17000 хгч какой срок: Норма ХГЧ при беременности. Таблица значений ХГЧ по неделям. Повышенный ХГЧ. Низкий ХГЧ. ХГЧ при внематочной беременности. ХГЧ при ЭКО (ХГЧ после подсадки, ХГЧ на 14 дпп).

  • 06.12.2020

Содержание

Норма ХГЧ при беременности. Таблица значений ХГЧ по неделям. Повышенный ХГЧ. Низкий ХГЧ. ХГЧ при внематочной беременности. ХГЧ при ЭКО (ХГЧ после подсадки, ХГЧ на 14 дпп).

ХГЧ или бета-ХГЧ или общий ХГЧ – хорионический гонадотропин человека – гормон, образующийся во время беременности. ХГЧ образуется плацентой, которая питает зародыш после оплодотворения и имплантации (прикрепления к стенке матки).

Что такое ХГЧ (= бета-ХГЧ)

ХГЧ или бета-ХГЧ или общий ХГЧ – хорионический гонадотропин человека – гормон, образующийся во время беременности. ХГЧ образуется плацентой, которая питает зародыш после оплодотворения и имплантации (прикрепления к стенке матки). ХГЧ измеряется в мМЕ/мл (милимеждународных единицах на миллилитр).

ХГЧ частично проникает через плацентарный барьер. Уровень ХГЧ у новорожденных примерно 1/400 от уровня в материнской крови. И составляется примерно 10-50 мМЕ/мл при рождении. Период полувыведения – 2-3 дня. Таким образом, у 3 месяцам жизни уровень у новорожденных соответствует норме ХГЧ взрослого человека.

Когда сдавать кровь на ХГЧ

Повышение ХГЧ в крови может быть обнаружено за несколько дней до предполагаемой менструации. Оптимальное время сдачи анализа крови для определения ХГЧ – после задержки менструации.

Однократное определение ХГЧ не может использоваться для диагностики выкидыша или внематочной беременности.

Норма ХГЧ. Расшифровка анализа ХГЧ. Уровень ХГЧ при беременности

Уровень ХГЧ менее 5 мМЕ/мл говорит об отсутствии беременности или о том, что анализ сдан слишком рано. Уровень ХГЧ выше 25 мМЕ/мл – о наличии беременности.

В среднем удвоение уровня ХГЧ происходит каждые 36-72 часа. Уровень ХГЧ достигает своего пика на сроке 9-11 недель беременности (от даты последней менструации) и дальше снижается до 15 недели беременности, оставаясь неизменной в течение оставшегося срока беременности. В 85% случаев уровень ХГЧ на ранних сроках увеличивается вдвое каждые 48-72 часа.

По мере развития беременности время удвоения уровня ХГЧ увеличивается до 96 часов.

Нормальное время удвоения ХГЧ

Уровень ХГЧ Время удвоения
1200 мМЕ/мл 48-72 часа
1200 – 6000 мМЕ/мл 72-96 часов
Больше 6000 мМЕ/мл Более 96 часов

Калькулятор ХГЧ 

При каком значении ХГЧ делать УЗИ?

После достижения уровня ХГЧ 1000 – 2000 мМЕ/мл при ультразвуковом исследовании может быть визуализировано плодное яйцо. Поскольку уровень ХГЧ имеет большую вариабельность, а дата зачатия может быть ошибочна, срок беременности определяется по УЗИ или по данным ЭКО, но не по ХГЧ.

Однократное определение ХГЧ недостаточно, так как важно оценивать динамику роста гормона каждые 48-72 часа.

Нормы ХГЧ по неделям. Таблица ХГЧ
Показатель (п.м. – от даты последней менструации) Минимум Максимум
Небеременные женщины 05,3
Беременность 3 — 4 недели 16156
Беременность 4 — 5 недель1014870
Беременность 5 — 6 недель111031500
Беременность 6 — 7 недель256082300
Беременность 7 — 8 недель23100151000
Беременность 8 — 9 недель27300233000
Беременность 9 — 13 недель20900291000
Беременность 13 — 18 недель6140103000
Беременность 18 — 23 недель472080100
Беременность 23 — 41 недель270078100

Данные интервалы приведены в качестве справочной информации и не должны быть использованы для интерпретации конкретного анализа на ХГЧ.

Низкий ХГЧ. Что означает ХГЧ ниже нормы?
  • Отсутствие беременности
  • Ошибку в расчете срока беременности
  • Остановку развития беременности или выкидыш, биохимическая беременность
  • Внематочную беременность
  • Угроза самопроизвольного аборта
Отрицательный ХГЧ или ХГЧ, характерный для отсутствия беременности при задержке менструации

Необходимо повторить анализ на ХГЧ через 1-2 дня, возможно, беременность наступила позже ожидаемого срока. Если уровень ХГЧ не вырастет, необходимо искать иные причины задержки менструации.

ХГЧ и биохимическая беременность

Так называемая «биохимическая беременность» — состояние, при котором было обнаружено повышение ХГЧ выше нормы, но беременность не продолжила развиваться. Уровень ХГЧ в таком случае незначительно повышается, а затем в короткое время снижается до нулевых значений.

ХГЧ и внематочная беременность

Внематочная беременность – беременность, при которой плодное яйцо находится за пределами полости матки. При внематочной беременности могут возникать боли внизу живота, кровянистые выделения. Уровень ХГЧ при внематочной (эктопической) беременности может увеличиваться не так быстро и не так значительно, как при нормально развивающейся маточной беременности. Однако, низкий уровень ХГЧ не позволяет сделать такое заключение однозначно. Начиная с уровня ХГЧ 1000 мМЕ/мл плодное яйцо может быть обнаружено в полости матки. При уровне ХГЧ 2000 мМЕ/мл и отсутствии плодного яйца в полости матки при УЗИ вероятность внематочной беременности значительна.

Повышенный ХГЧ. Что может означать уровень ХГЧ выше нормы?
  • Ошибку в расчете срока беременности
  • Пузырный занос
  • Многоплодную беременность
  • Осложнения беременности (гестоз)
  • Сахарный диабет у матери
  • Прием синтетических гестагенов
  • Риск пороков развития плода
ХГЧ и многоплодная беременность. ХГЧ и двойня.

Уровень ХГЧ при многоплодной беременности выше, чем при одноплодной, однако скорость нарастания ХГЧ и в том, и в другом случае одинакова.

Пузырный занос

Пузырный занос – редкое осложнение беременности при котором уровень ХГЧ будет значительно повышен, в среднем в 2 раза выше среднего значения для данного срока. К примеру, возможный уровень ХГЧ при пузырном заносе на 36 дней от первого дня последней менструации может достигать 200 000 мМЕ/мл, в то время как при нормально развивающейся беременности ХГЧ будет от 1 200 до 36 000 мМЕ/мл.

Анализ на ХГЧ после переноса эмбрионов. ХГЧ при ЭКО

Анализ на ХГЧ проводится примерно через 2 недели после переноса эмбриона (12-14 дней после подсадки (дпп)). Обычно уровень ХГЧ на 14 дпп более 100 мМЕ/мл.

Если уровень ХГЧ менее 25 мМЕ/мл, беременность не наступила. При уровне ХГЧ больше 25, тест повторяется через 2 дня, при развитии беременности его уровень должен возрастать. Уровень ХГЧ будет удваиваться примерно каждые 48 часов до 21 дня после подсадки.

Более высокие значения ХГЧ (300-400 мМЕ/мл) с большой вероятностью говорят о многоплодной беременности.

ХГЧ и синдром гиперстимуляции яичников

У пациенток с синдромом гиперстимуляции яичников уровень ХГЧ должен интерпретироваться с осторожностью. У этих пациенток могут развиваться отеки, что ведет к сгущению крови, что может приводить к ложному повышению уровня ХГЧ, а при нормализации состава крови к ложному отсутствию роста уровня ХГЧ.

ХГЧ в более поздние сроки беременности

Тест на ХГЧ входит также в пренатальный скрининг II триместра – анализ, который позволяет оценить риск развития пороков плода.

Повышенный уровень ХГЧ у небеременных женщин и мужчин

Вне беременности ХГЧ может продуцироваться клетками некоторых опухолей (семинома, тератома яичка, новообразования органов желудочно-кишечного тракта (в том числе, поджелудочной железы, печени, колоректального рака и рака желудка).

При успешном лечении ХГЧ-продуцирующей опухоли уровень ХГЧ должен снижаться до нормы.

Как меняется ХГЧ после выкидыша, аборта, родов?

В большинстве случаев уровень ХГЧ снижается. Период полувыведения ХГЧ – 24-36 часов. Скорость достижения нулевых значений ХГЧ зависит от того, что именно произошло: спонтанный выкидыш, аборт, роды, выскабливания) и насколько высоким был уровень ХГЧ в момент потери беременности. Врачи рекомендуют продолжать оценку уровня ХГЧ до достижения его уровня менее 5 мМЕ/мл. Если уровень ХГЧ остается высоким, следует обратиться к врачу.

Какие лекарства влияют на уровень ХГЧ?

На уровень ХГЧ влияют препараты, которые содержат ХГЧ (Прегнил, Хорагон).

Библиотека

  • Генетический анализ абортивного материала подразумевает анализ кариотипа абортуса для выявления хромосомных нарушений как одной из основных причин остановки беременности в 1 триместре. Для исследования необходим материал, собранный в стерильный контейнер с физиологическим раствором.

    Существует несколько методов анализа кариотипа абортуса.

  • «Лаборатории ЦИР» получили отличные результаты федерального контроля качества лабораторных исследований по разделу «Онкомаркеры».

  • Современная классификация семейства Chlamydiaceae (хламидии, хламидофилы)

  • Распространенный возбудитель инфекций дыхательных путей (фарингиты, синуситы, отиты, бронхиты и пневмонии). Анализы на антитела используются для диагностики инфекции Chlamydophila pneumoniae при длительных инфекциях дыхательных путей.

  • В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.

  • HLA-типирование супругов (гистосовместимость супругов)
    HLA антигены (human leucocyte antigens) тканевой совместимости (cиноним: MHC — major histocompatibility complex — главный комплекс гистосовместимости)

  • ПВИ (папилломавирусная инфекция) – инфекция, вызываемая папилломавирусом человека (ВПЧ, HPV – human papillomavirus). Относится к числу инфекций, передаваемых половым путём. Заражение возможно при половом контакте (вагинальном, анальном, оральном сексе), прямом контакте кожи с поражёнными органами. Дети могут заразиться от инфицированной матери трансплацентарно или во время родов (перинатальный путь заражения). Поражение клеток трофобласта может приводить к спонтанному прерыванию беременности. Передача вируса от матери к плоду может иметь следствием возникновение у ребёнка папилломатоза гортани.

  • MAR-тест (мар-тест) определяет процент сперматозоидов, связанных с антителами классов IgG и IgA (прямой MAR-тест) и титр антиспермальных антител (АСАТ) в биологических жидкостях (спермоплазма, слизь шейки матки, плазма крови) (непрямой MAR-тест). Тест является международно признанным стандартом диагностики АСАТ.

  • Mycoplasma pneumoniae — возбудитель пневмонии человека, острых респираторных заболеваний (ОРЗ), заболеваний верхних дыхательных путей (фарингита, бронхита), а также некоторых нереспираторных заболеваний.  

  • Что такое ToRCH-инфекции, чем опасны эти инфекции во время беременности, как и когда проводится обследование, как интерпретировать результаты. На перинатальные инфекции приходится примерно 2-3% всех врожденных аномалий плода.

  • Библиотека

  • Генетический анализ абортивного материала подразумевает анализ кариотипа абортуса для выявления хромосомных нарушений как одной из основных причин остановки беременности в 1 триместре. Для исследования необходим материал, собранный в стерильный контейнер с физиологическим раствором. Существует несколько методов анализа кариотипа абортуса.

  • «Лаборатории ЦИР» получили отличные результаты федерального контроля качества лабораторных исследований по разделу «Онкомаркеры».

  • Современная классификация семейства Chlamydiaceae (хламидии, хламидофилы)

  • Распространенный возбудитель инфекций дыхательных путей (фарингиты, синуситы, отиты, бронхиты и пневмонии). Анализы на антитела используются для диагностики инфекции Chlamydophila pneumoniae при длительных инфекциях дыхательных путей.

  • В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.

  • HLA-типирование супругов (гистосовместимость супругов)
    HLA антигены (human leucocyte antigens) тканевой совместимости (cиноним: MHC — major histocompatibility complex — главный комплекс гистосовместимости)

  • ПВИ (папилломавирусная инфекция) – инфекция, вызываемая папилломавирусом человека (ВПЧ, HPV – human papillomavirus). Относится к числу инфекций, передаваемых половым путём. Заражение возможно при половом контакте (вагинальном, анальном, оральном сексе), прямом контакте кожи с поражёнными органами. Дети могут заразиться от инфицированной матери трансплацентарно или во время родов (перинатальный путь заражения). Поражение клеток трофобласта может приводить к спонтанному прерыванию беременности. Передача вируса от матери к плоду может иметь следствием возникновение у ребёнка папилломатоза гортани.

  • MAR-тест (мар-тест) определяет процент сперматозоидов, связанных с антителами классов IgG и IgA (прямой MAR-тест) и титр антиспермальных антител (АСАТ) в биологических жидкостях (спермоплазма, слизь шейки матки, плазма крови) (непрямой MAR-тест). Тест является международно признанным стандартом диагностики АСАТ.

  • Mycoplasma pneumoniae — возбудитель пневмонии человека, острых респираторных заболеваний (ОРЗ), заболеваний верхних дыхательных путей (фарингита, бронхита), а также некоторых нереспираторных заболеваний. 

  • Что такое ToRCH-инфекции, чем опасны эти инфекции во время беременности, как и когда проводится обследование, как интерпретировать результаты. На перинатальные инфекции приходится примерно 2-3% всех врожденных аномалий плода.

  • Уровень ХГЧ при беременности по дням от зачатия

    Фото: UGC

    Не терпится узнатьбеременны вы или нет? Провести тест легко в домашних условиях, но результат он покажет только после задержки менструации. ХГЧ при беременности позволяет узнать об оплодотворении уже через неделю. Поэтому для определения точного срока необходимо сдать кровь на ХГЧ.

    Не знакомы с понятием ХГЧ? Это хорионический гонадотропин человека. Его также называют гормоном беременности. Выяснив уровень такого гормона в крови, можно с точностью определить срок зачатия.

    ХГЧ вырабатывается оплодотворенной яйцеклеткой после прикрепления к матке и способствует выработке необходимых гормонов. Также гонадотропин отвечает за сохранность желтого тела, стимулирует работу половых желез, подготавливает организм к вынашиванию плода.

    Наличие гормона в моче определяется стандартным тестом, но его делают только после задержки менструации и он не поможет определить срок беременности. В таком случае требуется анализ крови, который даст результат уже на 6 ̶ 10 день.

    Читайте также

    36 неделя беременности: вес и рост ребенка, что происходит с будущей мамой

    Содержание гормона увеличивается по дням от зачатия. Начиная с первой недели, ХГЧ будет удваиваться каждые два дня, а достигнув десятой недели, начнет снижаться. В таблице на фото показаны результаты по дням:

    Фото: baby-wait. ru: UGC

    Прежде чем сдать ХГЧ анализ, уточните в клинике необходимые нормы, чтобы показания не испугали. Не у всех женщин значения соответствуют стандартным показаниям, поэтому ХГЧ лучше наблюдать в динамике. Вот как определить точный срок беременности:

    • Первая неделя беременности — в норме от 50 до 300 мЕд/мл.
    • Третья и четвертая недели — от 1 500 до 5 000 мЕд/мл.
    • Пятая и шестая — от 20 000 до 100 000 мЕд/мл.
    • Седьмая и восьмая — 20 000 до 200 000 мЕд/мл.
    • Девятая и десятая — от 20 000 до 95 000 мЕд/мл.
    • Одиннадцатая и двенадцатая — от 20 000 до 90 000 мЕд/мл.
    • Тринадцатая и четырнадцатая — от 15 000 до 60 000 мЕд/мл.
    • Пятнадцатая и двадцать пятая — от 10 000 до 35 000 мЕд/мл.
    • Двадцать шестая и тридцать седьмая — от 10 000 до 60 000 мЕд/мл.

    Читайте также

    27 неделя беременности: что происходит с малышом и будущей мамой

    Читайте также: Как узнать беременность без теста в домашних условиях

    Предоставленная информация носит ознакомительный характер. Чтобы грамотно расшифровать результаты анализа, рекомендуем сходить на прием к доктору.

    Уровень ХГЧ может изменяться при вынашивании двойни, тогда стоит придерживаться индивидуальных норм. Низкое показание гормона бывает при внематочной беременности, угрозе выкидыша. Высокое содержание ХГЧ указывает на токсикоз и диабет у матери, аномалии плода.

    Фото: komarik.co: UGC

    Анализ ХГЧ позволяет в точности определить сроки беременности, но не исключены и ошибки. Такое случается при нарушении правил проведения анализа или неправильной подготовке пациента. Поэтому ХГЧ стоит сдавать повторно. Статистика гласит, что ложные показания обнаружены у 2% женщин.

    Решили сделать анализ ХГЧ? Норма на бумаге не всегда соответствует реальности. Поэтому стоит отталкиваться от индивидуальных особенностей и проконсультироваться с врачом. Только специалист определит причины сбоя в организме, ориентируясь не только на ХГЧ, но и на показатели других анализов.

    Читайте также

    21 неделя беременности: что происходит с малышом и будущей мамой

    Читайте также: Сколько недель длится беременность?

    Внимание! Материал носит лишь ознакомительный характер. Не следует прибегать к описанным в нем методам лечения без предварительной консультации с врачом.

    Автор: кандидат медицинских наук Анна Ивановна Тихомирова

    Рецензент: кандидат медицинских наук, профессор Иван Георгиевич Максаков

    Оригинал статьи: https://www.nur.kz/family/beauty/1778268-uroven-hgc-pri-beremennosti-po-dnam-ot-zacatia/

    Еще один ХГЧ. — 18 ответов на Babyblog

    30 ДПО — 38.368, а должен был быть, по подсчетам, примерно 55000…((((((((((( на 26 ДПО был 14.000! За четыре дня не увеличился как надо!((((((((((((((((((((((( начинаю нервничать… девочкииииииииииииииииииииииииииииииииииииииииииииииииии, что это такое???????????!!!!!!!!!!!!!!!!!!

    Вчера написала, а сегодня утром заметила, что токсикоза нет и грудь практически перестала болеть… Неужели ХГЧ падает?!. .

    № дпо — min [средний] max

    7 дпо — 2 [4] 10

    8 дпо — 3 [7] 18

    9 дпо — 5 [11] 21

    10дпо — 8 [18] 26

    11дпо — 11 [28] 45

    12дпо — 17 [45] 65

    13дпо — 22 [73] 105

    14дпо — 29 [105] 170

    15дпо — 39 [160] 270

    16дпо — 68 [260] 400

    17дпо — 120 [410] 580

    18дпо — 220 [650] 840

    19дпо — 370 [980] 1300

    20дпо — 520 [1380] 2000

    21дпо — 750 [1960] 3100

    22дпо — 1050 [2680] 4900

    23дпо — 1400 [3550] 6200

    24дпо — 1830 [4650] 7800

    25дпо — 2400 [6150] 9800

    26дпо — 4200 [8160] 15600

    27дпо — 5400 [10200] 19500

    28дпо — 7100 [11300] 27300

    29дпо — 8800 [13600] 33000

    30дпо — 10500 [16500] 40000

    31дпо — 11500 [19500] 60000

    32дпо — 12800 [22600] 63000

    33дпо — 14000 [24000] 68000

    34дпо — 15500 [27200] 70000

    35дпо — 17000 [31000] 74000

    36дпо — 19000 [36000] 78000

    37дпо — 20500 [39500] 83000

    38дпо — 22000 [45000] 87000

    39дпо — 23000 [51000] 93000

    40дпо — 25000 [58000] 108000

    41дпо — 26500 [62000] 117000

    42дпо — 28000 [65000] 128000

    Стоимость услуг — Медицинский центр «Наше Здоровье»

    Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой + СОЭ1450
    Определение ретикулоцитов1200
    Определение СОЭ1250
    Мононуклеары1-2250
    Время свертываемости крови по Сухореву30 минут250
    Общий анализ мочи1400
    Анализ мочи по Нечипоренко1350
    Общий анализ кала (копрограмма)1-2500
    Группа крови и резус-фактор1650
    Антирезусные антитела1650
    Антитела Келл (К)1650
    Госпитальный комплекс
    HBsAg (поверхностный антиген вируса гепатита В)2550
    Анти-HСV суммарные (антитела к вирусу гепатита C)2550
    Аnti-Treponema Pallidum, АТ к возбудителю сифилиса суммарные1-2350
    АТ к ВИЧ combo2550/900
    Гемостаз
    АЧТВ2220
    ПТВ2220
    МНО2250
    Фибриноген2220
    Антитромбин III2370
    РФМК1300
    D-димер 1900
    Агрегация тромбоцитовдо 5440
    Протеин С5-71350
    Протеин S5-71350
    Волчаночный антикоагулянт2770
    PAI-1до 51630
    Тромбиновое врем2350
    Биохимия. Обмен пигментов
    Билирубин общий2150
    Билирубин прямой2150
    Билирубин и его фракции2450
    Миоглобин4150
    Ферменты
    Аланинаминотрансфераза (АЛТ)2150
    Аспартатаминотрансфераза (АСТ)2150
    Щелочная фосфатаза2150
    Кислая фосфатаза600
    Гамма-глютамилтрансфераза2160
    Лактатдегидрогеназа 2150
    Холинэстераза2260
    Липаза2330
    Амилаза2220
    Креатинкиназа2170
    Креатинкиназа MB2880
    Обмен белков
    Общий белок2150
    Общий белок + Белковые фракции5790
    Альбумин2150
    Креатинин2150
    Мочевина(кровь)2150
    Мочевая кислота2220
    Специфические белки
    С-Реактивный белок2280
    С-Реактивный белок (ультрачувствительный)2400
    NT-proBNP62200
    Гаптоглобин5550
    Альфа 1 — антитрипсин4900
    Кислый альфа 1 — гликопротеин1100
    Церулоплазмин2990
    Эозинофильный катионный белок21400
    Ревматоидный фактор2320
    Антистрептолизин — О2320
    Гомоцистеин21320
    Оценка углеводного обмена
    Глюкоза2200
    Глюкозотолерантный тест2-3600
    Гликозилированный гемоглобин2660
    С-пептид2500
    Инсулин2660
    Оценка инсулинорезистентности (HOMA-IR)21300
    Молочная кислота (лактат)9480
    Липидный обмен
    Холестерин общий2200
    Холестерин-ЛПВП2250
    Холестерин-ЛПНП2250
    Триглицериды2150
    Аполипопротеин А13480
    Аполипопротеин B3580
    Лептин10800
    Диагностика анемий
    Сывороточное железо2150
    Трансферрин2440
    Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС)2400
    Латентная железосвязывающая
    способность крови (ЛЖСК)
    2350
    Ферритин2440
    Эритропоэтин1155
    Фолиевая кислота (Витамин В9)2770
    Витамин В12 (Цианокобаламин)2770
    Витамины, жирные кислоты
    Витамин А (ретинол)62225
    Витамин В1 (тиамин)62225
    Витамин В5 (пантотеновая кислота)62225
    Витамин В6 (пиридоксин)62400
    Витамин С (аскорбиновая кислота)62050
    25-ОН Витамин D21750
    Витамин Е (токоферол)62225
    Витамин K (филлохинон)62225
    Жирорастворимые витамины (A, D, E, K)68500
    Водорастворимые витамины(В1, В5, В6, С)67000
    Комплексный анализ крови на витамины (A, D, E, K, С, В1, В5, В6,В9, В12)6
    Ненасыщенные жирные кислоты семейства омега-3 (эйкозапентае новая кислота, докозагексаеновая кислота, витамин Е)64500
    Электролиты и микроэлементы
    Na/K/Cl в сыворотке крови2580
    Кальций общий2150
    Кальций ионизированный2380
    Фосфор неорганический2250
    Магний2230
    Медь6660
    Цинк6390
    Литий6
    Бор6
    Алюминий6900
    Кремний6900
    Титан6900
    Хром6800
    Марганец6990
    Кобальт6900
    Никель6
    Мышьяк6900
    Селен6990
    Молибден6900
    Кадмий6900
    Сурьма6900
    Ртуть6800
    Свинец6900
    Йод6800
    Тяжелые металлы и микроэлементы (23 показателя: Li,B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Cr, Mn, Fe, Co,Ni, Cu, Zn, As, Se, Mo, Cd, Sb, Hg, Pb)64500
    Биохимия мочи
    Проба Реберга(рост, вес, сут. моча)2450
    Проба Сулковича2330
    Оксалаты
    Антикристаллизующая способность
    мочи (АКС)
    Микроальбумин в суточной моче2550
    Амилаза общая в суточной моче2330
    Мочевина в суточной моче2150
    Глюкоза в моче2150
    Креатинин в суточной моче2
    Мочевая кислота в суточной моче2200
    Общий белок в суточной моче2330
    Кальций в суточной моче2
    Магний в суточной моче2220
    Фосфор в суточной моче2200
    Кортизол в суточной моче21155
    Кальций в суточной моче
    Гормоны
    Функция щитовидной железы
    Тиреотропный гормон (ТТГ)1450
    Общий трийодтиронин (ТЗ)1450
    Свободный трийодтиронин (С-ТЗ)1450
    Общий тироксин (Т4)1450
    Свободный тироксин (С-Т4)1450
    Аутоантитела к тиреоглобулину АТ-ТГ1600
    Аутоантитела к тиреоиднойпероксидазе (АТ-ТПО)1600
    Тиреоглобулин (ТГ)1550
    Антитела к рецепторам
    тиреотропного гормона (АТ-ТТГр)
    21250
    Репродуктивная система
    Фолликулостимулирующий гормон1550
    Лютеинизирующий гормон(ЛГ)1550
    Пролактин1550
    ХГЧ в сыворотке крови1550
    Эстрадиол1550
    17-гидроксипрогестерон (17-ОПК)1550
    Прогестерон1550
    Дигидротестостерон21450
    Тестостерон1550
    Тестостерон свободный расчетный11100
    Андростендион2880
    Дегидроэпиандростерон-сульфат ДГЭА — SО41550
    Глобулин, связывающий половые гормоны2550
    Антимюллеров гормон31500
    Ингибин B102600
    Ингибин А62200
    Гистамин83400
    AT к ХГЧ LgG14800
    AT к ХГЧ LgM14800
    Маркеры остеопороза
    Остеокальцин2750
    Паратгормон ПТГ2580
    Кальцитонин2495
    Beta-Cross laps9940
    Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система
    Соматотропный гормон роста(СТГ)1440
    Адренокортикотропный гормон (АКТГ)2700
    Соматомедин С (ИФР-1)9
    Кортизол1450
    Ренинпостановка по понедельникам до 8 суток1000
    Альдостерон5850
    Катехоламины крови (адреналин,норадреналин, дофамин,серотонин)(кровь+сут. моча)63300
    Гормоны органов пищеварительной системы
    Гастрин9880
    Пренатальный скрининг
    Альфа-фетопротеин (АФП)1450
    Хорионический гонадотропин (ХГЧ), бета1550
    РАРР-А1550
    Плацентарный лактоген (hPL)1990
    Скрининг пренатального риска I тр. + УЗИ21380
    Скрининг пренатального риска II тр. + УЗИ21700
    Эстриол свободный (Е3)2400
    Онкомаркеры
    NSE
    CEA1550
    СА 19-91650
    СА 15-31590
    СА 1251650
    СА 72-42990
    PSA1500
    FPSA1550
    Индекс PSA+FPSA1850
    ХГЧ1550
    SCCА (Антиген плоскоклеточного рака)2800
    Cyfra 21-161000
    Бета-2-микроглобулин41300
    СА 24210880
    Белок S-10051650
    HE-4 (маркер рака яичников)11250
    Индекс ROMA13080
    Bone TRAP (маркер костных метастазов ТR KF 5b)
    Инфекции по ИФА Torch-инфекции
    АТ к вирусу краснухи IgG2380
    АТ к вирусу краснухи IgM2380
    АТ к токсоплазме IgG2330
    АТ к токсоплазме IgM2380
    АТ к вирусу герпеса 1, 2 типа IgM2480
    АТ к вирусу герпеса 1, 2 типа IgG2480
    АТ к цитомегаловирусу IgG2330
    АТ к цитомегаловирусу IgM2330
    Anti-НАV, антитела22990
    Anti-НVD, антитела 11660
    Анти-НСV IgM530
    Анти-НDV IgM151500
    Анти-НЕV IgG3/7500
    Анти-НЕV IgM3/7500
    Анти-Hbе Ag3950
    ВГС core (подтверждающий тест)2660
    HBsAg (подтверждающий тест)2660
    АТ к хламидии трахоматис IgG2390
    АТ к хламидии трахоматис IgM2390
    АТ к хламидии трахоматис IgA (anti-Chlamydia trachomatis IgA)2390
    АТ к хламидии пневмония IgG (anti-Chlamydia pneumoniae IgG)2390
    АТ к хламидии пневмония IgМ (anti-Chlamydia pneumoniae IgМ)2420
    АТ к хламидии пневмония IgА (anti-Chlamydia pneumoniae IgА)2420
    АТ к хламидии пситаци IgG (anti-Chlamydia psittaci IgG)9900
    АТ к хламидии пситаци IgM (anti-Chlamydia psittaci IgM)9900
    АТ к хламидии пситаци IgA(anti-Chlamydia psittaci IgA)9900
    АТ к микоплазме хоминис IgG (anti-Mycoplasma hominis IgG)2390
    АТ к микоплазме хоминис IgM(anti-Mycoplasma hominis IgM)2390
    АТ к микоплазме хоминис IgA(anti-Mycoplasma hominis IgA)2390
    АТ к микоплазме пневмония IgG(anti-Mycoplasma pneumoniae IgG)2390
    АТ к микоплазме пневмония IgM(anti-Mycoplasma pneumoniae IgM)2420
    АТ к микоплазме пневмония IgA(anti-Mycoplasma pneumoniae IgA)2420
    АТ к уреаплазме уреалитикум IgG(anti-Ureaplasma urealiticum IgG)2390
    АТ к уреаплазме уреалитикум IgM(anti-Ureaplasma urealiticum IgM)2420
    АТ к уреаплазме уреалитикум IgA(anti-Ureaplasma urealiticum IgA)2420
    АТ к трихомонаде IgG(anti-Trichomonas vaginalis IgG)660
    АТ к Хеликобактер пилори IgG(anti-Helicobacter pilory IgG)2550
    АТ к Хеликобактер пилори IgM(anti-Helicobacter pilory IgM)2600
    АТ к Хеликобактер пилори IgA(anti-Helicobacter pilory IgA)2500
    АТ к микобактерии туберкулезасуммарные (anti-Mycobacterium tuberculosis)2550
    Авидность антител IgG к вирусу краснухи (Rubella-AV)2530
    Авидность антител IgG к токсоплазме (Toxo-AV)2500
    АТ к вирусу герпеса 1 типа IgG (anti-Herpes Simplex virus -HSV- 1 IgG)2500
    АТ к вирусу герпеса 2 типа IgG (anti-Herpes Simplex virus — HSV2 IgG)2400
    Авидность IgG к вирусу герпеса 1, 2 типа2770
    Авидность антител IgG к цитомегаловирусу2520
    АТ к вирусу герпеса 6 типа IgG450
    АТ к парвовирусу В19 IgG111000
    АТ к парвовирусу В19 IgM111100
    ВЭБ-NA-IgG – ядерный антиген2350
    ВЭБ-ЕA-IgG – ранний антиген2440
    ВЭБ-VCA-IgG – капсидный антиген2330
    ВЭБ-VCA-IgМ – капсидный антиген2330
    Авидность к вирусу ВЭБ2440
    АТ к пневмоцисте IgG (anti-Pneumocystis carinii IgG)680
    АТ к пневмоцисте IgM (anti-Pneumocystis carinii IgM)680
    АТ к вирусу кори IgG (anti-Measles virus IgG)2420
    АТ к вирусу кори IgM (anti-Measles virus IgM)2550
    АТ к вирусу ветряной оспы IgG (anti-Varicella zoster virus IgG)7830
    АТ к вирусу ветряной оспы IgM (anti-Varicella zoster virus IgM)7910
    АТ к вирусу ветряной оспы IgА (anti-Varicella zoster virus IgА)6910
    АТ к вирусу эпидемического паротита IgG (anti-Mumps IgG)7660
    АТ к вирусу эпидемического паротита IgM (anti-Mumps IgM)7660
    АТ к аденовирусу IgG (anti-Adenovirus IgG)7980
    АТ к аденовирусу IgM(anti-Adenovirus IgM)7680
    АТ к аденовирусу IgA(anti-Adenovirus IgA)7980
    АТ к респираторно-синцитиальномувирусу IgG (anti-RSV IgG)7
    АТ к респираторно-синцитиальномувирусу IgM (anti-RSV IgM)7
    АТ к боррелии IgG(anti-Borrelia burgdorferi IgG)(Болезнь Лайма)7880
    АТ к боррелии IgM(anti-Borrelia burgdorferi IgM)(Болезнь Лайма)7880
    АТ к бруцелле IgG(anti-Brucella IgG)7720
    АТ к бруцелле IgM(anti-Brucella IgM)7
    АТ к вирусу клещевого энцефалитаIgG (anti-TBEV IgG)7770
    АТ к вирусу клещевого энцефалитаIgM (anti-TBEV IgM)7870
    АТ к возбудителю псевдотуберкулеза и иерсиниозаIgG (anti-Yersinia pseudotuberculosis anti-Yersinia Enterocolitica IgG)111430
    АТ к лямблиям суммарные(anti-Lamblia G/М/А)2450
    АТ к аскаридам (anti-Ascaris)2420
    АТ к лямблиям IgM(anti-Lamblia IgМ)2550
    АТ к описторху IgG(anti-Opistorchis IgG)2500
    АТ к токсокаре IgG(anti-Toxocara IgG)2500
    АТ к эхинококку IgG(anti-Echinococcus IgG)2500
    АТ к трихинелле IgG(anti-Trichinella IgG)2500
    АТ к амебам IgG(anti-Entamoeba histolitica IgG)7700
    АТ к лейшмании(anti-Leishmania infantilum)11
    AT к Schistosoma mansoni, IgG720
    Брюшной тиф с Vi-антигеном4
    Лабораторная диагностика коклюша и паракоклюша (зев)41160
    Лабораторная диагностика коклюша и паракоклюша (нос)41160
    Лабораторная диагностика коклюша и паракоклюша4720
    Иммунный статус
    Циркулирующие иммунные комплексы (общие)
    Иммуноглобулины крови IgА2250
    Иммуноглобулины крови IgМ2250
    Иммуноглобулины крови IgG2250
    Иммуноглобулины крови IgЕ2550
    Компонент комплемента С3с2
    Компонент комплемента С4
    Криоглобулины
    Определение иммунного статуса (комплекс)5170
    Интерлейкин 1122200
    Интерлейкин 612
    Интерлейкин 8122200
    Интерлейкин 10122200
    ФНО (фактор некроза опухоли)
    Фагоцитоз (фагоцитарная активность нейтрофилов)
    Маркеры аутоиммунных заболеваний
    АТ к фосфолипидам IgG11
    АТ к фосфолипидам IgМ11830
    АТ к кардиолипину класса IgG9600
    АТ к кардиолипину класса IgМ91200
    АТ к кардиолипину скрининг общий9770
    Антиспермальные антитела (сыв. )11
    Антиспермальные антитела(сперма)11550
    Anti-dsDNA (антитела к двуспиральной ДНК)9
    Anti-ssDNA (антитела к односпиральной ДНК)10
    AMA (антитела к митохондриям)91370
    ANA (антинуклиарные антитела)91400
    Антитела к микросомальной фракции печени и почек (анти-LKM)91400
    Антитела к инсулину
    Антитела к бета-клеткам поджелудочной железы (АТ к островковым клеткам (ICA)91500
    Антитела к циклическому цитрулинированному пептиду21700
    Антитела к глиадину IgA11500
    Антитела к глиадину IgG11500
    Антитела к тканевой трансглутаминазе IgA9
    Антитела к тканевой трансглутаминазе IgG9
    Антитела к бета-2-гликопротеину91050
    Антитела к аннексину V класса IgM91050
    Антитела к аннексину V класса IgG91050
    Антитела к скелетным мышцам111350
    Диагностика хронического эндо-метрита: CD20+, CD56+, CD138+, HLA-DR1714000
    Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеу-плоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом234000
    Антитела к цитруллинированному виментину (анти-MCV)111200
    Антинейтрофильные цитоплазматические антитела, IgG (ANCA)112420
    АТ к глютаматдекарбоксилазе1430
    Генетические исследования
    Молекулярное генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови, ассоции BRCA1 и BRCA2 в крови, ассоции
    — рованное с риском развития рака молочной железы (8 точек)
    84300
    Генетический тест на лактозную непереносимость взрослые 1000
    Выявление мутации G1691A (ARG 506 Gin), мутации Лейдена 900
    HLA I класс, серологическое типи-рование (локтусы А, В)
    HLA II класс, генотипирование (локтусы DRB1, DQA1, DQB1)1110200
    Генетическая гистосовместимость партнеров19000
    Тест на установление родства12650
    Исследование кариотипа (кариотипирование) – 1 человек146500
    Генетическое исследование Жильбера101100
    Лекарственный мониторинг
    Вальпроат натрия/Депакин5-7
    Вальпроевая кислотам990
    Фенобарбитал5-7
    Карбамазепин/Финлепсин92750
    Дигоксин5-72750
    Теофиллин5-72750
    Фенитоин/Дифенин5-72750
    Ламотриджин/Ламиктал10
    Циклоспорин А10
    Топирамат/Топамакс5-72750
    Клоназепам/Клонопин5-72750
    Феназепам5-72750
    Атенолол5-72750
    Небивололдо 102750
    Трилептал/Окскарбазепин102750
    Леветирацетам А102750
    Эсциталопрам (Ципралекс)до 72750
    Эверолимус (Сертикан)до 72750
    Этосуксимиддо 72750
    Бактериология Посев на флору с определением чувствительности к антибиотикам
    Влагалище5-101100
    Цервикальный канал5-101100
    Уретра5-101000
    Секрет простаты5-10
    Сперма5-101000
    Моча5-101000
    Нос5-101000
    Зев5-101000
    Мокрота5-101000
    Ухо5-101000
    Глаз5-101000
    Кожа5-10
    Кал5-101000
    Язык5-101000
    Рана5-10
    Грудное молоко5-101000
    Посев на гемолитический стрептококк группы А4-5770
    Микробиологическое исследование (посев) на микрофлору (эндотрахиальная трубка) с определением чувствительности к антибиотикам5-101100
    Посев на грибы родов Candida, Aspergillus, Cryptococcus с подбором антимикотических препаратов для Candida spp. (мазки различных локализаций)до 16990
    Посев на Chlamydia trachomatisдо 15770
    Посев на Chlamydia trachomatisдо 191300
    Грудное молоко1000
    Микробиологическое исследование на патогенную кишечную группу
    Микробиологическое исследование крови с изучением морфологических свойств (стерильность)2200
    Микробиологическое исследование отделяемого носоглотки, носа при отсутствии микроорганизмов (дифтерия)
    Посев на Ureaplasma spp. С определением чувствительности к антибиотикам4-6830
    Посев на Mycoplasma spp. С определением чувствительности к антибиотикам4-6830
    Посев Trichomonas vaginalis,Candida albicans5-10470
    Фемофлор-82000
    Фемофлор-163-42500
    Фемофлор-скрининг1170
    Андрофлор-скрининг3-41950
    Андрофлор+ЗППП3500
    ПЦР
    Chlamydia trahomatis кол. 2-3390
    Mycoplasma hominis 2-3390
    Mycoplasma genitalium 2-3390
    Trichomonas vaginalis 2-3390
    Gardnerella vaginalis 2-3390
    Neisseria gonorrhoeae 2-3390
    Candida albicans 2-3390
    Ureaplasma SPP2-3390
    Ureaplasma urealyticum2-3390
    Ureaplasma parvum2-3390
    Herpes Simplex Virus 1/2, ДНК2-3390
    Human Herpes Virus 6, ДНК430
    Cytomegalovirus, ДНК2-3390
    Epstein Barr Virus, ДНК3390
    Varicella zoster virus (кровь)3390
    Mycobacterium tuberculosis (кровь)3620
    Parvovirus B-19 (кровь)до 111100
    Salmonella spp (кал)31500
    Rotavirus/Norovirus/Astrovirus(кал)900
    HCV-genotype, определение типа,ПЦР (кровь)32000
    HCV качественно3750
    HCV РНК (вирус гепатита С, кол. )34070
    HBV (кач)3
    HBV,ДНК (кач.)4-5
    Количественное определение ДНК вируса гепатита В 3020
    Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии74000
     Комплексное исследование на Cytomegalovirus, Epstein Barr Virus, Human Herpes Virus 6, ДНК (кол.)41500
    Human Papillomavirus (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (16, 18,31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы), ДНК, без определения типа [реал-тайм ПЦР] 3750
    Human Papillomavirus (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56,58, 59 типы), ДНК генотипир3770
    Human Papillomavirus (ВПЧ) низкого (HPV 6, 11, 44) и высокого (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53,56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) канцерогенного риска, ДНК (выявление, генотипирование и количественное определение) [реал-тайм ПЦР]1820
    Human Papillomavirus (HPV) (ВПЧ) высокого канцерогенного риска– скрининговое определение генотипов (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52,56, 58, 59, 66, 68) и генотипирова- ние 16 и 18 типов [реал-тайм ПЦР,Roche Cobas 4800]6980
    Streptococcus pyogenes, ДНК (методом ПЦР)540
    Бактериология
    Кал на яйца глистов (Parasept)2390
    Кал на яйца глистов1-2350
    Антиген на лямблий в кале5-7500
    Исследование соскоба на энтеробиоз2210
    Исследование кала на углеводы2400
    Исследование кала на дисбактериоз5-71650
    Исследование кала на энтеропатогенные бактерии1480
    Кальпротектин3850
    Панкреатическая эластаза2200
    Мазок гинекологический1350
    Мазок из уретры1300
    Исследование секрета предстательной железы990
    Спермограмма1990
    Спермограмма с морфологией12500
    Общеклиническое исследование мокроты + BK1770
    Риноцитограмма1550
    Соскоб на наличие клещей (чесоточн.)330
    Соскоб на Demodex1330
    Цитологическое исследование (окраска по Папаниколау, Рар-тест)1650
    Исследование гинекологических мазков методом жидкостной цитологии1900
    Аллергология
    IgE общий2550
    Панель 1 Домашние аллергены (домашняя пыль, книжная пыль, перо подушки, клещи:D. pteronyssinus, D. Farinae; таракан, дафния, табак)5-102450
    Панель 2 Домашние животные(шерсть кошки, шерсть собаки, собака (эпителий),перхоть лошади, эпителий морской свинки, перо попугая, шерсть овцы, шерсть кролика)5-103000
    Панель 3 Плесневые грибы (penicillum tardum, clad.herbarum, asper fumigatus, cand. albicans, rhiz. nigricans, asper. niger, fusarlum oxyspora, asper. flavus)5-102640
    Панель 4 Деревья (клен, береза, дуб, ольха, орешник, тополь, ясень, сосна)5-102640
    Панель 5 Луговые травы (ежа, овсяница, тимофеевка, мятлик, костер, рожь, лисохвост, пырей)5-102640
    Панель 6 Сорные травы (амброзия, полынь, одуванчик, лебеда, крапива, ромашка аптеч., подсолнечник, лютик)5-102640
    Панель 7 Пищевая панель (хек, скумбрия, треска, сельдь, кальмар, форель, креветки, семга)5-102640
    Панель 9 Пищевая панель (свинина, говядина, мясо утки, мясо курицы, кур. яйцо (белок), кур.яйцо (желток), молоко коровье, молоко сухое)5-102640
    Панель 11 Пищевая панель (яблоко, грейпфрут, банан, груша, апельсин, лимон, мандарин,виноград)5-102640
    Панель 12 Пищевая панель (вишня, малина, клубника, черная смородина, слива, грецкий орех,фундук, арахис)5-102640
    100 Пищевых аллергенов36200

    Калькулятор «ХГЧ при беременности»

    Калькулятор ХГЧ поможет расшифровать результаты анализа крови на ХГЧ в динамике по дням цикла, от даты зачатия, переноса эмбрионов (после ЭКО) или задержки, определить срок беременности и оценить динамику роста уровня гормона.

    1. Калькулятор ХГЧ
    2. Период удвоения ХГЧ
    3. ХГЧ при многоплодной беременности
    4. Нормы лабораторий и результаты пользователей
    5. График ХГЧ по дням от зачатия и после ЭКО
    6. График ХГЧ по дням от зачатия и после ЭКО при многоплодной беременности

    Период удвоения ХГЧ при одноплодной беременности

    ХГЧ начинает вырабатываться уже на 6-10 день после оплодотворения яйцеклетки. В первые недели уровень ХГЧ должен удваиваться примерно каждые 2 дня. По мере увеличения срока беременности скорость его роста замедляется – при достижении уровня 1200 мЕд/мл ХГЧ удваивается каждые 3-4 дня (от 72 до 96 часов), а после 6000 мЕд/мл удвоение происходит в среднем каждые 4 дня (96 часов).

    Бета-ХГЧ ПМ (ДПО) * Время удвоения
    (21 дпо) 2-3 дня (48-72 часов)
    1200-6000 5-6 недель (21-28 дпо) 3-4 дня (72-96 часов)
    > 6000 > 6 недель (28 дпо) более 4 дней (96 часов)

    ПМ — по дате последней менструации.
    ДПО — дней после овуляции.

    Концентрация ХГЧ достигает максимума на 9-11 неделях беременности, затем уровень ХГЧ начинает медленно снижаться.

    ХГЧ при многоплодной беременности

    При многоплодной беременности содержание ХГЧ увеличивается пропорционально числу плодов и в среднем показатели ХГЧ у беременных с двойней (тройней) обычно выше, чем у других беременных на том же сроке.

    Нормы лабораторий и результаты пользователей

    Нормы ХГЧ в разных лабораториях могут отличаться. Это связано с использованием различных методик проведения исследований, реактивов и другими факторами. Поэтому для правильной оценки динамики роста гормона необходимо проводить исследования в одной лаборатории и оценивать результаты относительно норм этой лаборатории. Калькулятор ХГЧ позволяет оценить свои результаты относительно норм разных лабораторий:

    1. Нормы ХГЧ в лаборатории «ИНВИТРО»
    2. Нормы ХГЧ в лаборатории «ГЕМОТЕСТ»
    3. Нормы ХГЧ в лаборатории «BIOTEC»
    4. Нормы ХГЧ в лаборатории «CMD»

    Результаты других пользователей на графике так же могут отличаться (в зависимости от норм лабораторий), содержать ошибки (например, неверно введены данные).

    Может ли большое число означать беременность двумя?

    Вам кажется, что вы едите за троих, а не за двоих? Тошнота и усталость намного сильнее, чем вы помните от предыдущих беременностей?

    Если вы чувствуете, что эта беременность немного более интенсивна, чем предыдущие (или даже больше, чем то, что ваши друзья предупреждали вас ожидать, если вы никогда не были беременны раньше), есть большая вероятность, что она прошла через ваши помните, что вы можете быть беременны двойней.

    Думая о близнецах, вы, возможно, слышали, что более высокие уровни ХГЧ связаны с кратными, и задаетесь вопросом, как сравнивать ваши подсчеты.Вам может быть интересно, что такое ХГЧ, не говоря уже о том, как он может быть доказательством того, что у кого-то есть близнецы.

    Независимо от того, что вызвало у вас интерес к уровням ХГЧ и близнецам, у нас есть ответы, которые вы ищете. (Предупреждение о спойлере : Хотя более высокие уровни ХГЧ могут указывать на беременность двойней, это ни в коем случае не является окончательным. Вам нужно пройти УЗИ, чтобы знать наверняка.)

    Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) — это гормон, вырабатываемый организмом во время беременности для поддержки роста плода.

    Назначение этого гормона — сообщить организму беременной, что ему необходимо продолжать вырабатывать прогестерон. Это предотвращает менструацию и защищает слизистую оболочку матки во время беременности.

    Если вы , а не беременны, и у вас необычно высокий уровень ХГЧ, это может быть признаком рака, цирроза, язвы или воспалительного заболевания кишечника (ВЗК). Ваш врач проведет контрольные осмотры и анализы, если у вас высокий уровень ХГЧ и вы не беременны.

    В этой таблице указаны нормальные уровни ХГЧ во время беременности.

    Глядя на таблицу, вы можете заметить, что существует очень широкий диапазон допустимых уровней для каждой недели после вашего последнего менструального цикла. Вы также можете видеть, что нормальный уровень ХГЧ повышается, а затем, в конечном итоге, выравнивается, прежде чем снижаться в течение типичной беременности.

    Действительно, уровни ХГЧ обычно анализируются в течение определенного периода времени, а не используются только как одноразовый показатель.

    Один тест на уровень ХГЧ, как правило, не так полезен, потому что существует множество факторов (включая курение матери, уровни индекса массы тела (ИМТ), использование лекарств от бесплодия, вес плаценты, пол плода и даже этническая принадлежность) которые могут помещать человека в широкий диапазон допустимых уровней ХГЧ на протяжении всей беременности.

    Первый анализ крови на ХГЧ обычно дает вашему врачу исходные данные. Оттуда ваш врач посмотрит, как со временем изменяется уровень ХГЧ в последующих анализах крови.

    В первые 4 недели жизнеспособной беременности уровень ХГЧ обычно удваивается каждые 48–72 часа. После этого уровень ХГЧ должен расти медленнее, удваиваясь примерно каждые 96 часов к 6-недельной точке.

    Врач может обратить пристальное внимание на ваш уровень ХГЧ на ранних сроках беременности, потому что при неудачных беременностях время удвоения обычно больше на раннем этапе и может даже начать падать, когда они должны удвоиться.(Беременности, которые начинаются с более высокого исходного уровня ХГЧ, могут занять немного больше времени, чтобы удвоиться, но это не является признаком беспокойства во время беременности.)

    Если ваш врач заметит, что уровни ХГЧ не соответствуют ожидаемым моделям, он может запросить дополнительные заборы крови каждые несколько дней, чтобы лучше понять, как меняются уровни.

    При типичной жизнеспособной беременности уровень ХГЧ должен достигать пика примерно через 10–12 недель после последнего менструального цикла и медленно снижаться на протяжении остальной части беременности.

    В течение нескольких недель после родов уровень ХГЧ должен быть неопределяемым. В редких случаях этого не происходит, это может указывать на наличие оставшейся ткани, продуцирующей ХГЧ, которую необходимо удалить.

    Уровни ХГЧ, которые не соответствуют типичной схеме, были связаны с неблагоприятными исходами беременности. К ним относятся потеря плода, преэклампсия, преждевременные роды и хромосомные аномалии.

    Если у вас есть какие-либо опасения по поводу вашего уровня ХГЧ, которые не кажутся «типичными», не стесняйтесь задавать вопросы! Ваш лечащий врач должен поделиться фактами и успокоить вас, когда вы обеспокоены.

    Что может означать низкий уровень ХГЧ?

    Если вы беременны, но у вас уровень ХГЧ ниже ожидаемого, это может быть признаком:

    • выкидыша или заражения плодного яйца
    • внематочной беременности
    • неверного определения сроков беременности

    Что может означать высокий уровень ХГЧ?

    Если вы беременны, но у вас уровень ХГЧ выше, чем ожидалось, возможно, вы несете его!

    Согласно одному отчету 2012 года в журнале Fertility and Sterility, несколько исследований показали, что женщины, беременные многоплодной, имели более высокий базовый уровень ХГЧ, но демонстрировали те же модели удвоения, что и женщины, беременные одинокими детьми.

    Другие причины, по которым у вас может быть уровень ХГЧ выше ожидаемого:

    • молярная беременность
    • неверный расчет сроков беременности

    Тесты на беременность, приобретенные в магазине

    Возможно, вы не задумывались о ХГЧ, если вы никогда раньше не была беременна и не получала лечения бесплодия. Если вы когда-либо проходили тест на беременность в магазине, думая, что вы беременны, то вы прошли тестирование на ХГЧ.

    Многие из покупных в магазине тестов на беременность только скажут вам, достаточно ли они обнаружили ХГЧ, чтобы определить, что вы беременны.В зависимости от того, как скоро после пропущенного менструального цикла вы прошли тест и даже в какое время дня, у вас, возможно, еще не было достаточно высокого содержания гормона ХГЧ в моче, чтобы его зарегистрировать, что привело к ложноотрицательному результату теста.

    Купленный в магазине тест не покажет вам точного количества ХГЧ, но анализ крови, выполненный вашим врачом, может предоставить вам более конкретные числа ХГЧ.

    Хотя более высокий уровень ХГЧ может указывать на близнецов, как отмечалось в этом исследовании 2018 года, само по себе оно не является окончательным.Как обсуждалось выше, существует множество других причин, по которым у вас могут быть более высокие показатели ХГЧ.

    Таким образом, чтобы определить, беременны ли вы многоплодной беременностью, вашему врачу потребуется провести ультразвуковое исследование. Хорошие новости: множественные заболевания можно обнаружить с помощью УЗИ уже через 6 недель после зачатия!

    В дополнение к более высокому уровню ХГЧ во время беременности, если вы беременны многоплодной беременностью, вы также можете испытать:

    • усиление тошноты
    • повышенную утомляемость
    • повышенную прибавку в весе (обычно на более поздних сроках беременности, хотя вы можете проявить раньше )
    • второе сердцебиение на допплере (явный признак того, что вы захотите пройти УЗИ, чтобы подтвердить, сколько у вас детей)

    Если вы обнаружите, что чувствуете себя лишним, беременным и считаете, что вы Возможно, скоро у вас родятся близнецы, на самом деле нет замены ультразвуку, чтобы подтвердить, что вы вынашиваете нескольких малышей.

    Повышенный уровень ХГЧ может быть признаком беременности с двойней, но это не окончательное доказательство. (Это может просто означать, что даты вашей беременности были неправильно рассчитаны.)

    Важно поговорить со своим врачом о любых изменениях, которые вы испытываете на протяжении всей беременности, а также о любых страхах и опасениях, которые могут у вас возникнуть.

    Нормальный уровень ХГЧ на ранних сроках беременности

    Что такое ХГЧ?

    ХГЧ обозначает хорионический гонадотропин человека, гормон беременности, который вырабатывается плацентой и обнаруживается в крови в течение нескольких дней после имплантации.Когда вы делаете тест дома с тестом на беременность, вы фактически проверяете наличие ХГЧ в моче. Если присутствует ХГЧ, то тест на беременность будет положительным, и это означает, что вы беременны, если нет ложноположительного теста на беременность.

    Как увеличивается ХГЧ на ранних сроках беременности?

    ХГЧ обычно удваивается каждые 48-72 часа на очень ранних сроках беременности и каждые 3-4 дня спустя примерно до 9-10 недель беременности, когда он стабилизируется. Не существует единого «нормального» уровня ХГЧ на ранних сроках беременности, и существует широкий диапазон нормальных уровней, которые вы можете проверить с помощью нашего калькулятора ХГЧ.

    Каковы нормальные значения ХГЧ и их рост?

    • ХГЧ крови ниже 5 мМЕ / мл: отрицательный. Не беременна
    • ХГЧ крови между 5-25 мМЕ / мл: «сомнительный». Может быть, беременна, а может, нет. Повторить тест через пару дней
    • ХГЧ крови более 25 мМЕ / мл: Вы беременны!
    • Одного измерения ХГЧ недостаточно для постановки точного диагноза. Несколько тестов на ХГЧ с интервалом в 2 и более дней дают более точную оценку ситуации.
    • Уровни ХГЧ в крови не следует использовать для датирования беременности, поскольку эти цифры могут сильно различаться.
    • Для женщин в постменопаузе нормальным может считаться уровень ХГЧ до 14 мМЕ / мл.
    • В исследовании с участием 20 пациенток в первые 40 дней беременности концентрация ХГЧ повышалась по крайней мере на 66 процентов каждые 48 часов в 85 процентах жизнеспособных ВМС; но, тем не менее, у 15 процентов жизнеспособных беременностей уровень ХГЧ был ниже этого порога. (Кадар 1981)
    • Увеличение> = 35% за 48 часов все еще можно считать нормальным (Seeber 2006; Morse 2012)
    • Уровень
    • ХГЧ лучше всего проверять на основе дня овуляции / оплодотворения, потому что день последней менструации может меняться.

    Как имплантация влияет на ХГЧ?

    Имплантация происходит в среднем через 9 дней после овуляции (с диапазоном 6–12 дней) или примерно за 5 дней до задержки менструации. Уровень ХГЧ определяется в крови уже через 2-3 дня, а в моче через 3-4 дня после имплантации. Ожидается, что тест на беременность будет положительным примерно во время пропущенной менструации или через 14-15 дней после имплантации (что может быть уже за несколько дней до пропущенной менструации).

    Узнайте, что означает ваш уровень, с помощью нашего калькулятора ХГЧ!

    Каковы хорошие уровни ХГЧ на ранних сроках беременности?
    • При большинстве нормальных беременностей при уровне ХГЧ ниже 1200 мМЕ / мл уровень ХГЧ обычно удваивается каждые 48-72 часа и обычно увеличивается как минимум на 60% каждые два дня.
    • На ранних сроках беременности повышение ХГЧ за 48 часов на 35% все еще можно считать нормальным.
    • По мере того, как беременность прогрессирует, повышение уровня ХГЧ значительно замедляется.
    • Между 1200 и 6000 мМЕ / мл сыворотки уровень ХГЧ обычно удваивается за 72–96 часов.
    • При превышении 6000 мМЕ / мл уровень ХГЧ часто удваивается за четыре или более дней.
    • В целом, когда уровень ХГЧ достигает 7200 мМЕ / мл, должен быть виден желточный мешок.
    • При уровне ХГЧ выше 10800 мМЕ / мл должен быть видимый эмбрион с сердцебиением.

    Нет смысла следить за значениями ХГЧ выше 6000 мМЕ / мл, так как увеличение обычно медленнее и не связано с тем, насколько хорошо протекает беременность. Через 10-12 недель повышение уровня ХГЧ замедлится еще больше и в конечном итоге даже снизится, не достигнув плато на протяжении всей беременности.
    Нормальное повышение уровня ХГЧ за несколько дней до 6 недель беременности обычно указывает на жизнеспособную беременность.

    Может ли уровень ХГЧ сказать вам, здорова ли ваша беременность?

    Уровень ХГЧ в крови беременных не рекомендуется для проверки жизнеспособности беременности, когда уровень ХГЧ значительно превышает 6000 и / или после 6-7 недель беременности.Уровни ХГЧ в крови бесполезны для проверки жизнеспособности беременности, если уровень ХГЧ значительно превышает 6000 и / или после 6-7 недель беременности. Как правило, через 6-7 недель лучшим признаком здоровой беременности является хорошее сердцебиение плода. Вместо ХГЧ через 6 недель или ХГЧ выше 6000 мМЕ / куб.см состояние беременности лучше всего можно подтвердить с помощью сонограммы, подтверждающей наличие сердцебиения плода. После того, как вы увидите сердцебиение плода, уровень ХГЧ мало что скажет вам о жизнеспособности беременности.

    Существует широкий диапазон нормальных значений ХГЧ, и значения различаются в сыворотке крови или моче. Уровни ХГЧ в моче обычно ниже, чем уровни ХГЧ в сыворотке (крови). Не существует единого нормального уровня ХГЧ хорионического гонадотропина человека, который всегда указывает на здоровую беременность, и существует очень широкий диапазон значений уровней ХГЧ хорионического гонадотропина человека по мере прогрессирования беременности.

    Прочтите о медленно повышающихся уровнях ХГЧ.

    Сравнение медленного и нормального роста уровней ХГЧ

    Сравнение изменений титров ХГЧ с установленными ожидаемыми кривыми может помочь врачу определить, что делать с беременностью и как проконсультировать пациентку.Однако существует множество ограничений для серийной оценки титров ХГЧ, и титры никогда не должны использоваться исключительно для замены клинической оценки, основанной на симптомах или признаках.

    Обычно повышающийся уровень ХГЧ — это уровень, который повышается более чем на 60% в течение 48 периодов, хотя на более поздних сроках беременности повышение обычно будет медленнее. Seebert et al. Сообщили в 2006 году, а Морс подтвердил в 2012 году, что повышение по крайней мере на 35% за 48 часов было предложено как минимальное повышение, соответствующее жизнеспособной внутриутробной беременности.

    Сигнализирует ли быстрорастущий ХГЧ близнецов?

    Невозможно диагностировать двойную беременность только по ХГЧ. Нет достаточных научных доказательств того, что у близнецов всегда происходит более быстрый, чем обычно, рост ХГЧ. Нормальные значения ХГЧ могут изменяться до 20 раз при нормальной беременности. Изменения в повышении ХГЧ не обязательно являются признаком аномалии беременности или наличия двух или более плодов.

    Нормальное количество сывороточного ХГЧ по неделям

    3 недели: 5-50 мМЕ / куб.см
    4 недели: 4-426 мМЕ / куб.см
    5 недель: 19-7,340 мМЕ / куб.см
    6 недель: 1,080-56,500 мМЕ / куб. / cc
    9-12 недель: 25,700-288,000 мМЕ / куб.см
    13-16 недель: 13,300-254,000 мМЕ / куб.см
    17-24 недели: 4,060-165,400 мМЕ / куб.см
    25-40 недель: 3,640-117,000 мМЕ / куб.

    от Gnoth and Johnson

    Все, что вы когда-либо хотели знать о ХГЧ
    1. ХГЧ измеряется в милли-международных единицах на миллилитр (мМЕ / мл).
    2. Существует широкий диапазон нормальных уровней и значений ХГЧ, и значения различаются в сыворотке крови или моче.
    3. Уровни ХГЧ в крови не очень полезны для проверки жизнеспособности беременности, если уровень ХГЧ выше 6000 и / или после 6-7 недель беременности. Вместо этого, чтобы лучше проверить состояние беременности, следует сделать сонограмму, чтобы подтвердить наличие сердцебиения плода. После обнаружения сердцебиения плода не рекомендуется проверять жизнеспособность беременности с помощью уровня ХГЧ.
    4. Уровни ХГЧ в моче обычно ниже, чем уровни ХГЧ в сыворотке (крови).
    5. Анализ крови на ХГЧ намного более чувствителен, чем ГПТ в моче. Это означает, что анализ крови позволяет выявить беременность на несколько дней раньше, чем анализ мочи, уже через 2-3 дня после имплантации или через 8-9 дней после оплодотворения.
    6. Анализы мочи качественно определяют уровень ХГЧ в моче, что означает, что результаты HPT либо «положительные», либо «отрицательные». Примерно во время первой пропущенной менструации (14+ дней после овуляции) более 95% ГПТ обычно положительны.
    7. Заявление производителя тестов на беременность о том, что их тест «точен на 99%», означает нечто иное, чем то, что вы думаете.
    8. Приблизительно в 85% нормальных беременностей уровень ХГЧ удваивается каждые 48-72 часа. По мере того, как вы продвигаетесь к беременности и уровень ХГЧ становится выше, время, необходимое для удвоения, может увеличиваться примерно до 96 часов.
    9. Уровни бета-ХГЧ обычно удваиваются примерно каждые 2 дня в течение первых четырех недель беременности.
    10. По мере того, как беременность прогрессирует, время удвоения удваивается.К 6-7 неделям уровень бета-ХГЧ может увеличиться вдвое за 3 1/2 дня.
    11. ХГЧ обычно достигает пикового уровня примерно через 8-10 недель, а затем снижается до конца беременности.
    12. Следует ожидать, что уровень бета-ХГЧ для успешной внутриутробной беременности вырастет как минимум на 35% за два дня [Morse and соавторы (2012)].
    13. У женщин, у которых произошел выкидыш, уровень бета-ХГЧ должен упасть на 36–47% в течение двух дней. Более медленное падение указывает на внематочную беременность.
    14. Серийные значения ХГЧ не следует использовать отдельно, чтобы определить, может ли беременность быть успешной внутриутробной беременностью, выкидышем или внематочной беременностью. Серийные значения ХГЧ следует использовать в сочетании с клинической оценкой, оценкой симптомов и повторным ультразвуковым исследованием (при необходимости).
    15. Следует проявлять осторожность при производстве слишком большого количества ХГЧ. Нормальная беременность может иметь низкий уровень ХГЧ и родить совершенно здорового ребенка. Результаты УЗИ после 5-6 недель беременности намного точнее, чем с использованием чисел ХГЧ.
    16. ХГЧ менее 5 мМЕ / куб.см обычно отрицательный, более 25 мМЕ / куб.см обычно положительный, от 5 до 25 мМЕ / куб.см — «двусмысленный», что просто означает, что мы не знаем.
    17. Уровень
    18. ХГЧ также выше у женщин, вынашивающих плод женского пола, по сравнению с женщинами, вынашивающими плод мужского пола, поэтому возможно, что тест на беременность станет положительным позже у женщин, вынашивающих плод мужского пола.
    19. Трансвагинальное УЗИ должно позволить увидеть по крайней мере гестационный мешок, когда уровень ХГЧ достигнет 1000–2000 мМЕ / мл.Поскольку уровни могут сильно различаться, а датировка зачатия может быть ошибочной, диагноз не следует ставить на основании результатов УЗИ до тех пор, пока уровень не достигнет как минимум 2000.
    20. Одного показания ХГЧ недостаточно для большинства диагнозов. Когда возникает вопрос о здоровье беременности, несколько тестов на ХГЧ, проведенных с интервалом в пару дней, дают более точный взгляд на оценку ситуации.
    21. Уровни
    22. ХГЧ не следует использовать для свидания с беременностью, поскольку эти цифры могут сильно различаться.
    23. Есть два распространенных типа тестов на ХГЧ. Качественный тест на ХГЧ просто смотрит, присутствует ли ХГЧ в крови. Количественный тест на ХГЧ (или бета-ХГЧ) измеряет количество ХГЧ, фактически присутствующего в крови.
    24. Помимо диагностики беременности, ХГЧ также часто контролируется с течением времени по таким причинам, как наблюдение после выкидыша, наблюдение за внематочной беременностью и после состояния, называемого «H.mole».
    25. Первое обнаружение ХГЧ в крови зависит от того, когда произойдет имплантация.Чрезвычайно чувствительные тесты (обычно недоступные в обычной лаборатории) могут обнаружить ХГЧ еще до имплантации. Но при регулярных лабораторных тестах на ХГЧ обычно обнаруживается достаточный уровень ХГЧ уже через 2-3 дня после имплантации.
    26. Имплантация происходит уже через 6 дней после овуляции / оплодотворения (обычно примерно через 9 дней после овуляции), поэтому ХГЧ в крови можно обнаружить уже через 8-9 дней после овуляции / оплодотворения.
    27. У беременных женщин концентрация в сыворотке крови обычно составляет не менее 10-50 мМЕ / куб.см в течение 7-8 дней после имплантации.
    28. Двусмысленный тест с концентрацией от 5 до 25 мМЕ / куб.см требует повторения в течение 2-3 дней. Если он поднимается выше, это хороший признак, но если он падает или остается примерно таким же, это признак того, что беременность не удалась
    29. Мониторинг ХГЧ полезен для оценки беременности до того, как будет видно сердце плода (до 6-7 недель после LMP), обычно для исключения внематочной беременности или раннего выкидыша
    30. При внематочной беременности ХГЧ повышается медленнее, чем при нормальной беременности
    31. Около 21% внематочных беременностей (беременностей с имплантацией вне матки) имеют повышение ХГЧ, как при внутриутробной беременности, а в 8% внематочных беременностей снижение ХГЧ аналогично выкидышу.
    32. При нежизнеспособной беременности он тоже растет медленнее.
    33. При уровнях ХГЧ выше 1000–1500 мМЕ / мл вагинальная сонография обычно выявляет наличие внутриутробной беременности.
    34. В течение первых 2-4 недель после оплодотворения уровень ХГЧ обычно удваивается каждые 48-72 часа.
    35. Увеличение по крайней мере 35% за 48 часов на ранних сроках беременности все еще считается нормальным.
    36. Ниже 1200 мМЕ / мл ХГЧ обычно удваивается каждые 48-72 часа, но 35% + все еще в норме.
    37. При уровне сыворотки от 1200 до 6000 мМЕ / мл ХГЧ обычно удваивается за 72-96 часов.
    38. При уровне выше 6000 мМЕ / мл для удвоения ХГЧ часто требуется более четырех дней.
    39. Более чем у двух из трех нормальных беременностей удваивается ХГЧ каждые 72 часа.
    40. Существует широкий диапазон нормальных уровней ХГЧ. ХГЧ, который не удваивается каждые два-три дня, не обязательно указывает на проблему.
    41. Максимальный уровень обычно достигается к 10-й или 11-й неделе.
    42. Примерно через 10 недель ХГЧ обычно снижается.
    43. Нормальные значения ХГЧ в разных беременностях различаются до 20 раз.
    44. Одно значение ХГЧ не дает достаточно информации о жизнеспособности беременности.
    45. Выкидыши и внематочная (трубная) беременность, вероятно, будут демонстрировать более низкие уровни и более медленные подъемы, но часто изначально имеют нормальные уровни.
    46. В некоторых случаях нормальная беременность будет иметь довольно низкий уровень ХГЧ и родить идеальных детей.
    47. После определения активности плода с помощью ультразвука у здоровых пациентов шансы на нормальные роды составляют около 95%.
    48. Нормальный уровень ХГЧ может сильно различаться. После 5-6 недель беременности результаты сонограммы гораздо более предсказывают исход беременности, чем уровни ХГЧ. После того, как измеряется частота сердечных сокращений плода, большинство врачей будет отслеживать частоту сердечных сокращений плода, а не определять ХГЧ.
    49. После инъекций ХГЧ (Профаси, Прегнил) для запуска овуляции или для удлинения лютеиновой фазы следовые количества ХГЧ могут оставаться в организме в течение 14 дней или дольше после последней инъекции ХГЧ. Это может дать ложноположительный результат теста на беременность.
    50. Два последовательных количественных анализа крови на ХГЧ-бета могут определить, является ли ХГЧ результатом инъекции или беременности. Если уровень ХГЧ повышается ко второму тесту, вы, вероятно, беременны.
    51. При уровне ХГЧ в крови на ранних сроках беременности ниже 1200 мМЕ / мл ХГЧ обычно удваивается каждые 48-72 часа и обычно должен повышаться не менее чем на 60% каждые два дня.
    52. При уровнях сыворотки от 1200 до 6000 мМЕ / мл на ранних сроках беременности ХГЧ обычно удваивается за 72–96 часов.
    53. При концентрации выше 6000 мМЕ / мл, ХГЧ часто требуется более четырех дней, чтобы удвоиться.
    54. Гестационный мешок обычно виден на трансвагинальном УЗИ, когда уровень ХГЧ достигает 1000–2000 мМЕ / мл.
    55. При уровне ХГЧ выше 12000 мМЕ / мл должен быть видимый эмбрион с сердцебиением, хотя может потребоваться уровень ХГЧ до 22000 мМЕ / мл, чтобы впервые увидеть сердцебиение плода.
    56. После 9-10 недель беременности уровни обычно снижаются.
    57. Нет смысла следить за уровнем ХГЧ выше 6000 мМЕ / мл, поскольку повышение обычно в этот момент медленнее и не связано с тем, насколько хорошо протекает беременность.Через два-три месяца уровень ХГЧ еще больше снизится и может даже снизиться, прежде чем достигнет плато на протяжении всей беременности.
    58. Для женщин в постменопаузе нормальным может считаться уровень ХГЧ до 14 мМЕ / мл.

    График уровня ХГЧ по неделям

    дней от LMP

    недель
    от LMP

    События

    Среднее значение ХГЧ
    мМЕ / мл

    Диапазон ХГЧ
    мМЕ / мл

    26 3 Вт + 5 дней 25 0-50
    27 3 Вт + 6 дней 50 25-100
    28 4w + 0d Пропущено
    период
    75 50-100
    29 4w + 1d 150 100-200
    30 4w + 2d 300 200-400
    31 4 Вт + 3д 700 400–1000
    32 4 Вт + 4 дня 1,710 1 050–2800 90 346
    33 4 Вт + 5 дней 2,320 1,440-3,760
    34 4 Вт + 6 дней 3,100 1,940–4,980
    35 5 Вт + 0д 4 090 2,580-6,530
    36 5 1/7 5,340 3,400-8,450
    37 5 2/7 6 880 4,420-10,810
    38 5 3/7 желточный мешок 8,770 5,680-13,660
    39 5 4/7 желточный мешок 11 040 7,220–17,050
    40 5 5/7 желточный мешок 13 730 9 050–21 040
    41 5 6/7 желточный мешок 15 300 90 346 10,140-23,340
    42 6 сердцебиение 16 870 90 346 11,230-25,640
    43 6 1/7 сердцебиение 20 480 13,750-30,880
    44 6 2/7 сердцебиение 24 560 16,650-36,750
    45 6 3/7 обнаружено эмбрионов 29,110 19 910-43 220
    46 6 4/7 обнаружено эмбрионов 34,100 25 530-50 210
    47 6 5/7 обнаружено эмбрионов 39 460 27,470-57,640
    48 6 6/7 обнаружено эмбрионов 45,120 31,700-65,380
    49 7 50 970 36,130-73,280
    50 7 1/7 56900 40,700-81,150
    51 7 2/7 62,760 45,300-88,790
    52 7 3/7 68 390 49,810-95,990
    53 7 4/7 73,640 54,120-102,540
    54 7 5/7 78,350 58,200-108,230
    55 7 6/7 82370 61,640-112,870
    56 8 85 560 64 600–116 310

    Подробнее:
    Уровни ХГЧ и пол плода
    График и калькулятор ХГЧ

    Источники:
    Barnhart KT, Sammel MD, Rinaudo PF, et al.Пациенты с симптомами с ранней жизнеспособной внутриутробной беременностью: новое определение кривых ХГЧ. Obstet Gynecol 2004; 104: 50.
    Silva C, Sammel MD, Zhou L, et al. Профиль хорионического гонадотропина человека у женщин с внематочной беременностью. Obstet Gynecol 2006; 107: 605.
    Кадар Н., Колдуэлл Б.В., Ромеро Р. Метод скрининга внематочной беременности и его показания. Obstet Gynecol 1981; 58: 162.
    Seeber BE, Sammel MD, Guo W. и др. Применение пересмотренных кривых хорионического гонадотропина человека для диагностики женщин с риском внематочной беременности.Fertil Steril 2006; 86: 454.
    Morse CB, Sammel MD, Shaunik A, et al. Характеристики кривых хорионического гонадотропина человека у женщин с риском внематочной беременности: исключения из правил. Fertil Steril 2012; 97: 101.
    Kadar N, DeVore G, Romero R. Дискриминационная зона ХГЧ: его использование в ультразвуковой оценке внематочной беременности. Obstet Gynecol 1981; 58: 156.

    Уровни ХГЧ при беременности двойней

    Последнее обновление

    Для ожидающих матерей естественно быть полными вопросов.Поскольку двойная или многоплодная беременность немного отличается от одноплодной, вам может быть задано больше вопросов, чем обычно. Чем беременность двойней отличается от одиночной? Это и особенности того, как ХГЧ играет роль в этом, обсуждаются в статье ниже.

    Связь между ХГЧ и близнецами

    ХГЧ или хорионический гонадотропин человека — это гормон, помогающий определить беременность. Для одинокого ребенка уровень ХГЧ варьируется от 70 до 750 мМЕ / мл (т. Е. Милли международных единиц на миллилитр, что является единицей измерения гормонов).Высокий уровень ХГЧ может быть обнаружен у близнецов на ранних сроках беременности. Нормальный уровень ХГЧ для близнецов на 30-50% выше, чем при одноплодной беременности — где-то от 200 до 1750 мМЕ / мл.

    На ранних сроках беременности уровень ХГЧ может удваиваться каждые 2-3 дня. Анализы крови дают наилучшие результаты при сдаче через 7-8 дней после овуляции. Большинство домашних тестов могут обнаружить беременность за 4–5 дней до следующей предполагаемой менструации.

    Роль уровня ХГЧ при беременности двойней

    Организм не производит ХГЧ; скорее, это происходит исключительно от развивающегося ребенка.Каждый развивающийся ребенок выделяет некоторое количество ХГЧ, которое удваивается в случае близнецов. Эти гормоны работают вместе, чтобы утолщить слизистую оболочку матки, которая поддерживает ребенка во время беременности.

    Прогестерон — гормон, который стимулирует матку готовиться к беременности. Он вырабатывается желтым телом (эндокринной железой в яичнике). Цель ХГЧ — поддерживать баланс уровня прогестерона до тех пор, пока плацента не разовьется достаточно для выработки собственного прогестерона.

    Когда вы ждете близнецов, уровень ХГЧ резко повышается, что ускоряет определение ХГЧ с помощью анализов крови и мочи. Он удваивается каждые 48–72 часа.

    Отрицательный результат высокого уровня ХГЧ у зачатых близнецов заключается в том, что это может привести к усилению утреннего недомогания на ранних сроках беременности, что означает усиление тошноты и рвоты.

    Когда производится ХГЧ?

    ХГЧ вырабатывается в плаценте сразу после имплантации. Его можно обнаружить в крови или моче женщины на ранних сроках беременности с помощью тестов на ХГЧ.Так как уровень гормона может колебаться перед менструацией, лучше делать анализ после того, как менструация пропустила.

    Иногда высокий уровень ХГЧ наряду с симптомами также может указывать на молярную беременность, при которой плацента растет ненормально, когда сперма и яйцеклетка встречаются во время оплодотворения. В этом явлении сперма оплодотворяется пустой яйцеклеткой, что приводит к росту плацентарных частей, но не ребенка. Это называется полной молярной беременностью. Другой тип — частичная молярная беременность, при которой масса плода содержит как эмбрион, так и аномальные клетки, которые могут нести серьезные врожденные дефекты.В этом случае здоровый эмбрион будет поглощен аномальной массой.

    Повышенный уровень ХГЧ также может возникать из-за гестационной трофобластической опухоли, редкой формы рака. При раннем лечении это очень излечимо. Другой причиной высокого уровня ХГЧ может быть начало внематочной беременности, когда эмбрион растет вне матки, то есть в маточной трубе. Его необходимо лечить немедленно, поскольку маточные трубы не предназначены для удержания растущего эмбриона.

    HCG часто вводят в систему женщинам, борющимся с бесплодием, чтобы повысить уровень прогестерона и увеличить их шансы на беременность.

    Почему проводится тест на уровень ХГЧ?

    Проверка уровня ХГЧ проводится по нескольким причинам:

    • Чаще всего выполняется для подтверждения беременности.
    • Для выявления и последующей диагностики любых аномалий, таких как внематочная беременность, когда матка развивается в маточной трубе.
    • Для диагностики возможного выкидыша.
    • Для определения уровня белка PAPP-A в крови, который, когда он низкий, увеличивает шансы на наличие у плода синдрома Дауна.

    Принятие теста на уровень ХГЧ вызывает боль?

    Есть два способа определить уровень ХГЧ в системе — анализ мочи и анализ крови. За исключением ощущения защемления иглы во время анализа крови, никакой другой боли нет. В случаях, когда человек не может определить дату овуляции, лучше всего выполнить любой из этих тестов через 10 дней после пропущенной менструации.

    Анализ мочи или домашние анализы являются точными на 97% при условии, что они выполнены правильно.Здесь тест, чувствительный к уровню ХГЧ, подвергается воздействию мочи женщины либо напрямую, либо через чашку с мочой. Если полоска меняет цвет, это означает, что результат теста положительный.

    Вот как можно подготовиться к сдаче домашнего анализа мочи на уровень ХГЧ:

    • Внимательно прочтите инструкции к своему набору для тестирования, чтобы понять, как он работает.
    • Проверить срок годности набора. Это также может повлиять на результаты ваших тестов.
    • Не пейте большое количество воды перед сдачей анализа мочи, так как это может снизить уровень ХГЧ в моче.
    • Наиболее точные результаты будут получены с вашей первой за день мочой.
    • Обязательно пройдите тест как минимум через 7–14 дней после задержки менструации, чтобы получить более точные результаты.

    Качественный анализ крови — самый надежный способ определить наличие ХГЧ в крови. Помимо этого, количественные анализы крови могут быть проведены для определения количества ХГЧ, присутствующего в крови. Этот тест также может определять уровни прогестерона, контролировать беременность или правильно диагностировать внематочную беременность, рак и вероятность выкидыша.

    Люди с нарушениями свертываемости крови могут испытывать проблемы после сдачи анализов крови. После взятия крови в венах может появиться опухоль. Однако это редкие случаи, и вероятность возникновения проблем из-за анализов крови очень мала.

    Уровни ХГЧ при беременности одиночкой и двойней

    Уровни

    ХГЧ значительно отличаются при многоплодной или многоплодной беременности по сравнению с одноплодной беременностью. Ниже представлена ​​диаграмма, в которой перечислены уровни ХГЧ при разных беременностях.

    График уровня ХГЧ для двойни и одиночной беременности
    Дней от LMP * Диапазон ХГЧ при одноплодной беременности Диапазон ХГЧ для многоплодной беременности
    28 9,4-120 9,5-120
    33 300-600 200–1800
    36 1,200–1800 2,400–36 000
    40 2,400–4,800 8,700-108,000
    45 12 000-60 000 72 000–180 000
    70 96 000–144 000 348 000–480 000

    * LMP = последний менструальный период

    Как часто размножается ХГЧ?

    По мере того, как эмбрион продолжает расти и превращаться в плод внутри матки, количество выделяемого ХГЧ быстро увеличивается.Он увеличивается примерно вдвое каждые 2-3 дня.

    Ваш первый уровень ХГЧ, полученный при тестировании, считается базовым уровнем. Этот уровень важен для врачей, потому что они будут использовать его, чтобы определить, как протекает ваша беременность, на основе концепции «времени удвоения» — процесса повышения уровня ХГЧ на ранних сроках беременности.

    По мере развития беременности выброс ХГЧ значительно замедляется. Для развития ХГЧ требуется 72–96 часов, если он оценивается в 1200–6000 мМЕ / мл.Значения ХГЧ выше 6000 мМЕ / мл удвоятся через четыре дня и более. Как только уровень ХГЧ достигнет 1000–2000 мМЕ / мл, можно сделать трансвагинальное УЗИ, чтобы увидеть гестационный мешок. Рост замедляется, когда уровень ХГЧ превышает 6000 мМЕ / мл, и остается неизменным до конца беременности. Врачи могут внимательно следить за развитием беременности с помощью количественных анализов крови.

    Сонограмма может быть сделана после того, как уровень ХГЧ превысит 6000 мМЕ / мл, поскольку это обеспечивает более четкое изображение беременности.Также распространено ультразвуковое обследование, когда есть сомнения относительно уровня ХГЧ. Это может помочь в оценке и установлении возраста и роста плода, поскольку уровни ХГЧ в крови подвержены колебаниям. Трансвагинальное сканирование очень распространено, поскольку оно более точное, чем сканирование брюшной полости.

    Примечание: следует проявлять осторожность, если уровень ХГЧ низкий, так как это может быть признаком выкидыша, пораженной яйцеклетки или внематочной беременности. Следовательно, для его диагностики необходимо проводить регулярный мониторинг.

    Несмотря на низкий уровень ХГЧ, можно родить здорового ребенка.В таких сценариях результаты ультразвукового исследования после 5-6 недель беременности более надежны по сравнению с числами, полученными на основе количественных результатов теста на ХГЧ.

    Что может повлиять на уровень ХГЧ?

    На уровень

    ХГЧ могут повлиять следующие причины:

    1. Многоплодная беременность

    Каждый ребенок в утробе матери выделяет нормальное количество ХГЧ, что увеличивает общий уровень ХГЧ в организме. В случае двойни, тройни и более (что обычно наблюдается у пожилых женщин) уровень ХГЧ может быть в два или три раза выше по сравнению с нормальным уровнем во время одноплодной беременности.

    2. Генетический дефект

    Чрезвычайно высокий уровень ХГЧ может быть вызван генетическими осложнениями во время оплодотворения. Это может указывать на то, что у ребенка может быть синдром Дауна. Молярная беременность также может произойти, когда плацента чрезмерно разрастается в аномальную массу клеток, что приводит к родинке. Это может привести к смерти ребенка в утробе матери, которая может быть обнаружена или не обнаружена.

    3. Генетические осложнения

    Низкий уровень ХГЧ может быть вызван генетическими осложнениями, которые могут привести к внематочной беременности или выкидышу.В результате беременность может осложниться или прерваться.

    4. Рак

    Рак матки, желудка, печени, легких, поджелудочной железы и толстой кишки также может повышать уровень ХГЧ.

    5. Факторы влияния

    Тесты на беременность, выполненные на слишком ранней стадии беременности или во второй половине дня, когда вы планируете проходить тест, могут дать ложноотрицательные результаты. Наиболее точные результаты можно получить, анализируя первую дневную мочу.

    6.Лечение бесплодия

    Часто ХГЧ вводят для лечения бесплодных женщин, что снова увеличивает уровень гормона в организме.

    Означает ли высокий уровень ХГЧ, что у вас будут близнецы?

    Наличие повышенного количества ХГЧ в моче может быть признаком двойни или многоплодной беременности, но не всегда. Уровень этого гормона может варьироваться от женщины к женщине или во время беременности.

    Уровни

    ХГЧ сильно различаются при беременности и могут быть важным фактором при распознавании беременности двойней.Однако это не единственный фактор, указывающий на то, что у вас будут близнецы, поскольку повышенный уровень ХГЧ может быть также результатом нескольких других состояний.

    Также читают:

    ЭКО и близнецы: каковы мои шансы?
    Признаки и симптомы беременности двойней
    Диета при беременности двойней: что есть при беременности двойней
    Как оставаться здоровым во время беременности двойней

    Hcg Инъекций для похудения (травы) Диета с креветками для похудения

    Кето-добавки

    также содержат важные питательные вещества, такие как калий, магний и кальций, но их гораздо меньше, чем вы получаете в реальных продуктах. ХГЧ инъекций для похудения Низкая цена .

    Но я все еще думаю, сказала Розамонд, ледяных ванн, чтобы похудеть , это не красивая профессия, дорогая.

    Он пригласил г-на Касупуна в библиотеку и показал креветочную диету похудеть Fat Burner Pill ему креветочную диету похудеть Fat Burner Pill куча документов.

    Но что-то maneet chauhan потеря веса произошло там там был незнакомец, и насколько я мог новичок силовых тренировок для похудения см, он был очень креветочной диеты похудеть Fast Weight Loss Pill заболел.

    Интернет-магазин для похудения креветочной диеты не только свеж на воздухе, но и на море, но и полезен для нашего духа.

    Но, может быть, вы диабетическое лекарство, которое вызывает потерю веса, чувствуете себя лучшей и самой простой диетой стыдно жениться на мне. Я забыл об этом. Лидгейт мягко улыбнулась ей. После того, что она сказала, инъекций ХГЧ для похудения Магазин он действительно почувствовал в своем сердце, что он может гордиться тем, что может забрать такую ​​красивую невесту домой, так что это стоило трудных времен.

    Он ничего не сказал, поэтому он пошел на креветочную диету, чтобы похудеть.

    Таким образом, миссис Берстроуд пригласила ее в приемную, а миссис

    Момси, она всегда говорит медленно. Я собираюсь спросить его, доволен ли я креветочной диетой, чтобы похудеть. Интернет-магазин доволен, если нет После того, как я принял освежающее лекарство месяц назад, как я могу поддержать его Подумайте об этом, что я должен готовить для посетителя каждый раз день, дорогой. Она повернулась к близкой подруге, которая сидела на ней Рядом с ней большой говяжий пирог, рыбные рулетики, говяжье бедро, ветчина, язык, новый препарат для похудения FDA и т. д.

    Ах, мой дорогой добрый отец крикнула Мэри, обхватив руками шею отца, а он спокойно повернул голову и принял креветочную диету, похудеть, похудеть, похудеть, ласкать свою дочь.

    В его темных глазах углы креветочной диеты похудеть Diet Pill инъекций hcg, чтобы похудеть Avamtec его рот и между бровями, есть инъекций hcg, чтобы похудеть Вопросы и ответы сколько калорий в день, чтобы похудеть это креветочная диета похудеть План диеты сжигания жира безмятежный взгляд, который представляет собой потерю веса monique 2020 выражение глубоких мыслей в его сердце диета креветок похудеть План диеты сжигания жира не исследует, но наблюдает, и его глаза, кажется, содержат богатство.

    Это Твоя забота обо мне, дорогая Доротея, я очень благодарен, сказал мистер

    Я не понимаю, почему мальчик не может быть похож на Инъекции ХГЧ для похудения Уколы ХГЧ для похудения Вопросы И отвечает девушка, значит они должны заставить людей его ненавидеть.

    Миссис Кадвалад похудела с помощью креветочной диеты. Таблетка для быстрого похудения ничего не сказала, но кивнула на Добро пожаловать на покупку инъекций ХГЧ, чтобы похудеть ее мужу трижды с глубоким смыслом, и в ее темных глазах было насмешливое выражение.

    Пилюля для похудания с креветками-смехом звучит громче, чем раньше, и мистер Брук остановился и впервые отчетливо услышал издевательский звук.

    Эта болезнь может временно обостриться по официальной креветочной диете, но я считаю, что если вы строго следуете предписаниям, которые я выписал, вы поправитесь в течение нескольких дней.

    Мистер Брук снова сказал тихим голосом. Я думаю, что вы, как сбросить 60 фунтов за 5 месяцев, отличаетесь от большинства девушек, у вас есть собственное мнение, и я также какие упражнения сжигают жир быстрее всего думаю, что вам нравится ваше собственное мнение.

    Чистилище Когда Георг IV еще правил Британией в Глубоком дворце Виндзора, когда герцог Веллингтон был премьер-министром, и мистер

    инъекций ХГЧ, чтобы похудеть Оптовая торговля

    Таким образом, Сократить жир ХГЧ инъекций, чтобы сбросить вес ее письмо казалось безрецептурными лекарствами, которые заставляют вас похудеть, было упражнений для похудения талии негласно одобрено им.

    Его края острые, как нож. Это неплохо, особенно мистер

    Позже, Уколов ХГЧ для похудания банкир попытался использовать метод искупления, чтобы завоевать Божье сочувствие.

    После креветочной диеты похудеть Лучший способ похудеть, в то время как она остановилась у дверей церковного двора, , что является лучшей предтренировочной добавкой для похудания , лицом к лицу с г-ном

    Больше с ним встречаться. Мне действительно неудобно поднимать ей эти таблетки для похудения, но это легко для вас на креветочной диете, чтобы похудеть.

    Она родилась только как мать Мать ребенка пошла на креветочную диету похудела Жиросжигатель Таблетка через охотничий сад как Дженни Маккарти похудела , чтобы навестить Селию и поговорить о ребенке.

    Древнее провинциальное общество не может избежать этого тонкого движения.

    Стулья, выкрашенные в белый цвет, расписаны золотом и цветами, некоторые красные шелковые тканые скатерти выцвели, а некоторые имеют трещины.

    Чтобы изменить свои мотивы и прояснить, что он должен делать для славы Божьей, он испытал сложные духовные конфликты и внутреннюю борьбу.

    Твой сын не получит это письмо, и твоя семья будет разорена. Ну, в любом случае, я считаю твой отказ необоснованным.

    Хотя он был только яблочный сидр в таблетках для похудения, двадцать инъекций ХГЧ, чтобы похудеть, креветок, похудеть, похудеть, Быстрая таблетка для похудения семи лет, он чувствовал, что он был довольно искушенным.

    Ой, я не говорю об этом, сказал сэр креветочная диета похудеть план диеты сжигания жира Джеймс. Он снял шляпу, сел в кресло с грустным лицом и стал гладить икры и смотреть на подошвы своих ботинок.

    Вы знаете, он не является экспертом в области Востока. Добро пожаловать, чтобы купить инъекции ХГЧ для похудения. исследований.В диете креветок похудеть Fast Weight Loss Pill В этой связи он креветок похудеть Безопасная быстрая потеря веса, вероятно, имеет Добро пожаловать, чтобы купить инъекции ХГЧ, чтобы похудеть в основном подержанный материал.

    Поскольку фруктов, которых следует избегать для похудения, я должен пойти, и инъекций ХГЧ, чтобы похудеть Avamtec , потому что мы будем разлучены навсегда, вы можете с таким же успехом считать меня человеком, стоящим у могилы.

    Я думаю, вам с Рончи стоит похудеть, чтобы похудеть, доктор.- сказал Минчин, глядя на Толлера.

    Больше ничего не хочу. Вы Cut Fat Hcg инъекции, чтобы похудеть прийти креветочная диета похудеть Интернет-магазин здесь приходите как сбросить живот жирным женщинам здесь. Мэри, как похудеть на ногах Добро пожаловать Купить инъекции ХГЧ, чтобы похудеть осторожно двинулась вперед, она слишком хорошо знала этого человека.

    Итак, нравится ли он ему креветочная диета похудеть Таблетка сжигателя жира г-н Брук сказал, не выражая лучшую пищу, чтобы съесть, чтобы похудеть Официальная креветочная диета похудеть удивлением или выражая Официальная креветочная диета похудеть другими чувствами.

    оставаться на низком уровне, идти быстро

    Теперь она безудержна и не злится на него. Он также постепенно обнаружил, насколько увлекательна открытая и гармоничная дружба между мужчиной и женщиной, когда им нечего скрывать или рассказывать.

    Недостаток, который 30-дневная потеря веса Г-н Си сделал Официальная креветочная диета, чтобы похудеть, составляла самое большее два и пять фунтов В креветочной диете похудеть в сухой сезон, когда он поспешно надел одежду , Я считаю, что эта креветочная диета похудеть Fat Burner Pill — редкая возможность, и я не должен Cut Fat Hcg инъекций, чтобы похудеть пропустить Добро пожаловать, чтобы купить инъекции hcg, чтобы похудеть это.

    Ее ум делает упор на рассуждения, и она, естественно, желает получить определенную высокую концепцию Официальной креветочной диеты, чтобы похудеть во всем мире, и ежедневные инъекции для похудения должны соответствовать условиям Типтонской епархии и ее личному кодексу поведения. концепция.

    Вы говорили обо всем этом своему отцу? Нет, я еще не говорил об этом, но я должен сказать, что креветочная диета похудела.

    Ей не нравится такое беспокойство о последствиях.

    Лидгейт сел на стул, чувствуя себя беспомощным. креветочная диета похудеть Таблетка для похудения Что насчет протеста Может ли он занять место в ее сознании Он отложил шляпу, креветочная диета похудеть Планы диеты для женщин положил руку на спинку стула, посмотрел в землю и ничего не сказал креветочная диета похудеть На какое-то время сократить жир.

    Перешла на официальную креветочную диету, похудела в данный момент, и они не появлялись позже наиболее эффективное сжигание жира когда она обедала, чтобы помочь похудеть, поговорила с Мэри.

    Доброй старушке немного скучно, но надо об этом подумать.

    К счастью, ему не обязательно оставаться в Типтон-Грейндж. У него есть своя собственная креветочная диета, чтобы похудеть. Планы диеты для женщин в квартире в Миддлмарче, и он может путешествовать по креветочной диете, чтобы похудеть.

    Додо, ты правда в это веришь? Конечно. Он креветочная диета похудеть Как похудеть просто видит во мне будущую сестру, вот и все.

    Это увлечение быстро распространилось на среднюю и начальную части, потому что без них не было бы конца.

    Но я смеялся диета креветок похудеть Диета Таблетки прочь, я бы предпочел сделать их самодовольными. Если прием лираглутида для похудения лекарства вреден для меня и моей семьи, я уже обнаружил это к этому времени.

    Но братья Соломон и миссис Уолл, которая была мисс Джейн Фитерстоун в течение двадцати пяти лет до их свадьбы, подумали, что им следует приходить и сидеть по несколько часов каждый день.

    Благодаря этому креветочная диета Доротеи похудела. Таблетка для сжигания жира была чрезвычайно напряженной.

    Да ладно, — сказал диктатор Бэйн немного презрительно. Но это плохое имя, он не позволил бы им написать его в книге.

    Только тогда он открыл для себя креветочную диету для похудения. Лучший способ похудеть. Его смоделированный образ, который теперь становится все ближе и ближе к нему.

    Пока они не высокомерны и не основаны на реальных впечатлениях, они являются чистыми мнениями.

    Но, наконец, он увидел свою надежду в характере Доротеи и почувствовал, что она может сделать то, что она была полна решимости, поэтому он попросил ее дать обещание.

    2021-02-28 Инъекции ХГЧ для похудения Avamtec, теряющий 10 фунтов, также может творить чудеса с вашим психическим здоровьем, повышая вашу уверенность в себе и повышая самооценку.

    Каков коэффициент P / E у Home Capital Group (TSE: HCG) после падения курса акций?

    GlobeNewswire

    Размер кондитерского рынка составляет 245 долларов США.28 миллиардов к 2026 году; Подробный анализ текущих и будущих показателей отрасли | Fortune Business Insights ™

    К ведущим компаниям относятся Ezaki Glico Co., Ltd., The Hershey Company, Mondelez International, Ferrero SpA, HARIBO GmbH & Co. KG, Chocoladefabriken Lindt & Sprungli AG, Meiji Holdings Co., Ltd., Nestle SA, Барри Каллебаут и другие игроки, представленные в отчете об исследовании рынка кондитерских изделий, Пуна, Индия, 2 марта 2021 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Объем мирового рынка кондитерских изделий прогнозируется на уровне 245 долларов США.28 миллиардов к 2026 году, при этом среднегодовой темп роста в прогнозный период составит 3,23%. Повышение осведомленности потребителей о своем здоровье будет играть ключевую роль в увеличении роста этого рынка, говорится в недавнем отчете Fortune Business Insights ™, озаглавленном «Размер рынка кондитерских изделий, доля и анализ отрасли, по типам (шоколад, сахар и жевательная резинка), Канал сбыта (гипермаркет / супермаркет, круглосуточные магазины, универсальные магазины и интернет-магазины) и региональный прогноз на 2019–2026 годы ». Согласно отчету о кондитерском рынке, стоимость этого рынка составила 190 долларов США.77 миллиардов в 2018 году. Известно, что производимые шоколадные плитки и конфеты содержат большое количество искусственных подсластителей. С ростом распространенности расстройств, связанных с образом жизни, даже самые ярые любители шоколада все больше склоняются к продуктам на основе органических и натуральных ингредиентов. Например, исследование швейцарского производителя шоколада Barry Callebaut показало, что рыночная стоимость органических шоколадных конфет в настоящее время только в Западной Европе составляет 30 миллионов евро. Этот рисунок показывает, что изменение предпочтений потребителей в отношении шоколада и других кондитерских изделий, изготовленных из экстрактов природного происхождения, в обозримом будущем приведет к тенденциям на рынке кондитерских изделий.Основные движущие силы и ограничения — беспокойный образ жизни для расширения возможностей продаж Глобальный экономический рост и развитие привели к взрывному росту рабочих мест и возможностей для бизнеса. Расширение доступа к образованию и развитию навыков привело к увеличению числа трудоспособных людей во всем мире, в результате чего увеличилось количество работающих людей и увеличилось количество офисных помещений, особенно в крупных городских скоплениях. В результате современный образ жизни стал более беспокойным и напряженным, что, к сожалению, сказывается на здоровье и физической форме людей.Поэтому многие потребители сейчас требуют готовых закусок из кондитерских изделий, желательно с низким содержанием сахара и жира. Шоколад, благодаря его многочисленным преимуществам для здоровья, является наиболее потребляемым кондитерским продуктом в мире, и многие компании в настоящее время разрабатывают не содержащие сахара и органические шоколадные изделия, чтобы удовлетворить потребности городского населения, заботящегося о своем здоровье. Кроме того, потребление шоколада имеет положительный физиологический эффект. Центр медицинских наук адвентистов Университета Лома Линда в Калифорнии обнаружил, в ходе исследования, что потребление шоколада положительно влияет на здоровье мозга и снижает стресс и воспаление.Получить образец PDF-брошюры о влиянии COVID19: https://www.fortunebusinessinsights.com/enquiry/request-sample-pdf/confectionery-market-100542 Список ведущих компаний, работающих на рынке кондитерских изделий: значимых организаций, работающих на кондитерском рынке. К ним относятся: Ezaki Glico Co., Ltd. The Hershey Company, Mondelez International, Ferrero SpAHARIBO GmbH & Co., KG, Chocoladefabriken Lindt & Sprungli AG, Meiji Holdings Co., Ltd. Nestle S.A.Barry Callebaut Regional Analysis Europe возглавит пакет; Азиатско-Тихоокеанский регион продемонстрирует отличную траекторию роста С долей рынка в 39% в 2018 году Европа, как ожидается, будет доминировать на рынке кондитерских изделий в ближайшие годы, в основном за счет изделий из шоколада с высоким потреблением. Потребители становятся все более требовательными к кондитерским изделиям премиум-класса и индивидуализированным кондитерским изделиям и готовы платить за такие изделия, что побуждает компании производить и предлагать лучшие предложения в регионе.Азиатско-Тихоокеанский регион обладает огромными возможностями роста для этого рынка благодаря увеличению располагаемого дохода, увеличению численности молодого и трудоспособного населения, а также быстрой урбанизации. В результате многие игроки реализуют разные стратегии, чтобы утвердиться в Азиатско-Тихоокеанском регионе, особенно в Китае и Индии. Отчет также содержит ответы на следующие вопросы: Каковы основные факторы, движущие рынком? С какими основными препятствиями рынок сталкивается и столкнется в будущем? Каковы ключевые сегменты рынка? Какой регион или регионы являются крупнейшими. потенциал для роста рынка? Как динамика конкуренции формирует рынок? Кто являются ведущими игроками на этом рынке и каковы их ключевые стратегии? Конкурентная среда Запуск продуктов на основе натуральных экстрактов для стимулирования конкуренции Прогноз рынка кондитерских изделий предусматривает период беспощадной конкуренции на этом рынке, поскольку компании применяют различные стратегии для удовлетворения растущего спроса на органические кондитерские изделия.Помимо этого, многие игроки также пытаются расширить горизонты своего бизнеса, предлагая новые предложения на зарубежных рынках. Просмотрите сводку этого исследования с подробным оглавлением: https://www.fortunebusinessinsights.com/industry-reports/confectionery-market-100542 Подробное содержание: Введение Объем исследования Сегментация рынкаМетодология исследованияОпределения и предположения Исполнительное резюмеДинамика рынка Движущие силы рынкаОграничения рынкаТенденции развития рынка Ключевые возможности Аналитическая информация Обзор родственного / родительского рынка Глобальный тренд потребления шоколада Глобальный тренд производства какао Анализ цепочки поставок Отраслевой SWOT-анализ Последние изменения в отрасли — слияния и поглощения, расширения, партнерства и инвестиции Анализ глобального рынка кондитерских изделий, аналитические данные и прогноз, 2015-2026 гг. и прогноз по типу ШоколадСахар жевательная резинка по каналам сбыта Гипермаркет / супермаркетУдобные магазиныДомовые магазиныИнтернет-розница по регионам Северная АмерикаЕвропаАзия Тихоокеанский регионЮжная АмерикаБлижний Восток и Африка TOC Продолжение…! Получите индивидуальный отчет об исследовании: https: // www.fortunebusinessinsights.com/enquiry/customization/confectionery-market-100542 Некоторые из ключевых отраслевых событий на рынке специй и приправ включают: Август 2016 г .: Ajinomoto Co., корпорация по производству продуктов питания и биотехнологий, базирующаяся в Японии, объявила о намерении инвестировать 23,1 доллара США. Миллион для удовлетворения растущего спроса на вкусовые приправы в Таиланде. Компания расширит свои производственные мощности для ароматной приправы Ros Dee в Королевстве Таиланд. По данным компании, рынок вкусовых приправ в стране увеличился примерно на 1 штуку.В 3 раза за последние пять лет до примерно 70 000 тонн в 2015 году. Ожидается, что в ближайшие годы он вырастет из-за роста использования приправ в домах, продуктовых лавках и ресторанах. Ознакомьтесь с соответствующими выводами исследований: размер рынка кефира, доля и анализ воздействия COVID-19, по типу продукта (молочный и немолочный), по природе (органический и обычный), категории (ароматизированный и немолочный), Канал распространения (супермаркеты / гипермаркеты, круглосуточные магазины, специализированные магазины и интернет-магазины) и региональный прогноз, размер рынка супов на 2020-2027 годы, доля и анализ воздействия COVID-19, по типу (быстрорастворимый, обезвоженный, консервированный, охлажденный и др.) ), Канал сбыта (гипермаркет / супермаркет, круглосуточный магазин, интернет-магазины и другие) и региональный прогноз, 2020-2027 гг.Размер рынка сахарного алкоголя, доля и анализ воздействия COVID-19, по типу (сорбит, ксилит, мальтит, эритрит, и изомальт), применение (продукты питания и напитки, фармацевтика, косметика и средства личной гигиены) и региональный прогноз, 2020-2027 гг.Размер рынка обработанного мяса, доля и анализ отрасли, по типу (замороженное, консервированное и охлажденное), типу животного ( Птица, говядина, свинина и др.), Канал сбыта (реклама rmarket / Супермаркет, круглосуточные магазины, специализированные магазины и др.) и региональный прогноз на 2020–2027 гг. О нас Fortune Business Insights ™ предлагает экспертный корпоративный анализ и точные данные, помогая организациям любого размера принимать своевременные решения.Мы разрабатываем инновационные решения для наших клиентов, помогая им решать задачи, характерные для их бизнеса. Наша цель — предоставить нашим клиентам целостную информацию о рынке, предоставляющую детальный обзор рынка, на котором они работают. Наши отчеты содержат уникальное сочетание осязаемой информации и качественного анализа, чтобы помочь компаниям достичь устойчивого роста. Наша команда опытных аналитиков и консультантов использует ведущие в отрасли инструменты и методы исследования для составления всесторонних исследований рынка, дополненных соответствующими данными.В Fortune Business Insights ™ мы стремимся выявить наиболее прибыльные возможности роста для наших клиентов. Поэтому мы предлагаем рекомендации, которые облегчают им навигацию по технологическим и рыночным изменениям. Наши консалтинговые услуги призваны помочь организациям выявить скрытые возможности и понять текущие проблемы конкуренции. Свяжитесь с нами: Fortune Business Insights ™ Pvt. Ltd. 308, штаб-квартира Supreme, Survey No. 36, Baner, Pune-Bangalore Highway, Pune — 411045, Махараштра, Индия.Телефон: США: + 1-424-253-0390 Великобритания: + 44-2071-939123 APAC: + 91-744-740-1245 Электронная почта: [email protected] Fortune Business Insights ™ LinkedIn | Twitter | Блоги

    уровней ХГЧ | Беременность, рождение и ребенок

    начало содержания

    Чтение за 3 минуты

    Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) — гормон, обычно вырабатываемый плацентой. Если вы беременны, вы можете обнаружить его в моче.Анализы крови, измеряющие уровень ХГЧ, также можно использовать, чтобы проверить, насколько хорошо протекает ваша беременность, в том числе развитие вашего ребенка.

    Подтверждение беременности

    После зачатия (когда сперма оплодотворяет яйцеклетку) развивающаяся плацента начинает производить и выделять ХГЧ.

    Требуется около 2 недель, чтобы уровень ХГЧ был достаточно высоким, чтобы его можно было определить в моче с помощью домашнего теста на беременность.

    Положительный результат домашнего теста — почти , безусловно, правильный, но отрицательный результат менее надежен.

    Если вы сделали тест на беременность в первый день задержки менструации, и он отрицательный, подождите около недели. Если вы все еще думаете, что беременны, сделайте анализ еще раз или обратитесь к врачу.

    Уровень ХГЧ в крови

    Низкий уровень ХГЧ может быть обнаружен в вашей крови примерно через 8–11 дней после зачатия. Уровень ХГЧ наиболее высок к концу первого триместра, а затем постепенно снижается на протяжении всего срока беременности.

    Средний уровень ХГЧ в крови беременной женщины:

    • небеременные женщины — менее 10 ЕД / л
    • Результат пограничной беременности — от 10 до 25 ЕД / л
    • тест на беременность положительный — более 25 ЕД / л
    • беременная женщина, примерно через 4 недели после последней менструации или LMP (в среднем за 1 неделю до первой задержки менструации) — от 0 до 750 Ед / л
    • беременная женщина, примерно через 5 недель после LMP (неделя после первой задержки менструации) — от 200 до 7000 Ед / л
    • беременная женщина, примерно через 6 недель после LMP — от 200 до 32000 Ед / л
    • беременная женщина, примерно на 7-й неделе после LMP — от 3000 до 160 000 Ед / л
    • беременная женщина в возрасте от 8 до 12 недель после LMP — от 32000 до 210 000 Ед / л
    • беременная женщина в возрасте от 13 до 16 недель после LMP — от 9000 до 210 000 Ед / л
    • беременная женщина в возрасте от 16 до 29 недель после LMP — от 1400 до 53000 Ед / л
    • беременная женщина, примерно от 29 до 41 недели после LMP — 940 до 60 000 Ед / л

    Количество ХГЧ в крови может дать некоторую информацию о вашей беременности и здоровье вашего ребенка.Например, уровень ХГЧ может указывать:

    • Наличие многоплодной беременности (например, двойней и тройней) — уровень ХГЧ обычно намного выше при наличии более одного плода
    • потеря беременности (выкидыш) или риск выкидыша
    • внематочная беременность — при имплантации оплодотворенной яйцеклетки в маточную трубу
    • Проблемы с ростом или развитием малыша
    • аномальный рост ткани в яичниках или матке, включая некоторые виды рака у небеременных женщин.

    Уровни ХГЧ в крови не дают диагноза чего-либо. Они могут только предположить, что есть проблемы, над которыми стоит задуматься.

    Если у вас есть какие-либо опасения по поводу уровня ХГЧ или вы хотите узнать больше, поговорите со своим врачом или специалистом по охране здоровья матери. Вы также можете позвонить в службу беременности, родов и ребенка, чтобы поговорить с медсестрой по охране здоровья матери и ребенка по телефону 1800 882 436.

    Узнайте больше о разработке и обеспечении качества контента healthdirect.

    Последний раз отзыв: декабрь 2018 г.

    Резюме автора

    plospgenplgePLoS GenetplosgenPLoS Genetics 1553-73
  • 3-7404 Общественная научная библиотека Сан-Франциско, США 10.1371 / journal.pgen.003000706-PLGE-RA-0277R3plge-03-02-11Исследовательская статья Генетика и геномика Геномика Генетика и генетика , Шимпанзе и горилла, выведенные на основе объединенной скрытой марковской модели Геномные отношения великих обезьян Хобольт Асгер 1 * ChristensenOle F 2 MailundThomas 2 3 SchierupMikkel12 H76 2 Bioform , Северная Каролина, Соединенные Штаты Америки 2 Исследовательский центр биоинформатики, Орхусский университет, Орхус, Дания 3 Статистический факультет Оксфордского университета, Оксфорд, Соединенное Королевство PattersonNickEditorBroad Institute of MIT и Гарвард, Соединенные Штаты Америки

    AH, OFC и MHS ​​задумали и разработали исследование.AH и MHS ​​проанализировали данные. Компания AH разработала методологию и программное обеспечение для угольных ТММ. OFC провела имитационные исследования. OFC и MHS ​​внесли свой вклад в разработку методологии угля-ТММ. TM написала программное обеспечение для моделирования. TM и MHS ​​подготовили выравнивания для анализа данных. Документ написали AH, OFC и MHS.

    * Кому следует направлять корреспонденцию. E-mail: [email protected]

    Авторы заявили, что конкурирующих интересов не существует.

    2200723220073011200632e74720062062007Hobolth et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

    Генеалогическое родство человека, шимпанзе и гориллы варьируется в зависимости от генома. Мы разрабатываем скрытую марковскую модель (HMM), которая включает эту вариацию и связывает параметры модели с величинами популяционной генетики, такими как время видообразования и размеры предковой популяции. Наша HMM представляет собой аналитически управляемое приближение к процессу слияния с рекомбинацией, и при моделировании мы не видим явной систематической ошибки в оценках HMM. Мы применяем HMM к четырем смежным аутосомным сопоставлениям человек – шимпанзе – горилла – орангутанг, в сумме составляющих 1.9 миллионов пар оснований. Мы находим очень недавнее время видообразования человек-шимпанзе (4,1 ± 0,4 миллиона лет) и довольно большие эффективные размеры популяции предков (65 000 ± 30 000 для предка человек-шимпанзе и 45 000 ± 10 000 для предка человек-шимпанзе-горилла). Более того, около 50% генома человека сливается с шимпанзе после видообразования с гориллой. Мы также рассматриваем 250 000 пар оснований для выравнивания Х-хромосомы и находим эффективный размер популяции намного меньше, чем 75% эффективных размеров аутосомной популяции.Наконец, мы обнаружили, что скорость переходов между разными генеалогиями хорошо коррелирует с современной скоростью рекомбинации человека в масштабах всего региона, но не коррелирует с скоростями мелкомасштабной рекомбинации и горячими точками рекомбинации, предполагая, что последние эволюционно преходящи.

    Краткое содержание автора

    Эволюция приматов — центральная тема в биологии, и много информации можно получить из данных последовательностей ДНК. Ключевым параметром является время, «когда мы стали людьми», то есть время в прошлом, когда потомки предка человека и шимпанзе разделились на человека и шимпанзе.Другими важными параметрами являются время в прошлом, когда потомки предка человек-шимпанзе-горилла разделились на потомков предка человек-шимпанзе и предка гориллы, а также размеры популяции предков человек-шимпанзе и человек-шимпанзе-горилла. Чтобы оценить время видообразования и размеры предковой популяции, мы разработали новую методологию, которая явно использует пространственную информацию в смежных геномах. Кроме того, мы применили эту методологию к четырем длинным аутосомным группам человек-шимпанзе-горилла-орангутанг и оценили совсем недавнее время видообразования человека и шимпанзе (около 4 миллионов лет) и размеры предковой популяции, намного превышающие нынешнюю эффективную популяцию человека. размер.Мы также проанализировали данные о последовательности Х-хромосомы и обнаружили, что история Х-хромосомы отличается от истории аутосом, возможно, из-за отбора.

    AH благодарит за финансовую поддержку Национальные институты здравоохранения США (грант R01 GM070806) и Датский исследовательский совет (грант 21-04-0375). OFC и MHS ​​поддерживаются Датским советом по ветеринарным и сельскохозяйственным исследованиям (грант 2052-01-0032). Цитата Hobolth A, Christensen OF, Mailund T, Schierup MH (2007) Геномные отношения и время видообразования человека, шимпанзе и гориллы, выведенные из объединяющаяся скрытая марковская модель.PLoS Genet 3 (2): e7. doi: 10.1371 / journal.pgen.0030007Introduction

    Недавнюю эволюционную историю человеческого вида можно исследовать с помощью сравнительных подходов с использованием геномов человекообразных обезьян: шимпанзе, гориллы и орангутанга [1]. Нуклеотидные различия, накопленные путем фиксации мутаций, несут в себе массу информации по важным вопросам, таким как время видообразования, свойства предковых видов (например, размер популяции) и то, как происходило видообразование [2–5]. Гены или геномные фрагменты с необычными паттернами нуклеотидных различий и дивергенции, возможно, находились под сильным естественным отбором во время недавней эволюции человеческого вида [6].Анализ последовательности также может помочь в интерпретации неполных записей окаменелостей приматов [7] и отнесения датированных окаменелостей к эволюционным линиям. Например, до сих пор ведутся споры о том, был ли человек тысячелетия, Orrorin tugenensis [8,9], датируемый 6 миллионами лет назад, и Sahelanthropus tchadensis [10–12], датируемый 6-7 годами. Myr назад, принадлежали к человеческой линии или к линии человек-шимпанзе (HC).

    Сравнительный анализ множественных сопоставлений небольших фрагментов последовательности человека, шимпанзе, гориллы и орангутана показал, что геном человека больше похож на геном гориллы, чем на геном шимпанзе для значительной части отдельных генов [2,13– 15].Такой конфликт между видами и генеалогией ожидается, если промежуток времени между событиями видообразования мал, измеряемый числом 2N поколений, где N — эффективная популяция предкового вида (см. Рисунок 1). В этом случае N можно оценить из доли расходящихся генеалогий, если предположить, что видообразование является мгновенным событием. Действительно, это было сделано в нескольких исследованиях, которые обнаружили, что эффективный размер популяции HC N HC в 2–10 раз превышает эффективный размер современной популяции человека N H = 10 000 [13,14,16–18].Недавно Паттерсон и др. [2] изучили очень большое количество мелких совмещений человек – шимпанзе – горилла – орангутанг – макака. Они обнаружили, в согласии с O’hUigin et al. [15], что большая часть сайтов, поддерживающих альтернативные генеалогии, вызвана гипермутабельностью, и поэтому доля генома с альтернативными генеалогиями была переоценена в предыдущих исследованиях. После использования статистической поправки на неоднородность скорости замещения Patterson et al. [2] обнаружили, что разница во времени слияния слишком велика, чтобы ее можно было объяснить мгновенным видообразованием и большим унаследованным эффективным размером популяции, и, следовательно, процесс видообразования должен был быть сложным.В частности, Х-хромосома демонстрирует отклоняющийся паттерн, который также привел их к выводу, что поток генов HC прекратился и окончательное видообразование произошло всего 4 млн лет назад. Эта дата обычно считается самым недавним временем, совместимым с летописью окаменелостей, если человек тысячелетия и сахелантроп не принадлежат к человеческой линии.

    10.1371 / journal.pgen.0030007.g001 Рисунок 1 Генетические и видовые отношения могут отличаться

    Вверху: Генеалогические отношения человека, шимпанзе, гориллы и орангутана.Времена образования обозначены τ 1, τ 1 + τ 2 и τ 1 + τ 2 + τ 3 . Размеры популяции человека, шимпанзе и гориллы обозначены N H , N C и N G , а размеры предковой популяции HC и HCG обозначены N HC и N HCG .

    Внизу: каждое из четырех скрытых состояний в угольной HMM соответствует определенному филогенетическому дереву. В состоянии HC1 человек и шимпанзе сливаются до видообразования человека, шимпанзе и гориллы, т.е.е., до τ 1 + τ 2 . В состояниях HC2, HG и CG человек, шимпанзе и горилла сливаются после видообразования трех видов, то есть после τ 1 + τ 2 . В HC2 сначала сливаются линии человека и шимпанзе, а затем линия HC сливается с гориллой. В состоянии HG сначала сливаются человек и горилла, а в состоянии CG сначала сливаются шимпанзе и горилла. Скрытые филогенетические состояния не могут быть обнаружены из современных данных о последовательностях, но они могут быть декодированы с использованием методологии угля-HMM.

    Полногеномные последовательности гориллы и орангутана скоро дополнят уже доступные полногеномные последовательности человека и шимпанзе [19]. Эти четыре генома настолько тесно связаны, что можно построить выравнивание больших смежных частей геномов. Анализ таких больших фрагментов является сложной задачей, потому что разные части выравнивания будут иметь разную эволюционную историю (и, следовательно, разные генеалогии, см. Рисунок 1) из-за рекомбинации [14,20]. В идеале хотелось бы вывести генеалогические изменения непосредственно из данных, а затем проанализировать каждый тип генеалогии отдельно.Естественный подход к этой задаче — продвигаться по выравниванию и одновременно вычислять вероятности различных отношений и время видообразования. В то время как рекомбинация рассматривалась в предыдущих моделях правдоподобия [14], пространственная информация вдоль выравнивания в значительной степени игнорировалась.

    В этой статье мы описываем скрытую марковскую модель (HMM), которая допускает наличие различных генеалогий вдоль большого множественного выравнивания. Скрытые состояния — это разные возможные родословные (обозначены как HC1, HC2, HG и CG на рисунках 1 и 2).Параметры HMM включают параметры популяционной генетики, такие как эффективные размеры популяций предков HC и человека-шимпанзе-гориллы (HCG), N HC и N HCG , а также время видообразования τ 1 и τ 2 (см. Рисунок 1). Поэтому мы называем наш подход коалесцирующим ТММ (уголь-ТММ). Статистическая структура HMM дает оценки параметров с соответствующими стандартными ошибками и апостериорными вероятностями скрытых состояний [21–23]. Мы показываем с помощью имитационных исследований, что уголь-ТММ восстанавливает параметры из процесса слияния с процессом рекомбинации, и мы применяем уголь-ТММ к пяти длинным непрерывным сопоставлениям человек-шимпанзе-горилла-орангутан (HCGO), полученным в результате сравнительного секвенирования Центра интрамурального секвенирования NIH программа (цели 1, 106, 121 и 122 на четырех разных аутосомах и цель 46 на X-хромосоме).Мы постоянно находим самые свежие оценки времени видообразования HC и большие различия во времени до общего предка по геному. Подобно Patterson et al. [2], мы обнаружили, что Х-хромосома имеет меньший эффективный размер популяции, чем ожидалось. Картирование генеалогических состояний также позволяет нам соотносить переходы в генеалогиях со свойствами генома, и здесь мы сосредоточены на мелкомасштабных [24] и общерегиональных [25] оценках скорости рекомбинации.

    10.1371 / journal.pgen.0030007.g002Figure 2 Графическое представление Coal-HMM

    Уголь-HMM делит множественное выравнивание на четыре типа сегментов, соответствующих четырем филогенетическим состояниям HC1, HC2, HG и CG. Вероятность перехода из состояния HC1 в любое из других состояний равна s, а вероятность перехода из любого из состояний HC2, HG или CG в состояние HC1 равна u. Переходы между состояниями HC2, HG и CG имеют вероятность v. Указанные длины ветвей филогенетических деревьев из состояния HC1 и состояния CG являются временами дивергенции, оцененными из цели 1.Длины ветвей филогенетических деревьев, соответствующих состоянию HC2 и HG, такие же, как длины ветвей состояния CG.

    Результаты

    Визуальное впечатление о предпочтительном филогенетическом состоянии вдоль выравнивания получается путем разделения сайтов выравнивания в соответствии с тем, как они разделяют виды (Таблица 1). Например, сайты, где человек и горилла имеют одну и ту же пару оснований, которая отличается от шимпанзе, предполагают группировку человека и гориллы (HG). Группировка HG дополнительно поддерживается, если внешняя группа (орангутанг) имеет ту же пару оснований, что и шимпанзе.На рисунке 3 мы показываем первые 100 КБ от Target 1. Предпочтительные топологии вдоль трассы показаны на третьей (поддержка с внешней группой) и четвертой (поддержка без внешней группы) панелях рисунка сверху вниз.

    10.1371 / journal.pgen.0030007.t001 Таблица 1

    Различные сайты предоставляют информацию о генеалогии

    10.1371 / journal.pgen.0030007.g003 Рисунок 3 Генеалогия, выведенная из реальных данных

    (снизу вверх) Анализ первых 100 kb от Задачи 1.

    (Внизу) Информация о сайте без внешней группы: сайты, общие для HC, выделены красным, HG — синим и CG — зеленым (сравните первый, третий и последний столбцы в таблице 1).

    (Второй снизу) Информация о сайте с внешней группой: сайты, строго поддерживающие состояния HC1 или HC2, выделены красным, HG — синим, а CG — зеленым (сравните второй, третий и последний столбцы в таблице 1).

    (Третий снизу) Апостериорные вероятности: Окраска такая же, как у второй снизу, за исключением того, что состояние HC2 темно-красное.

    (вверху) Мелкомасштабные оценки скорости рекомбинации (логарифмическая шкала).Вертикальные линии отмечают подразделения множественного выравнивания из-за делеций более чем 50 пар оснований у одного вида (см. «Данные» в разделе «Материалы и методы»).

    Апостериорные вероятности филогенетических состояний показаны на второй сверху панели на рисунке 3. Подобные цифры для всех целей в блоках размером 100 kb можно найти на рисунках S1 – S5. Плотность и характер сильно информативных сайтов на третьей панели и синглтонов на четвертой панели в значительной степени определяют предполагаемые состояния вдоль выравнивания.Состояние HC1 обычно является предпочтительным состоянием; это состояние часто сильно поддерживается на смежных участках выравнивания и обычно охватывает несколько килобаз. Альтернативные состояния HC2, HG и CG (шимпанзе-горилла) менее поддерживаются и обычно охватывают очень короткие сегменты. На верхней панели показаны скорости мелкомасштабной рекомбинации, определенные на основе данных о полиморфизме человека [24]. Не наблюдается четкой связи между переходами в HMM и этими скоростями, например, горячие точки рекомбинации не сконцентрированы в регионах с быстро меняющейся генеалогией (формальный статистический тест см. В тексте S1).

    Оценки параметров со стандартными ошибками для каждой цели показаны на рисунке 4. Предполагая дивергенцию орангутанов 18 млн лет назад [18], время видообразования человека и шимпанзе постоянно составляет около 4 млн лет с небольшими стандартными ошибками, за исключением очень короткой цели 122. Время видообразования для Х-хромосомы также близко согласуется со временем видообразования аутосом. Предполагаемая дивергенция орангутана — это время молекулярной дивергенции, которое может быть намного больше, чем время видообразования орангутана, если эффективный размер популяции N HCGO был большим.Если предпочтительнее другое время расхождения орангутанов Z, тогда все наши оценки времени следует умножить на Z / 18.

    10.1371 / journal.pgen.0030007.g004Рисунок 4 Оценки параметров на основе анализа пяти целей с использованием угля-ТММ

    Оценки со связанными стандартными ошибками параметров ТММ и популяционной генетики для пяти целей. Верхний левый график показывает скорости перехода HMM, верхний правый график — времена генетической дивергенции в миллионах лет (при условии дивергенции орангутанов 18 млн лет назад), нижний левый график — времена видообразования в миллионах лет, а нижний правый график — предковые эффективные размеры популяции, снова предполагая дивергенция орангутанов 18 млн лет и время генерации 25 лет для всех видов на всем протяжении дивергенции HCGO.

    Время дивергенции на Рисунке 4 намного выше, чем время видообразования из-за больших эффективных размеров популяции у предковых видов. Мы отмечаем, что эффективный размер популяции предка HCG определен более точно, чем размер популяции предка HC, что может показаться нелогичным, предполагая, что предковый вывод определенных количеств не обязательно становится все более трудным в более далеком прошлом. Точно такая же закономерность была обнаружена при моделировании, предполагая, что это истинное свойство процесса.

    Цель 1 также была проанализирована после фильтрации всех предполагаемых мутаций CpG. Это уменьшает количество полиморфных сайтов на 17% и удаляет относительно больше сайтов, поддерживающих группы HG и CG, чем сайтов, поддерживающих группировку HC (состояния HC1 и HC2), как и ожидалось, если некоторые из этих сайтов являются гипермутабельными. Однако удаление предполагаемых сайтов CpG не изменяет расчетное время в альтернативных состояниях или эффективных размеров популяции и лишь незначительно снижает расчетное время видообразования HC.Время, проведенное в альтернативных состояниях HC2, HG и CG, также изменяется незначительно (текст S2). Визуальное впечатление от фигур, таких как рисунок 3, также остается прежним после фильтрации гипермутируемых сайтов CpG. Мы также согласовали Target 1 с другой внешней группой, gibbon, для того, чтобы идентифицировать сайты, показывающие доказательства повторяющихся мутаций, приводящих к неправдоподобным пятивидовым паттернам сайтов (см. Также [2]). Удаление этих сайтов еще больше снижает долю сильно информативных сайтов, поддерживающих состояния HG и CG, но доля времени, проведенного в каждом состоянии, время видообразования и оценки времени дивергенции снова лишь незначительно изменяются после удаления этих сайтов (см. Текст S2) .

    Хотя оценки эффективных размеров популяции и времени видообразования существенно не различаются между четырьмя мишенями, существуют большие различия в среднем количестве пар оснований и проценте выравнивания в состоянии HC1 (Таблица 2). Среднее количество пар оснований в состоянии HC1 хорошо коррелирует со средней скоростью рекомбинации мишени, оцененной по родословным данным [25]. Таким образом, эта более широкая скорость рекомбинации, по-видимому, сохраняется в течение более длительного периода времени, чем скорость мелкомасштабной рекомбинации, оцененная на основе данных о разнообразии человека, и, по-видимому, она одинакова с шимпанзе и гориллой.

    10.1371 / journal.pgen.0030007.t002 Таблица 2

    Средние длины фрагментов для основного состояния HC1 коррелируют со скоростью рекомбинации в родословной

    Анализ HMM-угля более 250 т.п.н. данных последовательности Х-хромосомы, использованных в [2], показывает что 78% ± 5% выравнивания поддерживает состояние HC1 (рис. 2). Один из отклоняющихся регионов показан на рисунке 5, где наблюдается кластер сайтов, поддерживающих отношения HG (цифры для всей цели доступны на рисунке S5). Таким образом, мы обнаруживаем, что не все данные по Х-хромосоме согласуются с состоянием HC1, как предполагалось ранее [2].Однако лишь небольшая часть данных по X-хромосоме поддерживает альтернативные состояния, и это согласуется с эффективным размером популяции X-хромосомы у предка HC, равным примерно 17000 (см. Рисунок 4), что намного ниже, чем ожидалось, если предположить эффективный размер популяции 75% от размера аутосом. Любопытно, что предок HCG N HCG для данных по Х-хромосоме близок к ожидаемому (см. Рисунок 4).

    10.1371 / journal.pgen.0030007.g005Рисунок 5 Предполагаемые генеалогии вдоль области 6 т.п.н. Х-хромосомы

    Мы наблюдаем несколько соседних сайтов, которые поддерживают альтернативное состояние HG (синие линии), соответствующее слиянию человека и гориллы перед слиянием с шимпанзе.

    Обсуждение

    Изучение генеалогических отношений человека, шимпанзе и гориллы по их геномам позволяет отнести генеалогические отношения к сегментам генома с высокой апостериорной вероятностью (Рисунки 3 и S1 – S5). Длинные фрагменты длиной в несколько тысяч оснований, поддерживающие основное состояние HC1, чередуются с фрагментами длиной в несколько тысяч оснований, которые поддерживают альтернативные состояния HC2, HG и CG. Поскольку альтернативные состояния подразумевают слияние в более далеком прошлом, ожидается, что предковый материал будет больше разрушаться за счет рекомбинации в регионах, поддерживающих эти состояния.Таким образом, частые изменения между альтернативными состояниями предсказываются объединяющей теорией, но обычно это явно не рассматривалось в предыдущих анализах. Картина чередующихся генеалогий впоследствии может быть соотнесена с геномными особенностями, такими как определенные гены, которые, как предполагается, играют важную роль в эволюции человека, и может быть использована для исследования целых геномов на предмет чрезвычайно длинных сегментов, указывающих на отбор и / или недавнюю интрогрессию. Сложная модель видообразования, предложенная Patterson et al.[2] также можно более внимательно изучить с помощью расширений нашей структуры угля-HMM, когда станут доступны более длинные непрерывные выравнивания.

    Важную информацию уже можно получить из анализа 1,9 миллиона пар оснований из четырех аутосомных сегментов генома и 0,25 миллиона пар оснований из Х-хромосомы. Мы постоянно находим, что время видообразования человека и шимпанзе близко к минимуму ранее предсказанного диапазона (4 млн. Лет), если предположить, что расхождение между человеком и орангутангом составляет 18 млн. Лет.Если эффективная численность популяции N HCGO была большой, то расхождение орангутанов также сильно различается. Однако 18 млн лет назад размер предковых сегментов был очень коротким (несколько пар оснований), так что вариация во временах расхождения по фрагментам длиной в килобазу, как здесь исследовано, как ожидается, будет небольшой. По оценкам, время видообразования HCG произошло примерно на 2 млн лет раньше, чем время видообразования HC (т.е. 6 млн лет назад). Однако расхождения в геноме человека и шимпанзе, как правило, намного старше 4 млн лет и колеблются от 4 до 9 млн лет.Это может быть объяснено исключительно размерами предковой популяции порядка 50000 у предков HC и HCG, и нет необходимости вызывать постепенный процесс видообразования с непрерывным потоком генов (интрогрессия) для объяснения аутосомных данных, как также отметил Иннан. и Ватанабе [4] и Бартон [5].

    Наши оценки молекулярного датирования в целом согласуются с большим количеством исследований с использованием различных точек калибровки; Kumar et al. [26], Глазко и Неи [27], и даже классическое исследование Сарича и Уилсона [28] обнаружили молекулярную дивергенцию УВ через 5–7, 6 и 5 млн лет соответственно.Видообразование, определяемое как полное прекращение потока генов, обязательно происходит раньше, чем эти молекулярные даты, и наше значение примерно 4 млн лет очень хорошо согласуется со временем, предложенным Паттерсоном и др. [2] для полного прекращения потока генов. Это также согласуется с самыми старыми окаменелостями, которые, как принято считать, принадлежали к человеческой линии после раскола HC. Один только аутосомный анализ не может быть использован для определения того, является ли большая разница во времени слияния человека и шимпанзе вдоль генома результатом большого эффективного размера популяции предков или продолжительным видообразованием [5].

    Настоящая реализация угольной HMM предполагает, что в зависимости от генеалогии сайты независимы и мутации могут быть описаны с помощью непрерывной цепи Маркова. Это предположение нарушается для динуклеотидов CpG, которые более склонны к мутации из-за метилирования. Предположение также нарушается, если частота мутаций изменяется по ходу выравнивания, что приводит к участкам с сильно изменчивыми сайтами, которые подвержены повторяющимся мутациям. Повторяющиеся мутации можно обнаружить, добавив дополнительную внешнюю группу [2,15].Мы использовали ту же стратегию, что и Patterson et al. [2], чтобы замаскировать CpG-индуцированные вариабельные сайты и сайты с четкими доказательствами повторяющихся мутаций в филогении человек – шимпанзе – горилла – орангутанг – гиббон. Наш анализ показывает, что удаление этих участков не очень сильно влияет на наши оценки генеалогий вдоль выравнивания, времени расхождения или времени видообразования. Мы приписываем эту надежность угольной HMM тому факту, что модель использует информацию с одноэлементных сайтов, которые гораздо более распространены, чем сильно информативные сайты (вспомните Таблицу 1).Действительно, мы подсчитали, что свидетельство различения генеалогических состояний сильно информативного сайта соответствует 5–7 синглетонам, поддерживающим одно и то же состояние.

    250000 пар оснований, выровненных по X-хромосоме, имеют большую, чем ожидалось, долю пар оснований в состоянии HC1 (около 80%), если долгосрочный эффективный размер популяции X-хромосомы составляет три четверти от размера аутосом. Есть веские доказательства того, что небольшой сегмент Х-хромосомы поддерживает альтернативную генеалогию (состояние HG).Однако эффективный размер популяции уменьшается намного больше, чем ожидаемые 25% при условии мгновенного видообразования, равного вклада полов и отсутствия отбора. Неравный вклад полов может в лучшем случае снизить эффективный размер популяции до 50% от размера аутосом (если у самок гораздо больший разброс в репродуктивном успехе, чем у самцов). И продолжительное видообразование, и отбор могут объяснить это несоответствие. Х-хромосома с ее гемизиготностью у мужчин более подвержена отбору, и это может быть аргументом в пользу другой истории интрогрессии (в длительном процессе видообразования) или для выбора, обычно влияющего на Х-хромосому в большей степени у предка HC, что снижает эффективный размер популяции больше, чем на аутосомах.Наблюдаемая фракция в 80% в состоянии HC1 ожидается, когда эффективный размер популяции Х-хромосомы составляет примерно 35% от размера аутосом. Явное моделирование процессов интрогрессии и естественного отбора на Х-хромосоме вместе с расширенной угольной HMM (которая явно моделирует распределение длин сегментов, поддерживающих разные генеалогии), может предоставить средства для проверки этих альтернативных объяснений, когда станет доступно больше данных. .

    Еще одна особенность генома человека, которую можно исследовать с помощью угольной ГММ, — это эволюционный масштаб изменения скорости рекомбинации.Мы наблюдаем корреляцию между общерегиональной скоростью рекомбинации, оцененной по родословным, и средней длиной сегментов в состоянии HC1, что согласуется с эволюционным сохранением этих общерегиональных скоростей рекомбинации. Однако мы не видим четкой корреляции между скоростью мелкомасштабной рекомбинации, оцененной по данным человеческого полиморфизма, и переходами в состояние HC1 и из него. Мы интерпретируем это как дополнительное свидетельство того, что горячие точки рекомбинации очень преходящи, поскольку мы анализируем даже более короткий временной масштаб (по крайней мере, половину), чем тот, который используется при сравнении человека и шимпанзе, где горячие точки рекомбинации не являются общими [24] .

    Когда станет доступно больше данных, уголь-HMM можно будет расширить для исследования более конкретных гипотез. Наше моделирование показывает, что уголь-ТММ обеспечивает разумное приближение к гораздо более сложному процессу слияния с рекомбинацией. Кроме того, мы обнаружили, что добавление дополнительных параметров в матрицу вероятности перехода не привело к значительному улучшению соответствия с 1,9 миллионами пар оснований. В связи с тем, что в ближайшее время ожидается увеличение количества данных в 1000 раз, естественным продолжением будет введение большего количества скрытых состояний в HMM, чтобы обеспечить более детальное приближение различных времен слияния.Когда это будет сделано, мы ожидаем лучшего соответствия размеров сегментов геометрическому распределению, предполагаемому угольной HMM. Важно отметить, что наличие большего количества данных позволит исследовать изменения в эффективных размерах предковой популяции вдоль генома, что позволит сделать вывод о случаях наследственного отбора у предка HC и предка HCG, и откроет многообещающую область предковых видов. популяционная генетика, которая может дополнять анализ, основанный на отношениях dn / ds. Также будет возможно явно проверить, изменились ли эффективные размеры популяций предковых видов N HC и N HCG с течением времени.

    Материалы и методы Уголь-HMM.

    Уголь-ТММ обеспечивает основу для анализа выравнивания геномов последовательностей человека, гориллы, шимпанзе и орангутана. Угольные ТММ похожи на филогенетические ТММ [29], но вместо разделения выравнивания на фрагменты, претерпевающие различные эволюционные процессы из-за функциональных свойств (например, некодирующие, экзонные и интронные области), выравнивание разделяется на фрагменты с разными историями эволюции. разделены событиями рекомбинации.В нашей угольной HMM мы рассматриваем рекомбинационные события, которые разделяют четыре разные генеалогии. Четыре родословные показаны на рисунке 1 и соответствуют скрытым состояниям модели.

    Переходы между скрытыми состояниями моделируются с помощью цепи Маркова с матрицей вероятностей перехода P (·, ·). В первую очередь мы изучали матрицу перехода, заданную формулой

    Стационарное распределение цепи Маркова имеет вид где ψ = 1 / (1 + 3s / u). Вероятность начального состояния угольной ГММ равна.Мы также исследовали более богатые параметрами матрицы вероятностей перехода. В частности, мы рассмотрели симметричную модель переходов между состояниями HC2, HG и CG с тремя параметрами ν 1 , ν 2 и ν 3 , где ν 1 — вероятность совершения переход между HC2 и HG, ν 2 вероятность перехода между HC2 и CG, и ν 3 вероятность перехода между HG и CG. Однако такие расширенные модели не привели к значительному улучшению соответствия имеющимся данным.

    Пусть X = [X 1 ,…, X L ] обозначает выравнивание, состоящее из L столбцов (участков) и четырех строк (соответствующих четырем видам). Вероятность P e (X i | φ i ) того, что столбец выравнивания X i испускается из скрытого состояния φ i ∈ {HC1, HC2, HG, CG}, определяется филогенетическим дерево, соответствующее скрытому состоянию, и матрица скоростей замещения Q. Мы рассмотрели несколько матриц скоростей и обнаружили, что матрица скоростей симметричной цепочке (например,г., [30]) предоставил хорошее описание данных. Возможно, это неудивительно, потому что проанализированные нами данные в основном состоят из некодирующих последовательностей. Нить-симметричный процесс замещения имеет стационарные частоты π = (π A , π G , π C , π T ), где π A = π T и π G = π С . Мы калибруем матрицу скорости так, чтобы длина ветви соответствовала ожидаемым заменам на сайт. Длины ветвей равны a, b и c в состоянии HC1 и a ~, b ~ и c ~ в состояниях HC2, HG и CG (см. рисунок 6).Подчеркнем, что цепи Маркова с непрерывным временем учитывают повторяющиеся мутации. Кроме того, так называемый эффект CpG (более высокая частота мутаций от CpG → TpG и CpG → CpA на противоположной цепи) также частично принимается во внимание, потому что C → T и G → A имеют особенно высокие частоты в нашей оценке симметричной цепи. матрица. Для получения дополнительной информации о повторяющихся мутациях и гипермутабельности CpG см. Текст S2.

    10.1371 / journal.pgen.0030007.g006 Рисунок 6 Соотношение между параметрами в угле-ТММ и параметрах слияния с рекомбинацией

    Слева: параметры угольного ТММ и слияния в состоянии HC1.Справа: параметры угля-ТММ и коалесценции в состоянии HC2. В обоих состояниях мы предполагаем молекулярные часы.

    Пусть η обозначает свободные параметры в угольной ГММ, такие что η определяет матрицу перехода P (φ i -1 , φ i ) = P η i -1 , φ i ), вектор вероятности начального состояния Ψ = η и вероятности излучения . Совместная вероятность выравнивания X и сегментации φ = (φ 1 ,…, φ L ) генеалогий тогда определяется как

    Вероятность это сумма по всем возможным сегментам.В следующем подразделе мы выводим свободные параметры η в угольной ГММ из процесса коалесценции с рекомбинацией.

    Связь между параметрами в угле-ТММ и процессом коалесценции с рекомбинацией.

    Установление связи между параметрами в угольном ТММ и процессом коалесценции с рекомбинацией выполняется в два этапа, соответствующих левой и правой иллюстрациям на рисунке 6. Мы отсылаем читателя к главе 5 в [20] для получения более подробной информации. подробное описание процесса слияния с рекомбинацией и Янга [16] для очень похожего вывода.В процедуре вывода мы все время измеряем ожидаемое количество замен на сайт, а затем повторно масштабируем, используя 18-летнее время расхождения между человеком и орангутангом.

    Во-первых, рассмотрим ситуацию в левой половине рисунка 6. Параметрами в процессе слияния являются время слияния T HC двух данных линий в предке HC и время слияния T HCG двух линий в предок ХГЧ. Два времени слияния T HC и T HCG независимы и экспоненциально распределены со средними значениями θ HC = 2N HC μ и θ HCG = 2N HCG μ, где N HC и N HCG — эффективный размер популяции в наследственных популяциях HC и HCG, а μ — частота мутаций.Вероятность того, что случайно выбранный сайт принадлежит состоянию HC1, определяется выражением обеспечивая связь между ψ и τ 2 / θ HC . Из этого наблюдения мы также получаем и поэтому среднее время слияния для человека и шимпанзе в состоянии HC1 определяется выражением

    Таким образом, в состоянии HC1 мы получаем следующие соотношения между параметрами ТММ угля (a, b) и параметрами слияния с рекомбинацией (τ 1 , τ 2 , θ HC , θ HCG ):

    Во-вторых, мы рассматриваем состояния HC2, HG и CG.Ситуация изображена в правой части рисунка 6 для состояния HC2. При условии, что T HC > τ 2 , слияние любых двух последовательностей человека, шимпанзе и гориллы одинаково вероятно, и поэтому мы получаем уравнения, аналогичные приведенным ниже, для состояний HG и CG. Пусть T HCG, 3 будет временем слияния любых двух данных линий, когда в предке HCG присутствуют три линии. Стандартная теория коалесценции утверждает, что T HCG, 3 экспоненциально распределен со средним значением θ HCG /3.Теперь мы получаем следующие два уравнения

    Обратите внимание, что есть пять параметров в угле-ТММ, но только четыре параметра коалесценции (τ 1 , τ 2 , θ HC , θ HCG ) в уравнениях 1–5. Таким образом, существует ограничение на параметры в угольной ТММ. Вычитая уравнения 4 и 5, получаем и вычитая уравнения 3 и 4, получаем Таким образом, получаем ограничение

    Для идентификации параметров решаем систему уравнений 1–3 и 5.Из уравнения 1 получаем Вычитая уравнение 3 из 2 и подставляя указанное выше, мы видим, что и поэтому параметры процесса коалесценции задаются выражением

    При сообщении параметров мы масштабируем (a, b, c) таким образом, чтобы (a + b + c) в сумме удваивали время расхождения между человеком и орангутангом, которое установлено на 18 млн лет. Мы находим размеры предковой популяции, предполагая, что время генерации составляет 25 лет.

    Оценка параметров и стандартные ошибки.

    Мы предполагаем, что длины ветвей соответствуют ограничению молекулярных часов. и соотношение в уравнении 6 выше.Таким образом, семь свободных параметров в угольной HMM: а оценки максимального правдоподобия находятся с использованием метода Баума-Велча (например, [31]). Стандартные ошибки для свободных параметров определяются из численно оцененной информационной матрицы Фишера. Стандартные ошибки для функций параметров находятся с помощью дельта-метода [32].

    Имитационное исследование.

    Чтобы проверить приближение угля-ТММ к процессу слияния с рекомбинацией, мы провели исследование с помощью моделирования.Параметры в смоделированном процессе коалесценции с рекомбинацией: N HC = N HCG = 40 000, N H = N C = N G = 30 000, время видообразования τ 1 HC составляет 4 млн лет. , время видообразования τ 2 ХГЧ составляет 5,5 млн лет, время до предка всех четырех последовательностей составляет 18 млн лет, время образования особей составляет 25 лет, длина последовательности составляет 500000 п.н., а скорость рекомбинации составляет r = 0,0075 (соответствует частоте генетической рекомбинации 1.5 см на Мб). Моделирование процесса слияния с рекомбинацией приводит к ряду событий рекомбинации, некоторые из которых видны как точки изменения вдоль последовательности, в которой изменяется филогенетическое дерево. Затем мы получили выравнивание последовательностей, в котором для каждой позиции мы моделировали эволюцию нуклеотида на филогенетическом дереве в этой позиции и в соответствии с процессом симметричной цепи замещения. Скорость замещения была выбрана, чтобы соответствовать типичной длине ветвей в квартете HCGO, 0.Изменение на 1% за миллион лет.

    В таблице 3 показаны средние значения и стандартные отклонения наиболее важных величин для 20 независимых симуляций. Все основные количества оцениваются без сильной систематической ошибки. Любопытно, что N HC оценивается с гораздо большей дисперсией, чем N HCG , что согласуется с анализом реальных данных.

    10.1371 / journal.pgen.0030007.t003 Таблица 3

    Резюме исследования моделирования

    Одно из предположений угольной HMM состоит в том, что распределение длин фрагментов для каждого скрытого состояния является геометрическим.Рассматривая моделирование процесса слияния с рекомбинацией, фрагменты для ТММ угля представляют собой агрегаты фрагментов с длинами ветвей, соответствующими одному и тому же состоянию ТММ угля. На рисунке 7 показано распределение агрегированных размеров фрагментов из моделирования слияния с рекомбинацией. Хотя процесс слияния с рекомбинацией является немарковским, если рассматривать его как процесс вдоль последовательности [33], длины фрагментов достаточно хорошо описываются геометрическим распределением.Небольшой недостаток очень коротких фрагментов на фиг. 7 обусловлен агрегацией фрагментов с коррелированными временами слияния, которые происходят для каждого состояния.

    10.1371 / journal.pgen.0030007.g007Рисунок 7 Гистограмма длин фрагментов для четырех разных генеалогий

    Распределение длин фрагментов достаточно хорошо аппроксимируется геометрическим распределением (синяя линия). Это свойство является основным предположением угольной HMM.

    На рис. 8 сравниваются смоделированные и предполагаемые генеалогии из сегмента из 100 000 пар оснований из одного из прогонов моделирования.Раскрашивание соответствует различным состояниям цепи Маркова (см. Таблицу 1), а верхняя панель показывает апостериорную вероятность каждого из состояний. Мы видим длинные фрагменты, где состояние HC1 является истинным состоянием, и мы видим области, где истинное состояние часто меняется. Это вызвано тем, что время слияния для состояний HC2, HG и CG находится дальше назад во времени, чем время слияния для состояния HC1, что оставляет больше времени для накопления событий рекомбинации и более частых изменений генеалогии.Это явление также отражается в реконструкции, то есть в апостериорных вероятностях, где мы видим хорошее согласие между истинным и предполагаемым генеалогическими состояниями длинных фрагментов, где состояние HC1 является истинным состоянием, и мы также видим, что области, где истинные состояния меняются часто рассматриваются как таковые. Однако, кроме того, мы видим, что внутри областей, где истинные состояния часто меняются, реконструкция в целом весьма неопределенна.

    10.1371 / journal.pgen.0030007.g008 Рисунок 8 Предполагаемые генеалогии на основе смоделированных данных

    (внизу) Информация о сайте без внешней группы: сайты, общие для HC, выделены красным, HG — синим и CG — зеленым (см. Первый, третий и последние столбцы в таблице 1).

    (Второй снизу) Истинное генеалогическое состояние в симуляциях: состояние HC1 красным, HC2 темно-красным, HG синим и CG зеленым.

    (Третий снизу) Информация о сайте с внешней группой: сайты, поддерживающие состояние HC1 или HC2, выделены красным, HG — синим, а CG — зеленым (см. Второй, третий и последний столбцы в таблице 1).

    (вверху) Апостериорные вероятности для четырех состояний. Окраска как на втором снизу.

    Данные.

    Данные последовательностей шимпанзе-гориллы-орангутанга для целей 1 (хромосома 7), 106 (хромосома 20), 121 (хромосома 2) и 122 (хромосома 20) были получены с веб-сайта Центра интрамурального секвенирования NIH (http: // www. .nisc.nih.gov), а соответствующие человеческие последовательности были загружены из GenBank (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Genbank). Для каждой мишени последовательности четырех видов были выровнены с использованием программного обеспечения для выравнивания MAVID [34]. Полученное выравнивание было проверено вручную, и столбцы, соответствующие вставке в орангутанге, были удалены. Затем выравнивание было разделено в случаях, когда у одного из видов присутствовало более 50 делеций, и, наконец, столбцы выравнивания с пробелами были удалены.Для X-хромосомы выравнивание, использованное в [2], было загружено и отфильтровано для плохо выровненных сегментов (более пяти сайтов сегрегации в окнах 20 пар оснований). Мелкомасштабные (по данным HapMap [24]) и региональные (по родословным [25]) оценки скорости рекомбинации были загружены из браузера генома Калифорнийского университета в Санта-Крус (http: //www.genome.ucsc. эду).

    Вспомогательная информация Рисунок S1 Анализ 1255 КБ из Target 1

    (204 КБ PDF)

    Рисунок S2 Анализ 258 КБ из Target 106

    (50 КБ PDF)

    Рисунок S3 Анализ 231 КБ из Target 121

    ( 52 КБ PDF)

    Рисунок S4 Анализ 92 КБ из Target 122

    (26 КБ PDF)

    Рисунок S5 Анализ 263 КБ из Target 46

    (26 КБ PDF)

    Текст S1 Корреляция между переходами и точным Скорости рекомбинации шкалы

    (57 КБ PDF)

    Текст S2 Обсуждение рекуррентных мутаций и гипермутабельности CpG

    (291 КБ PDF)

    Мы благодарны Томасу Батайону, Фрэнку Дж.Йоргенсену, Джеффу Торну и Марси Уенояма за плодотворные обсуждения на различных этапах этого проекта и ценные комментарии к рукописи. Питер К. А. Дженсен внес ценные знания о состоянии ископаемых останков. Мы также хотели бы поблагодарить младшего редактора Ника Паттерсона, Джун Лю и двух анонимных рецензентов за различные комментарии и предложения, которые помогли улучшить рукопись.

    Сокращения CG

    шимпанзе-горилла

    уголь-HMM

    коалесцентная скрытая модель Маркова

    HC

    человек-шимпанзе

    HCG

    человек-шимпанзе-горилла

    HCGO

    человек-шимпанзе-горилла-орангутан

    человек-горилла-орангутан

    человек-горилла

    HGorov

    модель

    млн лет

    миллиона лет

    Ссылки1EnardWPääboS2004Сравнительная геномика приматов.Annu Rev Genomics Hum Genet53513782PattersonNRichterDJGnerreSLanderESReichD2006Genetic доказательства сложной видообразования человека и chimpanzees.Nature441110311083OsadaNWuCI2005Inferring режим видообразования из геномных данных: исследование большого apes.Genetics1692592644InnanHWatanabeh3006The влияния потока генов на время коалесцентного в человеческом-шимпанзе родового population.Mol Biol Evol23104010475BartonNh3006Evolutionary биология: как образовался человеческий вид? Curr Biol16R647R6506NielsenRBustamanteCClarkAGGlanowskiSSacktonTB2005A сканирование на предмет положительно выбранных генов в геномах человека и шимпанзе.PLoS Biol3e170.doi: 10.1371 / journal.pbio.00301707Cela-CondeCJAyalaFJ2003Genera из человеческого lineage.Proc Natl Acad Sci США A100768476898SenutBPickfordMGommeryDMeinPCheboiK2001First гоминида из миоцена (Формирование Lukeino, Кения) .CR Acad Sci II3321371449Haile-SelassieY2001Late миоценовых гоминоидов с Ближнего Аваш, Эфиопия .Nature41217818110BrunetMGuyFPilbeamDMackayeHTLikiusA2002 Новый гоминид из верхнего миоцена Чада, Центральная Африка.Природа43475275512WolpoffMHSenutBPickfordMHawksJ2002Палеоантропология. Sahelanthropus или Sahelpithecus? Природа генов антропоидных приматов.Mol Biol Evol1

    151316YangZh3002 Вероятность и Байесовская оценка размеров предковой популяции гоминоидов с использованием данных из нескольких локусов. основа интрона и концевых последовательностей ВАС.J Mol Evol5947848719MikkelsenTSHillierLWEichlerEEZodyMCJaffeDB2005 Начальная последовательность генома шимпанзе и сравнение с геномом человека.Nature437698720HeinJScheirupMHWiufC2005Gene генеалогия, изменчивость и эволюция: Праймер в сращивании theoryOxfordOxford Universty Press29621YangZ1995A пространственно-временная модель процесс эволюции ДНК sequences.Genetics139993100522FelsensteinJChurchillG1996A скрытой модели Маркова подход к изменению среди участков в размере evolution.Mol Biol Evol139310423SiepelAHausslerD2005Phylogenetic скрытой марковской models.In:NielsenRStatistical Методы молекулярной эволюции Нью-Йорк Спрингер32535124MyersSBottoloLFreemanCMcVeanGDonnellyP2005 Мелкомасштабная карта скоростей рекомбинации и горячих точек в геноме человека.Science31032132425KongAGudbjartssonDFSainzJJonsdottirGMGudjonssonSA2002A высокого разрешения рекомбинация карта genome.Nat Genet3124124726KumarSFilipskiASwarnaVWalkerAHedgesSB2005Placing доверительных пределов человека на молекулярном возрасте человека-шимпанзе divergence.

  • alexxlab

    E-mail : alexxlab@gmail.com

    Submit A Comment

    Must be fill required * marked fields.

    :*
    :*