции.В частности, считается, что дорсальное световое излучение действует как апосематические сигналы и / или для освещения траекторий полета и / или посадочных площадок, в то время как вентральное световое излучение, как полагают, действует в привлечении партнера. Как хорошо известно из светлячков, излучение люциферазы цвет может быть изменен путем замены одной аминокислоты (Нива, К., Ичино, Ю., Кумата, С., Накадзима, Ю., Хираиши, Ю., Като, Д.-И., Вивиани, В.Р. и Омия, Ю. (2010) Квантовые выходы и кинетика реакции биолюминесценции светлячков люцифераз жуков.Photochemistry And Photobiology 86 , 1046–1049.), И такие изменения в результате выборочного обследования были задокументированы у ямайских жуков-щелкунов (Stolz et al., 2003., небольшое количество сильно меняющихся участков постоянно с нашей гипотезой об эволюции цвета, связанной с половым отбором. Хотя это интересно само по себе, это несколько выходит за рамки основного вопроса рукописи о древнем эволюционном происхождении. Поэтому, чтобы учесть опасения рецензентов, мы добавили предложение к легенда на Рисунке 4B, которая говорит об этом.Для удобства обозревателей мы воспроизводим раздел легенды рисунка ниже:

    «Ветви с голубыми звездами могут представлять постнеофункционализационный отбор нескольких участков посредством полового отбора эмиссионных цветов».

    Результаты также заставляют по крайней мере двух рецензентов задуматься о том, можно ли идентифицировать какие-либо конкретные изменения последовательности, которые могут быть связаны с приобретением активности люциферазы.

    Мы согласны, это интересный аспект для рассмотрения.Анализ aBSREL оценивает долю сайтов с определенным избирательным режимом (категория ω), но не может тестировать определенные выбранные сайты (дополнительную информацию см. в этом выпуске Github: https://github.com/veg/hyphy/issues/707) . Это можно рассматривать как сродни тому, как анализ PAML может определять долю выбранных сайтов с использованием моделей ветвления по сайтам, но затем должен использовать эмпирическую байесовскую оценку для определения конкретных сайтов в процессе выбора.

    Чтобы ответить на этот комментарий, мы выполнили анализ модели эволюции со смешанными эффектами (MEME), чтобы идентифицировать конкретные выбранные сайты, и представить результаты в Приложении 4, подраздел «Тестирование предкового отбора предковой люциферазы elaterid (рис. 4B)» (ссылка в легенде рисунка 4В в основном тексте).

    Для читателей, более знакомых с PAML-анализом, в вышеупомянутом подразделе мы также представляем результаты ветвления по сайтам. Результаты PAML согласовывались с abSREL и MEME — они идентифицировали класс сайтов, подлежащих отбору, на ветви, ведущей к предковой элатеридной люциферазе ( EAncLuc ). Однако PAML идентифицировал меньше сайтов, чем более чувствительный анализ цМемов, и только 19 выбранных сайтов были идентифицированы обоими анализами. Это неудивительно, учитывая известную частоту ложных срабатываний этих методов (Smith et al., 2015 и разреженная выборка таксонов в нашем исследовании. Мы подчеркиваем, что эти анализы являются лишь отправной точкой, а функциональный анализ необходим для выявления конкретных мутаций, связанных с неофункционализацией активности люциферазы, о которой мы планируем рассказать в отдельной рукописи.

    4) «Спорная» гипотеза

    Учитывая, что процитировано несколько недавних исследований, которые уже подтвердили гипотезу о независимом происхождении биолюминесценции у жуков, включая статью 2016 года того же первого автора, подчеркивать заявленное «утверждение» излишне.

    Для решения проблем рецензентов, мы удалили ссылку на „спорный“ из рукописи Аннотации.

    Что касается ссылки на статью 2016 года, мы благодарим рецензента за то, что он выделил это, действительно, предложение в ранее представленной версии, в котором утверждалось, что результаты согласуются с предыдущей гипотезой независимой эволюции из (Fallon et al., 2016), не было написано точно. В статье LST от 2016 г. выдвигается гипотеза, что LST отсутствует у Elateridae, но это не отражает независимость биолюминесценции в целом.Мы переписали соответствующий раздел, чтобы более точно передать эту логику:

    «В то время как прямой ортолог LST присутствует в A. lateralis , он отсутствует у I. luminosus , предполагая, что LST и предполагаемое накопление люциферина, которое он опосредует, являются исключительной наследственной чертой светлячков. Этот вывод согласуется с предыдущими гипотезами об отсутствии LST у Elateridae (Fallon et al., 2016), а также с общей гипотезой о независимой эволюции биолюминесценции между Lampyridae и Elateridae.«

    5) Повторить аннотацию

    В основном тексте обсуждаются только повторы у P. pyralis, но не рассматривается вопрос о том, могло ли содержание повтора быть увеличено путем включения гаплотипов в сборку.

    Мы действительно полагаем, что в сборке P. pyralis есть избыточные гаплотипы, как говорится в основном тексте. Мы согласны с рецензентами в том, что указанное повторное содержание может быть увеличено из-за идеальной сборки. Однако, поскольку повторяющиеся элементы относятся к числу элементов последовательности, наиболее плохо реконструируемых при сборке генома (например,грамм. сокращение тандемных повторов), а также являются одними из наиболее генетически изменчивых элементов (расширение или сокращение STR), количество повторов также могло быть недооценено. Чтобы устранить озабоченность рецензентов, мы выделили потенциальные дубликаты в аннотации. Мы воспроизводим это предложение ниже для удобства рецензентов:

    «Оставшаяся избыточность в сборке и аннотации P. pyralis , на что указывают дубликаты BUSCO и размер сборки (Рисунок 2F; Приложение 4 — таблица 2), вероятно, связано с гетерозиготностью аутбредных входных библиотек (Приложение 1 ).”

    Сложный повтор в I. luminosus обсуждается в дополнении, но его отношение к реконструкции локуса люциферазы / ACS / PACSs игнорируется в основном тексте.

    Мы полагаем, что реконструкция локуса люциферазы (т. Е. Ручное слияние каркасов через комплексный повтор I. luminosus ) хорошо задокументирована в дополнительном материале (Приложение 3, подраздел «Ilumi1.2: Ручное построение долговременных каркасов» ). Чтобы учесть опасения рецензентов, мы добавили предложение к легенде рисунка на Рисунке 3D, чтобы подчеркнуть это ручное слияние каркасов для читателей.Мы воспроизводим это предложение ниже для удобства рецензентов:

    «Полная Ilumi1.2_Scaffold13255 была произведена путем ручного слияния двух лесов, подтвержденного доказательствами (Приложение 3, подраздел« Ilumi1.2: Ручные долго читаемые леса »)»

    Остается неясным, дают ли повторные аннотации какое-либо понимание историй перестройки этих локусов в трех геномах жуков.

    Да, можно рассмотреть роль повторяющихся элементов в эволюции этих локусов.Однако дупликация Luc1 / Luc2 у светлячков произошла> 100 млн лет назад, поэтому мы ожидаем, что, если не будет выбранной роли для соседнего повторяющегося элемента, любой нейтрально развивающийся сигнал (например, нефункционально выбранный) повторяющихся элементов будет потерян, поскольку дивергенция Luciolinae, Lampyrinae и Elateridae. Чтобы проверить это ожидание / предположение и учесть опасения рецензентов, мы оценили, соответствуют ли повторяющиеся элементы +/- 100 Kbp локуса Luc1, Luc2 и IlumLuc и каркаса IlumLuc 9654 в P.pyralis, A. lateralis и I. luminosus , соответственно, обнаруживают любые признаки синтении / ортологии между тремя видами и внутри них через BLASTN с порогом оценки 1e-5. Мы не обнаружили никакого сходства соседних повторяющихся элементов I. luminosus Luc с повторяющимися элементами двух светлячков. Между светлячками мы не находим соседние повторяющиеся элементы Люка, которые похожи между двумя видами, но внутри двух видов светлячков и в пределах I.luminosus , мы действительно находим повторяющиеся элементы, которые схожи между локусами Luc1 и Luc2, а также IlumLuc и Scaffold 9654 соответственно. Эти повторяющиеся элементы могли быть вовлечены в первоначальные или возможные последующие перестройки с участием этих локусов. Предполагаемый элемент TE находится выше локуса Luc1 P. pyralis , но TE и его кодируемая ORF (полученная от близких родственников в геноме, поскольку ORF конкретного элемента выше Luc1 сдвинута рамкой) не иметь какое-либо сходство последовательности с известными повторяющимися элементами или с любыми белками в общедоступных базах данных.Короче говоря, хотя было бы интересно исследовать роль определенных повторяющихся элементов в эволюции этого локуса, в настоящее время нет четкого понимания. Мы планируем вернуться к этому в отдельной рукописи.

    Полные обзоры прилагаются ниже, но вам нужно учитывать только резюме и важные моменты, указанные выше.

    Рецензент № 1:

    […] 1) Тот факт, что для всех трех видов жуков баллы полноты BUSCO аннотированных наборов генов ниже, чем для оценок сборки, предполагает, что, несмотря на, казалось бы, хорошо разработанные стратегии аннотации, они не смогли дать наилучшего -качественные автоматизированные аннотации для этих сборок.Поскольку конвейеры аннотаций используют гораздо больше доказательств, чем BUSCO (который просто использует профили с Августом), они обычно создают аннотации наборов генов, которые набирают больше очков или так же хороши, как прямая оценка сборок, например в Приложении 4 — таблица 3 Dmela от 99,4% до 99,8%, Tcast от 98,4% до 99,0%. При этом полнота набора генов по-прежнему достаточно хорошая, и основное внимание в исследовании уделяется только ограниченному набору генов, для которых проводилось ручное лечение, поэтому это не должно существенно повлиять на основные выводы, но, вероятно, тем не менее, должно быть отмечено. .

    (Адресовано в ответ на существенные изменения).

    2) Назвать все три «геномами высокого качества», возможно, будет немного натянуто.

    Мы сняли этот ярлык. (Адресовано в ответ на существенные изменения).

    3) Очень высокие уровни дублированных BUSCO в наборах генов Dmela и Tcast в Приложении 4 — таблица 3, кажется, предполагают, что альтернативные транскрипты не были сначала отфильтрованы из наборов генов. Чтобы получить надежные оценки реальных дупликаций генов, аннотации должны быть сначала отфильтрованы, чтобы выбрать один репрезентативный белок для каждого гена.Другие виды могут быть менее затронуты этим, поскольку у них, вероятно, не много аннотированных альтернативных транскриптов (проблема также для анализа ортологии, см. Ниже). Это необходимо исправить, чтобы выводы об уровнях дупликации генов основывались на надежных и аналогичных анализах.

    Рецензент прав, мы исправили эту проблему в повторно представленной версии (более подробную информацию см. В разделе «Ответ на важные изменения»).

    4) Рисунок 2F. Процентные показатели BUSCO C и D, похоже, не соответствуют представленным в приложении 93.7% против 94,8% и 1,3% против 1,4%.

    Благодарим рецензента за тщательный анализ. Действительно, значения на Рисунке 2F для Ilumi1.2 еще не были обновлены по сравнению с предыдущей версией. Мы исправили эту проблему.

    5) Цифры, представленные как часть анализа ортологии, сбивают с толку. Например, общее количество на вид на рис. 2E не совпадает с тем, что указано в тексте (числа в тексте намного больше). Это можно объяснить, если на рисунке показаны только сгруппированные гены (а не все гены), но если так, то это не очень хорошо объяснено и отсюда путаница.Гораздо большее беспокойство вызывает общее количество генов на рисунке 2E для Drosophila melanogaster, 16991 ген — как это может быть, если текущая аннотация на FlyBase содержит только 13931 ген, кодирующий белок? Приложение 4 — рисунок 8 дает ключ к разгадке того, как это могло быть, поскольку оно показывает 8 изоформ (альтернативных транскриптов) одного гена D. melanogaster. Это предполагает, что кластеризация ортологии не выбирала сначала один белок на ген, процедура, которая является более или менее стандартной для большинства подходов к разграничению ортологии.Я не знаком с внутренним устройством OrthoFinder, поэтому, возможно, уже обозначенные кластеры можно отфильтровать для удаления альтернативных транскриптов, но я подозреваю, что было бы более строго выполнить повторную кластеризацию с использованием предварительно отфильтрованных наборов генов.

    Действительно, альтернативные наборы данных, отфильтрованные с помощью изоформ сращивания, не использовались, и эта проблема была решена путем повторного запуска анализа OrthoFinder с правильно отфильтрованными наборами данных для D. melanogaster и T. castaneum (более подробно рассматривается в основных версиях).Как отмечает рецензент, диаграммы Венна ортогрупп показывают перекрытия ортогрупп (которые содержат 1 или более генов данного вида), а не сами гены, поэтому # не будут точно совпадать. Мы обновили панель на Рисунке 2E, чтобы показать гены, а не ортогруппы. Приложение 4 — рисунок 1, хотя оно было обновлено для нового анализа, все еще показывает ортогруппы.

    6) Рисунок 3D. Я не нашел упоминания о размерах регионов, не показанных для Ppyr1.3 LG1. Первый, который вы можете проработать, должен охватывать от 28400 до 30700 (то есть 2300), второй — от 30800 до 67450 (то есть немного меньше 36650).Учитывая размер, особенно второго, для читателя было бы правильнее явно обозначить их и, вероятно, также подсчитать количество генов в этих областях.

    Масштабная полоса в правом нижнем углу рисунка 3D указывает масштаб для всех трех геномов: интервал между отметками означает 25 т.п.н. Приносим извинения за искажение рисунка 3D, но на рисунке 3D есть 3 области Ppyr1.3 LG1. Мы изменили эту цифру для большей ясности.

    7) Рисунок 3.Плотность фигуры затрудняет определение, но может ли быть так, что ориентация PpyrMGST инвертирована в 3B по сравнению с 3D? Кроме того, может быть отсутствие PACS в 3B для A. lateralis?

    Рецензент прав, версия PpyrMGST, показанная на Рисунке 3B, была неправильно ориентирована и теперь обновлена. Ориентация фигуры 3D была правильной. Для простоты мы не показали все гены на рисунке 3B и добавили предложение к легенде рисунка, чтобы сообщить об этом.

    8) Рисунок 4B. Я должен предварять следующие несколько комментариев тем фактом, что я знаком с подходами PAML codeml, но не с подходом HyPhy aBSREL. Я попытался почитать об aBSREL, но не смог легко найти хорошую документацию о том, как интерпретировать результаты. Основная причина, по которой я был сбит с толку, заключается в том, что я не знаю, как интерпретировать значение омега 147,67, помеченное на ветке к LlumLuc + PjanLuc [написав это и затем посмотрев на фактическое дерево aBSREL, я понял, что эта метка на самом деле относится к к ветке голубой звезды — так что, если я неправильно это понял, то и другие тоже].Хотя этот узел не является основным результатом, такое высокое значение омега кажется странным (если действительно омега представляет здесь dN / dS), поскольку оно подразумевает оценки по этой ветви примерно в 150 раз больше несинонимичных изменений, чем синонимичных изменений. Я предполагаю, что с небольшим количеством сайтов (1,53%) соотношение может быть заоблачным. В каком случае имеет смысл указывать это значение на рисунке? На самом деле кажется, что результаты aBSREL на github, а в статье aBSREL они обычно не показывают ничего выше, чем omega = 10.

    Да, небольшое количество сайтов, кажется, является основной причиной столь больших значений омега.Теперь мы показываем значения LRT в дополнение к значениям омега, чтобы облегчить интерпретацию читателем. Мы полагали, что отказ от показа ветвей, выбранных синей звездой, приведет к искажению результатов, и теперь добавили к основному тексту предложение, в котором рассматривается возможная интерпретация этих ветвей. Более подробное объяснение нашей интерпретации этих ветвей голубых звезд представлено в основных исправлениях.

    9) Знакомясь с aBSREL, я отметил в статье 2015 года, что в нем говорится, что «более 80% ветвей в типичных филогении генов могут быть адекватно смоделированы с помощью одной модели отношения ω».Анализ aBSREL люцифераз Elateridae и PACS выявил 20 ветвей с двумя классами скорости и 17 с одним — так является ли это дерево генов особенно нетипичным? Или здесь что-то еще происходит?

    Мы действительно полагаем, что в гене люциферазы происходит большой отбор (начальная неофункционализация — а затем непрямой / половой отбор в сторону определенных цветов). Таким образом, это семейство генов может быть необычным, да по сравнению с типичной филогенетикой генов, большинство генов которой подвергаются только очищающему отбору и не пересекаются с половым отбором.

    10) Рисунок 4B. Второй вопрос, который сразу же пришел в голову — как эти результаты сравнивать с аналогичными тестами, использующими вместо этого PAML? Например, PMID: 280 сообщает о результатах обоих подходов для неофункционализации Caf1-55 после дублирования. Подтверждение такого рода, даже просто в приложении, могло бы успокоить тех, кто, как и я, еще относительно плохо знаком с aBSREL.

    Мы провели анализ PAML в дополнение к анализу aBSREL и представили результаты в Приложении 4, подраздел «Тестирование предкового отбора предковой люциферазы elaterid» (рис.4Б) ». Результаты PAML подтверждают высокие темпы развития этих ветвей.

    Мне не удалось получить доступ к файлам на FigShare, поэтому я не мог сам просмотреть данные — с тех пор, как написал, что теперь у меня есть доступ. Это, однако, несколько усугубило мое замешательство: легенда на рис. 4 утверждает, что было 3 ветви со значительным (p <0,001) свидетельством положительного выбора, но файл aBSREL_stout_results.txt сообщает только об одной (PangLucV) с p <0,001.

    Рецензент прав, это опечатка (предыдущая версия анализа с меньшим количеством генов в дереве действительно показала, что ветвь предковой люциферазы elaterid была значимой при p <0.001). Правильное пороговое значение для самого последнего анализа - p <0,01. Хотя в тексте приложения упоминается правильное отсечение p-значения, на самом деле основной текст был неправильным и теперь был обновлен.

    11) Другой вопрос, который возникает на рис. 4, заключается в том, почему анализ молекулярной адаптации был проведен только на Elateridae (плюс PpyrLuc1 в качестве внешней группы)? Означает ли это, что остальная часть дерева не показывала сигналов об эпизодическом положительном отборе или это не было исследовано? Или была какая-то техническая причина, по которой это не было выполнено, например.грамм. слишком много веток для тестирования?

    Мы не проводили этот анализ из-за необходимости большего отбора проб таксонов Rhagophthalmidae и Phengodidae, чтобы избежать вводящих в заблуждение результатов (рассмотрено в ответ на существенные изменения).

    Даже если тесты не смогут идентифицировать какие-либо значимые сигналы эпизодического положительного отбора, не будет ли интересно изучить аминокислоты в выравнивании, которые являются общими для всех / большинства люцифераз, но не среди PACS / ACS — i.е. Сошлись ли два события неофункционализации в общем или немного отличающемся молекулярном решении люциферазной активности? Как выглядят остатки, ранее связанные с активным сайтом или щелью? Подбирают ли тесты сайта (а не тесты ветвей) какие-либо из этих потенциально интересных положений аминокислот?

    Мы согласны с тем, что это интригует, и планируем рассмотреть это в отдельной рукописи с большим количеством таксонов и экспериментальным анализом. Ограниченное исследование выбранных сайтов EAncLuc теперь присутствует в рукописи (также адресовано в ответ на Essential revisions).

    12) Определение субфункционализации. Лично меня не слишком смущает использование субфункционализации для описания дифференциации светлячков Luc1 и Luc2. Тем не менее, в некоторых кругах (и, возможно, в большей степени при обсуждении ферментов в частности) субфункционализация будет более строго относиться к наследственной функции, разделенной между дубликатами, то есть наследственная функция теперь может выполняться только через обе существующие копии, работающие вместе. В этом случае предковой (молекулярной) функцией является активность люциферазы, а (молекулярные) функции Luc1 и Luc2 по-прежнему являются активностью люциферазы.Что отличает их, так это то, где и когда они выражаются, то есть расхождение функций между двумя копиями связано с выражением, а не с молекулярной функцией. Поэтому, возможно, было бы целесообразно прояснить это или вообще отказаться от использования субфункционализации.

    Мы понимаем озабоченность рецензентов. Описание изменений функций в биологии — сложное пересечение онтологии и общего понимания. В нашем случае мы следуем определению субфункционализации, данному в обзоре Innan, H., и Кондрашов, Ф. (2010). Эволюция дупликаций генов: классификация и различение моделей. Nature Reviews Genetics 11 , 97–108. В этом обзоре расхождение функций с точки зрения паттернов экспрессии рассматривается как субфункционализация. Но точка зрения о разделении наследственных ролей хорошо понята. Предок Luc1 и Luc2 мог или не мог участвовать как в роли передачи сексуальных сигналов, так и в роли «свечения» / потенциальной апосематической роли. Мы изменили предложение, чтобы прямо указать на это.Мы воспроизводим эту фразу ниже для удобства рецензентов: «субфункционализирован в своем паттерне экспрессии транскрипта, чтобы дать начало Luc2».

    13) Сборка длинночитываемых последовательностей генома светлячка Pyrocoelia pectoralis. Fu et al., 2017. Эта совсем недавняя публикация данных дает возможность по крайней мере исследовать локус Luc1 у второго Lampyridae.

    Мы исследовали этот локус Luc1 в геноме Pyroceolia pectoralis от Fu et al.Поскольку ни один из избыточных гаплотипов не был отфильтрован из этой сборки, интерпретировать это было немного сложно. Но локусы Luc1 очень похожи на локусы P. pyralis Luc1 (как и следовало ожидать, поскольку и Photinus pyralis , и Pyroceolia pectoralis являются светлячками подсемейства Lampyrinae). Мы добавили предложение и цитату к основному тексту, в котором подчеркивается ценность сборки генома Pyroceolia pectoralis для будущих исследований.

    Уровень детализации, представленный в приложении, ошеломляет рецензента (я не прочитал все 140 страниц), но в то же время он очень ценится, поскольку он четко документирует подробную справочную информацию и методы.Я бы хотел, чтобы больше рукописей было хорошо подкреплено такими подробными дополнительными материалами. В подразделе «Опсин-анализ» остались комментарии в MS Word.

    Мы благодарим рецензента за высокую оценку дополнительных материалов. В самом деле, мы надеемся, что дополнительная информация будет адекватным описанием всего процесса такой сборки / аннотации генома и сравнительного анализа геномики. Мы продолжаем изменять и корректировать дополнительную информацию и планируем (если она будет принята) работать с редакторами eLife , чтобы обеспечить правильный формат дополнительной информации для читателей.Несмотря на то, что мы дважды проверили удаление комментариев MS Word перед первоначальной отправкой, мы приносим извинения за то, что некоторые из них ускользнули, и гарантируем, что дальнейшие комментарии не будут включены в повторно отправленную версию.

    Наконец, характеристика холобиомов трех видов и идентификация предполагаемых симбионтов, паразитоидных мух, а также бактерий и вирусов: это обнадеживает, поскольку (а) это предполагает комплексный скрининг на загрязняющие вещества и (б) загрязняющие вещества ‘на самом деле может быть очень интересным!

    Благодарим рецензента за оценку.Мы согласны, многие из загрязнителей были довольно интересными, особенно в случае мух-паразитов, неожиданными!

    Рецензент № 2:

    В этой рукописи Fallon et al. изучить эволюцию биолюминесценции у жуков, сосредоточив внимание на недавно созданных геномных и транскриптомных данных для двух отдаленно родственных видов светлячков в сравнении с биолюминесцентным жуком-щелкуном. Эта работа является очень всеобъемлющей и включает в себя множество методов секвенирования для создания приличных и высококачественных геномных сборок, подкрепленных эмпирическими данными, начиная от тканеспецифической РНК-секвенирования и бисульфитного секвенирования до масс-спектрометрии и анализа холобионтов.Вывод о том, что биолюминесценция была получена независимо у линий светлячков и щелкунов, убедительно подтверждается филогенетическими, синтеническими и предыдущими (анатомическими) результатами. Ключевым преимуществом этой работы является комплексный подход к изучению этой эволюционной новизны, включая обсуждение того, какие биохимические компоненты могли быть предковыми и предшествовать независимому приобретению ассоциированных субтитров, необходимых для полного проявления биолюминесценции жуков. Я также высоко оценил усилия, предпринятые для оценки синтении в довольно старых линиях, которые испытали изрядное количество перетасовок генов.Обширные дополнительные отчеты и файлы содержат подробную документацию о работе. Чтобы усилить рукопись для публикации, есть несколько мест, где анализы могут быть округлены (особенно по трем видам, чтобы текст был менее ориентирован на P. pyralis), где представление материала следует отшлифовать для ясности. и для наилучшего охвата более широкой читательской аудитории, и где необходимо устранить несколько (очевидных) противоречий.

    Благодарим рецензента за положительную оценку.Действительно, анализ синтении в таких древних разногласиях поставил под сомнение предположения авторов во время подготовки, но мы считаем, что нынешнее представление является точным.

    Конкретный анализ округления:

    1) В поддержку эволюционного сценария, представленного на рисунке 3B, и в свете довольно высокого повторяющегося содержания у P. pyralis (42,6%), авторы обнаруживают какие-либо предвестники повторяющихся или мобильных последовательностей элементов, фланкирующих либо Luc1, либо Luc2 в любом из P .pyralis или A. lateralis?

    Хотя мы действительно обнаруживаем повторяющиеся элементы Harbinger в геномах светлячков, они не обнаруживаются рядом с локусами Luc1 / Luc2 ни у одного светлячка. Мы далее обсуждаем потенциальную роль повторяющихся элементов в эволюции локусов Luc в основных версиях.

    Здесь и в других местах сделайте межвидовые оценки более доступными. Хотя общее повторяющееся содержание P. pyralis указано в основном тексте, похоже, что единственный способ определить это для A.lateralis и I. luminosus вручную суммируются последние столбцы Приложения 2 — таблица 2 и Приложение 3 — таблица 3 глубоко внутри приложения.

    Мы добавили статистику повторного содержания A. lateralis и I. luminosus к основному тексту.

    2) Поскольку повторяющееся содержание P. pyralis может быть завышено из-за гетерозиготности (предположено дубликатами BUSCO), можно ли добавить этап фильтрации или иным образом учесть уровни гетерозиготности, чтобы сделать более точную оценку повторить загрузку?

    (Адресовано в ответ на существенные изменения).

    3) Учитывая длины ветвей на рисунке 3C, является ли Luc2 более медленно эволюционирующим / сохраняющимся, чем Luc1? Пожалуйста, проведите тот же анализ молекулярной адаптации на светлячках Luc1 и Luc2, как показано на рисунке 4B для генов Luc линии жуков-щелкунов.

    Да, интерпретация дерева состоит в том, что Luc2 больше похож на AncLuc, чем Luc1 на AncLuc. Это было описано в ранней молекулярной филогенетике Luc2, поэтому мы не касались этого напрямую. Наш ответ на запрос рецензентов о проведении более глубокого анализа молекулярной адаптации люцифераз светлячков рассматривается в основных исправлениях.

    4) Учитывая тщательность, с которой гены P450 были идентифицированы и курировались у P. pyralis, предоставьте документацию, гарантирующую, что такой же уровень осторожности использовался при оценке генов P450 у двух других видов, что особенно важно (а) для поддержки заявление о расширении семейства CYP303, специфичных для P. pyralis, и (б) в свете некачественной сборки I. luminosus.

    P450 из P. pyralis были названы и проанализированы вручную. P450 из I.luminosus и A. lateralis не были названы вручную, так как это трудоемкий процесс, который дал бы незначительную выгоду для интерпретации. Даже в случае названных вручную генов P. pyralis P450, окончательные генные модели в значительной степени основаны на упомянутых аннотациях набора генов, которые являются исчерпывающими и одинаково применяются для разных видов.

    Чтобы учесть озабоченность обозревателей по поводу того, что расширение CYP303 не отражено в A. lateralis и I.luminosus , мы выполнили TBLASTN-анализ CYP с оценкой 1e-5 против этих двух геномов. Это показало, что все tblastn hsps уже были захвачены в моделях генов CYP из официальных наборов генов, поддерживая специфическую экспансию CYP303s в P. pyralis .

    Также убедитесь, что соответствующие дополнительные разделы действительно цитируются в разделе основного текста на P450.

    Мы добавили ссылку в дополнительный раздел P450 из дополнительного раздела к официальной аннотации кодирования генов.Мы считаем, что нет необходимости цитировать использование официального набора генов при каждом использовании в основном тексте.

    Наконец, как были определены псевдогены?

    Псевдогены были определены по мутации аминокислот, которые консервативны во всех функциональных P450. Это заявление было добавлено в дополнительный раздел аннотаций P450.

    5) Что касается ферментативной (не «ферментологической», введение, последний абзац) основы биолюминесценции, высокоэффективные ферменты с высокой стабильностью белка также не обязательно должны быть высоко экспрессированы на уровне транскриптов.Анализ, представленный на рисунке 6, плодотворно рассматривает четыре критерия отбора генов-кандидатов, но одни только другие три критерия без высокой экспрессии уже являются информативными. Удаление критерия высокой экспрессии увеличило бы вдвое количество потенциальных генов-кандидатов. Находят ли авторы среди этого множества важных кандидатов?

    Спасибо, мы изменили термин «энзимологический». Мы согласны с тем, что определенно возможно, что ферменты, которые не имеют высокой экспрессии (HE), могут быть непосредственно вовлечены в биолюминесценцию.В конце концов, HE — это произвольная отсечка. При этом ткань фотофоров светлячков очень специализирована для производства света: например, люцифераза является вторым по экспрессии транскриптом. Использование критериев HE снижает количество генов до разумного уровня, подходящего для непосредственного представления в рукописи в виде основной текстовой таблицы, а также является хорошим «коротким списком» для функционального последующего наблюдения. Но мы согласны с тем, что другие пересечения в нашем анализе могут быть интересными. Чтобы устранить озабоченность рецензентов, мы теперь предоставляем файлы Excel в файле FigShare на рис. 5, в которых перечислены дополнительные пересечения анализа.Файл excel «annot_DE-Es» специально обращается к запросу рецензентов и восстанавливает в целом 81 ортогруппу. Трудно определить, важен ли кандидат, но с первого прохода ничего не выскакивает.

    Несмотря на то, что в текущем анализе подтверждены два ожидаемых гена-кандидата, при представлении данных следует позаботиться о том, чтобы не возникло впечатления «выковыривания». Два гена составляют довольно небольшую лакмусовую бумажку. Не были ли найдены другие ожидаемые кандидаты?

    Приносим свои извинения за то, что данные могут быть представлены таким образом, что может быть воспринята выборка вишенки.По правде говоря, ферменты, участвующие в биолюминесцентной системе светлячков, недостаточно хорошо описаны, поэтому у нас не так много кандидатов для использования в качестве «положительного контроля». На свидание. есть только 3 фермента, которые, как сообщается, связаны с биолюминесцентной системой светлячков: люцифераза (de Wet et al., 1985), люциферин-регенерирующий фермент / LRE (Gomi et al., 2001) и LST (Fallon et al., др., 2016). По мнению автора, только люцифераза и LST однозначно связаны с люминесцентной системой светлячков.Ортологи LRE не экспрессируются ни высоко, ни дифференциально в световом органе P. pyralis или A. lateralis , ортологи LRE обнаружены у не светлячков (данные не показаны), а в недавних рукописях было трудно воспроизвести оригинал. ферментативная характеристика фермента, регенерирующего люциферин, как фермента, катаболизирующего оксилюциферин, вместо этого приписывая неясную косвенную роль, включающую измененные окислительно-восстановительные потенциалы (Hosseinkhani, S., Emamgholi Zadeh, E., Sahebazzamani, F., Атаи, Ф., и Хеммати, Р. (2017). Кристаллическая структура люциферин-регенерирующего фермента решена, но его функция до сих пор неясна. Фотохимия и фотобиология 93 , 429–435.). Мы считаем, что характеристика LRE как фермента, катаболизирующего оксилюциферин, который играет ключевую роль в биолюминесценции светлячков, неоправданна, и лично не верим в его заявленную функциональную роль в фонаре светлячков. Но мы считали, что «использование текста» в основном тексте, оспаривая предположения о LRE в текущей литературе в нашей рукописи, будет отвлекать, и поэтому решили не делать этого.С другой стороны, обсуждение ЖРД, не оспаривая его роль, по нашему мнению, увековечивает его плохо поддерживаемую (и, по нашему мнению, неверную) функциональную роль. Короче говоря, мы считаем, что люцифераза и LST — единственные известные гены, которые могли бы соответствовать нашим 4 критериям, и, безусловно, они соответствуют. Для других описанных неферментных генов, например белок, связывающий жирные кислоты (Goh and Li 2011), и связывающий октопамин секретируемый гемоцианин (Nathanson et al., 1989), они не упоминались в основном тексте, поскольку они не являются ферментами, но мы включаем их в Приложение текст с соответствующими цитатами.

    6) С точки зрения как филогении, так и синтении, я не нахожу обозначенную кладу C (рис. 3C-D) хорошо мотивированной как отдельную кладу.

    Этот комментарий непонятен авторам. Мы полагаем, что Clade C хорошо подтверждается представленным деревом генов максимального правдоподобия на рисунке 3C. Например, все узлы в Clade C имеют значение начальной загрузки> 90%. Кроме того, Clade C действительно соответствует определению Clade: монофилетическая группа произошла от одного общего предка.Мы согласны с тем, что было бы более убедительно, если бы гены P. pyralis Clade C были бы колокализованы с локусом Luc1, как они находятся в локусе A. lateralis , но синтения сама по себе недостаточна, чтобы утверждать, что гены находятся внутри клады, и, наоборот, отсутствие синтении не опровергает нахождения генов внутри клады, поскольку реаранжировка / реорганизация генов могла иметь место и, очевидно, действительно имела место. Если рецензент вместо этого утверждает, что Clade C должен быть основан на более древнем узле, таком как узел, который является предком текущего LCA Clade C, это нормально, хотя это не меняет результатов (фактически, мы изменили Clade C на это определение в повторно представленной версии).Мы предполагаем, что беспокойство рецензента может быть связано с близостью Clade C к элатеридным люциферазам и их близкородственным гомологам. Но цель Clade C состоит в том, чтобы очертить те гены, которые произошли от гена Clade C, который присутствовал в локусе Luc1 у предкового светлячка Lampyrinae-Luciolinae (рис. 3B), а не предка Clade-C, который присутствовал у обоих Elateridae. и Lampyridae. Таким образом, переопределение Clade C от более древнего LCA потеряло бы цель, которую мы определили для Clade C: кладу, которая определяет гены, которые происходят от генов, которые когда-то присутствовали в локусах, ортологичных предковой люциферазе / Локусы Luc1 (и не являются частью линий передачи Clade A и Clade B).Мы произвели новый Clade, Clade D, содержащий гомологи люциферазы elaterid, чтобы дополнительно прояснить это различие.

    Аспекты реструктуризации или уточнения:

    1) Перепродажа текста контрпродуктивна и ненужна. Трижды цитируя Дарвина на протяжении всей рукописи (Введение и Обсуждение), чтобы подчеркнуть исторический интерес и предположения о независимом происхождении биолюминесценции у жуков, противоречит необоснованному утверждению в Резюме, что это «спорная» гипотеза.

    Хотя действительно есть аспект построения повествования и акцента, представляющий общий интерес в нашем цитировании Дарвина, мы также утверждаем, что это релевантный и интересный исторический фон для вопроса, и, как таковой, не удалили эти исторические ссылки. В отличие от этого, мы удалили требование о «спорном» гипотезы (адрес в основных изменений).

    Действительно, цитируются несколько недавних исследований, которые уже подтвердили эту гипотезу, включая статью 2016 года того же первого автора.

    (рассматривается в существенных изменениях).

    Точно так же превосходные утверждения в первом абзаце об интересе и важности биолюминесценции светлячков сомнительны по сравнению с GFP из медуз. Было бы полезно использовать более последовательный и мягкий тон.

    Хотя мы согласны с тем, что GFP был революционным инструментом для биомедицинской науки и почти наверняка используется более широко, чем люцифераза, у нас есть некоторые ответы на это конкретное утверждение: хотя GFP действительно участвует в нативной системе биолюминесценции Aequorea victoria через FRET с эккорином, восстановленное использование GFP в биомедицинских исследованиях, чаще всего является случаем флуоресценции, а не подлинной биолюминесценции.В случае подлинной биолюминесценции мы считаем, что люцифераза светлячков является наиболее широко используемым вариантом, и что наши утверждения хорошо подтверждаются.

    Судя по данным, сборка генома P. pyralis действительно высокого качества, но, хотя сборка A. lateralis хорошая, она не так хороша и, конечно, не на одном уровне с Tribolium castaneum (подраздел «Секвенирование и сборка дают высокие результаты»). качественные геномы », второй абзац, на основе количества каркасов и статистики NG50 на Рисунке 2F).Ортогрупповой анализ на рисунке 1E не показывает разительной разницы в количестве общих OG у двух светлячков по сравнению со всеми тремя видами или попарно между светлячком и жуком-щелкуном, хотя существует большое количество OG, специфичных для жуков-щелкунов.

    Мы переделали рисунок 2E и переосмыслили результаты в основном тексте. (Другие аспекты переназначения ортогруппы рассмотрены в разделе «Существенные изменения»).

    2) Хотя отдельные панели с фигурами, как правило, довольно хороши, организация фигур очень плохая.Насколько я понимаю, основной текст относится к материалу в последовательности 1A, C, B, 2F, E, A, B, D, C, 3C, A, D, B, 4, 6 перед 5, затем 5B. , A, C, D. Измените порядок.

    Мы изменили порядок панелей на Рисунке 1, переставили Рисунки 5 и 6. На Рисунке 3, Рисунке 2, Рисунке 5 эти фигуры определены горизонтальными панелями, что ограничивает организацию панелей.

    Подумайте, действительно ли 3А относится к этому разделу рукописи.

    Мы переоценили роль 3A.Мы думаем, что эта химическая схема помогает наивному читателю понять ферментативную функцию люциферазы светлячков и ее предков.

    Точно так же осторожность при изображении мотива PTS1 на Рисунке 3 только окончательно объясняется намного позже в основном тексте (подраздел «Метаболическая адаптация фонаря светлячка», второй абзац).

    Включение PTS1 теперь объясняется в легенде на Рисунке 3.

    Я также обнаружил, что фигуры очень плотные, визуально, с недостаточным свободным пространством между панелями и с некоторыми элементами, слишком маленькими даже при просмотре в цифровом виде при размере печати> 2x.

    Мы работаем над тем, чтобы рисунки были представлены в векторном формате с высоким разрешением, подходящем для цифрового масштабирования. Мы попытались переформатировать фигуры, чтобы между панелями оставалось дополнительное свободное пространство.

    Например, стрелка к органам жука-щелкуна в 1С слишком мала и при физическом прикосновении к тому, на что он указывает, скрывается, а не выделяется.

    Мы увеличили размер стрелки на рис. 1C и переместили ее так, чтобы она не закрывала фонарь.

    Потребовалось несколько проходов, прежде чем я нашел этикетку Ppyr LG1 над схемой в 3D.

    Приносим извинения за нечеткость этого рисунка. Было непросто представить все синтенические локусы на одной и той же панели рисунка, не занимая при этом очень большого пространства. Мы признаем, что цифры очень плотные, и для их полного понимания требуется несколько проходов. Мы надеемся, что, предоставив несколько рисунков в общем согласованном формате (например, совместное представление и сопоставление цветов на рис. 3B, C, D), в конечном итоге «лес» синергетической интерпретации анализа будет легче уловить, чем «Деревья» из отдельных панелей.

    И я изначально ошибочно принял кавычки в таблице на рис. 6 за пропуски, а не за «то же самое».

    Для большей ясности мы добавили дополнительные пояснения к легенде рисунка.

    3) Я обнаружил, что степень, в которой читатель постоянно обращается к дополнению, без какого-либо основного текстового раздела «Материалы и методы», очень расстраивает.

    Приносим извинения за разочарование рецензента. Это был преднамеренный выбор при промежуточном написании и рецензировании рукописи, и мы действительно надеемся решить проблему окончательной реорганизации методов с помощью редакторов eLife (рассматривается в Essential revisions).Причина этого выбора заключалась в следующем: наличие раздела «Материалы и методы», представляющего собой «разбавленную» версию приложения, привело к двум проблемам: (1) вопрос о том, какой анализ заслуживает места в основном тексте «Материалы и методы», (2 ) Проблема обеспечения синхронизации (сокращенных) основных текстовых методов с более длинными дополнительными методами. В долгосрочной перспективе было потрачено много усилий на то, чтобы поддерживать в актуальном состоянии как Приложение, так и методы основного текста, и в конечном итоге эти два раздела были рассинхронизированы, что привело к тому, что мы полностью сосредоточились на информации из Приложения для простоты.

    Было бы полезно разумное включение в основной текст ключевых особенностей, в том числе: указание, что системой определения пола является XO (подраздел «Секвенирование и сборка дает высококачественные геномы», третий абзац).

    Мы добавили это.

    Что «целевой анализ молекулярной эволюции» использует конкретный, цитируемый конвейер (Мескит, доп. Ссылка 213, для основного текстового подраздела «Независимое происхождение люциферазы светлячков и щелкунов», последний абзац).

    Мы изменили это предложение на множественное число, поскольку целевой анализ молекулярной эволюции относится как к наследственной реконструкции, так и к анализу отбора. При этом в следующем предложении теперь есть ссылка на мескитовый камень.

    Учитывается ли весь белок (или локус гена?) В анализе молекулярной адаптации.

    Мы добавили ссылку на «использование кодирующей нуклеотидной последовательности»

    Какие не люминесцентные ткани использовались (подраздел «Метаболическая адаптация фонаря светлячка», первый абзац).

    Это зависит от двух видов, поэтому для краткости его лучше указать в разделе «Материалы и методы».

    Какая версия BUSCO / таксономическая группа / количество генов использовалась (легенда на Рисунке 2) и т. Д.

    Это добавило эту информацию к легенде на Рисунке 2.

    4) Дополнение обширно и хорошо структурировано, но, пожалуйста, доработайте его. Например, удалите устаревшие изменения / комментарии к треку, при необходимости сделайте перекрестные ссылки на разделы (например,g., для P450 для каждого вида и в сравнительном анализе), и обеспечить четкое представление информации.

    При необходимости мы добавили дополнительные ссылки в Приложение.

    Например, основной текст нечетко описывает природу небиолюминесцентных тканей, используемых для анализа DE, однако список библиотек в Приложении 1 — таблица 1 основан на непрозрачных внутренних идентификаторах («OAG»?), Которые делают его трудно определить тип ткани или количество биологических повторов.

    В пересмотренной версии мы переместили анализ дифференциальной экспрессии Sleuth в Приложение 4, подраздел «Сравнительный анализ дифференциальной экспрессии RNA-Seq (рисунок 5)». Приложение 4 предназначено для представления «сравнительного геномного» или межвидового анализа, и анализ DE попадает в эту категорию. Ранее он был в Приложении 1 (анализ P. pyralis ), что не подходило. В этом разделе теперь явно перечислены ткани, между которыми проводилось сравнение. Для каждого условия использовали 3 биологические повторы.OAG — это «другие дополнительные железы», и теперь он присутствует в легенде таблицы. Мы не можем изменить эти идентификаторы, так как это наборы данных из ранее опубликованных рукописей.

    Точно так же, хотя я ценю детали, представленные в структуре гена в Приложении 4 — рисунок 4, * или другие аннотации для выделения идентичностей упростят оценку выравнивания.

    Главное, что мы пытаемся сказать с помощью этого рисунка, — это полное сохранение границ интрон-экзон, поэтому для простоты мы не добавляли такую ​​идентификационную строку в Приложение 4 — рисунок 4.

    5) Рассматривайте широкий круг читателей и избегайте двусмысленного жаргона. Я все еще не уверен, как «эволюционные события» вписываются в «дальнодействующий» анализ Hi-C (подраздел «Секвенирование и сборка дает высококачественные геномы»).

    Согласны, эта формулировка непонятна. Мы перефразировали это так, чтобы теперь сказать «генетическая структура дальнего действия», а не эволюционные события. Что касается эволюционных событий, нашим конкретным вопросом была возможность события дупликации на большие расстояния для Luc2 из AncLuc, как можно было бы предположить, находясь в отдельных группах сцепления.Еще один вопрос, который у нас был (но он не был записан, так как это был отрицательный результат), заключался в том, будут ли известные гены биолюминесценции кластеризоваться. Мы добавили раздел, посвященный этому.

    Предполагаемое значение термина «беспорядочные связи» (Обсуждение) неясно. Если один фермент может обрабатывать несколько субстратов (функционально неразборчивых), как это соотносится с «необходимостью» дупликации и субфункционализации для высокой специфичности? То, что существует множество возможностей синтеза для производства люциферина, не является «беспорядочным».

    При первом использовании этого термина мы действительно имеем в виду беспорядочную половую связь с субстратом. Во втором использовании термина мы заменили «беспорядочные связи» на «спорадические низкоуровневые», что лучше передает наше мышление.

    В легенде к рисунку 3 «Цветовые градиенты указывают на значения TPM для всего тела» не так доступны для небиоинформатиков, интересующихся эволюцией жуков, как «Цветовые градиенты обозначают уровни экспрессии генов (TPM) из образцов всего тела… «. И аналогичные экземпляры (e.g. определите BSN-TPM в легенде к рисунку 6)…

    Мы ценим предложение рецензента и внесли эти изменения.

    6) Несмотря на то, что первый раздел результатов является достаточно кратким в качестве основы для последующих разделов, разрывы абзацев и поток текста в этом обширном разделе трудны для понимания и выиграют от сглаживания и текстовых переходов.

    Мы добавили дополнительные текстовые переходы для улучшения потока в первом разделе результатов.

    7) Пожалуйста, поясните, использовалась ли сборка генома или OGS для конкретных анализов (например, подраздел «Геномный контекст эволюции люциферазы светлячков», первый и второй абзацы). Неужели прошивка самой сборки была de novo?

    Этот результат предсказан OGS, но он также является тем же результатом, который мы нашли во многих промежуточных анализах / расшифровках de novo. OGS в некотором смысле представляет собой сканирование сборки de novo / ab initio , поскольку наши OGS включают результаты поиска гена ab initio Augustus.В общем, если мы не указываем источник генов в анализе, они взяты из OGS.

    8) Не все гены PACS / ACS, включенные в филогению в 3C, показаны в 3D.

    Да, анализ синтении на Рисунке 3D включает только те гены, которые совместно локализованы с Luc1 (для светлячков), и каркасы, которые содержат близкородственные гомологи для I. luminosus .

    Прокомментируйте, пожалуйста, номенклатуру генов и правила нумерации, используемые для представленных здесь таксонов.

    В рукописи

    используются два правила нумерации генов.

    1) Систематическая официальная схема наименования наборов генов (PPYR_00001-PA)

    2) Схема именования «Человекочитаемая» (например, PpyrLuc1, PpyrPACS1,2,3)

    В обоих случаях они пронумерованы в монотонном порядке возрастания слева направо (с использованием ориентации каркаса). В случае рисунка 3D для некоторых каркасов схема именования идет справа налево, так как на самом деле на рисунке показано обратное дополнение каркаса, чтобы соответствовать организации A.lateralis ортологичных локусов.

    И разбросаны ли в геноме гены, не изображенные в 3D.

    Да, если эти гены не попадают в диаграмму синтении Figure 3D, они находятся за пределами этих локусов и, вероятно, обнаруживаются в различных местах генома.

    9) Комментарий о потенциальных лизосомах и биологическом значении гена опсина, экспрессируемого в самом световом органе, неясен («Метаболическая адаптация фонаря светлячка», последний абзац).

    Мы считаем, что это интригующие результаты исследования, которые мы упоминаем вскользь, чтобы выделить их для будущих исследователей, но рассматриваем более глубокую характеристику, выходящую за рамки текущей рукописи.

    10) Новые геномы постоянно появляются. Дайте ссылку на 62, упомянутые в последнем абзаце подраздела «Геномные идеи о химической защите светлячков».

    Мы добавили ссылку на OrthoDB.Новое значение: 94/97 секвенированных геномов крылатых насекомых имеют единственный ген семейства CYP303 в OrthoDB.

    11) Было бы интересно и полезно для авторов немного расширить обсуждение возможной связи между биолюминесценцией и эволюцией люцибуфагина. Это ситуация с поясом и скобами, позволяющая быть вдвойне уверенной между расширением CYP303 и свечением всего тела, обеспечиваемым Luc2?

    Этот комментарий непонятен авторам. Экспансия CYP303 предположительно произошла после дупликации / субфункционализации генов и фиксации ролей Luc1-Luc2 (уже присутствующих и функционально эквивалентных существующим таксонам общего предка Luciolinae-Lampyrinae).Мы думаем, что более глубокое обсуждение связи апосематизма с биолюминесценцией лучше подходит для отдельной рукописи.

    12) T. castaneum является давно установленным видом насекомых для генетики и геномики и будет более подходящей с таксономической точки зрения внешней группой для анализа четырех видов ортогрупп, показанного в основном тексте на Рисунке 2E.

    Мы обновили рисунок 2E, добавив вместо него T. castaneum . Этот рисунок также был обновлен, чтобы показать перекрытия и числа генов, а не ортогруппы.

    Проблемы для согласования:

    1) Учитывая доступность свежего материала A. lateralis для таких применений, как RNA-seq, я считаю слабым то, что измерения проточной цитометрии для этого вида основаны только на одном биологическом образце.

    Мы понимаем озабоченность рецензента. Мы пытаемся получить больше образцов A. lateralis для такого измерения, но существуют определенные практические проблемы, которые могут помешать своевременному завершению этого результата и, следовательно, его включению в повторно представленную версию.Между тем, мы добавили измерение размера генома на основе кмеров для A. lateralis в Приложение 2 — рисунок 2. Размер, измеренный с помощью проточной цитометрии, составляет 940 Мбит / с, тогда как определение размера генома с помощью анализа Кмера составляет 772 Мбит / с. . Мы признаем, что эти значения сильно различаются, но мы подчеркиваем, что в большинстве работ по геному, по нашему опыту, измерение размера генома обычно обеспечивается анализом Кмера или проточной цитометрией, но не обоими способами. Поскольку оба метода имеют систематические ошибки, которые не рассматриваются, а значения часто представлены как есть, даже без надлежащего учета экспериментальной изменчивости, мы утверждаем, что несоответствие в размере генома между двумя значениями связано с систематической ошибкой в ​​таких методах. и что поиск «точно правильного» измерения размера генома не будет информативным для основных выводов статьи.

    2) Если гены PACS дали начало генам люциферазы светлячков (рис. 3В), почему для IlumLuc предполагается противоположное эволюционное направление (подраздел «Независимое происхождение люциферазы светлячков и жуков-щелкунов», первый абзац)?

    Перечитав эти строки, мы согласны с тем, что используемые термины были немного неясны относительно того, что мы пытались сказать. Мы говорим, что гены PACS произошли от генов, предшествующих IlumLuc (которые также были генами PACS — не указано). Мы перефразировали этот раздел для большей ясности.

    3) Каковы доказательства того, что IlumLuc высоко экспрессируется в брюшных фонарях (подраздел «Независимое происхождение люциферазы светлячков и щелкунов», первый абзац), если образец RNA-seq основан только на переднегруди (легенда к рисунку 3C) ?

    У нас есть данные RNA-Seq как для переднегруди, так и для брюшной полости, оба из которых показывают высокие уровни экспрессии IlumLuc. Мы обновили рис. 3C, добавив дополнительную строку, в которой представлена ​​количественная оценка экспрессии как в брюшной полости, так и в переднегруди.

    Выше я привел подробные и конкретные детали, но в целом вызывает беспокойство представление, особенно слишком плотные фигуры с плохо упорядоченным и, возможно, неактуальным материалом.

    Мы ценим беспокойство рецензента. Мы переоценили основные текстовые рисунки, чтобы удалить / уменьшить плотность рисунков, и продолжим рассматривать эти типы манипуляций после процесса проверки (рассмотренные в разделе «Основные изменения»).

    Рецензент № 3:

    eLife […] Вот некоторые (надеюсь, конструктивные) критические замечания.

    Различные методы секвенирования генома были использованы для построения данных для этого проекта, что привело к неравному качеству сборки. Это, возможно, влияет на анализ параллельной эволюции в семействе генов гомологии люциферазы (на основе белкового бласта), поскольку неправильно собранные или отсутствующие данные могут привести к смещению результатов в более ограниченном референсном геноме элатерид. Для подтверждения этих результатов можно использовать альтернативный подход к поиску этих генов, например, ПЦР или использование ATRAM с использованием необработанных считываний (https: // bmcbioinformatics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12859-015-0515-2)

    Благодарим рецензента за комментарии. Действительно, в незавершенном геноме всегда есть опасения, что что-то может быть пропущено или неправильно аннотировано. Но мы относительно уверены в качестве генома элатерид. Например, мы захватили прямые ортологи всех биолюминесцентных гомологов элатерид люциферазы, клонированных на сегодняшний день (например, PangPACS), а также двух ранее неизвестных гомологов (IlumPACS8 и IlumPACS9).IlumPACS8 и IlumPACS9 особенно информативны, поскольку они происходят от предкового гена к предковой люциферазе elaterid. Поскольку это геном на основе связанных считываний с ДНК, средний размер входной ДНК которого, согласно измерениям, составляет> 15 т.п.н., мы думаем, что мы создали каркас для большинства повторяющихся элементов размером 10 кбп.

    Если рецензент имеет в виду вырожденную ПЦР кДНК для обнаружения дополнительных гомологов люциферазы, этот подход был ранее применявшимся подходом для открытия генов у элатерид, и мы будем утверждать, что открытие IlumPACS8 / IlumPACS9, опосредованное сборкой генома, демонстрирует, что мы одобрили этот подход.Кроме того, некоторые гомологи люциферазы практически не экспрессируются с помощью RNA-Seq, поэтому подход, основанный на клонировании кДНК, будет очень трудным в этом или подобных случаях.

    Если рецензент имеет в виду вырожденную ПЦР геномной ДНК, мы утверждаем, что для тех генов, которые не могут быть захвачены в нашей сборке, они, вероятно, имеют очень длинные повторяющиеся элементы в интронах (например, 15 Kbp +) или тандемно дублирующиеся структуры, которые могут предотвратить подход на основе ПЦР при обнаружении.

    Для целевой сборки, такой как ATRAM, хотя мы согласны с тем, что целевые сборки могут быть хорошими для быстрой оценки данного семейства генов, мы думаем, что наша полная сборка генома использует дополнительную информацию, предоставляемую штрих-кодами связанного считывания (которые ассемблер Supernova действительно использует), улучшает любой подход к сборке, который использует только краткую информацию для чтения.

    Чтобы устранить опасения рецензентов по поводу неправильной аннотации, мы провели поиск в сборке Ilumi1.2, используя tblastn последовательности пептида люциферазы I. luminosus (значение отсечения для оценки = 1e-10). Такой тбластный поиск выявляет 49 каркасов. Мы вручную проверили HSP tblastn для каждого из этих 49 каркасов и их пересечение с существующими моделями генов, а также с данными транскриптома ab initio, и de novo и данными транскриптома, управляемыми ссылками, и использовали это для ручного улучшения существующих моделей генов.Важно отметить, что этот процесс подобрал 3 модели гена, которые присутствовали в предсказании гена ab initio , но ошибочно отсутствовали в ILUMI_OGS1.1. Мы исправили эти генные модели, и исправления доступны в повторно представленной версии как ILUMI_OGS1.2. Соответствующие зависимые анализы, такие как количественная оценка экспрессии, аннотация функции белка InterProScan, рисунок 3C, рисунок 3D, были переделаны.

    Некоторые аспекты рисунков кажутся неинформативными (по крайней мере, для содержания данной статьи).На Рисунке 1 показано географическое распространение и сбор образцов P. pyralis. Это можно было бы перенести в приложение, так как оно имеет минимальное влияние на бумагу в целом. На Рисунке 2 большая часть контента кажется лучше для дополнения.

    Благодарим рецензента за комментарии. Мы полагаем, что дополнение уже достаточно обширно, и что на Рисунках 1 и 2 представлена ​​соответствующая вводная информация. Мы утверждаем, что перенос содержимого рисунков 1 и 2 в дополнительные, вероятно, затруднит поиск этой информации.Но мы продолжим оценивать такую ​​реорганизацию.

    Мне понравился рисунок 3 (хотя и очень плотная информация), и я также подумал, может ли модель эволюции фонаря из пероксисомы иметь мультяшную фигуру.

    Благодарим рецензента за оценку. В самом деле, представить такую ​​плотность данных в связной фигуре — непростая задача. Что касается комментария рецензента об эволюции фонаря из пероксисомы, то нам это непонятно. Пожалуйста, позвольте нам уточнить для рецензента на случай путаницы: фонарь / световой орган относится к светящейся ткани / органу (состоящему из специализированных клеток — фотоцитов, среди нескольких других типов клеток, например.грамм. нейроны и клетки трахеи), а не светящаяся органелла (периксосома) внутри фотоцита. Светящаяся органелла фотоцита, насколько нам известно, представляет собой стандартную пероксисому, хотя она определенно заполнена большим количеством люциферазы, и может быть больше стандартной пероксисомы, и ее очень много в клетках фотоцитов. Мы действительно думаем, что рассмотрение эволюции биолюминесцентной системы на тканевом уровне является ценной целью, но, возможно, выходит за рамки правильной рукописи.

    Рисунок 4B.Большие значения омеги возникают из-за отсутствия синонимичных сайтов (отсутствие синонимичных сайтов приводит к тому, что омега становится бесконечностью). Y. Ziheng предлагает сообщать статистику теста отношения правдоподобия как более информативную.

    Мы обновили рисунок 4B, включив в него статистику теста отношения правдоподобия в дополнение к статистике омега.

    Рецензент № 4:

    Это исследование анализирует геномы двух светлячков и жука-щелкуна, чтобы выяснить происхождение биолюминесценции.Авторы предлагают убедительные доказательства двух независимых источников происхождения, таким образом показывая, что биолюминесценция, скорее всего, эволюционировала конвергентно у светлячков и жуков-щелкунов. Эта рукопись хорошо написана, и в исследовании содержится много новых и интересных открытий. У меня есть несколько конкретных комментариев.

    Подраздел «Независимое происхождение люциферазы светлячков и щелкунов», последний абзац и рисунок 4B: Почему анализ молекулярной эволюции проводится только на люциферазе щелкунов, а не на светлячках?

    Адресовано в ответ на существенные изменения).

    Кроме того, можно ли идентифицировать специфические адаптивные мутации?

    (Адресовано в ответ на существенные изменения).

    Развиваются ли адаптивно гомологичные позиции в обоих предполагаемых источниках люциферазы или, по крайней мере, в одном домене / структуре?

    Мы не выполняли адаптивный анализ сайта для гомологов светлячков (Адресовано в основных версиях). Что касается того, находятся ли сайты в одном домене, мы предполагаем, что они будут, люциферазы жуков имеют одинаковую доменную структуру между собой и с предковыми ацил-CoA синтетазами, которые обычно считаются N-концевыми доменами, и C-концевыми. домен с активным сайтом в интерфейсе.

    Необходимо улучшить структуру дополнительной информации и ссылки на нее в руководстве.

    В целом меня очень порадовало качество цифр и объем передаваемой информации. Однако несколько моментов, касающихся их расположения, порядка, актуальности и т. Д.

    Мы благодарим рецензента за конструктивные комментарии и частичную реорганизацию основных текстовых фигур, чтобы улучшить их расположение, порядок и релевантность, и продолжим оценку такой реорганизации.

    [Примечание редакции: до принятия были запрошены дополнительные исправления, как описано ниже.]

    Рукопись была улучшена, но есть некоторые оставшиеся проблемы, которые необходимо решить перед принятием, как указано ниже:

    Благодарим вас за подробные ответы на вопросы, заданные четырьмя рецензентами, и за ваши усилия по их ответу в основном тексте и дополнительной информации. По большей части рецензенты довольны обновлениями, уточнениями и т. Д. И считают, что рукопись значительно улучшена. Поскольку отзывы в основном положительные, я не запрашивал формального второго раунда обзоров, но вместо этого проконсультировался с рецензентами, чтобы составить следующий список проблем, которые, по нашему мнению, не были полностью решены вашими изменениями или требуют дополнительных разъяснений.

    1) Ортологические анализы

    Фильтрация изоформ перед ортологическим анализом является довольно запутанной, стандартной практикой (как указано на странице OrthoFinder GitHub) является выбор самого длинного транскрипта (кодирующей последовательности) для каждого гена (если некоторые другие доказательства не поддерживают выбор канонической транскрипции).

    Мы считаем, что выбор самой длинной изоформы, хотя по общему признанию является простой и легко применяемой эвристикой, подвержен ошибкам. Здесь мы предполагаем, что типичный способ ошибки для альтернативной структурной аннотации варианта сплайсинга будет заключаться в создании ошибочно длинной модели транскрипта / пептида, поэтому наш более сложный подход, который уделяет первостепенное внимание изоформам с наилучшими аннотированными доказательствами, кажется надежным.Наиболее надежной передовой практикой может быть использование аннотированной человеком канонической изоформы для каждого гена, однако, насколько нам известно, в базах данных генома D. melanogaster и T. castaneum такой файл FASTA отсутствует.

    Тем не менее, примененная стратегия удалила много альтернативных транскриптов, и это четко указано в легенде и должным образом подробно описано (со сценариями) в дополнении, и эта проблема в основном затрагивает Tribolium и Drosophila, а Drosophila больше не показана на рисунке 2E. (только самый внимательный читатель найдет Приложение 4 — рис. 1 с 15’152 генами дрозофилы, хотя на самом деле их всего 13’931), так что это приемлемо, хотя и неточно.

    Да, рецензенты запросили изменение с Drosophila на Tribolium на Рисунке 2E в последней редакции.

    Убедитесь, что любой результат, основанный на ортологах Drosophila или Tribolium или ссылающийся на них (например, генные деревья), проверяется, чтобы убедиться, что на них не влияет ошибочное включение альтернативных транскриптов.

    В рукописи мы рассмотрели следующие генные деревья:

    Рисунок 3C: Нет избыточных изоформ

    Рисунок 4A / B: Нет избыточных изоформ

    Приложение 1 — рисунок 13: Нет повторяющихся изоформ (не относится к D.melanogaster или T. castaneum последовательностей)

    Приложение 4 — рисунок 2: Отсутствие избыточных изоформ

    Приложение 4 — рисунок 6: Отсутствие избыточных изоформ

    Приложение 4 — рисунок 8: Отсутствие избыточных изоформ

    Приложение 4 — рисунок 9: Изоформы избыточности, но не влияют на результаты и документируются в метаданных.

    2) Результаты BUSCO

    Генетический набор ниже, чем полнота BUSCO генома: добавьте квалификатор P5L116 в соответствии со строками: — Более высокая полнота сборок BUSCO по сравнению с наборами генов предполагает, что будущие усилия по курированию приведут к улучшенной полноте аннотаций.

    Мы добавили эквивалентное предложение в конец второго абзаца результатов:

    «Более высокая полнота сборок BUSCO по сравнению с наборами генов (Приложение 4 — таблица 3) предполагает, что будущие усилия по ручному курированию приведут к повышению полноты аннотаций».

    3) Анализ молекулярной адаптации

    Если мы правильно понимаем, цМем использовался только для тестирования ветки, ведущей к EAncLuc — а как насчет ветвей PmeLucV и PangLucV? Если мы правильно понимаем, PAML использовался для тестирования всех трех ветвей, но в приложении мы видим результаты только для одного фона vs.тест переднего плана, так что это оставляет нас в замешательстве.

    Рецензенты правы — для анализа выбранных сайтов цМем использовался для тестирования только ветви, предшественницы EAncLuc, тогда как для анализа PAML-BEB все три ветви (EAncLuv, PmeLucV, Panluc) были назначены на передний план. Чтобы сделать анализ PAML-BEB аналогичным анализу цМема, мы обновили этот анализ и цифры, так что теперь ветвь переднего плана является только ветвью, являющейся предком EAncLuc. Рисунок S4.3.4.3 теперь показывает объединение выбранных сайтов, обнаруженных как PAML-BEB, так и цМемом, а не пересечение, как было показано ранее. Мы подчеркиваем, что это предварительный анализ, и что необходимы функциональные эксперименты, чтобы окончательно прокомментировать любые выбранные сайты, предложенные этим анализом.

    По существу — подтвердили ли дополнительные тесты все три ветви, идентифицированные с помощью aBSREL, или нет?

    Анализы PAML и aBSREL для выбора ветвей примерно совпадают.Тесты ветвей PAML (не показаны) поддержали модель свободного отношения как наиболее подходящую и показали повышенную скорость направленной эволюции ветвей EAncLuc, PmeLucV и PangLucV со значениями омега ~ 0,6+ по сравнению с фоном в других частях филогении. <0,1. Однако наиболее сильно выбранной ветвью в анализе ветвей PAML была ветвь предкового узла для PmeLucD и PplagLucD. Эта ветвь также была обнаружена в анализе aBSREL, но была ниже выбранного нами порога значимости. Мы утверждаем, что из-за важной функции гена мы ожидаем, что большая часть люциферазы будет консервативной, но с повышенной скоростью эволюции в определенных доменах или в определенных активных сайтах внутри молекулы.Таким образом, модели «ветвление за сайтом» являются более подходящими, и результаты PAML этого анализа согласуются с результатами abSREL и MEME (см. Выше).

    Учитывая очень высокие значения омега для ветвей PmeLucV и PangLucV, а также низкую долю сайтов, возможно, они в любом случае не заслуживают доверия? Мы были бы более склонны отвергать их как ненадежные, чем объяснять их сексуальным отбором.

    Мы не думаем, что ветви PmeLucV и PangLucV ненадежны, так как низкая доля положительно выбранных сайтов является результатом, которого мы ожидаем от эпизодического выбора цвета излучения люциферазы.Это связано с тем, что известно, что мутации относительно небольшого числа ключевых сайтов в активном центре люциферазы сильно модулируют цвет излучения. Мы также не упомянули, что и PangLucV, и PmeLucV на самом деле являются вариантами люциферазы с красным смещением (испускание PangLucV = 566 нм, PmeLucV = 554 нм, по сравнению с предполагаемым наследственным зеленым цветом ~ 530-550 нм).

    Мы обновили легенду на Рисунке 4B, чтобы лучше описать это мышление:

    «Так как выбранные ветви с голубыми звездочками представляют собой элатеридные люциферазы с красным смещением (Юичи Оба, Кумазаки и Иноуэ, 2010; Штольц и др., 2003), они могут представлять собой постнеофункционализационный отбор нескольких ключевых участков через половой отбор эмиссионных цветов ».

    4) полуизбыточные условные обозначения на рис. 4A

    На самом рисунке не сразу понятно, что нижняя левая легенда относится к предполагаемым состояниям ветвей и узлов, в то время как условные обозначения в рамке рядом с Elateridae относятся к наблюдаемым состояниям существующих видов. Пожалуйста, проясните эту разницу.

    Мы добавили дополнительный текст легенды к рисунку, чтобы подчеркнуть эту разницу, который мы воспроизводим здесь для удобства рецензентов:

    «Активность люциферазы (верхний правый рисунок; черный: активность люциферазы, белый: активность люциферазы нет, заштриховано: не определено)» была аннотирована для существующих гомологов люциферазы светлячков посредством обзора литературы или заключения с помощью прямой ортологии.Затем предковые состояния активности люциферазы в предполагаемых предковых узлах были реконструированы с помощью неупорядоченной структуры экономичности и схемы максимального правдоподобия (ML) (нижний левый рисунок; Приложение 4, подраздел «Реконструкция предкового состояния активности люциферазы (Рисунок 4A)») . »

    5) Рисунок 3a) Пожалуйста, проверьте шкалу Ppyr и метки, по шкале шкалы расстояние между делениями 28000 и 28350 должно соответствовать 50 Кбит / с — да?

    Приносим свои извинения, значение 28 000 является опечаткой и должно быть 28 300.Мы перерисовали три локуса P. pyralis на Рисунке 3D с нуля, чтобы исключить любые другие проблемы.

    В ходе этого процесса перерисовки мы выявили и включили два гена семейства, не относящиеся к PACS / ACS (PPYR_01208; PPYR_01209), которые были исключены из предыдущего рисунка, поскольку у них не было гомологов в других A. lateralis и I. luminosus каркасов на Фигуре 3D. Мы обозначили эти гены белым фоном, окруженным черной рамкой, и обозначили это в легенде на Рисунке 3.

    Признавая озабоченность рецензента по поводу того, что промежутки между локусами гомолога люциферазы P. pyralis вводят в заблуждение или их трудно увидеть, мы удалили постороннее негенное пространство каркаса и вместо этого использовали это пространство, чтобы подчеркнуть длину промежутков на рисунке. .

    b) «разбросаны ли в геноме гены, не изображенные в 3D»

    Мы считаем, что описание в легенде могло бы быть более точным. В частности, «Около десяти генов PACS и ACS фланкируют ген Luc1 в обоих геномах светлячков.»Например, что-то вроде следующего (но, пожалуйста, проверьте подробности): девять из 12 генов PACS / ACS A. lateralis фланкируют AlatLuc1 на каркасе 228, в то время как четыре из 11 генов PACS / ACS P. pyralis являются соседями PpyrLuc1 на LG1 с еще шесть 2,4 Мбит / с и 39,1 Мбит в нисходящем направлении.

    Согласны, это предложение должно быть более описательным. Мы изменили предложение в соответствии с предложением рецензентов и для удобства представляем измененное предложение ниже:

    «Девять из 14 A.lateralis Гены PACS / ACS близко фланкируют AlatLuc1 на каркасе 228, в то время как четыре из 13 гена PACS / ACS P. pyralis являются ближайшими соседями PpyrLuc1 на LG1, а еще семь генов находятся на расстоянии 2,4 Мбит / с и 39,1 Мбит / с по той же связи. -группа.»

    c) Рецензент 1 — «Учитывая размер, особенно второго, для читателя было бы правильнее явно пометить их и, вероятно, также подсчитать количество генов в этих областях». Мы считаем важным указать, сколько генов находится в этих не показанных областях (помеченных 2.4 Мбит / с и 36,7 Мбит / с), потому что, если они упакованы другими генами, это намекает на большее перемешивание, в то время как если просто «расширить» вставленными TE, то синтения с Alat кажется более уверенной.

    Ситуация первая, в этих пробелах много генов:

    P. pyralis 2,4 Мбит / с Gap1: 630 генов

    P. pyralis 36,7 Мбит / с Gap2: 4511 генов

    Мы не добавляли количество генов в сам рисунок для практического рассмотрения: если бы мы добавили количество генов к P.pyralis gapped loci, нам также нужно будет добавить их для всех краев с зазорами, и на рисунке просто нет места для этого дополнительного текста для всех областей с зазорами. Мы подчеркиваем, что эти данные доступны читателям даже без их явного представления: эта информация доступна из браузера генома на сайте www.fireflybase.org, а также из официальных файлов генома GFF3 (ссылки на сайте www.fireflybase.org, в настоящее время размещены на Github).

    https://doi.org/10.7554/eLife.36495,176

    Список морозоустойчивости | Министерство сельского хозяйства Миннесоты

    Астильба с вишней и шоколадом . . .
    Род, вид, сорт Общепринятое наименование / сорт / Торговое наименование Зона минимальной выносливости MDA Комментарии Изменения
    Athyrium filix-femina Леди Ферн — «Кинжал Дре», «Леди в красном» 4
    Athyrium niponicum Папоротник с росписью в Японии — ‘Pictum’ 4
    Acanthus mollis Медведь казенник 6
    Остинозавод аканта Медведь казенник 5
    Achillea millefolium Тысячелистник — «Абрикосовое наслаждение», «Паприка», «Гранат», «Красотка Белинда», «Дерзкое соблазнение», «Солнечное соблазнение», «Прекрасный вампи» 3 05.10.16 Изменение с (Z4) на (Z3)
    Achillea millefolium Тысячелистник — «Летняя пастель», «Самогон», «Король огня», «Соблазнение клубники» 3
    Achillea millefolium ‘Маленький самогон’ 4 29.09.18 Добавлено
    Aconitum cammarum Monkshood — Голубая лагуна, нержавеющая сталь 4
    Aconitum fischeri Монашество — Фишери 4
    Aconitum napellus Синее монашество 3
    Acorus americanus Американский сладкий флаг 3 28.09.18 Добавлено также добавлено в Grasses
    Acorus calamus Сладкий флаг — ‘Variegatus’ 4 30.09.16 Измените с (Z5) на (Z4).
    Acorus gramineus ‘Огонь’ 5
    Actaea racemosa Багбейн, Snakeroot, Cimicifuga — ‘Джеймс Комптон’ 4
    Агастач Анис Иссоп — ‘Blue Fortune’ 4
    Agastache aurantiaca ‘Коронадо’, ‘Танго’ 5
    Agastache barberi ‘Тутти Фрутти’ 5
    Агастач канна ‘Sinning’, ‘Жар-птица’ 5
    Agastache foeniculum ‘Пстессен’ 5
    Agastache foeniculum Анис-Иссоп 5
    Ajuga reptans Bugleweed — «Бронзовая красавица», «Бургундское сияние», «Шоколадная крошка», «Гигант Кэтлина» 3
    Алсеа розовая Hollyhock — ‘Spring Celebrities’, ‘Crimsom’, ‘Purple Sensation’ 4
    Алсеа розовая Hollyhock — «Chatter’s Double», «Fiesta Time», «Halo ™», «Red & Yellow», «Queeny Purple», «Nigra», «Spotlight ™», «Blacknight», «Mars Magic», «Sunshine». , ‘Сторож’ 3
    Алхемилла моллис Дамская мантия — ‘Триллер’ 3 01.10.15 Измените с (Z4) на (Z3).
    Лук Декоративный лук — Azureum, Chistophii, Drumstick, Globemaster, Obliquum, Purple Sensation, Schubertii, Medusa 4 29.09.18 Добавлена ​​’Medusa’
    Лук Декоративный лук — ‘Millenium’ 4 29.09.16 Измените с (Z5) на (Z4).
    Лук гигантский Гигантский лук 4 30.09.2016 Изменение с (Z5) на (Z4).
    Allium lusitanicum Лук декоративный Summer Beauty 4
    Amsonia tabernaemontana Уиллоу Амсония 3
    Amsonia tabernaemontana ‘Голубой лед’ 3 30.09.16 Изменение с (Z4) на (Z3), 29.09.17 MNLA удалить ‘Голубую звезду’ заменить на (Z3)
    Anchusa capensis Мыс Незабудка 5
    Anemone blanda Анемона греческая 5
    Anemone canadensis Анемона канадская 3
    Anemone hupehensis Анемон японский — ‘Pink Saucer’, ‘Prinz Heinrich’ 5 Изменение с (Z6) на (Z5) 31.12.14.
    Ветреница немороза Ветреница — ‘Bracteata Pleniflora’ 4
    Ветреница обыкновенная Анемона — ‘Подснежник’, ‘Мадонна’ 3 01.10.15 Измените с (Z4) на (Z3).
    Ветреница опушенная Анемон винограднолистный — ‘Robustissima’ 4 17.09.15 изменение с (Z5) на (Z4)
    Ветреница x гибридная Анемон японская гибридная — ‘Honorine Jobert’, ‘Whirlwind’ 4 30.09.16 изменение с (Z5) на (Z4)
    Антеннария Пальцы ног 2
    Antirrhinum hispanicum Испанский Львиный зев 5
    Аквилегия альпина Коломбина альпийская 3
    Aquilegia canadensis ‘Biedermeir Dwarf’, ‘Crimson Star’, ‘McKana Hybrids’, ‘Musik Balu Weiss’, ‘Black Barlow’, ‘Cameo pink & white’, ‘Нора Барлоу’, ‘Маленькие фонарики’ 3
    Aquilegia vulgaris Columbine — ‘Dorothy Rose’, ‘Winky Double Rose-White’, ‘Winky Double Blue & White’, ‘Winky Double Red & White’ 3
    Aquilegia x caerulea Columbine — Origami ™ Blue & White, Origami ™ Red & White 3 02.10.15 Измените с (Z4) на (Z3).
    Arabis caucasica Rock Cress 3
    Arabis x arendsii Compinkie 3
    Аралия кордата Спикенард — ‘Король-солнце’ 3
    Арктостафилос Толокнянка — ‘Массачусетс’ 3
    Armeria maritima Sea Thrift — ‘Dusseldorf Pride’, ‘Nifty Thrifty’, ‘Rubrifolia’ 3
    Artemisia dracunculus Русский Эстрагон 5
    Artemisia ludoviciana Белый шалфей — ‘Powis Castle’ 5
    Artemisia schmidtiana Серебряный курган — ‘Silver Mound’, Silver Brocade ‘,’ Oriental Limelight ‘ 3
    Artemisia stelleriana ‘Серебряная парча’ 2 9/17 / 15Сорт ‘Silver Brocade’ F597dded.
    Artemisia tridentata Большая полынь 3 16.09.16 добавлено
    Arum italicum Окрашенный Арум 5
    Aruncus aethusifolius Борода карликовых коз 3
    Aruncus dioicus Goatsbeard — ‘Zweiweltenkind’ aka ‘Дитя двух миров’, ‘Kneiffi’ 4 30.09.16 Изменение с (Z5) на (Z4)
    Aruncus dioicus Goatsbeard — ‘Misty Lace’ 3
    Arundo Donax Гигантская трость 5
    Asarum canadense Дикий имбирь 3
    Asarum splendens Азиатский дикий имбирь 6
    Asclepias incarnata Болотный молочный сорняк — ‘Cinderella’ 3
    Asclepias tuberosa Цветок бабочки — ‘Hello Yellow’ 3
    Asclepias syriaca Молочая 3 Добавлено 21.08.17
    Asclepias verticillata Мутовчатый молочнок 3 29.08.19 Добавлено
    Астра альпийская Астра — ‘Dark Beauty’, ‘Beauty Dark Blue’, ‘Happy End’ 3
    Астра амеллус Астра итальянская 5
    Астра фрикартия Фрикарц Астер 5
    Aster laevis Синяя птица Астра 4
    Aster lateriflorus Астра — ‘Дама в черном’ 4 01.10.15 изменение с (Z5) на (Z4)
    Aster novae-angliae Aster — Астра с пурпурным куполом 3 01.10.15 Изменение с (Z4) на (Z3)
    Астра нови-бельгия Астра — ‘Purple Beauty’, ‘Rose Beauty’, ‘Professor Anton Kippenberg’, ‘Snowball’ 3
    Астра седифолиус Астра — ‘Рона’, ‘Карликовая Рона’ 3
    Астра x dumosus Астра — Pink Bouquet, Pink Lace, Romany, Snow Sprite, Wood’s Blue, Wood’s Pink, Wood’s Purple 3
    Astilbe arendsii Астильба — ‘Буги-вуги’ 3
    Astilbe arendsii Астильба ‘Chocolate Shogun’ 4 Добавлено 21.08.17
    Astilbe arendsii ‘Фанал’ 3 18.09.15 изменение с (Z4) на (Z3)
    Astilbe arendsii ‘Сестра Тереза’ 3 18.09.15 изменение с (Z4) на (Z3)
    Astilbe arendsii ‘Эрика’ 3 18.09.15 изменение с (Z4) на (Z3)
    Astilbe arendsii ‘Weisse Gloria’ 3 18.09.15 изменение с (Z4) на (Z3)
    Astilbe arendsii ‘Сугроб’ 3
    Астильба китайская Mighty Chocolate Cherry Astilbe 3 29.08.19 Добавлено
    Астильба китайская ‘Пумила’ 3 18.09.15 изменение с (Z4) на (Z3)
    Астильба китайская ‘Видения’ 3 18.09.15 изменение с (Z4) на (Z3)
    Астильба китайская Vision in Pink 3 18.09.15 изменение с (Z4) на (Z3)
    Астильба китайская ‘Видение в красном’ 3 Изменить на (Z3) 31.12.14
    Астильба китайская Видение в белом 3
    Астильба японская ‘Рейнланд’ 3 18.09.15 изменение с (Z4) на (Z3).
    Астильба японская ‘Deutschland’ 3 18.09.15 изменение с (Z4) на (Z3)
    Астильба японская ‘Вашингтон’ 3
    Астильба симплицифолистная ‘Хенни Граафланд’ 4
    Астильба симплицифолистная ‘Спрайт’ 4
    Astilbe taquetii ‘Superba’ 3 18.09.15 изменение с (Z4) на (Z3).
    Астильба x arendsii ‘Augustleuchten’ или ‘August Light’ 4
    Астильба x arendsii ‘Color Flash’ aka ‘Astev’ 4
    Астильба x arendsii Кантри и вестерн 4
    Астильба x arendsii ‘Делфтское кружево’ 4
    Астильба x arendsii Ритм-энд-Блюз 4
    Астильба x arendsii «Рок-н-ролл» 4
    Баптисия ‘Midnight’ Prairieblues ™, ‘Solar Flare’ Prairieblues ™, ‘Twilite’ Prairieblues ™ 3 28.09.18 Изменение с (Z4) на (Z3)
    Baptisia australis Ложный Индиго 3 01.10.15 Измените с (Z4) на (Z3).
    Belamcanda chinensis Лилия ежевика 4 02.10.15 изменение с (Z5) на (Z4)
    Belamcanda flava ‘Hello Yellow’ 4 02.10.15 изменение с (Z5) на (Z4).
    Bellis perennis Английская ромашка — ‘Роминетта’ 5 28.09.18 Измените (Z4) на (Z5)
    Bergenia cordifolia ‘Heartleaf’, ‘Eroica’ 3
    Bergenia cordifolia ‘Winterglut’ AKA ‘Winterglow’ 3 19.09.18 Добавлен отдельной строкой.
    Bletilla striata Харди Орхидея 5
    Brunnera macrophylla Бруннера, Сибирский буглос — ‘Зеркало’, ‘Джек Фрост’, ‘Пестрый’ 3
    Calamintha nepeta ssp . непета Каламинт 4 30.09.16 Измените (Z5) на (Z4).
    Callirhoe digitata Чаши стоячие 5
    Campanula carpatica Колокольчик — Deep Blue, Blue Clips, White Clips, Blue Uniform, White Uniform 3 Добавлены «Синяя униформа» и «Белая униформа» 21.08.17
    Campanula glomerata Bellflower — ‘Alba’, ‘Superba’, Джоан Эллиот 2
    Campanula persicifolia Персиковый колокольчик 2
    Campanula punctata ‘Cherry Bells’ 4 17.09.15 изменение с (Z5) на (Z4).
    Campsis radicans (также находится в VINES) Труба крипер 4
    Campsis radicans (также находится в VINES) Trumpet Creeper — ‘Flamenco’, ‘Flava’, ‘Красный закат’ 5
    Caryopteris clandonensis Caryopteris — «Первый выбор», «Woorcester Gold» 5
    Caryopteris x clandonensis Azure, Heavenly Blue, Summer Sorbet, Worcester Gold 5
    Кассия хебекарпа Сенна дикая 3 30.09.16 Измените с (Z4) на (Z3).
    Centaurea dealbata Пуговица бакалавра или Василек персидский 3
    Centaurea montana Пуговица или василек холостяка — «Аметистовый сон», «Аметист в снегу», «Черный спрайт», «Карамия», «Золотой слиток», «Горный менуэт» 3
    Centranthus ruber Красный Валериан — ‘Альбус’, ‘Красотка Бетси’ 4 02.10.15 изменение с (Z5) на (Z4).
    Cerastium tomentosum Снег летом 3
    Ceratostigma plumbaginoides Свинец 5
    Chelone obliqua Роза Черепаха 4 17.09.15 изменение с (Z5) на (Z4).
    Chelone glabra Черепаха 3
    Chelone lyonii Черепаха — ‘Hot Lips’, ‘Tiny Tortuga’ 3 28.09.18 Добавлено
    Хризантема x grandiflorum «Осенняя красавица», «Осенний восторг», «Осенний огонь», «Осенний закат», «Детские слезы», «С наилучшими пожеланиями», «Бетти Лу», «Мекси-мам», «Бристоль Уайт», «Белль О» Ball, Bronze Giant, Brown Eyes, Burnt Copper, Cajun Spice, Cameo, Centennial Sun, Centerpiece, Cheerleader, Daisy White, Dolliette. , «Дороти Дин», «Доктор.Longley ‘,’ Fancy Free ‘,’ Gold Country ‘,’ Gold Strike ‘,’ Golden Jubilee ‘,’ Golden Mound ‘,’ Golden Star ‘,’ Grandchild ‘,’ Grape Glow ‘,’ Happy Face ‘,’ С уважением ‘,’ Homecoming ‘,’ Ice Crystals ‘,’ Inca ‘,’ Irish Linen ‘,’ Lantern Glow ‘,’ Lemonsota ‘,’ Lindy ‘,’ Lipstick ‘,’ Little Rascal ‘,’ Maroon Pride ‘,’ Matchstick ‘. , Mellow Moon, Micky, Minnautumn, Minnglow, Minngopher, Minnpink, Minnqueen, Minnrose, Minnruby, Minnwhite, Minnyellow, Muted Sunshine, Pancho, Pat Lehman, Peach Centerpiece, Pilgrim, Pink Cadillac, Poise, Powder River, Purple Pride, Purple Waters, Quarterback, Red Daisy. , Rose Blush, Rose Glow, Rose Grenadine, Royal Knight, Royal Pomp, Ruby Glow, Ruby Mound, Sashay, Sea Urchin, Sesqui Centennial Sun, Small Wonder, Snowscape, Snowsota, Spotless, Stadium Queen, Starlet, Sun Spider, Sunny Morning, Talisman, Tangelo, Tourchsong, Wayzata. ‘,’ Венди Энн ‘,’ Белый внук ‘,’ Желтая маргаритка ‘,’ Желтый великан ‘,’ Зоната ‘ 4 28.08.15 изменение на Chrysanthemum x grandiflorum.
    Хризантема x гибридум Mammoth ™ серии: Coral Daisy ™, Bronze Dasiey ™, Lavender Daisy ™, Dark Pink Daisy ™, Red Daisy ™, Yellow Daisy ™ 3 Заменить на (Z3) 31.12.14, Chrysanthemum x hybridum.
    Хризантема x морифолиум Hardy Mum — Dreamweaver aka Jefdream, Firestorm® aka Jefstorm, Morden Canary Mum, Morden Delight Mum, Morden Fiesta Mum, Morden Garnet Mum, Power Surge® Mum ‘Jefsurge’, Prairie Lavender Mum, Showbiz® Mum ‘Jefbiz ‘, Stardust® Mum’ Jefdust ‘, Suncatcher® Mum’ Jefsun ‘, Tiger Tail® Mum’ Jeftail ‘ 4 29.09.17 MNLA переход с (Z3) на (Z4)
    Clematis integrifolia Клематис кустовый 3 30.09.16 Другие клематисы внесены в список ВИНОГРАДОВ.
    Convallaria majalis Ландыш 3
    Coreopsis auriculata ‘Нана’, ‘Замфирь’ 4
    Кореопсис x ‘Crème Brulee’, ‘Jethro Tull’ 5 01.10.15 Измените с (Z4) на (Z5). 15.11.17 «Восходящее солнце» переместилось в свою линию.
    Coreopsis grandiflora «Восходящее солнце ™» 4 15.11.17 «Восходящее солнце» перешло в свою линию.Изменен с (Z5) на (Z4)
    Coreopsis grandiflora ‘Flying Saucers’, ‘Presto’, ‘Sunray’ 3
    Coreopsis lanceolata ‘Ранний восход’ 3
    Coreopsis rosea ‘Ловец снов’ 6
    Coreopsis rosea ‘Mercury Rising Tickseed’ 5
    Coreopsis rosea Стернталер 5
    Coreopsis rosea ‘Sweet Dreams’ 5
    Coreopsis verticillata ‘Маршрут 66’ 5
    Coreopsis verticillata Кореопсис — ‘Американская мечта’ 4
    Coreopsis verticillata Кореопсис — ‘Moonbeam’, ‘Загреб’ 3
    Corydalis cheilanthifolia Желтый Коридалис 5
    Corydalis lutea Коридалис 4 18.09.15 изменение с (Z5) на (Z4).
    Crambe cordifolia Colewort 5
    Crambe maritima Seakale 5
    Delphinium elatum ‘Aurora Blue’, ‘Aurora Light Purple’ 3
    Delphinium grandiflorum ‘Astolat’, ‘Black Eyed Angels’, ‘Blue Lace’, ‘Blushing Bride’, ‘Blue Butterfly’, ‘Butterfly Compacta’, ‘Blue Mirror’, ‘Butterfly Rose’, ‘Двойная невинность’, ‘Guinevere’, King Arthur, Magic Fountains Mix, Misty Mauves, Moonlight Blues, Morning Lights, New Millennium Stars, Pacific Giants Mix, Pagan Purples, Pink Punch, Purple Passions , ‘Royal Aspirations’, ‘Summer Blues’, ‘Summer Cloud’, ‘Summer Morning’, ‘Summer Nights’, ‘Summer Skies’ 3
    Дельфиниум x Белладонна Белламосум, Черный рыцарь, Синяя птица, Галахад 3
    Диантус ‘Fruit Punch® aka’ Raspberry Ruffles ‘ 4 29.09.18 Добавлено
    Dianthus amurensis «Baths Pink», «Fire & Ice» Pinks, «Coconut Punch» Fruit Punch ™ 4
    Dianthus barbatus ‘Сибирский блюз’ 3
    Dianthus caryophyllus Sweet William — ‘Индийский ковер’ 3
    Dianthus deltoides ‘Красный гренадин’, ‘Розовая принцесса’ 3
    Dianthus gratianopolitanus Arctic Fire, Brilliant, Flashing Lights, Zing Rose 3
    Диантус x allwoodii Aqua, Frosty Fire 4
    Dicentra eximia ‘Роскошный’ 3
    Dicentra formosa «Аврора», «Горящие сердца», «Король червей» 3
    Dicentra spectabilis ‘Альба’, ‘Хордиваль’, ‘Золотое сердце’ 3
    Dicentra Spectablis Валентина Кровоточащее сердце 3 17.09.15 изменение с (Z4) на (Z3)
    Dicentra Spectablis Кровоточащее Сердце 3
    Dictamnus albus Газовый завод — Purpureus 3
    наперстянка пурпурная Foxglove — Camelot Cream, Camelot Lavender, Camelot Rose 4 01.10.15 Изменение с (Z3) на (Z4)
    Дороникум восточный Leopard’s Bane — ‘Маленький Лев’ 4
    Dryopteris erythrosora Осенний папоротник 4 17.09.15 изменение с (Z3) на (Z4)
    Эхинацея узколистная Рябина узколистная 3
    Эхинацея бледная Бледно-лиловый конусоцвет 4
    Эхинацея парадоксальная Кусты Coneflower 3
    Echinacea pupurea alba Озарк Конефлауэр 3
    Эхинацея пурпурная ‘Атомный апельсин’ 4 03.09.19 Добавлено
    Эхинацея пурпурная ‘Роковое влечение’ 3 03.09.19 Добавлено
    Эхинацея пурпурная ‘Balsomcor’ aka ‘Sombrero Hot Coral’, ‘Balsomred’ aka ‘Sombrero Salsa Red’, ‘Balsomselo’ aka ‘Sombrero Sandy Yellow’, ‘Marmalade’ 4 17.09.15 MNLA (Z4), 29.09.17 изменение сорта Сомбреро с (Z5) на (Z4)
    Эхинацея пурпурная ‘Эван Саул’ он же ‘Закат’, ‘Мэтью Саул’ он же ‘Урожайная луна’ 4 01.10.15 Изменение с (Z5) на (Z4)
    Эхинацея пурпурная ‘Doubledecker’, ‘Green Jewel’, ‘Magnus’, ‘Magnus Superior’, ‘Pica Bella’, ‘Pow Wow Wild Berry’, ‘PowWow White’, ‘Prairie Splendor’, ‘Белый лебедь’ 3
    Эхинацея пурпурная ‘Alba’, ‘Cygnet White’, ‘Evan Saul’, ‘Hot Papaya’, ‘Hot Summer’, ‘Katie Saul’, ‘Milkshake’, ‘Now Cheesier’, ‘Pink Double Delight’, ‘Розовый пудель’, Purity, Secret Lust, Solar Flare, Big Sky ™, Southern Belle, Sunrise Big Sky ™, Tiki Torch, Tomato Soup 4 10/16 Удалите «Pow Wow Wild Berry» из (Z4), 29.09.17 MNLA измените «Now Cheesier» с Z3 на Z4, удалите уже указанное «Pow Wow»
    Eupatorium dubium ‘Little Joe’ Джо-Пай Виид 3
    Eupatorium maculatum Gateway, Baby Joe 3 28.09.18 Добавлен Baby Joe
    Eupatorium maculatum ‘Проданная невеста’ 4
    Eupatorium rugosum Шоколадный сорняк Джо-Пай 4
    Euphorbia myrsinites Мирт молочай 5
    Молочай полихромный ‘Ascot Rainbow’ 5
    Молочай полихромный ‘Первый румянец’, ‘Костер’ 4
    Filipendula palmata Таволга сибирская 2 16.09.16 Добавлен.
    Filipendula rubra Королева прерий — ‘Venusta’ 4
    Filipendula ulmaria Таволга пестрая 4
    Филипендула x Красные зонтики 3 16.09.16 Добавлен.
    Fritillaria imperrialis ‘Корона Империал’ 5
    Гайлардия x крупноцветковая ‘Аризона Абрикос’ 3
    Gaillardia aristata ‘Бэби Коул’ 4 17.09.15 изменение с (Z5) на (Z4)
    Gaillardia aristata ‘Красные тени Аризоны’ 3
    Gaillardia grandiflora Бордовый, Ослепительный, Фанфары, Гоблин 3 17.09.15 изменение с (Z2) на (Z3)
    Gaillardia grandiflora Цветочное одеяло желтого цвета Mesa ™ 4
    Gaillardia x grandifloria ‘Arizona Sun’ 3 17.09.15 изменение с (Z2) на (Z3).
    Gaura lindheimeri Яблоневый цвет трава 5
    Gentiana acaulis Труба или горечавка бесстебельная, ‘Holzmann’ 3
    Gentiana cruciata горечавка — ‘Blue Bottle’, ‘Blue Cross’ 3
    Gentiana septemfida Летняя горечавка 3
    Герань ‘Brookside’, ‘Johnson’s Blue’ 4
    Герань ‘Розанна’ 4 30.09.16 Измените с (Z4) на (Z5).28.09.18 Вернуться на (Z4)
    Герань ‘Лазурный порыв’ 5
    Герань кантабридженсе Биоково, Кармина, ул. Ола ‘ 4
    Geranium cinereum ‘Балерина’ 4
    Герань макроризум Сорт Ингверсена, Сорт Бевена 4
    Герань пятнистая Герань дикая 3 30.09.16 Измените с (Z4) на (Z3).
    Герань phaeum ‘Самбор’ 4 17.09.15 изменение с (Z5) на (Z4), изменение с (Z5) на (Z4), 29.09.17 MNLA (Z4)
    Герань обыкновенная ‘Темный Рейтер’ 4
    Герань sanguineum ‘Макс Фрай’ 3 01.10.15 Изменение с (Z4) на (Z3)
    Герань sanguineum Кровавый журавль, ‘Album’, ‘Nanum’ 3
    Герань sanguineum x псилостемон ‘Крошечный монстр’ 4
    Камень Prairie Smoke — ‘Текила Санрайз’ 4
    Geum chiloense Камень 5
    Geum coccineum Роза Скалистых гор 5
    Gypsophlia repens Дыхание ползучего ребенка 3 27.09.16 Добавлен.
    Helenium autumnale Sneezeweed — Fuego, Moerheim Beauty, Mariachi ™, Salsa, Wyndley 3 28.09.18 Добавлен Mariachi ™
    Helianthemum nummularium Рок-Роза 5
    Подсолнечник x многоцветковый ‘Sunshine Dream’ Подсолнечник многолетний 4
    Heliopsis helianthoides Подсолнечник ложный — ‘Summer Sun’, ‘Tuscan Sun’ 3 28.09.18 Добавлено ‘Tuscan Sun’
    Heliopsis helianthoides var.скабра ‘Горящие сердца’ 3 29.08.19 Добавлено
    Helleborus x гибридный Постная роза 5
    Hemerocallis Daylily — Always Afday, Baja, Bama Music, Barbara Mitchell, Bobo Ann, Bela Lugosi, Black Eyed Stella, Blackthorne, Blueberry Candy, Bodacious Returns. ‘,’ Bonanza ‘,’ Bright Sunset ‘,’ Canadian Border Patrol ‘,’ Catherine Woodbury ‘,’ Congo Coral ‘,’ Calico Jack ‘,’ Chicago Apache ‘,’ Chicago Heirloom ‘,’ Chorus Line ‘,’ Конфеты с заварным кремом ‘,’ Daring Deception ‘,’ Elegant Candy ‘,’ Final Touch ‘,’ Going Bananas ‘,’ Grape Magic ‘,’ Happy Returns ‘,’ Hearts Afire ‘,’ Гиперион ‘,’ Зов индийской любви ‘,’ Jeune Tom ‘,’ Джоан Сеньор ‘,’ Джолин Николь ‘,’ Just Plum Happy ‘,’ Lavender Stardust ‘,’ Lightning Bug ‘,’ Little Grapette ‘,’ Mauna Loa ‘,’ Mini Pearl ‘,’ Mini Stella ‘,’ My Ways ‘,’ Moses Fire ‘,’ Night Beacon ‘,’ Night Embers ‘,’ Nosferatu ‘,’ Omomuki ‘,’ Pandora’s Box ‘,’ Pardon Me ‘,’ Prairie Wildfire ‘,’ Тыквенный фестиваль ‘,’ Primal Scream ‘ , Red Volunteer, Rosy Returns, Rocket City, Startle, South Seas, Stella d’Oro, Strutter’s Ball, Sunday Gloves, Toyland, Water Dragon 3 Удалите Ruby Stella на (Z4)
    Hermerocallis Дэй Лили — Fairy Tale Pink, Nanuq, Ruby Stella, Ruby Spider, Stella Supreme, Strawberry Candy 4
    Heuchera Coral Bells — «Arctic Mist», также известный как «Jefmist», «Brandon Pink», «Green Spice», «Northern File», «Ruby Mist» 3
    Heuchera Dolce® ‘Cherry Truffles’ 4 29.08.19 Добавлено
    Heuchera Berry Smoothie, Berry Timeless, Carnival® Caramel, Cherries Jubilee, Citronelle, City ™ aka Rio, Fire Alarm, Fire Chief, Georgia Peach, Lime. Rickey, Milan, Mocha, Obsidian, Palace Purple, Plum Royale, Southern Comfort 4 28.09.18 Добавлены ‘Berry Timeless’, Carnival®, ‘Fire Alarm’
    Heuchera Coral Bells — ‘Светлячок’ 3
    Heuchera Coral Bells — ‘Северный огонь’ 2
    Heuchera Coral Bells — ‘Сливовый пудинг’ 3
    Heuchera Coral Bells — ‘Снежный ангел’ 3
    Heuchera Coral Bells — нержавеющая сталь, Midnight Rose, Blackout 4 29.09.2016, изменение с (Z5) на (Z4)
    Heuchera americana Coral Bells — Разнообразие Дейла 4
    Heuchera villosa ‘Осенняя невеста’ 3 16.09.16 Добавлен.
    Heucherella «Восход Алабамы», «Бриджит Блум», «Полированная бронза», «Ружейный дым», «Солнечное затмение», «Сладкий чай», «Гобелен» 4 30.09.16 перенесен из Хеучера в Хеучераллу, 29.09.17 MNLA перемещает «Восход Алабамы», «Бриджит Блум», «Полированная бронза» и «Гобелен»
    Гибискус moscheutos Гибискус — Cranberry Crush, Summerific ™, Cocker Cristi ™, Midnight Marvel, Party Favor, Plum Crazy, Sultry Kiss, Summerific® aka Cherry Choco Latte 4 16.09.16 ‘Plum Crazy’ Добавлен.29.09.18 Добавлен Summerific®
    Хоста Hosta — Abba Dabba Do, Abba Showtime, Abby, Abiqua Ariel, Abiqual Blue Crinkles, Abiqua Drinking Gourd, Abiqua Moonbeam, Abiqua Recluse, Alakazaam, Albomarginata. ‘,’ Августовская луна ‘,’ Aureomarginata ‘,’ Autumn Frost ‘,’ Big Daddy ‘,’ Blue Angel ‘,’ Blue Flame ‘,’ Blue Hawaii ‘,’ Blue Ivory ‘,’ Blue Mammoth ‘,’ Blue Mouse Ears ‘. ‘,’ Dream Weaver ‘,’ Earth Angel ‘,’ El Nino ‘,’ Elegans ‘,’ Empress Wu ‘,’ Fire and Ice ‘,’ First Frost ‘,’ Francee ‘,’ Frances Williams ‘,’ Ginko Craig ‘. , Gold Standard, Golden Tiarra, Grand Tiara, Great Expectations, Guacamole, Gypsy Rose, Green, Halcyon, Honeybells, Hudson Bay, June. , ‘Krossa Regal’, ‘Liberty’, ‘Love Pat’, ‘Minuteman’, ‘Night Before Christmas’, ‘Orange Marmalade’, ‘Paradigm’, ‘Patriot’, ‘Paul’s Glory’, ‘Pilgrim’, ‘Молящиеся руки ‘,’ Конец радуги ‘,’ Восход тропического леса ‘,’ Королевское великолепие ‘,’ Революция ‘,’ Королевский штандарт ‘,’ Самурай ‘,’ Sieboldiana Elegans ‘,’ Sagae ‘,’ Витражи ‘,’ Стриптиз ‘,’ Сумма & Вещество »,« Сила солнца », ‘T-Rex’, ‘Tattoo’, ‘Univatata’, ‘Variegated’, ‘White Feather’, ‘Wide Frim’ 3
    Houttuynia cordata Houttuynia — ‘Хамелеон’ 5
    Iberis sempervirens Candytuft — ‘Снежинка’, ‘Чистота’ 3
    Ирис кристата Карликовый хохлатый ирис 3
    Iris ensata Ирис японский — ‘Lion King’, ‘Variegata’ 4
    Ирис германский Ирис бородатый — «Любовь анаконды», «Армагедон», «Авалон Сансет», «Балтийская звезда», «Батик», «Брейкерс», «Кошачий глаз», «Смена темпа», «Багровый снег», «Дьявольский». Lake ‘,’ Эдит Вулфорд ‘,’ Угольки камина ‘,’ Жатва воспоминаний ‘,’ Hello Darkness ‘,’ Бессмертие ‘,’ Loop de Loop ‘,’ Magical Encounter ‘,’ Mexican Holiday ‘,’ Mystic’s Muse ‘,’ Ориноко Флоу »,« Луна Пикассо »,« Рип-Сити »,« Субботняя ночь в прямом эфире »,« Лестница в небеса »,« Летние Олимпийские игры »,« Суинтаун »,« Суеверие »,« Танзанийский мандарин »,« Верховный султан », Видения в розовом ‘ 3
    Ирис паллида Зебра Ирис — ‘Aureovariegata’, разновидность 3
    Ирис псевдакорус Желтый флаг Ирис 3
    Ирис пумила Карликовый немецкий ирис — ‘Boo’, ‘Fireplace Embers’, ‘Yankee Skipper’, ‘What Again’ 3
    Ирис Сиберика ‘Король лев’ 4
    Ирис сибирский Ирис сибирский — Baby Sister, Butter & Sugar, Caesar’s Brother, Chilled Wine, Halcyon Seas, Moon Silk, Gull’s Wing, Pink Haze, Ruffled Velvet, «Крылья неба», «Снежная королева», «Белый водоворот», «Контраст в стилях» 3 Добавлен «Контраст в стилях» 21.08.17
    Ирис разноцветный Blue Falg Iris — ‘Джеральд Дарби’ 3
    Kalmia angustifolia Овечья лавра 3 16.09.15 Добавлен.
    Kalmia latifolia Горная лавра 4 16.09.15 Добавлен.
    Гибриды Книпхофии Факел Лилия — ‘Фламенко’ 5
    Lamium maculatum Пятнистая мертвая крапива — ‘Anne Greenaway’, ‘Aureum’, ‘Beacon Silver’, ‘Ghost’, ‘Purple Dragon’, ‘White Nancy’ 3
    Лаванда узколистная Лаванда — «Синтия Джонсон» 5 15.10.19 Добавил.
    Лаванда узколистная Лаванда — ‘Munstead Strain’ 5
    Leucanthemum superbum ‘Настоящая мечта’ 4
    Leucanthemum superbum Дейзи — ‘Аляска’, ‘Банановый крем’, ‘Бекки’ 4
    Leucanthemum superbum ‘Луна’ Шаста Дейзи 5 Добавлено 21.08.17,
    Leucanthemum x superbum Шаста Дейзи 4
    Лиатрис колючая Blazing Star — ‘Белый Фористан’, ‘Фиолетовый Флористан’, ‘Кобольд’ 3
    Ligularia dentata Лигулярия — ‘Britt Marie Crawford’, ‘Othello’ 4
    Ligularia stenocephala Ligularia — Маленькая ракета ‘Lanternchen’, ‘Ракета’ 4
    Лилия Lily — Acoustic, After Eight, Bamako, Sunny Borneo, Sunny Okinawa, Stargazer 4
    Лилия Pixie серии 4
    Lilium Asiatic — Большинство азиатских лилий относятся к зоне 3 Азиатская лилия — Black Out, Brunello, Cancun, Cappuccino, Doublt Elode, Double You, Gironde, Landini, Lemon Pixie, Lollypop, Matrix. ‘,’ Navona ‘,’ Orange Art ‘,’ Pink Pixie ‘,’ Sphinx ‘,’ Tango Dot Com ‘,’ Tiger Play ‘,’ Tiny Bee ‘,’ Tiny Dino ‘,’ Tiny Ghost ‘,’ Tiny Hope ‘. , ‘Tiny Icon’, ‘Tiny Nanny’, ‘Tiny Snowflake’, ‘Tiny Spider’, ‘Toronto’, ‘Vermeer’ Asiatic Lily — Doubles — ‘Double Sensation’, ‘Elodie’, Fata Morgana ‘,’ Sphinx ‘ 3 30.09.16 Вынести «Матрицу» из отдельной строки.
    Лилия восточная Большинство восточных лилий относятся к зоне 4 4
    Желтая Linum Golden Flax — ‘Компактум’ 5
    Linum perenne Лен — ‘Lewisii’, ‘Saphir’ 4 01.10.15 Измените с (Z5) на (Z4).
    Лириопе мускари Голубая лилия газона 5 17.09.15 изменение с (Z6) на (Z5).
    Liriope spicata Лириопа ползучая 4 15.10.2019 Добавлен, 28.09.20 Capitilized Liriope
    Лобелия кардиналис Кардинал Цветок 3
    Lobelia siphilitica Большая синяя лобелия 3
    Люпин Люпин — серия Popsicle, Tutti Frutti ™ 4
    Lupinus polyphyllus Люпин — ‘Russell Hybrids My Castle’, ‘Russell Hybrids The Chatelaine’, ‘Russell Hybrids The Governor’ 4
    Lychnis arkwrightii Лихнис — ‘Апельсиновый гном’ 3
    Lysimachia chalcedonica Мальтийский крест 3
    Lysimachia punctata Солнечные капли — ‘Golden Alexander’ 4
    Монарда Пчелиный бальзам — ‘Fireball’, ‘Fire Marshall’, ‘Jacob Cline’, ‘Raspberry Wine’ 4
    Monarda didyma Пчелиный бальзам — ‘Petite Delight’, ‘Petite Wonder’ 2
    Monarda didyma Пчелиный бальзам — ‘Cambrige Scarlet’, ‘Coral Reef’, ‘AChall’, ‘MCmum’, ‘ACrade’, ‘Marshall’s Delight’ 3
    Мукдения Росси Карасуба aka Crimson Fans 4 29.09.16 Добавлен.
    Nandina domestica ‘Tuscan Flame’ Бамбук тосканского пламени 6
    Nepeta racemosa Кошачья мята — ‘Little Titch’, ‘Walker’s Low’, ‘Joanna Reed’ 3 01.10.15 Измените с (Z4) на (Z3).
    Nepeta racemosa Кошачья мята — ‘Голубое чудо’ 3
    Nepeta subsilis Кошачья мята — ‘Candy Cat’, ‘Cool Cat’ 3
    Opuntia humifusa Кактус опунции восточной 4 27.09.16 Добавлено, 28.09.20 Добавлено название вида
    Oenothera macrocarpa Примула вечерняя 4 28.09.18 Добавлено
    Oenothera missouriensis Примула вечерняя 4
    Origanum laevigatum Орегано — ‘Херренхаузен’ 4
    Origanum marjorana Сладкий майоран 5
    Paeonia Пион — Bu-Te, Do Tell, Fairbanks, Fuyajo, Gay Paree, Polar Star, Westerner 3
    Paeonia ‘Сара Бернар’, ‘Яркая роза’ 3
    Paeonia Пион — Двойной красный — ‘Felix Supreme’, ‘Kansas’, ‘Rachel’ 3
    Paeonia Пионы Fernleaf — ‘Rubra Flora Plena’ 3
    Paeonia Пион — Caroline Mathers, Francis Ortegot, Karl Rosenfield, Lora Dexheimer, Modesta, Mons Martin Cahuzac, Rosabel, Shawnee Chief, Double Pink — Coral Queen, » Герцогиня Орлеанская »,« Герцогиня Немурская »,« Др.Edulis Superba, Herminone, LaPerle, Myrtle Gentry, Nick Shaylor, Walter Faxon 3 27.09.18 Добавлено
    Paeonia Пион — Ито «Бартцелла», Ито «Кора Луиза», Ито Кейко ™ «Pink Double Dandy», Ито «Котел Коппер», Ито Мисака ™ «Смит Опус 1», Ито Такара ™ «Смит Опус 2», Ито Юми ™ ‘Желтый Дудл Денди’ 4
    Paeonia Пион — ‘Charlie’s White’ 3 27.09.16 Добавлен.
    Paeonia Пион — Одинарный розовый — ‘Sea Shell’ 3
    Paeonia Пион — Одинарный красный — ‘Scarlet O’Hara’ 3
    Paeonia Одинарный белый — «Изысканный», морщинистый белый » 3
    Papaver nudicaule Мак — ‘Садовый гном’ 3 01.10.15 Измените с (Z2) на (Z3).
    Восточный Папавер Восточный мак — ‘Brilliant’, ‘Princess Victoria Louise’ 3 17.09.15 изменение с (Z2) на (Z3)
    Pardancanda norrisii Конфеты Лилия 4 01.10.15 Измените с (Z5) на (Z4).
    Пенсемон Beardtongue — ‘Эльфийский розовый’, ‘Темные башни’ 3
    Penstemon barbatus Penstemon — ‘Coccineus’, ‘Navigator Mixture’, ‘Prairie Dusk’ 4
    Penstemon digitalis Бородатый язык — ‘Husker Red’ 3
    Penstemon rostriflorus Рострифлорус 4
    Penstemon x mexicali Мексиканский Пенсемон 5
    Perovskia atriplicifolia Русский Мудрец — ‘Филлигран’, ‘Лонгин’ 4
    Perovskia atriplicifolia ‘Маленький шпиль’ 4 08.04.14 Перемещено с (Z5)
    Perovskia atriplicifolia Русский мудрец, ‘Лисслит’, ‘Маленький шпиль’, ‘Peek-a-Blue®’ 4
    Petasites japonicus Белокопытник японский 4 30.09.16 Исправление орфографии, 29.09.17 MNLA (Z4) Изменение с (Z5) на (Z4)
    Флокс divaricata Флоксы — ‘Blue Moon’, ‘Chattahoochee’, ‘London Grove Blue’ 4
    Флокс метельчатый Садовые флоксы — Eva Cullum, Flame Series Coral Red, Flame Series Lilac, Flame Series Light Pink, Flame Series Purple, Flame White / Red Eye, Franz Shubert, Laura, ‘Orange Perfection’, ‘Party Punch’ 3
    Флокс метельчатый Phlox Early Start ™ СЕРИЯ 5 19.09.18 Добавлена ​​новая строка
    Флокс x
    Флокс метельчатый Флокс — «Ditomfra» First Editions® Bubblegum Pink ™, «Ditomdre» First Editions® Coral Crème Drop ™, «Diotomfav» First Editions® Cotton Candy ™, «Ditomsur» First Editions® Grape Lollipop ™, «Shockwave» 3 29.09.16 Измените с (Z4) на (Z3).
    Флокс шиловидный Candy Stripe, Emerald Blue, Emerald Pink, White Delight 2
    Флокс шиловидный Флокс ползучий — ‘Amazing Grace’, ‘Spring Purple’ Early Spring СЕРИЯ 3 27.09.18 Добавлено
    Physalis alkekengi Фонарь китайский 3 27.09.16 Добавлен.
    Physostegia virginiana Послушный завод — ‘Мисс Манеры’ 2
    Platycodon grandiflorus Воздушный шар — ‘Astra Pink’, ‘Astra Semi-double Blue’, ‘Fuji Pink’, ‘Mariesii’ 3
    Полемониум Пестрая лестница Иакова, ‘Brise d’Anjou’ 4
    Polemonium caeruleum Лестница Иакова 2
    Polemonium reptans ‘Лестница в небо’ 3
    Polygonatum multiflorum Печать Соломона 3
    Polygonatum odoratum Пестрая печать Соломона 3
    Potentilla nepalensis Непальская лапочка 4 01.10.15 Измените с (Z5) на (Z4).
    Легочная капля Медуница — ‘Trevi Fountian’ 3 01.10.15 Изменение с (Z4) на (Z3)
    Pulmonaria longifolia Медуница — ‘Рой Дэвидсон’ 3
    Pulmonaria saccharata ‘Миссис Луна ‘ 3
    Легочная капля x Медуница — ‘Little Star’, ‘Majeste’, ‘Polar Splash’, ‘Raspberry Splash’, Sissinghurst White ‘ 3
    Pulsatilla vulgaris Pasque Flower 4 01.10.15 Изменение с (Z5) на (Z4)
    Ratibida columnifera Prairie Coneflower — ‘Красный’ 4
    Роджерсия пинната Цветок Роджерса Пернолистного 4
    Рудбекия Балкейд Сьюзен — Little Goldstar, Viette’s Little Suzy 4
    Rudbeckia fulgida ‘Голдштурм’ 3
    Rudbeckia hirta ‘Cherokee Sunset’, ‘Cherry Brandy’, ‘Indian Summer’ 5
    Rudbeckia nitida ‘Хербстонн’ 4
    Sagina subulata Жемчужина — ‘Aurea’ 4 17.09.15 изменение с (Z5) на (Z4)
    Salvia argentea Серебряный мудрец 5
    Сальвия Грегги Sage — ‘Wild Thing’, ‘Furmans Red’ 5
    Salvia nemorosa COLOR SPIRES® ‘Crystal Blue’ PP26344 3 27.09.16 Добавлен.
    Salvia nemorosa ‘Голубое чудо’ 4 27.09.18 Добавлено
    Salvia nemorosa Blue Hill, Snow Hill, Ostfriesland, Mainacht, Haeumanarc, Sensation Rose 4
    Salvia nemorosa Сальвия — ‘Синяя королева’, ‘Карадонна’ 4
    Salvia verticillata Сальвия — ‘Purple Rain’ 4
    Sanguisorba minor Малый Бернет 4 16.09.16 Добавлен.
    Scabiosa columbaria ‘Butterfly Blue’, ‘Beaujolais Bonnets’ 4
    Scabiosia caucasica «Фама» 4 30.09.16 Измените с (Z5) на (Z4).
    Scabiosa columbaria ‘Гигантский синий’ 4 17.09.15 изменение с (Z5) на (Z4).
    Sedum alboroseum ‘Mediovariegatum’ 3
    Очиток альбом ‘Murale’ 4 17.09.15 изменение с (Z5) на (Z4).
    Sedum dasyphyllum ‘Гималайские небеса’ 5
    Sedum hispanicum «Purple Form» 4 15.10.19 Изменить с (Z6) на (Z4).
    Sedum rupestre ‘Ангелина’ 3
    Очиток спектральный «Осенний огонь», «Золото Элси», «Осенняя радость», «Неон», «Розовое сияние» 3
    Очиток телефонный ‘МистерGoodbud ‘ 4 27.09.18 Добавлено
    Очиток x Beka, Autumn Delight ™, Cherry Tart, Cherry Truffle, Desert Red, Sunsparkler®, Lajos, Autumn Charm ™, Dazzleberry, Sunsparkler®, » Lajos ‘,’ Осеннее очарование ™ ‘,’ Lime Zinger ‘,’ Sunsparkler’®, ‘Maestro’, ‘Matrona’, ‘Thunderhead’ 4 28.09.18 Добавлены ‘Cherry Truffle’, ‘Desert Red’
    Sempervivum Hens & Chicks — ‘Cobweb Buttons’, ‘Comander Hay’, ‘Red Cobweb’ 3
    Silene dioica ‘Клиффорд Мур’ 5
    Silphium laciniatum Завод Компасов 3 17.09.15 изменение с (Z4) на (Z3).
    Silphium perfoliatum Чашечный завод 3 17.09.15 изменение с (Z4) на (Z3).
    Sisyrinchium bermudianum Голубоглазая трава 4
    Stachys byzantina Lamb’s Ears — ‘Helene von Stein’ 4
    Stachys monnieri Lamb’s Ears — ‘Hummelo’, ‘Betony’, ‘Pink Candy’ 4
    Stokesia laevis Стокс Астер — ‘Клаус Джелитто’ 5
    Tanacetum coccineum Раскрашенная маргаритка — ‘Гибриды Робинзона’ 2
    Тиарелла кордифолистная ‘Элизабет Оливер’, ‘Pink Skyrocket’ 4
    Тиарелла Черри Пенный цветок Уэрри 3
    Традесканция Паучок — ‘Sweet Kate’ 4
    Tradescantia andersoniana Spiderwort — ‘Innocence’, ‘Sunshine Charm’ 3
    Вероника Вероника — ‘Giles van Hees’, ‘Hocus Pocus’, ‘Tidal Pool’, ‘Whitewater’ 4
    Вероника Magic Show® ‘Wizrd of Ahhs’ 4 28.09.20 Добавлено
    Вероника длиннолистная Вероника — ‘Шарлотта’, ‘Соня’ 4
    Вероника колючая Вероника — ‘Icicle’, ‘Rotfuchs’ 3
    Вероника колючая Вероника — ‘Королевские свечи’ 4
    Винка минор Барвинок 4 16.09.16 Добавлен.
    Альт Виола- ‘Этейн’ 4
    Виола корсика Корсиканский фиолетовый 5
    Юкка filimentosa Юкка, игла Адамса 4 16.09.16 Добавлен.

    Руководство по уходу за слонами для погонщиков и менеджеров лагерей

    Руководство по уходу за слонами для погонщиков и менеджеров лагерей



    Шкура

    Шкура азиатского слона 1-3.Толщина 5 сантиметров. В кожа на спине и бедрах самая толстая, а кожа за ушами самый тонкий. Кожа играет важную роль в контроле температуры, особенно рассеивание тепла. Кожа слона частично морщинистая, чтобы увеличить поверхность область, чтобы пролить тепло от его тела. Как ни странно, на коже нет потовых желез, кроме для тех, кто находится прямо над ногтями на ногах слона. Здоровая кожа играет большую роль в жизненной силе слона. Слоны любят валяться в грязи и перебрасывать землю сами по себе, которые защищают от солнца и насекомых.Они также любят купаться в течение длительного времени, а купание — хорошая возможность для погонщика посмотреть для чего-либо необычного с кожей, например, ран, абсцессов и паразиты.

    Папиллома

    Папилломные бородавки, вызванные вирусом, не обнаружены. очень часто у слонов. Папилломные бородавки чаще всего возникают у телят, особенно те, кто не пил молоко матери регулярно с рождения, отсутствие которых вызывает у теленка дефицит антител против вирус.

    Бородавки имеют характерный вид круглых комков плоти, очень похожи на бородавки у людей, но большего размера. На туловище часто встречаются бородавки, от наконечник к основанию. В основном вы обнаруживаете только одну бородавку, но иногда бывают много.

    Клинические признаки:

    • В некоторых случаях там, где на туловище много бородавок, слон сможет использовать только его ствол неуклюже. Иногда слон будет заметно раздражен, но все еще может использовать его хобот, чтобы собирать траву и пить воды.

    • Бородавки быстро развиваются, растут по размеру и количеству через 2-4 недели, и они часто отпадают и исчезают на их собственный.

    Лечение:

    • Если папилломные бородавки встречаются там, где они не мешают жизненному процессу или где есть недостаточно, чтобы быть очень уродливыми, оставьте их в покое, потому что бородавки могут отваливаются сами по себе.

    • Если слон показывает раздражение или если бородавки мешают кормлению, проконсультируйтесь с ветеринаром, и он полностью открутит их.Никогда не используйте нож или ножницы для удаления бородавок. потому что это вызовет кровотечение; также, если разрезать, будет новая бородавка в около суток. (Как и у сорняков, у этих бородавок корни зарыты в скин.)

    • Если бородавка отпадает оставшуюся основу промойте 1% -ным Повидон-йодом в соотношении 1:20. раствора или используйте спрей с антибиотиком, или нанесите мазь Фуразон или Акрифлавин. Тогда вызовите ветеринара.

    Грибок на коже

    Раньше грибковых инфекций на кожа, потому что слоны содержались в соответствующих естественных условиях, а не перегружены работой, которая сильно отличается от сегодняшней.

    Грибковые инфекции часто обнаруживаются у слонов, которых кормят. недостаточная еда, или плохая еда, или на слонах, которые работали на точка истощения. Грибки встречаются повсюду в окружающей среде. Инфекция часто возникает, когда слоны содержатся в очень замкнутом пространстве. Космос.

    Путь заражения:

    Клинические признаки:

    Гриб сначала появляется в виде пятнышек, часто начинающихся с небольших размеров. серо-белые пятна на задней части ушей или на горле.Если не лечить, эти пятна увеличиваются в размерах и могут распространяться по всему телу. Немного на корпусах есть отчетливые вкрапления ярко-розового цвета диаметром до 10 сантиметры. (Розовый цвет — это не цвет грибка, а цвет кожа после того, как грибок вызвал депигментацию.) Эти пятна вызывают раздражение и зуд у слона, поэтому он часто царапает зараженного области или потрите ее о дерево, пока не образуются раны. Состояние может повлиять на прием пищи и сон, что в конечном итоге приводит к вторичным заболеваниям.

    См. Фотографии, страницы 139–140.

    Лечение:

    • Отделить зараженный слон от других слонов.

    • Уберите слона с работы или поставить на очень легкую работу.

    • Обеспечьте достаточным количеством пищи высокая пищевая ценность, такая как бананы, неочищенный рис и свежий трава.

    • С недавно инфицированными слонами, состояние можно облегчить, смазав противогрибковую мазь, например Мазь Травоген или Кетоконазол, которую можно купить в любой аптеке.Противогрибковые мази дорогие, часто слишком дорогие для полноценного лечения. случаи. Однако деньги потрачены не зря на дела, которые только начинаются, потому что раннее устранение грибка может облегчить потребность в инъекционных препаратах, которые токсичны при передозировке и поэтому очень опасны.

    • Смазать инфицированную кожу оливковое масло [«тайские оливки» или makawk], , которое сохранит кожу влажной и замедлить распространение инфекции.

    • Если условие не выполнено улучшилось в течение месяца, проконсультируйтесь с ветеринаром для диагностики и лечения болезнь.

    Предупреждение: Грибковые инфекции требуют методического и часто очень длительный курс лечения. Очень часто состояние подтверждается препаратом устойчивы, и поэтому лечение может стать очень дорогим. Поэтому, если у вас есть слон, который только начинает подавать признаки, пусть даже совсем немного, лечите его как можно быстрее. В итоге вы сэкономите много денег.

    Отек вентрального отдела

    Отек брюшной полости — это отек, вызванный водой [жидкостью]. накапливается в тканях под кожей на внутренней поверхности слона.Отек вентральной части — это признак того, что внутри тела слона что-то не так. это часто встречается у слонов, которые получали несбалансированную диету, например, еду слишком много стеблей бананового дерева. Вентральный отек также часто встречается у слонов, находящихся в стресс или низкий уровень белка в крови.

    Клинические признаки: Водянистая припухлость под сторона тела, горло или живот, половой орган или любая комбинация из них.

    Лечение:

    Примечание для руководителей лагеря: Отек вентральной состояние, которое проявляется внешне, но указывает на некоторые внутренние нарушение.Есть много возможных причин. Помимо причин, описанных выше, отек может быть вызван печеночными сосальщиками, почечной недостаточностью, сердечными заболеваниями, туберкулез или даже просто расстройство пищеварительного тракта. Таким образом, только ветеринарный врач может диагностировать настоящую причину, чтобы облегчить или вылечить условие.

    Внешние паразиты

    Большинство тайских слонов все еще проводят свою жизнь на природе, и поэтому они часто контактировать с внешними паразитами.Наиболее часто встречающиеся паразиты На слонах встречаются слепни, блохи, волосяные вши, вши и бот-мухи. Внешний паразиты вредят слонам разными способами:

    Предупреждение: Если один слон заражен клещами, вшей или блох, можно предположить, что все остальные близлежащие слоны тоже заражены.

    Лучший способ предотвратить или уменьшить количество внешних паразитов — это поддерживать чистоту путем тщательного сбора и удаления навоза и мочи.это необходимо ежедневно тщательно очищать тело слона, используя половину скорлупу кокоса, чтобы очищать слона каждый день.

    Гад летает

    Гад летает [дуанг или малаенг ван па] кладут яйца на коже, где они становятся личинками. Когда они созреют, они устают и падают и попадают на землю, где окукливаются и становятся взрослыми слепнями.

    Клинические признаки: На коже слона много бугорки размером с соевые бобы, особенно по бокам, бедрам и животу.В слон раздражен, что показывает трение о деревья и камни. Немного неровностей открываются и превращаются в неприятные язвы по мере выхода личинок, особенно в области живота. Если вы вцепитесь в одну из шишек, вы найти белого червя [личинку], у которого и «пасть», и задняя часть чернить.

    Лечение:

    • Используйте морскую фасоль лиана (Entada pursaetha DC). Нарежьте его на куски, измельчите, а затем окуните его в воду и потрите пораженные участки, пока он не станет пенистым.Пусть это высыхать самостоятельно. Лечите таким образом каждый день, пока неровности не исчезнут.

    • Спрей профилактическое лекарство такие как Негувон, Дикловос или Арсунтол, против мух, откладывающих яйца. Эти лекарства следует использовать с большой осторожностью, особенно если они не попадать в глаза, туловище, рот или любые открытые раны. После распыления дайте лекарство высохнуть самостоятельно и подождать примерно полдня перед купанием.

    • Разрешить слону валяться или обмазать себя грязью.

    • Дайте лекарство Ивермектин группа. (См. Стр. 116.)

    • Если не очищено в 2-4 недель, проконсультируйтесь с ветеринаром

    Предупреждение: Инсектициды опасны для слонов и люди и не должны использоваться в качестве профилактики. Только опрыскивание временно.

    Блох и клещей на хвост

    Блохи и волосяные вши являются основной причиной образования волос на хвосте выпадение и язвы на конце хвоста.

    Клинические признаки: Слон будет качаться и тереться своим хвостом о деревья, камни, столбы и т. д. и о собственное тело. Волосы будут отламываются и выпадают, и это часто приводит к появлению открытых язв.

    Лечение:

    • Для уничтожения блох и волосяные вши используют лекарство от внешних паразитов. Распылите профилактическое такие лекарства, как Негувон, Дикловос или Арсунтол (оставьте лекарство на как указано на этикетке) или скраб с лианой из морских бобов {Entada pursaetha DC).

    • Промойте рану и дайте отпадают вши или блохи.

    • Используйте лекарство из группы генцианвиолет с антибиотиком, таким как окситетрацилин, опрыскивая его каждый день пока рана не заживет, или нанесите порошок против мух, например Негасунт.

    Вши

    Вши [Haematomyzus elephantis] раздражают слонов так много, что некоторые становятся истощенными.Некоторые слоны становятся вспыльчивый.

    Клинические признаки: Слон покажет признаки зуда. Если вы посмотрите очень внимательно, вы заметите вшей как маленькие красные или коричневые комочки размером с булавочную головку. Комки будут найдены в группы в складках на шкуре слона. Вши чаще всего встречаются в мягких ткань за ушами, на конце туловища, репродуктивных органов и хвост. Слоны часто трутся об деревья, и многие из них постоянно взволнованы тем, что не получают отдыха, истощаются и, наконец, вторичное заболевание.

    Лечение:

    • Разрешить слона играть в грязи и грязи.

    • Помой слона очень тщательно промойте тело слона лианой из морских бобов ( Entada pursaetha DC.), пока жидкость не станет пенистой. Дайте жидкости высохнуть естественно и искоренить насекомых.

    • Обрызгайте пораженную область лекарством против внешних паразитов, таких как Негувон или Арсунтол.

    • Подать, под руководством ветеринарный врач, лекарство из группы ивермектинов. (См. Стр. 116.)

    • Если состояние слона не улучшается через 2-4 недели, посоветуйтесь с ветеринаром.

    Табанус летает

    Мухи Табанус — кровососы. Они чрезвычайно усугубляет состояние слонов, и они могут быть переносчиками заразных болезней такие как сибирская язва и трипаносомоз (Сурра).

    Клинические признаки: Слон будет двигаться постоянно держать мух подальше.

    Лечение:

    Голова

    Глаза

    Глаза слона маленькие, размером с лошадь, и почти во всех книгах говорится, что его видение не очень эффективно по сравнению с его слух и обоняние. Тем не менее, способность слона неплохо передвигаться в тусклый лунный свет говорит о том, что их глаза хорошо приспособлены к слабому освещению.Слонам не нравится, когда полностью темно или очень светло, скорее. предпочитая свет на рассвете и в сумерках или в тенистых местах во время день.

    Глаза здорового слона ясные и здоровые смазанный.

    Состояние глаз — большая проблема, содержатся ли слоны в лесу или бродят по городским улицам. Проблемы с глазами, как правило, возникают очень быстро, и при всех проблемах с глазами лучше всего обратиться к ветеринару.

    Наиболее частые проблемы — конъюнктивит и инфицирование. роговица.S

    Конъюнктивит возникает в результате раздражения, вызванного пылью, ветер (особенно от грузовика), дым, листья и т. д. (см. фотографию, стр. 138.)

    Клинические признаки: У слона будет обильно текущие слезы, красные глаза, отеки и признаки инфекции. Глаза мигают часто и большинство слонов будут тереть хоботом глаза. В некоторых случаи будут желтые выделения.

    Лечение:

    • Возьми слона в тенистое место.

    • Промыть глаза чистящим средством жидкость или борная кислота.

    • Высушите глаза, а затем нанесите на глаза уронить лекарство или нанести глазную мазь. (См. Стр. 103.) Если вы принимаете антибиотики глазные капли следует применять каждый час в течение всего дня. Если вы используете глаз мазь наносить дважды в день утром и вечером. (Лучше всего, если какое лекарство выбирает ветеринар.)

    • В ситуациях, когда вы не есть лекарство для глаз, возьмите стебель красного касторового масла ( Ricinus communis Linn.) и нагреть на огне; затем выпусти дым внутри стебля в глазок (а). Или возьмите измельченную раковину наземной улитки и смешать с листьями соломенной травы (Imperata cylindrica Beauv.) и нагрейте его на огне, пока он не обуглится; затем возьмите соломинку и взорвите дым слону в глаза. Это дает хорошие результаты.

    • Если условие не выполняется улучшится, обратитесь к ветеринару.

    Зараженная роговица [кератит] может возникнуть в результате болезни, но обычно происходит в результате механической травмы.Зараженные роговицы вызывают многих слонов ослепнуть. Кератиты можно разделить на четыре типа.

    Лечение: Все четыре типа кератита лечится точно так же, как конъюнктивиты.

    1. Инфицированная роговица с хорошо заметными кровеносными сосудами. [поверхностный кератит с васкуляризацией] возникает из-за раздражения и последующая инфицированная конъюнктива, оставленная без лечения.

    Клинические признаки: Глаза красные с обильным слезы.В роговице видны кровеносные сосуды. Слон трет глаза своим хобот.

    2. Язвенная роговица [язвенный кератит] происходит от в глаз сильно ударили или пронзили шипом, веткой и т. д., пока не появится ранить. Глаз станет непрозрачным, появится гной. Слепота часто следует.

    Клинические признаки: На роговице язва. Часто глаз непрозрачен. Обильные слезы.

    3.Инфицированная роговица с инфицированным веком [кератоконъюнктивит] возникает из-за раздражения, вызванного посторонним предметом (обычно веточка, лист и т. д.), дым и т. д.

    Клинические признаки: Обильные слезы. В глаза красные и инфицированные, часто мигает. Слон трет свой глаза своим хоботом. Иногда появляются желтые выделения.

    4. Инфицированная роговица с проколом [точечный кератит] часто возникает из-за частых ударов по лбу.Есть открытие на роговице, а из глазной камеры — гной.

    Клинические признаки: Прокол роговицы с опускание тканей ». Иногда появляется гной. Обильные слезы. Если состояние не лечится, глаз станет непрозрачным. Слон может стать слепой.

    Катаракта, поражение хрусталика, которое становится непрозрачным, возникают по многим причинам, например, из-за травмы другой части глаза, которая распространяется на роговицу.Катаракта поражает в основном старых слонов, но от недоедания может вызвать катаракту в любом возрасте. Слишком много прямых солнечных лучей (или других сильный свет) также может вызвать катаракту. Катаракта вызывает помутнение и у слона постепенно ослепнет. (См. Фотографию на странице 138.)

    Клинические признаки: Хрусталик непрозрачный, иногда становится твердым и сухим. Некоторые глаза будут выделять молочные выделения. Центральный глаз может выпирать.

    Лечение: Обратитесь к ветеринару.

    Лечебные глаза

    Глаза слона очень маленькие по сравнению с размером своего тела. У глаза есть три века для защиты глаза. Когда глаз инфицирован или раздражается инородным телом, веко третьего глаза становится очень заметным и часто красного цвета. Погонщик должен быть экспертом в следующих областях: техника.

    Как применять жидкое глазное лекарство:

    Инфекции уха

    Уши слона являются основным индикатором состояния животного. здоровье.Здоровый слон будет постоянно энергично хлопать ушами, но слон со слабым здоровьем будет делать это очень медленно.

    Инфекции уха можно разделить на два типа, инфекции наружное ухо и инфекции внутри уха [слуховой проход].

    Инфекции наружного уха [Наружный отит] и ушной раковины происходят от два источника.

    Клинические признаки: Ушная раковина опухшая, красная. Из раны выделяется гной и неприятный запах.Слон показывает боль. Если вы исследуете рана, иногда будут личинки.

    Лечение:

    • Сделайте слона диван или стоять совершенно неподвижно.

    • Очистите область вокруг ушная раковина с ватой, пропитанной антисептиком, например Повидон-йод 1%.

    • Если есть гной, очистите область вокруг ушной раковины и сама ушная раковина раствором чистой воды и перекись водорода (10: 1).

    • Лечить с помощью «желтого лекарства» (yaa leuang, Acriflavin) или, если есть личинки, использовать убийцу личинок такие как Негасунт.

    • Делайте это каждый день, пока состояние вылечено.

    • Если условие не выполняется улучшится, обратитесь к ветеринару.

    Инфекция внутреннего уха Начало [отит] с внешними инфекциями, которые, если их не лечить, распространяются внутрь.Иногда микробы попадают в ухо, и возникает инфекция.

    Клинические признаки: Когда слон лежит на сбоку или если надавить на ушную раковину больного уха, выйдет гной. Если ты приблизишься в ухо будет неприятный запах.

    Лечение: Проконсультируйтесь с ветеринар.

    Ствол

    Хобот слона — важнейший орган жизненного процесса.Хобот можно сравнить с человеческой рукой. Он срывает траву с земли и вытаскивает еду с высоты 4 или 5 метров. Слон использует ствол как оружие, чтобы защитить себя, как способ общаться с товарищами, чтобы запах, ну и, конечно же, дышать.

    Туловище состоит из 40 000 мышечных пучков. В багажнике есть очень обширные сети кровеносных сосудов и нервов. Желанный слон будет иметь туловище с очень толстым основанием, мускулистым по всей длине, и конец ствола должен иметь возможность плотно закрываться.Таким образом, любые значимые травма ствола может стать причиной смерти. Поскольку ствол очень чувствительный, поэтому опытный махаут будет использовать только кончик своего крючка, чтобы контролировать слона.

    Единственное заболевание, поражающее ствол, — это папиллома (см. стр.95) и ран. Поступали необоснованные сообщения из южных В Таиланде состояние, которое звучит похоже на болезнь гибкого ствола, загадочное состояние, поражающее африканских слонов, в результате чего хобот остается парализованным и податливый.Мы были бы очень признательны за информацию о таких случаи.

    Бивни

    То, что мы называем бивнем, на самом деле является резцом, а не клык как бы логично. Если вы читали про бивни азиатских слонов в В тайских книгах вы всегда будете читать, что только у слонов-самцов есть бивни. если ты прочтите еще немного, но вам скажут, что некоторые слоны-самцы [chang si daw на тайском языке], и у всех самок слонов есть клыки, которые тоже малые называться бивнями и называются ханаи [туш].

    С медицинской точки зрения у всех слонов есть бивни, с вариация только в размере. Это правда, что то, что мы называем клыкастым, ( chang phlai) , скорее всего, будет иметь больше проблем с бивнями, как из-за их размера и потому, что они вынуждены использовать свои клыки, чтобы делать тяжелые работай. Тем не менее, любой слон может пострадать от зараженных бивней,

    Основание бивней глубоко врезано в слона. череп, вставленный в глазницы под глазами.Бивни очень крепкие и у зрелого самца слоны вырастают в среднем около 17 сантиметров в год. Полость внутри бивня [полость пульпы] содержит кровеносные сосуды и нерв. Следовательно, перед резкой или обрезая бивни слона, вы должны знать, сколько нужно отрезать чтобы не перерезать сосуды и нервы. Открытие полости пульпы может заставить слона умереть из-за потери крови или инфекции или даже из-за заражение столбняком.

    Рекомендация управляющим лагерем: При обрезке бивни всегда обращаются за советом и услугами опытного погонщика.Потому что это так много различий между бивнями, никогда не соблюдайте правила стрижки, которые вы прочитал в книге.

    Инфекции клыков бывают разных видов:

    1. Треснувшие клыки слонов, обычно «играют с их цепями» [ len sod ] то есть пытаются сломать их. Бивень может пострадать от большой силы удара.

    2. Клыки, которые шатаются из-за того, что они болтаются в гнезде. происходят от слонов, которые «копья» [ thaeng ] землю или деревья для весело.Розетка заражена.

    3. Клыки сломаны или порезаны так близко к основанию, что полость пульпы инфицирована. Это состояние часто возникает, когда бивни порезаны воры слоновой кости.

    4. Выпавшие бивни, но розетка все еще не снята. зараженный.

    Треснувшие клыки

    Клинические признаки: Трещина может быть только около наконечник или он может доходить до основания и в него.В последнем случае ткань покрывающий основание может быть опухшим. У слона обильные слезы глаза, если бивень инфицирован. Если не лечить, из треснувший бивень, и будет неприятный запах.

    Лечение:

    • Если бивень треснул или раскололся возле наконечника, и если это не серьезно, прекратите работу слон, и состояние вылечит само. Если раскол плохой, хорошо помочь, обвязав проволокой вокруг бивня и проверив наличие инфекции и припухлость.После этого проконсультируйтесь с ветеринаром.

    • Если заболевание хроническое, бивень обычно инфицирован, и его следует промыть чистым раствором вода и Повидон-йод 1% (смесь 1:20) ежедневно.

    • Затем проконсультируйтесь с ветеринар.

    Свободные, шаткие клыки

    Клинические признаки: Гной с неприятным запахом, выделяемый из основание бивня, а не сам бивень.Слон будет регулярно дуть воздухом или грязью на участке со своим хоботом. Если сдвинуть бивень, слон покажет боль.

    Обработка: Промыть участок, где есть гной, с помощью раствор чистой воды и Повидон-йод 1% (смешанный 1:20) ежедневно. Тогда посоветуйтесь с ветеринаром.

    Бивень сломан или разрезан слишком близко к база

    Клинические признаки: В полости пульпы гной. слон обычно распыляет грязь своим хоботом и использует палки, чтобы прощупать в полость.Если бивень недавно сломан или порезан, вероятно, будет кровь. сочится из бивня.

    Лечение:

    • В случае недавно сломанные или порезанные клыки, если есть кровотечение, остановите их ватой или чистой тканью. (Вы также можете использовать зеленый банан, чтобы вставить и подключить кровотечение.) Затем промойте полость раствором чистой воды и Повидон-йод 1% (смесь 1:20) ежедневно или после мытья полости чистой водой, размягчите свечу над пламенем и вставьте ее, чтобы заблокировать полость.

    • В длинных футлярах для бивней и хронической, полностью смойте всю грязь и гной, а затем промойте полость с раствором чистой воды и Повидон-йод 1% (смешанный 1:20) ежедневно основание. Будьте очень осторожны, чтобы не допустить заражения столбняком. Позвоните ветеринару, чтобы осмотреть состояние и посоветовать.

    Пустые розетки

    Клинические признаки: Слон будет использовать хобот продуть или засунуть грязь в пустую розетку.Вероятно, будет гной.

    Лечение:

    Ноги и ногти

    Азиатские слоны обычно имеют от 16 до 20 ногтей на ногах. В У нормального слона 18 ногтей на ногах, из которых 5 спереди и 4 сзади. Гвозди имеют форму удлиненных полукругов и выходят из кожи на расстоянии друг от друга. В передние лапы округлые, а задние более овальные и мельче. Дно стопы слона имеет толстую подушечку (1-2 сантиметра).Идеальная подножка имеет бороздки [щели] для предотвращения скольжения слона, как и протекторы шины.

    Ногти на ногах у слона могут ломаться, раскалываться и отваливаться. Без лечения такие состояния нанесут вред общему здоровью животного. Движение становится затруднительным, и возможно, что слон умрет.

    Есть две основные причины проблем со стопами и ногти на ногах:

    Внутренние причины: Иногда проблемы приходят от бедных питание, недостаток минералов и некоторых витаминов.Иногда проблемы возникают из-за условия в рамках собственной физиологии животного. Ногти на ногах слона могут становятся тонкими или ломкими, легко отслаиваются [отслаиваются] или растрескиваются. Слоны могут имеют ненормальные или искалеченные ноги от рождения или случайно. Движение сделано затруднены, например, жесткими ногами, жесткими суставами, растяжениями, искривленными ногами и т. д. Слон может волочить ногу или стоять в неправильной позе, вызывая ногти на ногах. расти необычно долго.

    Внешние причины: Если поверхность, где находится слон ходит или работает с ухабами и неровностями, если они наклонные, твердые или каменистые, гвозди будут раскалываться и ломаться.Если слон долго стоит время нахождения в грязной воде или воде, загрязненной собственной мочой и навозом, или химическими веществами, качество ногтей может ухудшиться.

    Профилактика обыкновенная, здоровая слоны:

    • Не сдерживать или Заковать слона цепью на длительное время, если земля влажная, грязная или загрязнена слоновья моча и навоз.

    • Избегайте прогулки слона и работайте на неровных поверхностях, участках с острыми камнями, наклонных участках и крутых склонах. холмы.Избегайте очень сухих и горячих участков, так как это облегчит шелушение ногтей. раскололись или отвалился.

    • Убедитесь, что слон достаточное количество пищи, минералов и воды.

    • Осмотрите и обработайте ногти на ногах и подножку до и после каждого долгого путешествия слона расстояние.

    Трещины в подушечках стопы часто встречаются в подушечках стопы слона, который гуляет по городу, или слонов, размещенных на бетонном полу. этажи.

    Клинические признаки: Подушечка стопы отслаивается от оплачивать. Слон не переносит всю тяжесть на ногу. В некоторых случаях слон будет использовать свой хобот, чтобы опрыскать или нанести грязь или грязь в трещину или трещины.

    Лечение:

    Секущиеся ногти на ногах часто встречаются у слонов, которые должны часто гуляйте по крутым и холмистым местам. Проблемы с ногтями особенно распространены в слоны, занимающиеся незаконными рубками в северном Таиланде, а также слоны которые тратят много времени на бетон.Плохое питание или недоедание также приводят к расколотые или сломанные ногти.

    Клинические признаки: Слон не кладет тяжесть на ступнях и хромает.

    Лечение:

    • Возьми слона с работы.

    • Файл через раскол горизонтально к земле; подпилите нижнюю часть раскола, чтобы она была гладкой и не заставляет слона цепляться за ногу и спотыкаться, а трещина расти.

    • Замочите ногу слона в разбавленный раствор медного купороса.

    Аномальный рост ногтей часто встречается у слонов, должен идти по крутой и холмистой местности. Аномальные ногти часто встречаются в слоны, занимающиеся незаконной рубкой леса в северном Таиланде, а также слоны, которые уделять много времени бетону.

    Клинические признаки: Слон не будет ходить плавно.Некоторые животные будут хромать. Часто ноготь очень длинный.

    Лечение:

    • Дай слону отдых.
    • Обрежьте чрезмерный рост ногтя и разгладьте его пилкой.
    • Погрузите ногу слона в разбавленный раствор медного купороса. Лечение Проблемы со стопами и ногтями нужно начинать очень быстро и делать правильно. В противном случае проблема может усугубиться, и слон может стать искалеченным. или даже умереть.


    Дэвид Ричи | Энтомология и патология растений

    Доктор Ричи больше не принимает студентов в свою программу.

    Исследования

    Моя программа ориентирована как на открытие, так и на решение проблем, связанных с бактериальными и грибковыми патогенами растений, вызывающими болезни фруктовых и овощных культур. Акцент делается на популяционной биологии, а также на эволюционных механизмах и динамике, которые приводят к поражению резистентности хозяина, и на характеристике патогенов, которые приобрели вирулентность.Целью этого исследования является развитие знаний, которые приведут к более устойчивой устойчивости к болезням и стратегиям ведения болезней. Используемая культура и патогенетическая система — перец и Xanthomonas eu v esicatoria , возбудитель болезни, бактериальная пятнистость. Исследования по решению проблем и комплексному контролю заболеваний также проводятся по двум грибковым заболеваниям персиков, коричневой гнили и парше персика. Основное внимание уделяется персикам и другим видам Prunus . находится в области эпидемиологии и лечения бактериальной пятнистости косточковых плодов, вызываемой Xanthomonas arboricolapv.pruni .

    Обучение

    PP501 (3 кредита) Биология патогенов растений — преподает секцию бактериологии с 2004 г. по настоящее время. Координатор курса 2007 г. — настоящее время.

    PP 502 (2 кредита) Методы патологии растений — с 2005 г. по настоящее время. Две лаборатории с использованием перца и Xanthomonas euvesicatora для демонстрации концепции «ген за ген».

    PP590U (2 кредита) Патология растений в полевых условиях (курс середина мая — начало августа). 2008 и 2010 годы. Моя часть включает в себя проведение 1 полного дня в поле с классом, посещающим исследовательскую станцию ​​Sandhills и прилегающие сельскохозяйственные районы, исследуя болезни и выращивая персики и сельскохозяйственные культуры, выращенные на песчаных почвах.

    International — совместно преподавал курс «Фитобактериология» с 2 кредитами для выпускников в Университете Буэнос-Айреса, Аргентина, 8-13 октября 2007 г.

    Коричневая гниль косточковых плодов. Ричи Д.Ф. 2000 г. (обновлено в 2005 г.). Инструктор по охране здоровья растений. Образовательный центр APSnet. DOI: 10.1094 / PHI-I-2000-1025-01.

    Бактериальная пятнистость перца и помидора. Ричи, Д.Ф. 2000 г. (обновлено в 2007 г.). Инструктор по охране здоровья растений. Образовательный центр APSnet. DOI: 10.1094 / PHI-I-2000-1027-01.

    Избранные публикации

    ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ДОКУМЕНТЫ:

    • Ян Н., Г. Рейгард, Д. Ричи, В. Оки и К. Гасич. 2012. Картирование локусов количественных признаков, связанных с устойчивостью к бактериальной пятнистости ( Xanthomonas arboricola pv. pruni ) у персика. Древовидная генетика и геномы 9 (2): 573-586 ..
    • R.J. Worthington, S.A. Rogers, R.W. Huigens III, C. Melander, D.F. Ричи. 2012. Небольшая молекула, применяемая на листьях, которая подавляет образование биопленки и усиливает контроль медь-резистентных Xanthomonas euvesicatoria на перце. Завод Дис.96: 1638-1644.
    • J.F. Pothier, M.C. Pagani, C. Pelludat, D.F. Ричи и Б. Даффи. 2011. Метод дуплексной ПЦР для идентификации видов и патогенов на уровне растений и обнаружения карантинного патогена растений Xanthomonas arboricola pv. pruni . J. Microbiol. Методы. 86: 16-24.
    • Wichmann, G., Ritchie, D., Kousik, C.S., Bergelson, J. 2005. Сниженная генетическая изменчивость наблюдается среди генов высококлонального патогена растений Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria , включая эффекторный ген avrBs2. Прил. Environ. Microbiol. 71: 2418-2432.
    • Ромеро, А. и Ричи, Д.Ф. 2004. Системная приобретенная устойчивость задерживает расовую смену основных генов устойчивости болгарского перца. Фитопатология 94: 1376-1382.
    • Ромеро А.М., Кусик К.С., Ричи Д.Ф. 2002. Температурная чувствительность гиперчувствительного ответа болгарского перца на Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria . Фитопатология 92: 197-203.
    • Ромеро А.М., Кусик К.С., Ричи Д.Ф. 2001. Устойчивость к бактериальному пятну в болгарском перце, индуцированная ацибензолар-S-метилом. Завод Дис. 85: 189-194.
    • Кусик, К.С., Ричи, Д.Ф. 1999. Развитие бактериального пятна на почти изогенных линиях болгарского перца, несущих пирамиды генов, состоящие из побежденных основных генов устойчивости. Фитопатология 89: 1066-1072.
    • Кусик, К.С., Ричи, Д.Ф. 1998. Реакция сортов болгарского перца на расы бактериальных точечных патогенов, которые индивидуально преодолевают основные гены устойчивости.Завод Дис. 82: 181-186.
    • Kousik, C.S. and D.F. Ричи. 1996. Потенциал заболеваний у рас возбудителей бактериальных пятен перца, которые преодолевают ген Bs2 для устойчивости. Фитопатология 86: 1336-1343.
    • Kousik, C.S. and D.F. Ричи. 1996. Расовая смена у Xanthomonas campestris pv. vesicatoria за сезон в полевом перце. Фитопатология 86: 952-958.
    • Kousik, C.S., D.C. Sanders, and D.F. Ричи. 1996. Смешанные генотипы в сочетании с медными аэрозолями для борьбы с бактериальной пятнистостью болгарского перца.Фитопатология 86: 502-508.
    • Ричи, Д. Ф., Вернер, Д. Дж., И Хаммершлаг, Ф. А. 1993. Полевая оценка персиковых деревьев, полученных из культур тканей, на чувствительность к бактериальным пятнам ( Xanthomonas campestris pv. pruni ). Acta Horticulturae 336: 155-169. 2-й международный Soc. Hort. Sci. Symp. на тему «Культивирование in vitro и садоводство», 28 июня — 2 июля. Балтимор, Мэриленд.
    • Dittapongpitch, V., and D.F. Ричи. 1993. Аборигенные миниплазмиды в штаммах Xanthomonas campestris pv. vesicatoria . Фитопатология 83: 959-964.
    • Ричи Д.Ф. и В. Диттапонгпич. 1991. Штаммы, устойчивые к меди и стрептомицину, и дифференцированные расы хозяев Xanthomonas campestris pv. vesicatoria в Северной Каролине. Завод Дис. 75: 733-736.
    • Ричи, Д.Ф. 1989. Повышение долговечности персикового дерева с использованием фенамифоса в местах с коротким сроком жизни персикового дерева. Завод Дис. 73: 160-163.
    • Вернер, Д.Дж., Д.Ф. Ричи, Д. Каин и Э.I. Zehr. 1986. Восприимчивость персиков и нектаринов, интродукций растений и других видов Prunus к бактериальному пятну. HortScience 21: 127-130.

    АННОТАЦИЯ:

    • Робертс Дж. И Д. Ричи. 2013. Влияние противомикробных препаратов на этиоляцию полевицы ползучей лужайки лужайки. Фитопатология (Дополнение) 103: S2.122.
    • Смит, А. и Д.Ф. Ричи. 2013. Экологические ниши бактериофагов и потенциальная роль в коэволюции Xanthomonas arboricola pv. pruni . Фитопатология (Приложение 2) 103: S2.135.
    • Янг, Н., Г. Рейгард, Д. Ричи, В. Оки и К. Гасич. 2011. Разработка карты генетического сцепления для идентификации молекулярных маркеров, связанных с устойчивостью к бактериальному пятну ( Xanthomonas arboricola pv. pruni ) в персике. Тезисы докладов XIII Евкарпийского симпозиума по селекции и генетике плодов. Варшава, Польша. 11-15 сентября 2011 г. Аннотация 99. Страница 207.
    • Янг, Н., Г. Рейгард, Д.Ричи, В. Оки и К. Гасич. 2010. Разработка карты генетического сцепления для идентификации молекулярных маркеров, связанных с устойчивостью к бактериальной пятнистости у персика. 5-я Международная конференция по геномике розоцветных. Стелленбош, Южная Африка. Аннотация P56.
    • Пагани К.М., Леони К., Сильвера Э. и Ричи Д.Ф. 2001. Характеристика периодов заражения плодов бактериальным пятном на персике. Фитопатология 91: (Дополнение) S68.
    • Wangsomboondee, T., and Ritchie, D.F. 2001. Конкурентоспособность и агрессивность Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria штаммов с мутациями в локусе avrBs2 . Фитопатология 91: (Дополнение) S93.
    • Кент, С.Дж., М.Е. Дауб, Д.Ф. Ричи. 1996. Производство галловой кислоты защищает Xanthomonas campestris pv. pruni от цитотоксического действия перекиси водорода. Фитопатология 86: S16 (Abst.).
    • Pagani, M.C., D.F. Ричи, П. Линдгрен, Д.Дж. Вернер и К.С.Кусик. 1995. Идентификация фрагмента ДНК, который дифференцирует штаммы Xanthomonas campestris pv. pruni . Фитопатология 85: 1194. (Abst.).
    • Отчеты о борьбе с болезнями растений: 2007-2012 гг.

    ПЕРСИК:

    • Д.Ф. Ричи и А. Смит. 2012. Оценка упакованных предварительно смешанных фунгицидов для борьбы с коричневой гнилью персика, 2011. Отчеты о борьбе с болезнями растений 6: STF012. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи и А.М. Смит. 2012. Оценка фунгицидов для борьбы с паршой персика, 2011. Отчеты о борьбе с болезнями растений 6: STF014. APSnet.орг.
    • Д.Ф. Ричи и А. Смит. 2012. Эффективность предварительно смешанных фунгицидов для борьбы с плодовой гнилью персиков, 2011. Отчеты о борьбе с болезнями растений 6: STF015. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2011. Эффективность предварительных смесей фунгицидов в покровных опрыскиваниях для борьбы с паршой персика, 2010. Отчеты по борьбе с болезнями растений 5: STF011. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2011. Эффективность фунгицидов перед уборкой урожая для борьбы с коричневой гнилью персиков, 2010. Отчеты о борьбе с болезнями растений 5: STF012.APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2011. Актигард применялся для орошения персиковой почвы и капельного полива по сравнению со стандартным опрыскиванием листьев — 2009, 2010. Отчеты по управлению болезнями растений 5: STF013. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2010. Эффективность фунгицидов для борьбы с паршой персика, 2009. Отчеты о борьбе с болезнями растений 4: STF001. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2010. Эффективность фунгицидов для борьбы с коричневой гнилью и паршей персика, 2009. Отчеты по борьбе с болезнями растений 4: STF002. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2010. Борьба с гнилью плодов персика с помощью опрыскивания перед сбором урожая, 2009. Отчеты о борьбе с болезнями растений 4: STF003. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2009. Эффективность Quash и V-10135 для борьбы с коричневой гнилью и паршой персика, 2008. Отчеты о борьбе с болезнями растений 3: STF014. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2009. LEM17 для борьбы с коричневой гнилью и паршей персика, 2008. Отчеты по борьбе с болезнями растений 3: STF015. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2008. Оценка материалов и графиков применения для борьбы с бактериальными пятнами на персике, 2007.Отчеты о борьбе с болезнями растений 2: STF010. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2007. Потенциальный контроль бактериальных пятен с помощью меди, окситетрациклина, биологических препаратов и активаторов защиты растений, 2006. Отчеты о борьбе с болезнями растений 1: STF012. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2007 г. Опрыскивание фунгицидами перед уборкой урожая для борьбы с коричневой гнилью персиков, 2006 г. Отчеты по борьбе с болезнями растений 1: STF013. APSnet.org.
    • Д. Ф. Ричи. 2007. Сравнение двух препаратов тебуконазола (KFD-10-01 и Elite) для борьбы с коричневой гнилью персиков, 2006.Отчеты о борьбе с болезнями растений 1: STF014. APSnet.org.

    ПЕРЦЫ:

    • Д.Ф. Ричи. 2012. Actigard 50WG для капельного и лиственного опрыскивания и других выбранных соединений для борьбы с бактериальными пятнами на перце, 2011. Отчеты по управлению болезнями растений 6: V091. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи. 2009. Сравнение материалов и норм для борьбы с бактериальным пятном на болгарском перце, 2008. Отчеты по управлению болезнями растений 3: V015. APSnet.org.
    • Д.Ф. Ричи и Т.Абернети. 2007. Использование бактерицидов и устойчивости хозяев для борьбы с бактериальными пятнами на болгарском перце, 2006. Отчеты по борьбе с болезнями растений 2: V003. APSnet.org.

    BA , Биология, Гошенский колледж
    M.S. , Патология растений, Университет штата Мичиган
    Доктор философии , Патология растений, Университет штата Мичиган

    Уникальный справочник по полевому поведению и якорь для археомагнитного датирования

    Abstract

    Палеомагнитный анализ археологических материалов имеет решающее значение для понимания поведения геомагнитного поля в прошлом.Поскольку часто бывает трудно точно датировать получение магнитной информации, записанной в археологических материалах, большие неопределенности и расхождения в возрасте часто встречаются в наборах археомагнитных данных, что ограничивает возможность использования этих данных для геомагнитного моделирования и археомагнитного датирования. Здесь мы представляем точно датированную реконструкцию интенсивности и направления поля в Иерусалиме в августе 586 г. до н.э., когда город был уничтожен огнем вавилонской армии, что знаменует конец железного века в Леванте.Мы проанализировали 54 сегмента этажа беспрецедентного качества, обнаруженных в большом монументальном сооружении, которое служило элитным или общественным зданием и разрушилось во время пожара. Из реконструированных палеомагнитных направлений мы заключаем, что наклонные сегменты пола изначально были частью пола второго этажа здания и охлаждались после обрушения. Это прочно связывает время магнитного захвата с датой разрушения. Относительно высокая напряженность поля, соответствующая виртуальному осевому дипольному моменту (VADM), равному 148.9 ± 3.9 ZAm 2 , сопровождаемый наклоном геоцентрического осевого диполя (GAD) и положительным наклоном 8,3 °, предполагает нестабильность поля в течение 6 -го века до нашей эры и переопределяет продолжительность аномалии левантийского железного века. Точная датировка геомагнитной реконструкции позволила нам ограничить возраст других находок железного века и разрешить долгую археологическую и историческую дискуссию относительно роли и датировки ручек королевских иудейских штампованных кувшинов. Это демонстрирует, как археомагнитные данные, полученные из исторически датированных разрушений, могут служить якорем для археомагнитного датирования и его особой эффективности для периодов, когда радиоуглерод не подходит для датирования с высоким разрешением.

    Образец цитирования: Вакнин Ю., Шаар Р., Гадот И., Шалев Ю., Липшиц О., Бен-Йосеф Е. (2020) Магнитное поле Земли в Иерусалиме во время вавилонского разрушения: уникальный эталон поведения поля и якорь для археомагнитного датирования . PLoS ONE 15 (8): e0237029. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029

    Редактор: Андреа Зербони, Миланский университет дельи, ИТАЛИЯ

    Поступила: 26 марта 2020 г .; Одобрена: 17 июля 2020 г .; Опубликовано: 7 августа 2020 г.

    Авторские права: © 2020 Vaknin et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

    Доступность данных: Все палеомагнитные данные и данные палеонапряженности, а также представленная здесь интерпретация были загружены в базу данных MagIC (https://www2.earthref.org/MagIC/16802).

    Финансирование: Этот проект получил финансирование от Европейского исследовательского совета (ERC) в рамках исследовательской и инновационной программы Европейского Союза Horizon 2020 (соглашение о гранте № 804490 для RS).https://erc.europa.eu/ Спонсоры не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

    Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

    Введение

    Археомагнетизм, применение палеомагнитных методов к археологическим материалам, является междисциплинарным не только по своим методам, но и по своему влиянию. Хорошо датированные археологические материалы являются важным источником данных для моделей вековых вариаций геомагнитного поля [1–6], которые используются для изучения динамической структуры ядра Земли [7, 8], скорости производства космогенных изотопов в атмосфере [9–6]. 11] и возможное влияние геомагнетизма на климат [11–13].Точная документация древнего поля также помогает контекстуализировать геомагнитные наблюдения современной эпохи, такие как эволюция Южно-Атлантической аномалии [14, 15] и продолжающееся снижение интенсивности поля [16–18]. В археологических исследованиях Леванта растущее количество археомагнитных данных [19–21] позволяет использовать все более надежный метод датирования [22–24]. В Западной Европе этот метод датирования оказался особенно полезным в периоды, когда радиоуглеродное датирование с высоким разрешением невозможно [25].Археомагнетизм также может предоставить мощный инструмент для реконструкции процессов образования сайтов [26–29].

    Археомагнетизм обычно основан на материалах, которые были нагреты до высоких температур и приобрели термоостаточную намагниченность (TRM) во время их охлаждения. TRM параллелен и пропорционален полю, в котором материал охлаждается, и, таким образом, позволяет косвенно оценить направление и интенсивность поля во время последнего охлаждения материала. Трудно точно датировать последнее событие нагревания археологических материалов, которые неоднократно подвергались нагреву во время их повседневного использования, таких как печи, печи и очаги.Глиняная посуда, использование которой могло длиться до нескольких десятилетий, представляет аналогичную трудность, поскольку ее нагревание во время производства отделено от археологического контекста, в котором она была обнаружена. По этим причинам наборы археомагнитных данных иногда содержат большую неопределенность возраста, что ограничивает разрешение археомагнитных записей. В отличие от обычных материалов, вещества, которые были нагреты во время исторически датированных событий разрушения, представляют собой точный и четко определенный дискретный момент времени.Этот уникальный тип информации особенно важен в периоды с быстрыми изменениями поля, такими как «геомагнитные всплески» [30–32] и «археомагнитные толчки» (Gallet et al., 2003), а также когда традиционным археологическим и радиоуглеродным датам не хватает данных. требуемое разрешение [33]. Здесь мы сосредоточимся на одном таком событии, которое знаменует конец железного века в Южном Леванте — разрушении Иерусалима вавилонянами в августе 586 г. до н. Э. [34]. Значение этого события выходит за рамки его исторического контекста.С геомагнитной точки зрения считалось, что 586 г. до н.э. последовал за периодом интенсивной высокополевой аномалии, обнаруженной на Ближнем Востоке [32, 35] и в Западной Европе [5, 36, 37]. С хронологической точки зрения разрушение Иерусалима в 586 г. до н.э. произошло в середине периода, характеризуемого плато на калибровочной кривой радиоуглерода [38], что затрудняет получение неопределенности менее 200 лет при стандартном радиоуглеродном датировании. Например, S1 Fig отображает калибровочную кривую по радиоуглероду для синтетического радиоуглерода с возрастом 2485 ± 25 до настоящего времени (BP), что соответствует (по обратной калибровке) приблизительно.586 калиброванный BC (calBC). 95,4% доверительный интервал откалиброванного возраста составляет более 250 лет (771–517 кал. До н.э.), а доверительный интервал 68,2% — более 216 лет (756–545 кал.

    Археологический и исторический контекст

    Наше исследование проводилось в рамках возобновленных раскопок на стоянке Гивати в Иерусалиме (31.7745N / 35.2351E) на западном склоне хребта «Город Давида» [40]. В ходе этих раскопок был обнаружен сегмент 17х10 м большого сооружения (Строение 100), которое раньше служило элитным или общественным зданием (рис. 1).Нижний этаж сооружения (рис. 1А) был заполнен слоем обломков толщиной до 2,3 м, который включал почву и камни, некоторые из которых возникли на втором этаже. Среди обломков было обнаружено значительное количество золы и древесного угля, на основании чего археологи пришли к выводу, что строение было разрушено в результате сильного пожара. Важно отметить, что структура была построена на крутом склоне к западу (рис. 1B). Несколько террас, каждая шириной более пяти метров, были высечены в скале, вероятно, для создания этого выдающегося сооружения.

    Рис. 1. Конструкция 100, обнаженная при раскопках стоянки Гивати.

    (a) Фотография части строения 100, обращенной на юг. (b) Предлагаемая реконструкция Структуры 100 на разрезе склона площадки. Светло-зеленая область отмечает восточную часть нижнего этажа. Схематично проиллюстрирован второй этаж и его монументальный этаж. Фотография Асафа Переца.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.g001

    Полные керамические сосуды типов, общих для железного века IIc (конец железного века, 700–586 гг. до н.э. [41]), были найдены в пределах мусора и в основном на полу нижнего этажа строения.Этот комплекс керамики очень похож на тот, что был обнаружен ранее в разрушенных слоях 586 г. до н.э., обнаженных в других местах Иерусалима [42–44] и в других местах Южного Леванта [45]. В частности, ручка кувшина с штампом в виде розетки, характерная для царской административной системы Иудеи, была найдена в структуре 100. Этот тип штампованной ручки кувшина типичен для разрушенных слоев 586 г. до н.э., обнаруженных при нескольких раскопках в Иерусалиме и других местах бывшее Иудейское царство и никогда не было обнаружено в явных более поздних контекстах [46].Печать и несколько отпечатков печати, типичных для конца железного века, также были обнаружены в структуре [47], что подтверждает как ее идентификацию как элитное или общественное здание, так и ее датировку концом железного века. Важно отметить, что все исторические и археологические данные показывают, что в Иерусалиме не было никаких серьезных разрушений за столетия до или после разрушения Вавилона в 586 году до нашей эры. Эти археологические данные и убедительные доказательства разрушения этого сооружения огнем соответствуют библейскому описанию завоевания и систематического разрушения Иерусалима огнем в августе 586 г. до н. Э.Согласно этому описанию, это разрушение было произведено профессиональными «разрушителями городов» под командованием Навузарадана, высокопоставленного вавилонского чиновника: «И в пятом месяце, в седьмой день месяца, который является девятнадцатым годом правления царя. Навуходоносор, царь Вавилонский, пришел Навузарадан, начальник стражи, слуга царя Вавилонского, в Иерусалим. И он сжег дом Господень, и дом царский, и все дома Иерусалима, и дома всякие большие сжег на огне »(4 Царств, 25, 8–9).В отличие от библейских источников, касающихся более ранних периодов, подробные библейские описания конца железного века и, в частности, разрушения Иерусалима вавилонянами в 586 г. до н.э., считаются исторически достоверными подавляющим большинством исследователей [34, 46, 48]. Вышеприведенное описание и другие библейские ссылки на это событие позволяют датировать разрушение почти сегодняшним днем. Библейский автор акцентировал внимание не на сожжении Храма и дворца царя, а на разрушении элитных домов.Монументальность структуры, о которой говорилось выше, ее полное разрушение огнем (что подтверждается нашими результатами, представленными ниже) и ее датировка концом железного века позволяют сделать вывод, что это была одна из административных или элитных структур Иерусалима, разрушенных Навузараданом и его силы.

    Десятки сегментов искусно обработанной поверхности были обнаружены среди обломков конструкции (рис. 2). Были проанализированы пятьдесят четыре сегмента этой поверхности, большинство из которых имеют толщину 15 см, что указывает на толщину исходной поверхности.Подавляющее большинство сегментов состояло из двух отдельных слоев (фиг. 2A и S2, фиг.). Нижний слой состоял из крупнозернистого материала и кусочков известняка. Верхний слой был сделан из плотного, хорошо просеянного материала и содержал куски кальцита, которые, вероятно, блестели при полировке пола. Его верхняя грань была совершенно плоской и гладкой. В одном месте внутри строения были обнаружены четыре сегмента пола другого типа (HG3A, HG17A, HG23A-B). Они были толстыми и имели плоскую верхнюю грань, как и другие сегменты, но состояли только из одного слоя (S3, рис.).Эти четыре сегмента продемонстрировали магнитное поведение, очень отличное от остальных. Их намагниченность была примерно на 2–3 порядка меньше, чем у остальных. Все образцы из этих сегментов, подвергшиеся термическому размагничиванию, не соответствовали критериям. Их восприимчивость была ниже предела обнаружения измеряющего ее прибора (AGICO MFK-1 Kappabridge). По всем этим причинам эти сегменты далее обсуждаться не будут.

    Рис. 2. Типичные примеры сегментов пола, обнаруженных в раскопе.

    (a) Поперечное сечение типичного сегмента пола. Нижний слой, который на этом рисунке виден лишь частично, изначально имел толщину более 15 см и состоял из небольших камней. (b) Сегмент, выступающий на полу нижнего этажа под углом 47 ° к горизонтальной плоскости. (c) Большая группа сегментов с открытым сочленением (HG1). (d) Два сегмента пола обнажены в слое обломков толщиной 2,5 м. Сегмент слева направлен из слоя обломков, а сегмент справа направлен вправо и немного вверх.Видны большие куски древесного угля и каменный пол нижнего этажа. (e) Семь сегментов этажа, выставленных близко к полу нижнего этажа. Одна группа сегментов (HG25A-F) лежит почти горизонтально на полу нижнего этажа, тогда как другой сегмент (HG24A) ориентирован почти вертикально.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.g002

    Была обнаружена одна большая группа сегментов (обозначенная «HG1»), шарнирно сочлененная, упавшая и раздавленная (рис. 2С).Все остальные сегменты были обнаружены отдельно, в разных местах и ​​на разных высотах и ​​в разной ориентации по всему разрушенному мусору, либо на дне нижнего этажа, либо в слое обломков (рис. 2B – 2E). Массивные обугленные деревянные балки, которые были найдены лежащими на вершине монолитного пирса и среди обломков, в том числе под HG1, повысили вероятность того, что поверхность изначально поддерживалась ими и служила полом второго этажа монументального здания. Подобного пола железного века никогда не находили в Иерусалиме или других местах на юге Леванта.Однозначных признаков возгорания непосредственно на полу не наблюдалось. Однако массивные обгоревшие деревянные балки и другие признаки обгоревшего материала заставили нас предположить, что отказ этих балок во время пожара привел к обрушению пола. Из-за больших террас, вырезанных в скале крутого склона, мы предполагаем, что главный вход в здание был с востока, прямо во второй этаж (рис. 1B; обратите внимание, что стены римской виллы были построены после того, как Строение 100 было построено. вышли из употребления).Это объясняет, насколько мы понимаем, большие инвестиции в строительство пола во втором этаже.

    Материалы и методы

    Стратегия палеомагнитного анализа была следующей. Во-первых, мы провели эксперименты по палеомагнитному размагничиванию, используя один из двух описанных ниже методов, чтобы выделить различные компоненты палеомагнитного вектора. Затем мы рассчитали усредненное палеомагнитное направление каждого сегмента, пытаясь выяснить, какой из сегментов пола охладился на месте, а какой значительно сдвинулся после охлаждения.Сегменты, которые давали направления далеко друг от друга и более чем на 40 ° от среднего направления (GAD) нормального поля в Иерусалиме (склонение = 0 °, наклон = 51 °), считались значительно сдвинутыми после охлаждения и, следовательно, экранирован. Затем мы вычислили среднее направление остальных сегментов пола. Для оценки напряженности поля (палеонапряженности) были проведены эксперименты по абсолютной палеонапряженности. Эти анализы предоставили нам полное векторное изображение древнего поля во время разрушения.Кроме того, были измерены термомагнитные кривые, чтобы охарактеризовать реакцию материала пола на нагрев, добавить ограничения на температуры нагрева и оценить минералогию ферромагнитных носителей. Кривые гистерезиса и обращения первого порядка (FORC) были измерены, чтобы дополнительно охарактеризовать природу магнитных носителей. В следующих параграфах мы подробно опишем упомянутые выше эксперименты.

    Мы отобрали образцы сегментов пола, измерив простирание и наклон плоских поверхностей сегментов в нескольких точках с помощью компаса Brunton и отметив горизонтальные линии, параллельные простиранию (рис. 2B).В полевых условиях использовался солнечный компас, чтобы скорректировать возможное влияние местных магнитных аномалий на магнитные измерения. Для создания плоских поверхностей не потребовалось никакого метода, такого как обычное использование гипса из Парижа, поскольку сегменты изначально были идеально плоскими. Из каждого сегмента вырезали несколько (6–10) экземпляров квадратной формы, причем один край квадрата срезан параллельно простиранию. Образцы для размагничивания переменным полем (ВП) наклеивались в немагнитные палеомагнитные пробоотборные ящики, 1.Размером 5х2х2 см. Образцы для термического размагничивания склеивали в квадратных глиноземных тиглях размером 1,9×2,1×2,1 см.

    Палеомагнитные эксперименты были выполнены в магнитозащищенной палеомагнитной лаборатории Института наук о Земле Еврейского университета в Иерусалиме с использованием сверхпроводящего горного магнитометра (SRM) 2G enterprises RAPID с встроенным 2-осевым размагничивателем AF и палеомагнитными печами. модифицированный из ASC-TD-48. Магнитная восприимчивость измерялась на приборе AGICO MFK-1 Kappabridge с печью CS4.Измерения магнитного гистерезиса и FORC проводились с использованием магнитометра с вибрирующими образцами (VSM) Lakeshore 8604 и анализировались с помощью программы FORCinel [49].

    AF-размагничивание выполнялось при постепенно увеличивающихся пиковых полях с шагом 4 мТл до 20 мТл, с шагом 5 мТл до 40 мТл, с шагом 10 мТл до 70 мТл и с шагом 15 мТл до 100 мТл. Термическое размагничивание проводилось при постепенно повышающихся температурах, с шагом 50 ° C от 100 ° C до 200 ° C, с шагом 40 ° C до 400 ° C, с шагом 30 ° C до 490 ° C и двумя шагами по высокой температуре до 540 ° C. ° C и 600 ° C.Эксперименты по палеонапряженности проводились в соответствии с протоколом Thellier-IZZI [50, 51] при постепенно повышающихся температурах, с шагом 50 ° C от 100 ° C до 200 ° C, с шагом 20 ° C до 320 ° C и высокотемпературным шагом при 470 ° C, с проверкой pTRM [52] на каждом втором температурном шаге. Эксперименты по анизотропии включали восемь этапов при 470 ° C: этап размагничивания, шесть этапов сбора данных TRM при шести ортогональных ориентациях (+ x, -x, + y, -y, + z, -z) и этап проверки изменений. Эксперименты по скорости охлаждения включали три этапа при 470 ° C: высокая скорость (охлаждение вентилятором, средняя скорость 27 ° C в минуту), низкая скорость (средняя скорость 50 ° C в час) и проверка изменений на высокой скорости.

    Палеомагнитные данные были проанализированы с помощью пакета программ PmagPy [53]. Данные размагничивания были проанализированы с помощью программы Demag GUI, где наилучшие палеомагнитные направления были рассчитаны с использованием анализа главных компонент [54]. Были рассчитаны палеомагнитные средние и статистические параметры определены с использованием статистики Фишера [55]. Все ориентации полей были скорректированы с использованием измерений солнечного компаса. Данные палеонапряженности были проанализированы с помощью программы Thellier GUI [56] с использованием подхода автоматической интерпретации [32, 57].Здесь мы использовали те же критерии приемлемости, что и в Shaar et al. [32] и Ben-Yosef et al. [20] (Таблица S5). Все палеомагнитные данные и данные палеонапряженности, а также представленная здесь интерпретация были загружены в базу данных MagIC (https://www2.earthref.org/MagIC/16802).

    Термомагнитные кривые были измерены для семи сегментов пола в повторяющихся циклах при постепенном повышении пиковых температур от 100 ° C до 700 ° C с шагом 100 ° C в окисленной среде, чтобы приблизиться к условиям пожара во время разрушения.

    Магнитный гистерезис и кривые IRM заднего поля были измерены для 18 образцов, по одному образцу из каждого сегмента пола, который был взят на определение палеонапряженности. Поскольку все образцы дали почти одинаковые параметры гистерезиса, для одного из этих образцов было измерено распределение FORC с использованием 800 петель.

    Были получены все необходимые разрешения для описанного исследования, которое соответствует всем применимым нормам. Археологические образцы были раскопаны под лицензией № G-11/18 Управлением древностей Израиля.Все образцы хранятся в археомагнитной лаборатории Тель-Авивского университета и доступны для изучения: HG1, HG5, HG6, HG12, HG13, HG14, HG18, HG20, HG21, HG22, HG24, HG25, HG27, HG28, HG29 (подробнее информацию см .: Таблицы S1, S2 и S3). Образцы из всех этих образцов, которые были измерены в различных экспериментах, хранятся в палеомагнитной лаборатории Института наук о Земле Еврейского университета в Иерусалиме и также доступны для изучения.

    Результаты

    Эксперименты по размагничиванию

    Всего 397 образцов из 54 сегментов пола прошли эксперимент по ступенчатому размагничиванию: 375 образцов с использованием AF и 22 с использованием термических методов.S4 Фиг. Показывает спектры коэрцитивности всех проанализированных образцов, показывая, что среднее деструктивное поле (MDF) составляет от 4 до 12 мТл и что 90% естественной остаточной намагниченности (NRM) удаляется после 30 мТл. Подавляющее большинство образцов дали прямые диаграммы Зийдервельда [58] с унивекторной составляющей, сходящейся к началу координат (рис. 3А). Другие варианты поведения (например, рис. 3C) были исключены на основании статистики максимального угла отклонения (MAD) [54] и угла отклонения (DANG) [50], при этом образцы со значениями, превышающими пять, были отклонены.Этим критериям соответствовал 341 образец из 397 экземпляров. Большинство образцов показали вектор, указывающий примерно на север и вниз, вокруг среднего направления нормального геомагнитного поля в Израиле (например, рис. 3A). Однако другие образцы показали направления, которые полностью отличаются от этого направления (например, Рис. 3B).

    Рис. 3. Типичные результаты экспериментов по размагничиванию AF, отображаемые в виде ортогональных диаграмм конечных точек Зийдервельда [58].

    Красные кружки (синие квадраты) — проекции на северо-восточную (север-вниз) плоскость. (a) Идеальное поведение, отвечающее критериям выбора, с прямыми линиями, сходящимися к началу координат, что указывает на стабильную намагниченность с северо-восточным склонением и положительным наклонением. (б) Первичная намагниченность с южным склонением и крутым (~ 70 °) наклонением. (c) Образец отклонен на основании кривизны диаграммы Зийдервельда.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.g003

    Девятнадцать из 22 термически размагниченных образцов из 19 сегментов пола показали аналогичное поведение унивекторной магнитной составляющей, сходящейся к исходной точке (рис. 4A и 4G), и очень хорошее согласие с результатами AF (например,грамм. Рис. 3A в сравнении с рис. 4A). Только два образца не прошли критерии MAD и DANG. Один образец дал магнитный вектор, состоящий из двух различных компонентов, один из которых был стерт во время более низких температурных шагов (рис. 4D). S5 Рис. Показывает температурные спектры блокировки всех образцов, показывая, что средняя температура разрушения (MDT) большинства образцов составляет от 140 ° до 240 ° C. Почти полное удаление NRM при 250–320 ° C было измерено в большинстве случаев (рис. 4A и 4B, рис. S5A), за тремя исключениями.В двух образцах (например, фиг. 4D и 4E, фиг. S5A) большая часть намагниченности была снята при 280 ° C, но полностью удалена только при 600 ° C. В еще одном образце (рис. 4G и 4H, рис. S5A) намагниченность постепенно удалялась до 600 ° C.

    Рис. 4. Типичные результаты теплового размагничивания и термомагнитных кривых.

    В каждой строке показаны результаты для одного и того же сегмента этажа. (a) , (d) и (g) отображают графики Зийдервельда [58], где символы и цвета соответствуют рисунку 3.На вставке (d) показано увеличенное изображение ступеней 280–600 ° C. (b) , (e) и (h) отображают нормированную зависимость намагниченности от температуры. (c) , (f) и (i) отображают магнитную восприимчивость, измеренную в повторяющихся циклах нагрева при постепенно повышающихся пиковых температурах. (a-c) показывают поведение большинства образцов с удалением намагниченности при 320 ° C. (d-i) показаны два примера, представляющих образцы, которые были полностью размагничены только при 600 ° C.Все термомагнитные кривые показывают одно значительное падение между 300–350 ° C и меньшее падение около 600 ° C.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.g004

    Термомагнитные кривые

    Семь образцов из разных сегментов пола показали сходные термомагнитные кривые, что указывает на сходную магнитную минералогию в объеме. Кривые почти обратимы, демонстрируя небольшое изменение и, следовательно, стабильность магнитных минералов до 600 ° C. Три характерные кривые вместе с соответствующими результатами теплового размагничивания для тех же сегментов показаны на рис. 4C, 4F и 4I.Основное падение восприимчивости между 300 ° C и 350 ° C указывает на то, что температура Кюри (T c ) основного магнитного компонента находится примерно в этих температурах. Еще одно меньшее падение наблюдается между 550 ° C и 580 ° C, что указывает на присутствие магнетита в небольших количествах.

    Палеомагнитные направления

    Мы усреднили палеомагнитные направления каждого сегмента дна отдельно и рассчитали статистические параметры в предположении фишеровского распределения [55].Поскольку мы хотели выделить только те сегменты пола, которые надежно зафиксировали древнее поле, мы применили следующие критерии приемлемости: количество экземпляров n ≥ 4; параметр точности k ≥ 50; 95% доверительный конус α 95 ≤ 6 °. 42 из 54 сегментов этажа соответствовали критериям (таблицы S1 и S2). Эти сегменты показывают относительно плотные скопления с k , превышающим 100, и типичными значениями α 95 ниже 3 °. В таблице S3 перечислены результаты 12 сегментов этажа, которые не соответствовали критериям.42 сегмента, которые соответствовали критериям, были обнаружены в разных местах, как показано на рис. 5А. Хотя сегменты наклонены по отношению к горизонтальной плоскости под разными углами в диапазоне от 6 ° до 80 ° случайным образом (рис. 5B, таблицы S1 и S2), их палеомагнитные средние явно не случайны, как видно на рис. 5C. Из этих 42 сегментов 38 соответствуют ожидаемому направлению поля в Израиле, давая северные отклонения и наклоны в диапазоне от 33 ° до 66 °, разбросанные вокруг наклона геоцентрического осевого диполя (GAD) в Иерусалиме (51 °).

    Рис. 5. Расположение, ориентация и среднее археомагнитное направление сегментов пола.

    (a) Карта расположения сегментов этажа, соответствующих критериям приемки. (b) Ориентация (направление падения и падения) плоской поверхности сегментов пола в (a) нанесена на проекцию равной площади. (c) Среднее направление сегментов в (a) — (b) с их конусами α 95 , нанесенными на проекцию равной площади. (d) Среднее направление из пункта (c), исключая направления, не отвечающие критерию GAD (подробности см. В тексте).Среднее направление и конус α 95 этих сегментов нанесены черным цветом, представляя среднее палеомагнитное направление всего сгоревшего пола.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.g005

    Чтобы оценить направление древнего магнитного поля, мы усреднили направления 38 сегментов, которые дали направления, сгруппированные вокруг среднего направления GAD в Израиле. и рассчитал статистические параметры, исходя из распределения Фишера (рис. 5D).Это было сделано в предположении, что эти сегменты, обнаруженные в разных местах и ​​в разных ориентациях, испытали небольшое и случайное движение, поскольку они остыли. Среднее направление и его доверительный конус (склонение = 8,3 °, наклон = 53,1 °, n = 38, k = 59, α 95 = 3,0 °) показаны на рис. 5D.

    HG1, единственная большая группа сегментов, которая была раскопана, позволила нам подробно изучить происходящие процессы обрушения и охлаждения.Сравнивая ориентацию поля, расположение и результаты направления 13 сегментов HG1 (рис. 6), мы смогли оценить, какие сегменты остыли на месте, а какие значительно переместились после охлаждения. Пять сегментов HG1, а именно H, I, J, L и M (отмечены желтой пунктирной линией на рис. 6), были изначально соединены друг с другом (рис. 6C) и были обнаружены под одинаковыми углами наклона (рис. 6A и S1. Стол). Разница между углами наклона этой группы и большинства других сегментов HG1 соответствует разнице в магнитном направлении, рассчитанном по ним (рис. 6A и 6B).Таким образом, весьма вероятно, что эти сегменты отошли от остальных как группа после того, как они остыли, что привело к отклонению их магнитных векторов. С другой стороны, сегменты A, C, F и K (отмеченные синей пунктирной линией на рис. 6) дали палеомагнитные направления, статистически эквивалентные вычисленному среднему для всех 38 сегментов. Эти четыре сегмента были обнаружены на некотором расстоянии друг от друга (рис. 6C) и под разными углами наклона (рис. 6A и таблица S1). Поэтому маловероятно, что после того, как эти сегменты остыли, все они двигались таким образом, чтобы, с одной стороны, магнитные векторы сгруппировались вместе, а с другой стороны, наклонили эти сегменты в разной ориентации.

    Рис. 6. Палеомагнитное направление скопления HG1 –a с 13 наклонными сегментами дна.

    Сегменты H, I, J, L и M отмечены желтой пунктирной линией. Сегменты A, C, F и K отмечены синей пунктирной линией. (a) Ориентация (наклон, направление падения) плоской поверхности сегментов. (b) Средние палеомагнитные направления сегментов пола с соответствующими им α 95 доверительные конусы, нанесенные на проекцию равной площади. Среднее направление всех 38 сегментов (рис. 5D) и соответствующий доверительный конус α 95 показаны черным цветом. (c) Фотография HG1, где буквы обозначают разные сегменты.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.g006

    Абсолютная палеонапряженность

    Для анализа палеонапряженности мы проанализировали 36 образцов, приготовленных из 18 различных сегментов пола из 38 сегментов, которые дали направления, сгруппированные вокруг среднего направления в Израиле (рис. 5C и 5D и см. Выше). На рис. 7 показаны репрезентативные результаты экспериментов по палеонапряженности.Из 36 образцов 30 соответствовали нашим критериям приемлемости (таблица S5) [20, 32, 57], что является относительно высоким показателем успеха. Образцы, которые соответствовали критериям, продемонстрировали почти идеальное поведение, характеризуемое линейным графиком Араи с проверками pTRM (треугольники на рис. 7A), перекрывающим точки данных в полевых условиях (красные кружки), и прямым графиком Зийдервельда (вставка на рис. 7A), сходящимся к исходной точке. . Все образцы были скорректированы на анизотропию и влияние скорости охлаждения. Для поправок на охлаждение мы предположили, что температура упала с 300 ° C до 100 ° C за четыре часа.Использование нами этой скорости, которая была оценена на основании экспериментальных результатов Креймермана и Шахака-Гросса [59], привело к корректировке скорости охлаждения в пределах 4–7% (S6 Рис.). Если бы мы приняли гораздо более низкую скорость охлаждения, равную восьми часам, с 300 ° C до 100 ° C, изменение поправочного коэффициента скорости охлаждения было бы незначительным. Поправка на анизотропию обычно составляла менее 5% (S7 Рис).

    Рис. 7. Типичные результаты экспериментов по палеонапряженности.

    (a) Репрезентативный график Араи образца, отвечающего критериям приемки.Красные кружки, синие кружки и треугольники представляют шаги ZI, шаги IZ и проверки pTRM соответственно. Синие и красные квадраты на графике Зийдервельда (вставка) представляют проекции x – y и x – z NRM в системе координат образца, соответственно, где ось x повернута в направлении NRM. Линии наилучшего соответствия и границы температуры отмечены зеленым. (b) Образец не соответствует критериям. (c) Типичный результат эксперимента по коррекции скорости охлаждения, проведенного Halgedahl et al.[60]. Графики (a), и (c), оба представляют результаты экспериментов, проведенных на одном и том же образце.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.g007

    Результат палеонапряженности одного образца (HG18A02i) был отклонен как выброс, поскольку он дал результат более чем на 19% ниже среднего значения другого 29 образцов, тогда как 95% доверительный интервал других 29 образцов составляет менее 2,2%. Средняя палеонапряженность 29 экз. Была рассчитана двумя расчетными методами.В первом методе алгоритм программы Thellier GUI собирает все приемлемые интерпретации от каждого образца и выбирает набор дискретных интерпретаций, который минимизирует стандартное отклонение среднего [56]. Во втором методе диапазон допустимых интерпретаций каждого образца (таблица S4) определяет интервал палеонапряженности. Этот интервал используется как функция равномерного распределения, из которой извлекается случайное значение в процедуре начальной загрузки [61]. Оба расчета дали аналогичные результаты, где среднее арифметическое значение палеонапряженности равно 78.2 ± 1,7 мкТл, а среднее значение начальной палеонапряженности составляет 78,1 мкТл с 95% доверительным интервалом между 77,4 мкТл и 78,7 мкТл (S8 Рис.). Эти значения соответствуют виртуальному осевому дипольному моменту (VADM) 149,3 ± 3,2 ZAm 2 и 149,2 (147,8–150,4) ZAm 2 для среднего арифметического и среднего бутстрапов соответственно. В дальнейшем будет использоваться среднее арифметическое.

    Измерения гистерезиса и FORC

    Все 18 петель гистерезиса дали очень похожие результаты (S9 рис.), Сгруппированные вместе на графике Дэй [62, 63] (панель (а) на S9 рис.), Что подразумевает однородность магнитных носителей в этих образцах.Параметры гистерезиса выходят за пределы однодоменных (SD), псевдооднодоменных (PSD) и многодоменных (MD) полей титаномагнетита графика Дея [63] со значениями прямоугольности (Mr / Ms) около 0,18, коэрцитивной силы (Bc) между 4 до 5 мТл, коэрцитивная сила остаточной намагниченности (Bcr) от 5 до 8 мТл и Bcr / Bc около 1,4. Однако диаграмма FORC (панель (d) на рис. S9), которая предоставляет подробную информацию о распределении коэрцитивности и полей взаимодействия, показывает очень четкое однодоменное поведение с характерным узким выступом вдоль оси коэрцитивности (Bc), охватывающим до 30 мТл.FORC также показывает слабый многодоменный (MD) сигнал, наложенный на SD-распределение, с большим вертикальным разбросом около Bc = 0. Это демонстрирует высокое качество материала пола в качестве магнитного регистратора и дополнительно подтверждает представленные результаты палеонапряженности. над.

    Обсуждение

    Редкое сочетание надежных исторических данных и связанных с ними сожженных археологических материалов позволило нам внимательно изучить событие, повлекшее за собой разрушение Иерусалима, с помощью археомагнитных методов.Археомагнитные инструменты позволили нам реконструировать процессы образования стоянки и показать, что многие сегменты толстой поверхности, обнаруженные внутри недавно раскопанного слоя обломков, изначально были полом монументального сооружения. Эксперименты по размагничиванию показали, что большинство сегментов пола, обнаруженных на обширной территории котлована (рис. 5A) и под разными углами наклона от почти горизонтального до почти вертикального, остыли в положении, аналогичном тому, в котором они были обнаружены, сохранение направления магнитного поля.Однако четыре сегмента дали направления, которые значительно отклоняются от среднего направления поля. Эти сегменты, вероятно, переместились из той ориентации, в которой они остыли. Возможно, они остыли в исходном положении, а затем схлопнулись, или они схлопнулись, остыли и затем подверглись дальнейшему движению. Ожидается, что такое перемещение из-за процессов после осаждения будет происходить в течение продолжительных периодов времени, в частности, в случае слоев обломков, которые включают органические вещества и воздушные полости.Наши результаты дают представление об оригинальной архитектуре монументального здания. Они укрепляют понимание того, что пол изначально был частью второго этажа здания и что он рухнул во время пожара из-за разрушения массивных деревянных балок, поддерживающих его (рис. 1B).

    Некоторые образцы показали магнитный вектор, состоящий из двух компонентов (например, рис. 3B и 4D) или даже больше (рис. 3C). Весьма вероятно, что эти образцы двигались в процессе охлаждения.Следовательно, направление поля, зарегистрированное при более низких температурах (360 ° C и ниже в случае, представленном на рис. 4D), вероятно, было зарегистрировано после движения и, таким образом, лучше отражает направление поля во время разрушения. Кроме того, мы предполагаем, что по крайней мере некоторые из сегментов пола, которые не соответствовали критериям, перемещались во время процесса охлаждения. На уровне образца такое перемещение может привести к появлению нескольких составляющих магнитного вектора, высоким MAD и DANG и отклонению образца.На уровне сегмента такое движение может привести к результатам рассеянного направления в пределах определенного сегмента пола из-за неоднородного распределения температуры при охлаждении. Такая разница в температуре могла произойти из-за разницы в воздушном потоке или расстояния от источников тепла. Отклонение некоторых образцов или результаты рассеянного направления могут привести к отклонению сегмента.

    Результаты экспериментов показывают, что большая часть магнитной информации, записанной в сегментах пола, была получена за счет тепла, а именно TRM.TRM, вероятно, может объяснить даже множественные компоненты намагниченности, демонстрируемые некоторыми образцами. Тепловое размагничивание показывает, что намагниченность полностью исчезла после 280–320 ° C для большинства сегментов пола. Это обеспечивает минимальное ограничение температуры нагрева этих сегментов во время пожара. Однако для трех сегментов пола, которые были полностью термически размагничены только при 600 ° C, минимальная температура нагрева во время разрушения составляла ок. 600 ° С. Близкое соседство между некоторыми участками с разными минимальными температурами (например,грамм. Рис. 4A – 4C в сравнении с рис. 4D – 4F) предполагает, что сегменты, которые были размагничены при более низких температурах, могли быть нагреты до прибл. 600 ° C тоже. В этом случае разные результаты термического размагничивания являются результатом различий в минералогии разных сегментов. Термомагнитные кривые дают дополнительную информацию, поскольку все образцы продемонстрировали стабильность магнитных минералов при нагревании в лаборатории до 600 ° C. Эта стабильность могла быть результатом нагрева во время пожара до прибл.600 ° С [64]. Мы можем сделать вывод, что температура пожара, по крайней мере в некоторых районах, достигла ок. 600 ° С.

    Представленное выше исследование процессов стоянки ценно не только для археологических исследований стоянки, но и для повышения достоверности и датировки археомагнитных результатов. Данные палеомагнитного направления в сочетании с археологическими наблюдениями и данными о температуре пожара позволили нам прочно связать обрушение этой структуры с событием пожара.Наши результаты показывают, что получение магнитной информации в сегментах пола произошло во время разрушения конструкции огнем. Исходя из этого, в сочетании с исторически обоснованным точным датированием, мы можем сделать вывод, что нам удалось точно определить наши палеомагнитные результаты на временной оси до менее чем года, что является редкостью для такого раннего периода.

    На рис. 8 мы представляем направление и интенсивность результатов этого исследования и ранее опубликованные археомагнитные данные из близлежащих регионов (Израиль [20, 21, 30, 32], Иордания [31], Кипр [65] и Сирия [66–69]). ]) между 1200 г. до н.э. и началом нашей эры.

    Рис. 8. Археомагнитные данные о направлении и интенсивности в Леванте (Израиль, Сирия, Иордания, Кипр).

    Средние результаты разрушенного слоя 586 г. до н.э. в Иерусалиме представлены красными звездами и полосами ошибок (a) Склонение. (b) Наклон. Все направления перенесены в Иерусалим. Пунктирные серые линии представляют направление поля геоцентрического осевого диполя (GAD) в Иерусалиме. Результаты двух камер двойной печи из археологического памятника Агия Варвара-Альмирас отмечены буквами «F2» и «F3».( c) Палеонапряженность, заданная как соответствующий виртуальный осевой дипольный момент (VADM). Цветные кривые представляют три различные глобальные геомагнитные модели [1–3]. Отмечены результаты двух типов ручек для банок с иудейской печатью: ручки-розетки с буквой «R» и ручки-львы с буквой «L». Результат с сайта шейха Хамада отмечен буквой «S» (подробности см. В тексте).

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.g008

    Новые хорошо датированные археомагнитные данные могут помочь ограничить продолжительность аномалии левантийского железного века (LIAA) — аномалии сильного поля, которая возникла от 10 век до н.э., по крайней мере, 5 век до н.э. на Ближнем Востоке и в Европе [5, 21, 35–37].Эта аномалия обычно характеризуется высокими усредненными значениями поля (130–160 ZAm 2 ), с короткими эпизодами более высоких значений поля и геомагнитных всплесков, быстрыми скоростями вековых вариаций и большими угловыми отклонениями от поля GAD. В Леванте прекращение действия LIAA было ограничено периодом 7 97–345 гг. До 97–346 века до нашей эры из-за умеренных значений поля, измеренных для иудейской глиняной посуды [20] и керамики из Сирии [66, 70]. Новые данные высокого поля от 586 г. до н.э. со значением поля 149 ZAm 2 , предполагают нестабильность поля в течение 6 -го века до нашей эры.Это можно объяснить как часть LIAA, растягивающего его продолжительность, по крайней мере, до 586 г. до н. Э. Однако, в отличие от периода между 10 и 8 веками, который характеризовался большими угловыми отклонениями от поля GAD [21, 32], направление поля в 586 г. до н. Э. Отклонялось всего на несколько градусов от поля GAD. Направление GAD. Наконец, отметим, что палеонапряженность намного выше, чем предсказывается глобальными моделями [1–3], склонение несколько выше предсказанного, а наклон согласуется с моделями.

    Данные о направлении и интенсивности, хорошо датированные разрушением Иерусалима в 586 г. до н.э., которое знаменует конец железного века в Леванте, могут служить в качестве хронологических маркеров для археомагнитного датирования. Это особенно важно с точки зрения археологии и истории. Представленные здесь результаты палеонапряженности сравнивались с предыдущими результатами палеонапряженности из Леванта, включая иудейские штампованные ручки кувшинов (фиолетовые символы на рис. 8C) [20]. Новые результаты 586 г. до н.э. показывают значительно более высокие значения поля, чем измеренные для типа Rosette (обозначены «R» на рис. 8C), которые были получены до разрушения 586 г. до н.э., и для типа Lion (обозначено «L» на рис. 8C), полученного после Это.Широко признано, что система штампов Rosette вышла из употребления в 586 году до нашей эры, поскольку полные сосуды для хранения с ручками, отмеченными печатью Rosette, были обнаружены в 586 случаях явного уничтожения, в том числе в рамках структуры, обсуждаемой здесь, и не были обнаружены в явном более поздние контексты. Предложения более точного датирования основывались в основном на исторических интерпретациях. Некоторые ученые интерпретировали ручки-розетки как часть подготовки Иудейского царства к Вавилонской кампании и, таким образом, датировали их изготовление несколькими годами, предшествовавшими 586 г. до н. Э. [45].Наши результаты по интенсивности по сравнению с двумя разными ручками Rosette [20] показывают разницу VADM более чем на 10 ZAm 2 . Эти результаты исключают возможность того, что все ручки Rosette были изготовлены так близко к разрушению 586 г. до н.э., и подтверждают более раннюю дату начала их производства. Производство могло начаться в последнее десятилетие 7 -го века до нашей эры [71], но, вероятно, началось на несколько десятилетий раньше. Наши результаты подтверждают историческое понимание того, что ручки Rosette не были изготовлены в рамках подготовки Иудейского царства к Вавилонской кампании.По историческим соображениям кажется вероятным, что ручки Rosette производились в течение десятилетий, как и другие королевские иудейские штампованные кувшины, как часть действующей административной системы Иудейского царства [46]. Эти результаты могут помочь определить, какова была цель этой системы, и ограничить датировку других сайтов, на которых были обнаружены ручки Rosette. По тем же причинам три ручки кувшина со штампом льва [72], палеонапряженность которых измерялась в предыдущем исследовании [20], вероятно, были изготовлены, по крайней мере, через несколько десятилетий после 586 г. до н.э.

    Наши результаты по интенсивности составляют ок. На 20 ZAm 2 выше, чем измеренные из коллекции черепков глиняной посуды, датируемой 600–550 гг. До н. Э. (Коричневый символ, отмеченный буквой «S» на рис. 8C), из комнаты CW в «Красном доме» на археологическом участке Шейх Хамад в Сирия [66, 68, 73, 74]. Расхождение может быть связано с быстрым изменением напряженности поля, аналогичным изменениям во время «всплесков железного века» [30]. Другое возможное объяснение может заключаться в том, что трудно датировать получение магнитного сигнала в черепках глиняной посуды.

    Наш результат склонения составляет ок. На 23 ° выше, чем измеренное в двух камерах сдвоенной печи, обозначенных «Печь 2» и «Печь 3» (зеленые символы на Рис. 8A и 8B, обозначенные «F2» и «F3» соответственно), взятых из археологических раскопок Агия Варвара-Альмирас сайт на Кипре. Эта двойная печь была датирована с использованием трех радиоуглеродных измерений угля, обнаруженного в ней. Затем была получена более точная датировка 600–550 гг. До н.э. путем сужения радиоуглеродных интервалов с использованием стратиграфического положения, диагностических слоев отходов и типологии керамики.Расхождение между этими результатами и результатом 586 г. до н.э., представленным здесь, можно объяснить быстрым изменением склонения в этот период. Несоответствие также можно объяснить сложностью точного датирования на основе радиоуглерода в этот период и / или трудностью получения точных указаний по обрушившимся материалам. Результаты рассеянного направления сегментов пола в текущем исследовании с параметром точности Фишера (k) = 59 демонстрируют недостаток выборки обрушенного материала для палеонаправления.Дальнейшие исследования других мест, разрушенных во время вавилонской кампании 586 г. до н.э., помогут подтвердить результаты, представленные здесь.

    Как показано выше, новый хронологический маркер 586 г. до н.э. может помочь ограничить хронологию предыдущих и будущих археомагнитных данных того же периода и помочь подтвердить предполагаемые связи между вавилонской кампанией 586 г. до н.э. и слоями разрушения в других местах. В этот период, который находится в середине плато Гальштат [33], датирование с использованием радиоуглерода очень ограничено по точности из-за плоского характера калибровочной кривой.Следовательно, археомагнитное датирование с использованием новых результатов в качестве хронологического ориентира имеет большое преимущество в качестве инструмента датирования в этот период. Его можно использовать как для археомагнитного датирования других слоев деструкции и других находок, которые не были датированы исторически, так и для исследования загадочного поведения древнего магнитного поля в этот период и в этом регионе.

    Дополнительная информация

    S2 Рис. Поперечное сечение типичного сегмента пола.

    Полностью виден только верхний слой.Нижний слой, который на этом рисунке виден лишь частично, изначально имел толщину более 15 см и состоял из небольших камней. Фотография Саши Флит.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.s002

    (JPG)

    S4 Рис. Спектры коэрцитивности из всех экспериментов по AF-размагничиванию.

    (a) Нормализованная сумма векторных разностей (VDS) в зависимости от шага размагничивания AF. Разные цвета представляют разные диапазоны среднего деструктивного поля (MDF), которое представляет собой пиковое значение поля AF (mT), необходимое для уменьшения VDS до 50% от его начального значения. (б) Гистограмма MDF всех образцов от AF размагничивания.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.s004

    (EPS)

    S5 Рис. Блокирующие температурные спектры из всех экспериментов по тепловому размагничиванию.

    (a) Нормализованная сумма разности векторов (VDS) в зависимости от шагов размагничивания. Разные цвета представляют разные диапазоны средней разрушающей температуры »(MDT), которая представляет собой температуру (C °), необходимую для снижения VDS до 50% от его начального значения. (б) Гистограмма MDT всех образцов от термического размагничивания.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.s005

    (EPS)

    S8 Рис. Результаты бутстрапа палеонапряженности.

    Точками показаны интерпретации палеонапряженности для каждого образца, который соответствовал критериям. Вертикальные линии показывают диапазон значений B мин. и B макс. из таблицы S4. Горизонтальная зеленая линия показывает среднее значение начальной загрузки и 95% доверительный интервал.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.s008

    (EPS)

    S9 Рис. Результаты гистерезиса и FORC.

    (a) Суточный график [62] всех 18 измеренных образцов. Однодоменные (SD), псевдооднодоменные (PSD) и многодоменные (MD) области титаномагнетита отмечены после Dunlop (2002). (b) Петля гистерезиса HG01A11a, характерная для всех измеренных образцов. Представлены намагниченность насыщения (обозначена Ms), остаточная сила насыщения (точка пересечения по оси y, отмечена буквой Mr) и коэрцитивная сила (точка пересечения по оси x или Bc). (c) График DCD заднего поля HG01A11a, тот же образец, что и в (b), характерный для всех измеренных образцов. Показана коэрцитивность остаточной намагниченности (отмечена Bcr). (d) Диаграмма обратной кривой первого порядка (FORC) для HG01A11a, тот же образец, что и на (b) и (c), рассчитанная из 800 равноотстоящих петель, измеренных с полем насыщения 1T и временем усреднения 100mT; SF = 4,

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0237029.s009

    (EPS)

    Благодарности

    Мы благодарны членам группы по раскопкам на стоянке Гивати и Лилаху Гонену за помощь, которую они оказали в полевых работах.Мы благодарим Яэль Эберт за помощь в палеомагнитной лаборатории. Мы ценим полезные обсуждения выступления с Ницаном Шаломом, Элизабеттой Боаретто, Йотамом Ашером и Ализой Ван Зёйден. Мы также благодарим Игоря Креймермана и Рут Шахак-Гросс за то, что они поделились своими идеями и данными, касающимися их исследований скорости возгорания и охлаждения кирпичных конструкций. Мы хотели бы поблагодарить Амира Сагива за рецензирование ранней версии рукописи. Большое спасибо Фонду Наоми Правер Кадар за поддержку.Мы благодарим Пьера Кампса и двух анонимных рецензентов за конструктивные комментарии, которые значительно улучшили качество статьи.

    Ссылки

    1. 1. Нильссон А., Холм Р., Корте М., Сатти Н., Хилл М. Реконструкция вариации геомагнитного поля в голоцене: новые методы, модели и последствия. Geophys J Int. 2014; 198.
    2. 2. Павон-Карраско Ф.Дж., Осете М.Л., Торта Дж.М., Де Сантис А. Модель геомагнитного поля для голоцена, основанная на археомагнитных данных и данных о потоках лавы.Письма о Земле и планетах. 2014; 388: 98–109.
    3. 3. Констебль К.Г., Корте М., Пановска С. Устойчивая высокая палеосекулярная изменчивость активности в южном полушарии в течение по крайней мере 10 000 лет. Письма о Земле и планетах. 2016; 453: 78–86.
    4. 4. Арнейц П., Эгли Р., Леонхардт Р., Фабиан К. Байесовская итерационная геомагнитная модель с универсальным вводом данных: самосогласованная сферическая гармоническая эволюция геомагнитного поля за последние 4000 лет.Физика Земли и планетных недр. 2019; 290: 57–75.
    5. 5. Осете М.Л., Молина-Кардин А., Кампузано С.А., Агилелла-Арцо Дж., Баррачина-Ибаньес А., Фаломир-Гранель Ф. и др. В иберийских координатах наблюдались два максимума интенсивности археомагнитного поля и быстрые скорости изменения направления во время раннего железного века. Последствия для эволюции левантийской аномалии железного века. Письма о Земле и планетах. 2020; 533: 116047.
    6. 6. Hellio G, Gillet N. COV-ARCH / COV-LAKE, новые ансамбли моделей археомагнитного поля за последние три тысячелетия.Тезисы докладов конференции Генеральной Ассамблеи EGU; 01 апреля 2018–2018 гг. 7107.
    7. 7. Дэвис К., Констебль С. Геомагнитные всплески на границе ядро-мантия. Nat Commun. 2017; 8: 15593. pmid: 28555646
    8. 8. Терра-Нова Ф, Амит Х, Хартманн Г.А., Триндади РИФ. Временная зависимость обратных участков магнитного потока. Журнал геофизических исследований: Твердая Земля. 2015; 120 (2): 691–704.
    9. 9. Павон-Карраско Ф.Дж., Гомес-Паккар М., Кампусано С.А., Гонсалес-Роуко Дж. Ф., Осете М.Л.Многолетние колебания темпов производства радионуклидов модулируются магнитным полем Земли. Научные отчеты. 2018; 8 (1): 9820. pmid: 296
    10. 10. Усоскин И.Г., Миронова И.А., Корте М, Ковальцов Г.А. Региональный тысячелетний тренд ионизации тропосферы, вызванной космическими лучами. J Atmos Sol Terr Phys. 2010; 72.
    11. 11. Кнудсен М., Риисагер П. Есть ли связь между магнитным полем Земли и осадками на низких широтах? Геология. 2009; 37: 71–4.
    12. 12. Галле И., Женеви А., Флюто Ф. Управляет ли вековая вариация магнитного поля Земли столетним изменением климата? Письма о Земле и планетах. 2005. 236 (1): 339–47.
    13. 13. Дергачев В.А., Васильев С.С., Распопов О.М., Юнгнер Х. Влияние геомагнитного поля и солнечной радиации на изменение климата. Геомагнетизм и аэрономия. 2012. 52 (8): 959–76.
    14. 14. Tarduno JA, Watkeys MK, Huffman TN, Cottrell RD, Blackman EG, Wendt A и др.Древность Южно-Атлантической аномалии и свидетельства нисходящего контроля над геодинамо. Nature Communications. 2015; 6 (1): 7865.
    15. 15. Хартманн Г.А., Полетти В., Триндади РИФ, Феррейра Л.М., Санчес PLM. Новые данные об археонапряженности из Южной Бразилии и влияние Южно-Атлантической аномалии в Южной Америке. Письма о Земле и планетах. 2019; 512: 124–33.
    16. 16. Габбинс Д., Джонс А., Финли С. Падение в магнитном поле Земли носит неустойчивый характер. Наука (Нью-Йорк, Нью-Йорк).2006; 312: 900–2.
    17. 17. Полетти В., Биггин А.Дж., Триндади РИФ, Хартманн Г.А., Терра-Нова Ф. Непрерывное тысячелетнее уменьшение магнитного осевого диполя Земли. Физика Земли и планетных недр. 2018; 274: 72–86.
    18. 18. Браун М., Корте М., Холм Р., Вардински И., Гуннарсон С. Магнитное поле Земли, вероятно, не меняется на противоположное. Труды Национальной академии наук. 2018; 115 (20): 5111–6.
    19. 19. Сегал Ю., Марко С., Элленблюм Р.Напряженность и направление геомагнитного поля 24 августа 1179 года, измеренные в крепости крестоносцев Вадум Якоб (Атерет) на севере Израиля. Израильский журнал наук о Земле. 2003. 52: 203–8.
    20. 20. Бен-Йосеф Э., Миллман М., Шаар Р., Токс Л., Липшиц О. Шесть веков изменений геомагнитной интенсивности, зафиксированных королевскими иудейскими штампованными ручками кувшинов. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2017; 114 (9): 2160–5. pmid: 281
    21. 21. Шаар Р., Хассул Э., Рафаэль К., Эберт И., Сигал И., Иден I и др.Первый каталог археомагнитных направлений из Израиля с 4000-летними геомагнитными вековыми вариациями. Границы науки о Земле. 2018; 6.
    22. 22. Бен-Йосеф Э., Токс Л, Леви Т.Е. Археомагнитное датирование участка плавки меди F2 в долине Тимна (Израиль) и его значение для моделирования древних технологических разработок. Археометрия 2010; 52 (6): 1110–21.
    23. 23. Стиллинджер М., Хардин Дж., Файнберг Дж., Блейкли Дж. Археомагнетизм как дополнительный метод датирования для решения дебатов о хронологии железного века в Леванте.Ближневосточная археология. 2016; 79: 90–106.
    24. 24. Петерс И., Токсе Л., Бен-Йосеф Э. Археомагнитное датирование пиротехнологических контекстов: тематическое исследование медеплавильных заводов в центральной долине Тимна, Израиль. Археометрия. 2018; 60: 554–70.
    25. 25. Эрве Г., Ланос П. Улучшения археомагнитного датирования в Западной Европе от поздней бронзы до позднего железного века: альтернатива проблеме Хальштатского радиоуглеродного плато. Археометрия. 2018; 60 (4): 870–83.
    26. 26. Шаффер Г.Д. Археомагнитное исследование обрушения здания Wattle and Daub. Журнал полевой археологии. 1993. 20 (1): 59–75.
    27. 27. Штернберг Р., Ласс Э., Марион Э., Холбрук М. Аномальные археомагнитные направления и процессы образования участков на археологических объектах в Израиле. Геоархеология. 1999. 14 (5): 415–39.
    28. 28. Hill M, Lanos P, Denti M, Dufresne P. Археомагнитное исследование кирпичей VIII – VII веков до н.э. греко-коренного поселения Инкороната (Метапонто, Италия).Физика и химия Земли — ФИЗИЧЕСКАЯ ЗЕМЛЯ. 2008. 33: 523–33.
    29. 29. Шахак-Гросс Р., Шаар Р., Хассул Э., Эберт Й., Забудьте М., Новачик Н. и др. Пожар и коллапс: распутывание образования слоев разрушения с помощью археомагнетизма. Геоархеология. 2018; 33.
    30. 30. Шаар Р., Бен-Йосеф Э., Рон Х., Токс Л., Агнон А., Кессель Р. Интенсивность геомагнитного поля: какова она? Как быстро это может измениться? Ограничения из медного шлака железного века. Письма о Земле и планетах.2011; 301.
    31. 31. Бен-Йосеф Э., Токс Л., Леви Т.Е., Шаар Р., Рон Х., Наджар М. Всплеск геомагнитной напряженности, зарегистрированный в отложениях шлака высокого разрешения на юге Иордании. Письма о Земле и планетах. 2009. 287 (3–4): 529–39.
    32. 32. Shaar R, Tauxe L, Ron H, Ebert Y, Zuckerman S, Finkelstein I, et al. Большие аномалии геомагнитного поля, обнаруженные в археологических данных бронзового и железного веков из Тель-Мегиддо и Тель-Хацора, Израиль. Письма о Земле и планетах.2016; 442: 173–85.
    33. 33. Гильдерсон Т.П., Реймер П.Дж., Браун Т.А. Благо и беда радиоуглеродного датирования. Наука. 2005. 307 (5708): 362–4. pmid: 15661996
    34. 34. Липшиц О. Падение и возвышение Иерусалима: Иуда под властью Вавилона. Озеро Вайнона, штат Индиана: озеро Вайнона, штат Индиана: Айзенбраунс; 2005.
    35. 35. Шаар Р., Токсе Л., Гогуитчаичвили А., Девидзе М., Личели В. Еще одно свидетельство геомагнитной аномалии левантийского железного века в грузинской керамике.Письма о геофизических исследованиях. 2017; 44 (5): 2229–36.
    36. 36. Эрве Дж., Фассбиндер Дж., Гилдер С., Мецнер-Небельсик С., Галле И., Женеви А. и др. Быстрые вариации напряженности геомагнитного поля между 1400 и 400 годами до нашей эры: новые данные о археонапряженности из Германии. Физика Земли и планетных недр. 2017; 270.
    37. 37. Béguin A, Filippidi A, de Lange GJ, de Groot LV. Эволюция геомагнитной аномалии левантийского железного века, зафиксированной в средиземноморских отложениях.Письма о Земле и планетах. 2019; 511: 55–66.
    38. 38. Реймер П.Дж., Бард Э., Бейлисс А., Бек Дж.В., Блэквелл П.Г., Рэмси С.Б. и др. Калибровочные кривые радиоуглеродного возраста IntCal13 и Marine13 0–50 000 лет, кал. Радиоуглерод. 2016; 55 (4): 1869–87.
    39. 39. Ramsey CB. Методы обобщения наборов радиоуглеродных данных. Радиоуглерод. 2017; 59 (6): 1809–33.
    40. 40. Шалев Ю., Шалом Н., Бохер Е., Гадот Ю. Идите на восток: новые свидетельства железного века, персидского и раннеэллинистического Иерусалима.Тель-Авив. 2020; в ближайшее время.
    41. 41. Стерн Э., редактор. Новая энциклопедия археологических раскопок на Святой Земле. Иерусалим: Израильское исследовательское общество и хартия вольностей; 1993.
    42. 42. Шайло Ю. Раскопки в городе Давида. Иерусалим: Институт археологии Еврейского университета в Иерусалиме; 1984.
    43. 43. Авигад Н., Гева Х. Раскопки еврейского квартала в Старом городе Иерусалима: проводил Нахман Авигад, 1969–1982: Израильское исследовательское общество; 2000 г.
    44. 44. Халаф О, Узиэль Дж. За стенами: новые находки на восточном склоне Города Давида и их значение для понимания городского развития Иерусалима позднего железного века. В: Мейрон Э., редактор. Город Давида — Исследования Древнего Иерусалима, 13; 19-я ежегодная конференция. Иерусалим 2018.
    45. 45. Уссишкин Д. Обновленные археологические раскопки на Лахиче (1973–1994). Тель-Авив: публикации Эмери и Клэр Ясс по археологии; 2004.
    46. 46.Кох I, Липшиц О. Система ручки кувшина с тиснением в виде розетки и Иудейское царство в конце периода Первого Храма. Zeitschrift des Deutschen Palästina-Vereins. 2013; 129: 1–23.
    47. 47. Мендель-Геберович А., Шалев Ю., Бохер Е., Шалом Н., Гадот Ю. Недавно обнаруженная личная печать и булла из раскопок стоянки Гивати в Иерусалиме. Израильский журнал исследований. 2019; 69 (2): 154–74.
    48. 48. Гева Х. Поселение на юго-западном холме Иерусалима в конце железного века: реконструкция, основанная на археологических данных.Zeitschrift des Deutschen Palästina-Vereins (1953-). 2006. 122 (2): 140–50.
    49. 49. Харрисон Р. Дж., Фейнберг Дж. М.. FORCinel: улучшенный алгоритм расчета распределений кривых разворота первого порядка с использованием локально взвешенного сглаживания регрессии. Геохимия, геофизика, геосистемы. 2008; 9 (5).
    50. 50. Tauxe L, Staudigel H. Сила геомагнитного поля в нормальном суперхроне мелового периода: новые данные по подводному базальтовому стеклу офиолита Троодос. Geochem Geophys Geosyst.2004; 5 (2): Q02H6,
    51. 51. Yu Y, Tauxe L, Genevey A. К оптимальному методу определения напряженности геомагнитного поля. Геохимия, геофизика, геосистемы. 2004; 5 (2).
    52. 52. Coe RS, Grommé S, Mankinen EA. Геомагнитные палеонапряженности из радиоуглеродных лавовых потоков на Гавайях и вопрос о бездипном понижении Тихого океана. J Geophys Res. 1978; 83.
    53. 53. Tauxe L, Shaar R, Jonestrask L, Swanson-Hysell NL, Minnett R, Koppers AAP и др.PmagPy: программный пакет для анализа палеомагнитных данных и мост к базе данных Magnetics Information Consortium (MagIC). Геохимия, геофизика, геосистемы. 2016; 17.
    54. 54. Киршвинк JL. Линия и плоскость наименьших квадратов и анализ палеомагнитных данных. Geophys J R astr Soc. 1980; 62.
    55. 55. Фишер Р.А. Рассеивание по сфере. Proc R Soc Lond A. 1953; 217: 295–305.
    56. 56. Shaar R, Tauxe L. Thellier GUI: интегрированный инструмент для анализа данных палеонапряженности из экспериментов типа Телье.Геохимия Геофизика Геосистемы. 2013; 14: 677–92.
    57. 57. Shaar R, Tauxe L, Ben-Yosef E, Kassianidou V, Lorentzen B, Feinberg JM, et al. Десятилетние вариации напряженности геомагнитного поля из древних кипрских шлаковых курганов. Геохимия Геофизика Геосистемы. 2015;
    58. 58. Зийдервельд JDA. Размагничивание горных пород переменным током: Анализ результатов. В: Runcorn SK, Creer KM, Collinson DW, редакторы. Методы палеомагнетизма: Чепмен и Холл; 1967. с. 254–86.
    59. 59. Креймерман И., Шахак-Гросс Р. Понимание возгорания одноэтажных строений из сырцового кирпича: экспериментальный подход. Археологические и антропологические науки. 2019; 11 (6): 2911–28.
    60. 60. Halgedahl SL, Day R, Fuller M. Влияние скорости охлаждения на интенсивность TRM в слабом поле в однодоменном магнетите. Журнал геофизических исследований: Твердая Земля. 1980; 85 (B7): 3690–8.
    61. 61. Шаар Р., Рон Х., Токс Л., Кессель Р., Агнон А.Интенсивность палеомагнитного поля, полученная из не-SD: тестирование техники Thellier IZZI на MD-шлаке и новой процедуры бутстрапа. Письма о Земле и планетах. 2011; 310 (3): 213–24.
    62. 62. Дэй Р., Фуллер М.Д., Шмидт В.А. Гистерезисные свойства титаномагнетитов: зависимость от размера зерна и состава. Phys Earth Planet Inter. 1977; 13: 260–6.
    63. 63. Dunlop DJ. Теория и применение графика Дня (миссис / мисс по сравнению с Hcr / Hc) 1. Теоретические кривые и тесты с использованием данных по титаномагнетиту.Журнал геофизических исследований: Твердая Земля. 2002; 107 (В3): ЭПМ 4-1 – ЭПМ 4–22.
    64. 64. Тема Э, Феррара Э. Магнитные измерения как индикатор эквивалентной температуры обжига древних обожженных глин: новые результаты, ограничения и предостережения. Журнал культурного наследия. 2018; 35.
    65. 65. Тема Е., Хедли И., Фаснахт В., Пидж К. Понимание вековых геомагнитных вариаций в Восточном Средиземноморье: первые данные о направлениях с Кипра. Физика Земли и планетных недр.2018; 285: 1–11.
    66. 66. Галле Y, Женеви А., Ле Гофф М., Флейто Ф., Эшраги С.А. Возможное влияние магнитного поля Земли на историю древних цивилизаций. Письма о Земле и планетах. 2006; 246: 17–26.
    67. 67. Сперанца Ф., Маритан Л., Маццоли С., Моранди Бонакосси Д., Д’Аджелло Караччоло Ф. Первые направленные археомагнитные результаты из Сирии: данные из Телль Мишрифех / Катна. Международный геофизический журнал. 2006. 165 (1): 47–52.
    68. 68.Галле И., Ле Гофф М. Измерения высокотемпературной археонапряженности в Месопотамии. Earth Planet Sci Lett. 2006; 241: 159–73.
    69. 69. Галлет Y, Аль-Макдисси М. Археомагнетизм в Миширфе-Катна: новые данные об эволюции напряженности земного магнитного поля на Ближнем Востоке в течение последних тысячелетий. AKKADICA. 2010. 131 (1): 29–46.
    70. 70. Женеви А., Галле Ю., Маргерон Дж. Восемь тысяч лет вариаций напряженности геомагнитного поля в восточном Средиземноморье.J Geophys Res. 2003; 108:
    71. 71. Кэхилл Дж. М.. Оттиски печати розетки из Древней Иудеи. Израильский журнал исследований. 1995; 45: 247–50.
    72. 72. Липшиц О. Освещение мрачных лет «периода изгнания»: новые исследования, дальнейшие разъяснения и некоторые вопросы, касающиеся археологии Иудеи как «пустой земли». В: Kelle B, Ames FR, Wright JL, редакторы. Интерпретация изгнания: междисциплинарные исследования перемещения и депортации в библейском и современном контекстах.Древний Израиль и его литература. Атланта: Общество библейской литературы, 2011. стр. 57–90.
    73. 73. Kreppner FJ. Непрерывность производства керамики после падения неоассирийской империи: новые данные из Красного дома Телль Шейха Хамада. В: Kühne H, Czichon RM, Kreppner FJ, редакторы. Социальная и культурная трансформация: археология переходных периодов и отчеты о раскопках темных веков. Материалы 4-го Международного конгресса археологии Древнего Ближнего Востока.22008.

    alexxlab

    E-mail : alexxlab@gmail.com

    Submit A Comment

    Must be fill required * marked fields.

    :*
    :*